КАК ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлена позиция авторов, имеющих опыт организации клинических исследований в области клеточных технологий, на вопросы организации подобных научных проектов в отсутствие законодательной базы.

Об авторах

Александр Вячеславович Аверьянов

ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: averyanovav@mail.ru
заместитель генерального директора по научной работе и медицинским технологиям ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н.

Андрей Степанович Брюховецкий

«Нейровита», ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: neurovita as@mail.ru
генеральный директор клиники востановительной и интервенционной неврологии «Нейровита» (г. Москва), Руководитель Центра биомедицинских технологий ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор.

Список литературы

  1. http://www.fda.gov/
  2. Мелерзанов А.В. Организационно-правовые аспекты внедрения новых клеточных технологий в здравоохранение РФ. Дис. … к.м.н., М. 2012. 163 с.
  3. http://www.clinicaltrials.gov

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Аверьянов А.В., Брюховецкий А.С., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).