Половые различия распределения жировой ткани. Предикторы саркопении

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В развитии саркопении на фоне ослабления мышечной функции ведущую роль играет замещение мышечной массы жировой. В норме у распределения жировой ткани в организме есть половые отличия. Перераспределение мест жировых отложений отмечают с возрастом под воздействием половых гормонов: от периода новорожденности, препубертатного и пубертатного возраста до преклимактерического и климактерического периодов. Расовые и генетические особенности также влияют на избыточное отложение висцерального и подкожного жира. В обзоре литературы освещены аспекты регуляции распределения жировой ткани в возрастном и половом аспектах, варианты патологического отложения жира и возможные эффекты для здоровья. Особое внимание уделено генетической регуляции жирового обмена, генам ERS1 (rs2175898), BDNF (rs6265), LEPR (rs1137101), FTO rs9939609, AGT (rs4762 и rs699), FABP2 (rs179988), и только у локуса Pro/Pro гена PPARG обнаружена ассоциация с ожирением. Выявлены пути модификации жировых отложений в организме человека под влиянием пищевых стимуляций, физических упражнений и изменений микробиома кишечника. Эти же пути характерны для предотвращения развития саркопении как у лиц старческого возраста, так и у молодых людей при вторичной саркопении.

Об авторах

Анна Никитична Завьялова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: anzavjalova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9532-9698
SPIN-код: 3817-8267

д-р мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Милена Николаевна Яковлева

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: milena-yakovleva@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-8986-7599
SPIN-код: 1601-5595
Россия, Санкт-Петербург

Ксения Игоревна Смирнова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: aksinya2010@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-8570-6772
SPIN-код: 4011-2223
Россия, Санкт-Петербург

Иван Александрович Лисица

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: ivan_lisitsa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3501-9660
SPIN-код: 4937-7071
Россия, Санкт-Петербург

Лаура Джумбертовна Шогирадзе

Детская городская поликлиника № 19

Email: laura-leona@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2909-9417
SPIN-код: 6206-8390
Россия, Санкт-Петербург

Валерия Павловна Новикова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: novikova-vp@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0992-1709
SPIN-код: 1875-8137

