СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОСТЕОПОНТИНА АССОЦИИРОВАН С НАЛИЧИЕМ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИУ БОЛЬНЫХ С КАЛЬЦИНИРОВАННЫМ АОРТАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Поиск факторов риска развития мерцательной аритмии (МА) у больных с кальцинированым аортальным стенозом (АС) остается актуальной задачей.Цель - изучить взаимосвязь уровней профибротических биомаркеров в периферической крови с наличием МА у больных с АС.Материалы и методы. 191 больной (29,8% мужчин, 77,7±0,59 лет) с АС (площадь аортального клапана (АК) ≤ 2,0 см2) были разделены на группы с МА и без. Проводилось сравнение клинических, эхокардиографических и биохимических параметров, а также сывороточных уровней биомаркеров фиброза: трансформирующего фактора роста β1 (TGFβ1) и остеопонтина (OPN).Результаты. МА была зарегистрирована у 83(36,5%) больных. Независимыми параметрами, ассоциированными с развитием МА стали: индекс площади АК (p=0,040), систолический объём левого предсердия (p=0,021), уровень OPN (р=0,009). При разделении всех больных с АС на две группы в зависимости от уровня OPN (больше или меньше 10,05 нг/мл) получено почти двукратное различие (53,8% и 29,2%, соответственно) в частоте встречаемости МА (p=0,020).Заключение. Профибротический биомаркер OPN ассоциирован с наличием МА у больных с АС независимо от степени тяжести порока, что может свидетельствовать о его участии в фиброзе предсердий.

Об авторах

Татьяна Алексеевна Типтева

ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ

Email: ttipteva@yandex.ru
аспирант кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ

Ольга Сергеевна Чумакова

ГБУЗ ГКБ №17 ДЗМ

Email: chumakovaolga@bk.ru
к.м.н., доцент кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ; врач-кардиолог ФГБУ ГКБ №17 ДЗМ

Наталия Евгеньевна Резниченко

ГБУЗ ГКБ №17 ДЗМ

Email: phe777@mail.ru
к.м.н., заведующая лабораторией ФГБУ ГКБ №17 ДЗМ

Вахтанг Иванович Сафарян

ГБУЗ ГКБ №51 ДЗМ

Email: vahtang1985@yandex.ru
врач-терапевт ГБУЗ ГКБ №51 ДЗМ, врач-функциональной диагностики ГБУЗ ГКБ №51 ДЗМ

Татьяна Николаевна Бакланова

ГБУЗ ГКБ №17 ДЗМ

Email: tnbaklanova@yandex.ru
зам. главного врача по медицинской части ФГБУ ГКБ №17 ДЗМ, врач-кардиолог ФГБУ ГКБ №17 ДЗМ

Наталья Михайловна Волошина

ГБУЗ ГКБ №17 ДЗМ

Email: natalia.voloshina@bk.ru
заведующая кардиологическим отделением ФГБУ ГКБ №17 ДЗМ

Дмитрий Александрович Затейщиков

ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: dz@bk.ru
д.м.н., профессор, руководитель первичного сосудистого отделения ГБУЗ ГКБ №51 ДЗМ; заведующий кафедрой терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ; ведущий научный сотрудник лаборатории генетики ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Список литературы

