Иммуногистохимическая оценка экспрессии Ki-67, циклина D1 и β-катенина в подтипах тройного негативного рака молочной железы
- Авторы: Ващенко Л.Н.1, Гудцкова Т.Н.1, Непомнящая Е.М.1, Карнаухов Н.С.1, Кварчия М.В.1
-
Учреждения:
- Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
- Выпуск: Том 100, № 2 (2019)
- Страницы: 239-244
- Тип: Экспериментальная медицина
- URL: https://bakhtiniada.ru/kazanmedj/article/view/11533
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2019-239
- ID: 11533
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить уровни экспрессии Ki-67 и циклина D1 и β-катенина в подтипах тройного негативного рака молочной железы.
Методы. Исследование проведено на операционном материале 60 пациенток клинической стадии 2А (T1N1M0 либо T2N0M0), находившихся на лечении в ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» с 2012 по 2015 гг. Для иммуногистохимического исследования были использованы антитела к рецепторам эстрогена, прогестерона, цитокератинам 5/6, Ki-67, циклину D1, β-катенину, белкам HER2/neu и EGFR.
Результаты. Установлено, что в тройном негативном раке молочной железы с признаками базального эпителия достоверно более высокий уровень экспрессии Ki-67 по сравнению с небазальноподобными. В части образцов при тройном негативном раке молочной железы выявлена гиперэкспрессия циклина D1. Высокий уровень циклина D1 в базальноподобном подтипе встречался реже, чем в подтипах без признаков базального эпителия, однако его среднее значение было достоверно выше. При тройном негативном раке с гиперэкспрессией циклина D1 достоверно чаще происходила потеря β-катенина на мембране клеток, а также аномальное его накопление в цитоплазме. Транслокация β-катенина в ядра клеток отмечена только при базальноподобном тройном негативном раке, причём в 2 раза чаще в случае наличия гиперэкспрессии циклина D1.
Вывод. При тройном негативном раке молочной железы в части случаев присутствуют опухоли с гиперэкспрессией циклина D1 и аномальной экспрессией β-катенина; данные биомаркёры можно рассматривать в качестве потенциальных мишеней для терапии этой группы опухолей.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Лариса Николаевна Ващенко
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
Автор, ответственный за переписку.
Email: tochka63@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия
Татьяна Николаевна Гудцкова
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
Email: tochka63@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия
Евгения Марковна Непомнящая
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
Email: tochka63@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия
Николай Сергеевич Карнаухов
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
Email: tochka63@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия
Мрамза Витальевна Кварчия
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт
Email: tochka63@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия
Список литературы
- Жукова Л.Г. Рак молочной железы с тройным негативным фенотипом у российской популяции больных. Клинико-морфологические особенности. Вопр. онкол. 2015; 61 (2): 189-194.
- Бриллиант Ю.М., Бриллиант А.А., Сазонов С.В. Эпителиальные кадгерины и ассоциированные с ними молекулы при инвазивном дольковом раке молочной железы. Арх. патол. 2017; 79 (1): 12-18. doi: 10.17116/patol201779112-18.
- Кит О.И., Шатова Ю.С., Франциянц Е.М. и др. Путь к персонифицированной тактике лечения больных раком молочной железы. Вопр. онкол. 2017; 63 (5): 719-723.
- Шатова Ю.С., Франциянц Е.М., Новикова И.А. и др. Антиандрогенная терапия: новое направление таргетной терапии рака молочной железы. Соврем. пробл. науки и образования. 2017; 3. http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=26392 (дата обращения: 07.03.2018).
- Yanjiao He, Zhaoxia Liu, Chao Qiao et al. Expression and significance of Wnt signaling components and their target genes in breast carcinoma. Molecular Med. Reports. Published online on: 2013: 137-143. doi: 10.3892/mmr.2013.1774.
- Скворцов В.А., Манихас Г.М. Циклин D1 и его прогностическая значимость в планировании эндокринной терапии у женщин постменопаузального возраста при раке молочной железы. Врач-аспирант. 2012; 50 (1.3): 401-407.
- Zhuo W., Zhang L., Wang Y. et al. Cyclin D1 G870A polymorphism is a risk factor for esophageal cancer among Asians. Cancer Invest. 2012; 30 (9): 630-636. doi: 10.3109/07357907.2012.726385.
- Gayatri R., Anuradha A. Cyclin D1 expression in ductal carcinoma of the breast and its correlation with other prognostic parameters. J. Can. Res. Therap. 2014; 10 (3): 671-675. doi: 10.4103/0973-1482.138135.
- Pestell R.G. New roles of Cyclin D1. Am. J. Pathol. 2013; 183 (1): 3-9. doi: 10.1016/j.ajpath.2013.03.001.
- Mohammadizadeh F., Hani M., Ranaee M., Bagheri M. Role of cyclin D1 in breast carcinoma. J. Res. Med. Sci. 2013; 18 (12): 1021-1025. PMID: 24523791.
- Татарский В.В. Сигнальный путь WNT: перспективы фармакологического регулирования. Успехи молекулярн. онкол. 2016; 3 (1): 28-31. doi: 10.17650/2313-805X-2016-3-1-28-31.
- Prosperi J.R., Goss K.H. A Wnt-ow of opportunity: targeting the Wnt/beta-catenin pathway in breast cancer. J. Curr. Drug. Targets. 2010; 11: 1074-1088. doi: 10.2174/138945010792006780.
- Xu J., Prosperi J.R., Choudhury N. et al. β-Catenin is required for the tumorigenic behavior of triple-negative breast cancer cells. PLoS One. 2015; 10 (2): e0117097. doi: 10.1371/journal.pone.0117097.
- Артамонова Е.В. Палбоциклиб в комбинации с гормонотерапией при люминальном HER2-негативном метастатическом раке молочной железы: новая высокоэффективная стратегия лекарственного лечения. Опухоли женской репродуктивной системы. 2017; 13 (3): 28-40. doi: 10.17650/1994-4098-2017-13-3-28-41.
Дополнительные файлы