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Cruz-Jentoft A.J., Bahat G., Bauer J., et al. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis // Age Ageing. 2019. Vol. 48, N 1. Р. 16–31. EDN: OIPUXJ doi: 10.1093/ageing/afy169
  2. Завьялова А.Н., Новикова В.П., Яковлева М.Н. Саркопения у детей: лекция // Медицинский совет. 2024. Т. 18, № 1. С. 245–253. EDN: QRUCQT doi: 10.21518/ms2023-470
  3. Nishikawa H., Fukunishi S., Asai A., et al. Pathophysiology and mechanisms of primary sarcopenia (review) // Int J Mol Med. 2021. Vol. 48, N 2. Р. 156. EDN: CXJQBO doi: 10.3892/ijmm.2021.4989
  4. Donini L.M., Busetto L., Bischoff S.C., et al., Definition and diagnostic criteria for sarcopenic obesity: ESPEN and EASO consensus statement // Obes Facts. 2022. Vol. 15, N 3. Р. 321–335. EDN: VHNMZB doi: 10.1159/000521241
  5. Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., и др. Саркопеническое ожирение у детей: клиническое значение, подходы к диагностике и терапии // Вопросы детской диетологии. 2023. Т. 21, № 5. С. 63–70. EDN: NLSQRK doi: 10.20953/1727-5784-2023-5-63-70
  6. Завьялова А.Н., Трошкина М.Е., Щербак Л.А., и др. Саркопеническое ожирение у детей // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023. Т. 209, № 1. С. 134–141. EDN: QPBUMC doi: 10.31146/1682-8658-ecg-209-1-134-141
  7. Wagenaar C.A., Dekker L.H., Navis G.J. Prevalence of sarcopenic obesity and sarcopenic overweight in the general population: the lifelines cohort study // Clin Nutr. 2021. Vol. 40, N 6. Р. 4422–4429. EDN: RESKMZ doi: 10.1016/j.clnu.2021.01.005
  8. Gao Q., Mei F., Shang Y., et al. Global prevalence of sarcopenic obesity in older adults: a systematic review and meta-analysis // Clin Nutr. 2021. Vol. 40, N 7. Р. 4633–4641. EDN: WQCJLY doi: 10.1016/j.clnu.2021.06.009
  9. Keuper M., Jastroch M. The good and the BAT of metabolic sex differences in thermogenic human adipose tissue // Mol Cell Endocrinol. 2021. Vol. 533. ID: 111337. EDN: XNHBJM doi: 10.1016/j.mce.2021.111337
  10. Pan R., Chen Y. Fat biology and metabolic balance: on the significance of sex // Mol Cell Endocrinol. 2021. Vol. 533. ID: 111336. EDN: ERIWWL doi: 10.1016/j.mce.2021.111336
  11. Singh R., Barrios A., Dirakvand G., et al. Human brown adipose tissue and metabolic health: potential for therapeutic avenues // Cells. 2021. Vol. 10, N. 11. P. 3030. EDN: JRABGP doi: 10.3390/cells10113030
  12. Frank A.P., Palmer B.F., Clegg D.J. Do estrogens enhance activation of brown and beiging of adipose tissues? // Physiol Behav. 2018. Vol. 187. P. 24–31. doi: 10.1016/j.physbeh.2017.09.026
  13. Kaikaew K., Grefhorst A., Visser J.A. Sex differences in brown adipose tissue function: sex hormones, glucocorticoids, and their crosstalk // Front Endocrinol (Lausanne). 2021. Vol. 12. ID: 652444. EDN: SHLRGE doi: 10.3389/fendo.2021.652444
  14. Law J., Bloor I., Budge H., et al. The influence of sex steroids on adipose tissue growth and function // Horm Mol Biol Clin Investig. 2014. Vol. 19, N 1. P. 13–24. doi: 10.1515/hmbci-2014-0015
  15. Quarta C., Mazza R., Pasquali R., et al. Role of sex hormones in modulation of brown adipose tissue activity // J Mol Endocrinol. 2012. Vol. 49, N 1. P. R1–R7. doi: 10.1530/JME-12-0043
  16. Chella Krishnan K., Mehrabian M., Lusis A.J. Sex differences in metabolism and cardiometabolic disorders // Curr Opin Lipidol. 2018. Vol. 29, N 5. P. 404–410. EDN: LVEPFZ doi: 10.1097/MOL.0000000000000536
  17. Link J.C., Reue K. Genetic basis for sex differences in obesity and lipid metabolism // Annu Rev Nutr. 2017. Vol. 37. P. 225–245. doi: 10.1146/annurev-nutr-071816-064827
  18. Zore T., Palafox M., Reue K. Sex differences in obesity, lipid metabolism, and inflammation-A role for the sex chromosomes? // Mol Metab. 2018. Vol. 15. P. 35–44. doi: 10.1016/j.molmet.2018.04.003
  19. Link J.C., Hasin-Brumshtein Y., Cantor R.M., et al. Diet, gonadal sex, and sex chromosome complement influence white adipose tissue miRNA expression // BMC Genomics. 2017. Vol. 18, N 1. P. 1–11. EDN: NKLXZJ doi: 10.1186/s12864-017-3484-1
