Случай открытого хирургического лечения коралловидного нефролитиаза у пациента с дефицитом VII фактора
- Авторы: Имамвердиев С.Б.1, Талыбов Т.А.1, Гадимова Э.А.2, Талыбова М.З.3
-
Учреждения:
- Азербайджанский медицинский университет
- Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева
- Азербайджанская республиканская больница им. М.А. Миргасымов
- Выпуск: Том 100, № 5 (2019)
- Страницы: 828-832
- Тип: Клинические наблюдения
- URL: https://bakhtiniada.ru/kazanmedj/article/view/16388
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2019-828
- ID: 16388
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В работе представлен клинический случай лечения коралловидного нефролитиаза, осложнённого в послеоперационном периоде кровотечением, вызванным скрыто протекающим недостатком VII фактора системы свёртывания крови. Часто болезнь протекает скрыто, выявляется при серьёзных травмах или во время операций. Иногда диагноз ставят при профузных кровотечениях. Под эндотрахеальным наркозом проведены левосторонняя нефролитотомия и внутрипочечное стентирование с пережатием почечной артерии. Время пережатия артерии составило 12 мин. Перед пережатием почечной артерии на каждый килограмм массы тела больного внутривенно было введено 3 мг фуросемида, 0,2 мг верапамила и 1 мг метилэтилпиридинола. Из почки удалён камень размером 3,0×2,5 см, а из нижней группы чашек вымыванием удалено множество мелких камней. При установлении диагноза проверяют протромбиновое время и протромбиновый индекс. Была обследована система гемостаза больного, в том числе факторы свёртывания. Результаты показали, что время свёртывания крови больного по методу Ли–Уайта увеличилось до 15 мин (норма 7–13 мин), а активированное частичное тромбопластиновое время — до 41,6 с (норма 28–38 с), в то же время активность VII фактора уменьшилась до 40% (норма 70–120%). После этого пациенту был поставлен диагноз «Дефицит VII фактора, или гипопроконвертинемия». Во время лечения больному 2 раза в день переливали свежезамороженную плазму и 1 раз за весь период внутривенно ввели антиингибиторный коагулянтный комплекс (Фейбу) в дозе 1000 МЕ. С 1-го дня лечения гематурия уменьшилась, произошло обратное развитие геморрагического синдрома. Явные и скрытые сопутствующие болезни до и после операции по мере возможности не должны оставаться вне внимания. Только в этом случае можно успешно завершить лечение и добиться правильных результатов.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Судейф Башир оглы Имамвердиев
Азербайджанский медицинский университет
Email: nauchnayastatya@yandex.ru
Азербайджан, г. Баку, Азербайджан
Талыб Аталы оглы Талыбов
Азербайджанский медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: nauchnayastatya@yandex.ru
Азербайджан, г. Баку, Азербайджан
Эльмира Абдулбаги гызы Гадимова
Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева
Email: nauchnayastatya@yandex.ru
Азербайджан, г. Баку, Азербайджан
Махлуга Зияд гызы Талыбова
Азербайджанская республиканская больница им. М.А. Миргасымов
Email: nauchnayastatya@yandex.ru
Азербайджан, г. Баку, Азербайджан
Список литературы
- Лопаткин Н.А. Урология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009; 1024 с.
- Гаджиев Н.К., Бровкин С.С., Григорьев В.Е. и др. Метафилактика мочекаменной болезни: новый взгляд, современный подход, мобильная реализация. Урология. 2017; (1): 124–129. doi: 10.18565/urol.2017.1.124-129.
- Кочкин А.Д., Мартов А.Г., Севрюков Ф.А. и др. Первый опыт лапароскопической анатрофической нефролитотомии. Урология. 2016; (3): 112–116.
- Гориловский Л.М. Наш опыт пред- и послеоперационного ведения больных пожилого и старческого возраста при урологическом оперативном вмешательстве. Терап. арх. 1995; 67 (10): 51–53.
- Имамвердиев С.Б., Мамедов Р.Н. Эмоксипин в комплексной фармакологической защите почки от ишемического и операционного стресса. Урология. 2003; (5): 40–42.
- Мамаев А.Н. Практическая гемостазиология. Руководство для врачей. M.: Практическая медицина. 2014; 233 с.
- Гадимова Э.А., Юсифова Н.Я., Кязимова М.М., Ализаде Г.А. Наследственные коагулопатии — гемофилия и болезнь Виллебранда. Баку. 2011; 53 с.
Дополнительные файлы