  1. Greve AM, Gerdts E, Boman K, Gohlke-Baerwolf C, et al. Prognostic importance of atrial fibrillation in asymptomatic aortic stenosis: the Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis study. International journal of cardiology 2013; 166(1):72-76.
  2. Kirchhof P, Lip GY, Van Gelder IC, et al. Comprehensive risk reduction in patients with atrial fibrillation: emerging diagnostic and therapeutic options-a report from the 3rd Atrial Fibrillation Competence NETwork/European Heart Rhythm Association consensus conference. Europace 2012; 14(1):8-27.
  3. Santos IJ, Rodes-Cabau J, Urena M, et al. Incidence, predictive factors, and prognostic value of new-onset atrial fibrillation following transcatheter aortic valve implantation. Journal of the American College of Cardiology 2012; 59(2):178-188.
  4. Драпкина ОМ, Емельянов АВ. Предсердный фиброз морфологическая основа фибрилляции предсердий. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2013; 9(4): 417-419.
  5. Dweck MR, Boon NA, Newby DE. Calcific aortic stenosis: a disease of the valve and the myocardium. Journal of the American College of Cardiology 2012; 60(19):1854-1863.
  6. Chotchaeva Z, Shcheglova EV, Boeva OI, Hait GY, et al. Matrix metalloproteinase 9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinases type 1 serum concentrations and genetic polymorphism in senile aortic stenosis. Advances in gerontology 2015; 28(2):222-227.
  7. Бабанин В.С., Докина Е.Д., Берестовая Н.А., Алексеева Л.А.: Распространенность кальцификации клапанных структур сердца у женщин с первичным остеопорозом. Кремлевская медицина Клинический вестник 2010;(3):32-34).
  8. Khan R, Sheppard R. Fibrosis in heart disease: understanding the role of transforming growth factor-β1 in cardiomyopathy, valvular disease and arrhythmia. Immunology 2006; 118(1):10-24.
  9. Lorenzen JM, Schauerte C, Hübner A, Kölling M, et al. Osteopontin is indispensible for AP1-mediated angiotensin II-related miR-21 transcription during cardiac fibrosis. European heart journal 2015; 36 (32): 2184-2196.
  10. Lang RM, Badano LP, Mor-Avi V, Afilalo J, et al. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Journal of the American Society of Echocardiography 2015; 28(1):1-39. e14.
  11. Tarantini G, Mojoli M, Windecker S, et al. Prevalence and Impact of Atrial Fibrillation in Patients With Severe Aortic Stenosis Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacement. An Analysis From the SOURCE XT Prospective Multicenter Registry 2016; 9(9):937-946.
  12. Bollmann A, Husser D, Steinert R, Stridh M, et al. Echocardiographic and electrocardiographic predictors for atrial fibrillation recurrence following cardioversion. Journal of cardiovascular electrophysiology 2003; 14(s10):S162-S165.
  13. Jian B, Narula N, Li Q-y, Mohler ER, III, Levy RJ. Progression of aortic valve stenosis: TGF-{beta}1 is present in calcified aortic valve cusps and promotes aortic valve interstitial cell calcification via apoptosis. Ann Thorac Surg 2003; 75(2):457-465.
  14. Verheule S, Sato T, Everett T, Engle SK, et al. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-β1. Circulation research 2004; 94(11):1458-1465.
  15. Attaran S, Sherwood R, Dastidar MG, El-Gamel A. Identification of low circulatory transforming growth factor β-1 in patients with degenerative heart valve disease. Interactive cardiovascular and thoracic surgery 2010; 11(6):791-793.
  16. Li J, Yang Y, Ng CY, Zhang Z, Liu T, Li G. Association of plasma transforming growth factor-β1 levels and the risk of atrial fibrillation: a meta-analysis. PloS one 2016; 11(5):e0155275.
  17. O’Brien KD, Kuusisto J, Reichenbach DD, et al. Osteopontin Is Expressed in Human Aortic Valvular Lesions. Circulation 1995; 92(8):2163-2168.
  18. Passmore M, Nataatmadja M, Fung YL, Pearse B, Gabriel S, Tesar P, Fraser JF. Osteopontin alters endothelial and valvular interstitial cell behaviour in calcific aortic valve stenosis through HMGB1 regulation. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 2015; 48(3):e20-e29.
  19. Brown LF, Berse B, Van De Water L, Papadopoulos-Sergiou A, et al. Expression and distribution of osteopontin in human tissues: widespread association with luminal epithelial surfaces. Molecular biology of the cell 1992; 3(10):1169-1180.
  20. Yu P-J, Skolnick A, Ferrari G, Heretis K, et al. Correlation between plasma osteopontin levels and aortic valve calcification: potential insights into the pathogenesis of aortic valve calcification and stenosis. The Journal of thoracic and cardiovascular surgery 2009; 138(1):196-199.
  21. Sponder M, Fritzer-Szekeres M, Litschauer B, Binder T, Strametz-Juranek J. Endostatin and osteopontin are elevated in patients with both coronary artery disease and aortic valve calcification. IJC Metabolic & Endocrine 2015; 9:5-9.
  22. Thum T, Lorenzen JM. Cardiac fibrosis revisited by microRNA therapeutics. Circulation. 2012;126:800-802
  23. Rangaswami H, Bulbule A, Kundu GC. Osteopontin: role in cell signaling and cancer progression. Trends in cell biology 2006; 16(2):79-87.
  24. Grammer JB, Böhm J, Dufour A, Benz M, Lange R, Bauernschmitt R. Atrial fibrosis in heart surgery patients. Basic research in cardiology 2005; 100(3):288-294.
  25. Güneş HM, Babur Güler G, Güler E, et al. Relationship between serum osteopontin level and atrial fibrillation recurrence in patients undergoing cryoballoon catheter ablation. Turk Kardiyol Dern Ars 2017; 45(1):26-32.
  26. Rosenberg M, Zugck C, Nelles M, et al. Osteopontin, a New Prognostic Biomarker in Patients With Chronic Heart Failure CLINICAL PERSPECTIVE. Circulation: Heart Failure 2008; 1(1):43-49.
  27. Lopez FL, Agarwal SK, MacLehose RF, Soliman EZ, et al. Blood Lipid Levels, Lipid-Lowering Medications, and the Incidence of Atrial Fibrillation Clinical Perspective. Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology 2012; 5(1):155-162.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Типтева Т.А., Чумакова О.С., Резниченко Н.Е., Сафарян В.И., Бакланова Т.Н., Волошина Н.М., Затейщиков Д.А., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».