  20. Gavin K.M., Bessesen D.H. Sex differences in adipose tissue function // Endocrinol Metab Clin North Am. 2020. Vol. 49, N 2. P. 215–228. EDN: RXCEKJ doi: 10.1016/j.ecl.2020.02.008
  21. Williams C.M. Lipid metabolism in women // Proc Nutr Soc. 2004. Vol. 63, N 1. P. 153–160. doi: 10.1079/PNS2003314
  22. Lindberger E., Sundström Poromaa I., Ahlsson F. Impact of maternal central adiposity on infant anthropometry and perinatal morbidity: a systematic review // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol X. 2020. Vol. 8. ID: 100117. EDN: ZKOKOZ doi: 10.1016/j.eurox.2020.100117
  23. Новикова В.П., Петренко Ю.В., Иванов Д.О., и др. Цитокиновый статус новорожденных детей, матери которых страдают ожирением // Вопросы детской диетологии. 2021 Т. 19, № 4. С. 76–80. EDN: GSZGFB doi: 10.20953/1727-5784-2021-4-76-80
  24. Смирнова Н.Н., Куприенко Н.Б., Новикова В.П., и др. Молекулярные основы фенотипов ожирения // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2021. Т. 100, № 4. С. 98–105. EDN: IUVKRU doi: 10.24110/0031-403X-2021-100-4-98-105
  25. Смирнова Н.Н., Куприенко Н.Б., Петренко Ю.В., и др. Материнское ожирение и система «мать-плацента-плод»: доказанные механизмы влияния // Children’s Medicine of the North-West. 2021. Т. 9, № 3. С. 31–39. EDN: ZZIDYA
  26. Blaak E. Gender differences in fat metabolism // Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2001. Vol. 4б N 6. P. 499–502. doi: 10.1097/00075197-200111000-00006
  27. Blouin K., Boivin A., Tchernof A. Androgens and body fat distribution // J Steroid Biochem Mol Biol. 2008. Vol. 108, N 3–5. P. 272–280. doi: 10.1016/j.jsbmb.2007.09.001
  28. Ma W., Zhu H., Yu X., et al. Association between android fat mass, gynoid fat mass and cardiovascular and all-cause mortality in adults: NHANES 2003–2007 // Front Cardiovasc Med. 2023. Vol. 10. ID: 1055223. EDN: GFALWT doi: 10.3389/fcvm.2023.1055223
  29. Pasquali R., Vicennati V., Gambineri A., et al. Sex-dependent role of glucocorticoids and androgens in the pathophysiology of human obesity // Int J Obes (Lond). 2008. Vol. 32, N 12. P. 1764–1779. doi: 10.1038/ijo.2008.129
  30. Palmer B.F., Clegg D.J. The sexual dimorphism of obesity // Mol Cell Endocrinol. 2015. Vol. 402. P. 113–119. doi: 10.1016/j.mce.2014.11.029
  31. Wake D.J., Strand M., Rask E., et al. Intra-adipose sex steroid metabolism and body fat distribution in idiopathic human obesity // Clin Endocrinol (Oxf). 2007. Vol. 66, N 3. P. 440–446. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.02755.x
  32. Guclu-Geyik F., Coban N., Can G., et al. The rs2175898 polymorphism in the ESR1 gene has a significant sex-specific effect on obesity // Biochem Genet. 2020. Vol. 58, N 6. P. 935–952. EDN: GKPUSU doi: 10.1007/s10528-020-09987-6
  33. Haque N., Tischkau S.A. Sexual dimorphism in adipose-hypothalamic crosstalk and the contribution of aryl hydrocarbon receptor to regulate energy homeostasis // Int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, N 14. P. 7679. EDN: TIUXEO doi: 10.3390/ijms23147679
  34. Евдокимова Н.В., Шогирадзе Л.Д., Похлебкина А.А., и др. Генетические детерминанты ожирения у девочек-подростков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2024. Т. 69, № 2. С. 65–71. EDN: EHCPAK doi: 10.21508/1027-4065-2024-69-2-65-71
  35. Escobar-Morreale H.F., Alvarez-Blasco F., Botella-Carretero J.I., et al. The striking similarities in the metabolic associations of female androgen excess and male androgen deficiency // Hum Reprod. 2014. Vol. 29, N 10. P. 2083–2091. doi: 10.1093/humrep/deu198
  36. Giagulli V.A., Castellana M., Pelusi C., et al. Androgens, body composition, and their metabolism based on sex // Front Horm Res. 2019. Vol. 53. P. 18–32. doi: 10.1159/000494900
  37. Alemany M. Estrogens and the regulation of glucose metabolism // World J Diabetes. 2021. Vol. 12, N 10. P. 1622–1654. EDN: TLBBKI doi: 10.4239/wjd.v12.i10.1622
  38. Jensen M.D. Androgen effect on body composition and fat metabolism // Mayo Clin Proc. 2000. Vol. 75. P. S65–S68.
