Метод анализа принадлежности лекарственных веществ к субстратам и ингибиторам белка-транспортера гликопротеина-Р in vitro
- Авторы: Якушева Е.Н.1, Щулькин А.В.1, Черных И.В.1, Попова Н.М.1, Котлярова А.А.1, Слепнев А.А.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
- Выпуск: Том 17, № 1 (2019)
- Страницы: 71-78
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://bakhtiniada.ru/RCF/article/view/12969
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF17171-78
- ID: 12969
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В статье описаны современные подходы к тестированию лекарственных веществ на принадлежность к субстратам и ингибиторам белка-транспортера гликопротеина-P (Pgp, ABCB1-белок, MDR1-белок) согласно рекомендациям Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (США) и Европейского агентства лекарственных средств. Представлены методики исследований in vitro на клеточных линиях, гиперэкспрессирующих транспортер. Апробирована методика подобного исследования на линии клеток аденокарциномы ободочной кишки человека (Caco-2).
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елена Николаевна Якушева
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой фармакологии с курсом фармации
Россия, РязаньАлексей Владимирович Щулькин
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Email: alekseyshulkin@rambler.ru
канд. мед. наук, доцент кафедры фармакологии с курсом фармации ФДПО
Россия, РязаньИван Владимирович Черных
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Email: ivchernykh88@mail.ru
канд. биол. наук, ассистент кафедры общей и фармацевтической химии
Россия, РязаньНаталья Михайловна Попова
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Email: p34-66@yandex.ru
канд. мед. наук, старший преподаватель кафедры фармакологии с курсом фармации ФДПО
Россия, РязаньАнна Анатольевна Котлярова
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Email: kaa.rz@yandex.ru
ассистент кафедры фармакологии с курсом фармации ФДПО
Россия, РязаньАлександр Александрович Слепнев
ФГБНУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Email: a.slepnev@rzgmu.ru
канд. биол. наук, доцент кафедры фармакологии с курсом фармации ФДПО
Россия, РязаньСписок литературы
- Якушева Е.Н., Титов Д.С. Структура и функционирование белка множественной лекарственной устойчивости 1 // Биохимия. – 2018. – Т. 83. – № 8. – С. 1148–1172. [Yakusheva EN, Titov DS. Structure and Function of Multidrug Resistance Protein 1. Biochemistry. 2018;83(8):1148–1172. (In Russ.)] https://doi.org/10.1134/S 0320972518080043.
- Якушева Е.Н., Щулькин А.В., Попова Н.М., и др. Структура, функции гликопротеина-Р и его значение для рациональной фармакотерапии // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. – 2014. – Т. 12. – № 2. – С. 3–11. [Yakusheva EN, Shulkin AV, Popova NM, et al. Structure, functions of P-glycoprotein and its role in rational pharmacotherapy. Reviews on clinical pharmacology and drug therapy. 2014;12(2):3-11. (In Russ.)]. https://doi.org/10.17816/RCF1223-11.
- Agarwal S, Arya V, Zhang L. Review of P-gp inhibition data in recently approved new drug applications: utility of the proposed [I(1)]/IC(50) and [I(2)]/IC(50) criteria in the P-gp decision tree. J Clin Pharmacol. 2013;53(2):228-233. https://doi.org/10.1177/0091270011436344.
- Elsby R, Surry DD, Smith VN, Gray AJ. Validation and application of Caco-2 assays for the in vitro evaluation of development candidate drugs as substrates or inhibitors of P-glycoprotein to support regulatory submissions. Xenobiotica. 2008;38(7-8):1140-1164.https://doi.org/10.1080/00498250802050880.
- European medicines agency. Guideline on the investigation of drug interactions [Internet]. 2012 [cited 2019 Mar 20]. Available from: https://www.ema.europa.eu/documents/scientific-guideline/guideline-investigation-drug-interactions_en.pdf.
- Giacomini KM, Huang SM, Tweedie DJ, et al. Membrane transporters in drug development. Nat Rev Drug Discov. 2010;9(3):215-236. https://doi.org/10.1038/nrd3028.
- Al Hamid A, Ghaleb M, Aljadhey H, Aslanpour Z. A systematic review of hospitalization resulting from medicine-related problems in adult patients. Br J Clin Pharmacol. 2014;78(2):202-217. https://doi.org/10.1111/bcp.12293.
- Hilgers AR, Conradi RA, Burton PS. Caco-2 Cell Monolayers as a Model for Drug Transport Across the Intestinal Mucosa. Pharm Res. 1990;7(9):902-910. https://doi.org/10.1023/a:1015937605100.
- Huang SM, Zhang L, Giacomini KM. The International Transporter Consortium: a collaborative group of scientists from academia, industry, and the FDA. Clin Pharmacol Ther. 2010;87(1):32-36. https://doi.org/10.1038/clpt.2009.236.
- Petri N, Tannergren C, Rungstad D, Lennernäs H. Transport Characteristics of Fexofenadine in the Caco-2 Cell Model. Pharm Res. 2004;21(8):1398-1404. https://doi.org/10.1023/B: PHAM.0000036913.90332.b1.
- Srinivasan B, Kolli AR, Esch MB, et al. TEER measurement techniques for in vitro barrier model systems. J Lab Autom. 2015;20(2):107-126. https://doi.org/10.1177/2211068214561025.
- U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. In Vitro Metabolism and Transporter-Mediated Drug-Drug Interaction Studies Guidance for Industry [Internet]. 2017 [cited 2019 Mar 20]. Available from: https://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guidances/UCM581965.pdf.
