Structure-activity relationships of antimutagenic flavonoids


Cite item

Full Text

Abstract

Influence of structural features of molecules on antimutagenic activity of flavonoids is investigated. For this purpose the new principle of the description of dependence of biological activity of chemical compounds from their structure is used. It is based on use compound descriptors. It is established, that antimutagenic flavonoids contains C4 keto-group and doubl bond at positions C2 and C3, contains hydroxyl groups. Thus in structure of antimutagenic flavonoids can not be amino-and nitrogroups.

About the authors

Orkhan N Mustafaev

N.I. Vavilov Institute of General Genetics RAS, Moscow, RF

Serikbay K Abilev

N.I. Vavilov Institute of General Genetics RAS, Moscow, RF

Email: serikbai@mail.ru

Viktor A Melnik

N.I. Vavilov Institute of General Genetics RAS, Moscow, RF

Valentin A Tarasov

N.I. Vavilov Institute of General Genetics RAS, Moscow, RF

Email: vat.vigg@mail.ru

References

  1. Cao G., Sofic E., Prior R.L. Antioxidant and prooxidant behavior of flavonoids: Structure-activity relationships//Free Rad. Biol. Med. -1997. -Vol. 22. -P. 749-760.
  2. Kuhnau J. The flavonoids. A class of semi-essential food components. Their role in human nutrition//Word Rev. Nutr. Diet. -1976. -Vol. 24. -P. 117-191.
  3. Takahashi T., Kokubo R., Sakaino M. Antimicrobial activities of eucalyptus leaf extracts and flavonoids from eucalyptus maculate//Lett. Appl. Microbiol. -2004. -Vol. 39. -P. 60-64.
  4. Du J., He Z.-D., Jiang R.-W., Ye W.-C, Xu H.-X., But P.P.-H. Antiviral flavonoids from the root bark of morus alba l//Phytochem. -2003. -Vol. 62. -P. 1235-1238.
  5. Zheng X., Cao J.-G., Meng W.-D., Qing F.-L. Synthesis and anticancer effect of b-ring trifluoromethylated flavonoids//Bioorg. Med. Chem. Lett. -2003. -Vol. 13. -P. 3423-3427.
  6. Basile A., Giordano S., Lopez-Saez J.A., Cobianchi R.C. Antibacterial activity of pure flavonoids isolated from mosses//Phytochem. -1999. -Vol. 52. -P. 1479-1482.
  7. Robak J., Gryglewski R.J. Flavonoids are scavengers of superoxide anion//Biochem. Farmacol. -1988. -Vol. 37. -P. 83-88.
  8. Beudot C., De Meo M.P., Dauzonne D., Elias R., Laget M., Guiraud H., Balansard G., Dumenil G. Evaluation of the mutagenicity and antimutagenicity of forty-two 3-substituted flavones in the Ames test//Mutat. Res. -1998. -Vol. 417. -P. 141-153.
  9. Edenharder R., Rauscher R., Platt K.L. The inhibition by flavonoids of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline metabolic activation to a mutagen: a structure-activity relationship study-II. Mechanisms//Mutat. Res. -1997. -Vol. 379. -P. 21-32.
  10. Edenharder R., Tang X. Inhibition of the mutagenicity of 2-nitrofluorene, 3-nitrofluoranthene and 1-nitropyrene by flavonoids, coumarins, quinones and other phenolic compounds//Food Chem. Toxicol. -1997. -Vol. 35. -P. 357-372.
  11. Shimoi K., Masuda S., Shen B., Furugori M., Kinae N. Radioprotective effects of antioxidative plant flavonoids in mice//Mutat. Res. -1996. -Vol. 350. -P. 153-161.
  12. Park B.K., Heo M.Y., Park H., Kim H.P. Inhibition of tpa-induced cyclooxygenase-2 expression and skin inflammation in mice by wogonin, a plant flavone from scutellaria radix//Eur. J. Pharmacol. -2001. -Vol. 425. -P. 153-157.
  13. Choi E.J., Chee K.-M., Lee B.H. Anti-and prooxidant effects of chronic quercetin administration in rats//Eur. J. Pharmacol. -2003. -Vol. 482. -P. 281-285.
  14. Ong K.C., Khoo H.-E. Biological effects of myrecitin//Gen. Pharmacol. -1977. -Vol. 29. -P. 121-126.
  15. Тарасов В.А., Мустафаев О.Н., Абилев С.К., Мельник В.А. Увеличение эффективности QSAR-анализа при использовании компаундных структурных дескрипторов//Генетика. -2005. -Т. 41, № 7. -С.997-1005.
  16. Тарасов А.В., Абилев С.К., Велибеков Р., Тарасов В.А. Увеличение эффективности QSAR-анализа при оценке канцерогенной активности галогенпроизводных углеводородов//Экол. генет. -2005. -Т. 3, № 2. -С.4-13.
  17. Тарасов В.А., Асланян М.М., Абилев С.К. Принципы формализованной количественной оценки опасности химических соединений для человека//Генетика. -1999. -Т. 35, № 10. -С. 1585-1599.
  18. Тарасов В.А., Абилев С.К., Велибеков Р.М., Асланян М.М. Эффективность батарей тестов при оценке потенциальной мутагенной опасности химических соединений//Генетика. -2003. -Т. 39, № 10. -С. 1406-1417.
  19. Абилев С.К., Тарасов А.В., Тарасов В.А. Прогностическая эффективность краткосрочных тест-систем при оценке канцерогенной активности химических соединений//Экол. генет. -2004. -Т. 2, № 4. -С.12-21.
  20. Баскин И.И., Гальберштам Н.М., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. NASAWIN -программный комплекс для изучения соотношения структура-свойство в химии//Тр. VII Всеросс. конф. «Нейрокомпьютеры и их применение» с международным участием. -М., 2001. -С. 419-422.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2005 Mustafaev O.N., Abilev S.K., Melnik V.A., Tarasov V.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».