  39. Dieudonne M.N., Pecquery R., Leneveu M.C., et al. Opposite effects of androgens and estrogens on adipogenesis in rat preadipocytes: evidence for sex and site-related specificities and possible involvement of insulin-like growth factor 1 receptor and peroxisome proliferator-activated receptor gamma2 // Endocrinology. 2000. Vol. 141, N 2. P. 649–656. doi: 10.1210/endo.141.2.7293
  40. Anderson L.A., McTernan P.G., Barnett A.H., et al. The effects of androgens and estrogens on preadipocyte proliferation in human adipose tissue: influence of gender and site // J Clin Endocrinol Metab. 2001. Vol. 86, N 10. P. 5045–5051. doi: 10.1210/jcem.86.10.7955
  41. Tchernof A., Després J.P. Sex steroid hormones, sex hormone-binding globulin, and obesity in men and women // Horm Metab Res. 2000. Vol. 32, N 11-12. P. 526–536. doi: 10.1055/s-2007-978681
  42. Perry A.C., Martin L. Race differences in obesity and its relationship to the sex hormone milieu // Horm Mol Biol Clin Investig. 2014. Vol. 19, N 3. P. 151–161. doi: 10.1515/hmbci-2014-0004
  43. Eaton S.A., Sethi J.K. Immunometabolic links between estrogen, adipose tissue and female reproductive metabolism // Biology (Basel). 2019. Vol. 8, N 1. P. 8. doi: 10.3390/biology8010008
  44. McCormack S.E., Blevins J.E., Lawson E.A. Metabolic effects of oxytocin // Endocr Rev. 2020. Vol. 41, N 2. P. 121–145. doi: 10.1210/endrev/bnz012
  45. Tchoukalova Y.D., Votruba S.B., Tchkonia T., et al. Regional differences in cellular mechanisms of adipose tissue gain with overfeeding // Proc Natl Acad Sci USA. 2010. Vol. 107, N 42. P. 18226–18231. doi: 10.1073/pnas.1005259107
  46. Nielsen T.L., Hagen C., Wraae K., et al. Visceral and subcutaneous adipose tissue assessed by magnetic resonance imaging in relation to circulating androgens, sex hormone-binding globulin, and luteinizing hormone in young men // J Clin Endocrinol Metab. 2007. Vol. 92, N 7. P. 2696–2705. doi: 10.1210/jc.2006-1847
  47. Liu X., Bai Y., Cui R., et al. Sus_circPAPPA2 regulates fat deposition in castrated pigs through the miR-2366/GK pathway // Biomolecules. 2022. Vol. 12, N 6. P. 753. EDN: TVLOFS doi: 10.3390/biom12060753
  48. Pasquali R. Obesity and androgens: facts and perspectives // Fertil Steril. 2006. Vol. 85, N 5. P. 1319–1340. doi: 10.1016/j.fertnstert.2005.10.054
  49. Kim C., Dabelea D., Kalyani R.R., et al. Changes in visceral adiposity, subcutaneous adiposity, and sex hormones in the diabetes prevention program // J Clin Endocrinol Metab. 2017. Vol. 102, N 9. P. 3381–3389. doi: 10.1210/jc.2017-00967
  50. Kim S., Won C.W. Sex-different changes of body composition in aging: a systemic review // Arch Gerontol Geriatr. 2022. Vol. 102. ID: 104711. EDN: ZZUDBO doi: 10.1016/j.archger.2022.104711
  51. Brettle H., Tran V., Drummond G.R., et al. Sex hormones, intestinal inflammation, and the gut microbiome: major influencers of the sexual dimorphisms in obesity // Front Immunol. 2022. Vol. 13. ID: 971048. EDN: ZZLLTM doi: 10.3389/fimmu.2022.971048
  52. Faulkner J.L., Belin de Chantemèle E.J. Sex hormones, aging and cardiometabolic syndrome // Biol Sex Differ. 2019. Vol. 10, N 1. P. 30. EDN: EBBYUK doi: 10.1186/s13293-019-0246-6
  53. Gerdts E., Regitz-Zagrosek V. Sex differences in cardiometabolic disorders // Nat Med. 2019. Vol. 25, N 11. P. 1657–1666. EDN: HAHWPX doi: 10.1038/s41591-019-0643-8
  54. Martínez-García M.Á., Montes-Nieto R., Fernández-Durán E., et al. Evidence for masculinization of adipokine gene expression in visceral and subcutaneous adipose tissue of obese women with polycystic ovary syndrome (PCOS) // J Clin Endocrinol Metab. 2013. Vol. 98, N 2. P. E388–E396. doi: 10.1210/jc.2012-3414
  55. Di Vincenzo A., Granzotto M., Crescenzi M., et al. Dihydrotestosterone, and not testosterone, enhances the lps-induced inflammatory cytokine gene expression in human adipocytes // Biomedicines. 2023. Vol. 11, N 4. P. 1194. EDN: UVNVDE doi: 10.3390/biomedicines11041194
  56. Gautier A., Bonnet F., Dubois S., et al. Associations between visceral adipose tissue, inflammation and sex steroid concentrations in men // Clin Endocrinol (Oxf). 2013. Vol. 78, N 3. P. 373–378. doi: 10.1111/j.1365-2265.2012.04401.x
  57. Montes-Nieto R., Insenser M., Martínez-García M.Á., et al. A nontargeted proteomic study of the influence of androgen excess on human visceral and subcutaneous adipose tissue proteomes // J Clin Endocrinol Metab. 2013. Vol. 98, N 3. P. E576–585. doi: 10.1210/jc.2012-3438
  58. Diebel M.E., Diebel L.N., Liberati D.M. Gender dimorphism in adipose tissue response to stress conditions: a plausible mechanism to explain the conflicting data regarding trauma and obesity // J Trauma Acute Care Surg. 2016. Vol. 81, N 6. P. 1028–1034. doi: 10.1097/TA.0000000000001170
  59. Veldhuis J.D., Dyer R.B., Trushin S.A., et al. Interleukins 6 and 8 and abdominal fat depots are distinct correlates of lipid moieties in healthy pre- and postmenopausal women // Endocrine. 2016. Vol. 54, N 3. P. 671–680. EDN: XTITAP doi: 10.1007/s12020-016-1041-3
  60. Kur P., Kolasa-Wołosiuk A., Misiakiewicz-Has K., et al. Sex hormone-dependent physiology and diseases of liver // Int J Environ Res Public Health. 2020. Vol. 17, N 8. P. 2620. EDN: FHLAHV doi: 10.3390/ijerph17082620
  61. Manabe E., Aoyagi K., Tachibana H., et al. Relationship of intra-abdominal adiposity and peripheral fat distribution to lipid metabolism in an island population in western Japan: gender differences and effect of menopause // Tohoku J Exp Med. 1999. Vol. 188, N 3. P. 189–202. doi: 10.1620/tjem.188.189
  62. Andersson D.P., Thorell A., Löfgren P., et al. Omentectomy in addition to gastric bypass surgery and influence on insulin sensitivity: a randomized double blind controlled trial // Clin Nutr. 2014. Vol. 33, N 6. P. 991–996. doi: 10.1016/j.clnu.2014.01.004
  63. Gabriely I., Ma X.H., Yang X.M., et al. Leptin resistance during aging is independent of fat mass // Diabetes. 2002. Vol. 51, N 4. P. 1016–1021. EDN: EFOAVD doi: 10.2337/diabetes.51.4.1016
  64. Klein S. Clinical trial experience with fat-restricted vs. carbohydrate-restricted weight-loss diets // Obes Res. 2004. Vol. 12, Suppl. 2. P. 141S–144S. doi: 10.1038/oby.2004.279
  65. Weber R.V., Buckley M.C., Fried S.K., et al. Subcutaneous lipectomy causes a metabolic syndrome in hamsters // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2000. Vol. 279, N 3. P. R936–943. doi: 10.1152/ajpregu.2000.279.3.R936
  66. Шестопалов А.В., Давыдов В.В., Туманян Г.Ц., и др. Влияние гендерного фактора на эндокринную функцию мезенхимальных тканей у детей и подростков // Молекулярная медицина. 2023. Т. 21, № 2. С. 53–59. EDN: GTNPVX doi: 10.29296/24999490-2023-02-08
  67. Santosa S., Hensrud D.D., Votruba S.B., et al. The influence of sex and obesity phenotype on meal fatty acid metabolism before and after weight loss // Am J Clin Nutr. 2008. Vol. 88, N 4. P. 1134–1141. doi: 10.1093/ajcn/88.4.1134
  68. Stubbins R.E., Holcomb V.B., Hong J., et al. Estrogen modulates abdominal adiposity and protects female mice from obesity and impaired glucose tolerance // Eur J Nutr. 2012. Vol. 51, N 7. P. 861–870. EDN: SYVEIN doi: 10.1007/s00394-011-0266-4
  69. Bi Y., Jiang M., Guo W., et al. Sex-Dimorphic and sex hormone-dependent role of steroid sulfatase in adipose inflammation and energy homeostasis // Endocrinology. 2018. Vol. 159. N 9. P. 3365–3377. doi: 10.1210/en.2018-00531
  70. Vander Wyst K.B., Olson M.L., Keller C.S., et al. Sex as a moderator of body composition following a randomized controlled lifestyle intervention among Latino youth with obesity // Pediatr Obes. 2020. Vol. 15, N 6. P. e12620. EDN: LBLCBP doi: 10.1111/ijpo.12620
  71. Dwaib H.S., AlZaim I., Ajouz G., et al. Sex differences in cardiovascular impact of early metabolic impairment: interplay between dysbiosis and adipose inflammation // Mol Pharmacol. 2022. Vol. 102, N 1. P. 481–500. EDN: JVVXQR doi: 10.1124/molpharm.121.000338
  72. Rizzetto L., Fava F., Tuohy K.M., et al. Connecting the immune system, systemic chronic inflammation and the gut microbiome: the role of sex // J Autoimmun. 2018. Vol. 92. P. 12–34. EDN: YGZFFR doi: 10.1016/j.jaut.2018.05.008

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2025



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».