Ульцерогенное действие нестероидных противовоспалительных средств и гепатотоксичность нимесулида в эксперименте на крысах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В модели на крысах оценено ульцерогенное действие неселективных и селективных ингибиторов циклооксигеназы. Все исследованные лекарственные средства вызывали изменения паренхимы печени и слизистой ЖКТ. Однако реакция животных на введение нестероидных противовоспалительных средств была индивидуальна. Выявлено, что кеторолак значимо ингибировал образование простагландина Е2. Нимесулид в дозе эквивалентной терапевтической вызывал существенное повышение активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови животных. Обсуждается возможный механизм гепатотоксичности нимесулида.

Об авторах

Сергей Николаевич Прошин

ГБОУ ВПО «Северо-Западный Государственный Медицинский Университет им. И. И. Мечникова» Минздравсоцразвития РФ

Email: psnjsn@rambler.ru
д. м. н., доцент кафедры фармакологии

Валерий Геннадьевич Макаров

ЗАО «Санкт–Петербургский Институт Фармации»

д. м. н., генеральный директор

Марина Николаевна Макарова

ЗАО «Санкт–Петербургский Институт Фармации»

д. м. н., зам. по научной работе ген. директора.

Кирилл Леонидович Крышень

ЗАО «Санкт–Петербургский Институт Фармации»

ст. н. с.

Артём Викторович Ковшин

ГБОУ ВПО «Северо-Западный Государственный Медицинский Университет им. И. И. Мечникова» Минздравсоцразвития РФ

ассистент кафедры фармакологии

Игорь Алексеевич Самусенко

ЗАО «Санкт–Петербургский Институт Фармации»

к. м. н., н. с.

Список литературы

  1. Хрупкин В. И. Неотложная эндоваскулярная хирургия гастродуоденальных кровотечений / В. И. Хрупкин, М. Д. Ханевич, В. Ф. Зубрицкий, А. Д. Тиканадзе. — М. : Петрозаводск: ИнтелТек, 2002. — 88 с.
  2. Шабанов П. Д., Султанов В. С., Бычков Е. Р., Лебедев А. А., Прошин С. Н. Эффекты полипренольного препарата ропрен при токсическом поражении печени и головного мозга у крыс: изучение функционального состояния печени, поведения и метаболизма моноаминов в мозге // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. — 2010. — Том. 8. (выпуск 3). С.23–50.
  3. Abdel–Bakky M. S., Hammad M. A., Walkerit L. A., Ashfaqi M. K. Developing and characterizing a mouse model of hepatotoxicity using oral pyrrolizidine alkaloid (monocrotaline) administration, with potentiation of the liver injury by co–administration of LPS // Nat. Prod. Commun. — 2010. — Vol. 5, N. 9. — P. 1457–1462.
  4. Allison M. C., Howatson A. G., Torrance C. J., Lee F. D., Russell R. I. Gastrointestinal damage associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs // N. Engl. J. Med. — 1992. — Vol. 327, N. 11. — P. 749–754.
  5. Bradford M. M. Rapid and sensitive method for the quantitation of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal. Biochem. — 1976. — Vol. 72. — P. 248–254.
  6. Browne G. S., Nelson C., Nguven T., Ellis B. A., Day R. O., Williams K. M. Stereoselective and substrate-dependent inhibition of hepatic mitochondria beta-oxidation and oxidative phosphorylation by the non-steroidal anti-inflammatory drugs ibuprofen, flubriprofen, and ketorolac // Biochem. Pharmacol. — 1999. — Vol. 57, N. 7. — P. 837–844.
  7. Buckley M. M., Brogden R. N. Ketorolac. A review of its pfarmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential // Drugs. — 1990. — Vol. 39. — P. 86–109.
  8. Chen C. J., Kono H., Golenbock D., Reed G., Akira S., Rock K. L.Identification of a key pathway required for the sterile inflammatory response triggered by dying cells // Nat. Med. — 2007. — Vol. 13. — P. 851–856.
  9. Costantini R., Affaitati G., Fabrizio A., Giamberardino M. A. Controlling pain in the post-operative setting // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. — 2011. — Vol. 49, N. 2. — P. 116–127.
  10. Doñate F., Artiques A., Iriarte A., Martinez-Carrion M. Opposite behavior of two isozymes when refolding in the presence of non-ionic detergents // Protein Sci. — 1998. — Vol. 7, N. 8. — P. 1811–1820.
  11. Dubois R. N., Abramson S. B., Crofford L., Gupta R. A., Simon L. S., Van de Putte L. B., Lipsky P. E. Cyclooxygenase in biology and disease // FASEB J. — 1998. — Vol. 12. — P. 1063–1073.
  12. Fitzgerald G. A., Patrono C. The coxibs, selective inhibitor of cyclooxygenase-2 // N. Engl. J. Med. — 2001. — Vol. 345. — P. 433–442.
  13. Fogel-Petrovic M., Long J. A., Knight D. A., Thompson P. J., Upham J. W. Activated human dendritic cells express inducible cyclooxygenase and synthesize prostaglandin E2 but not prostaglandin D2 // Immunol. Cell Biol. — 2004. — Vol. 82. — P. 47–54.
  14. Giboney P. T. Mildly elevated liver transaminase levels in the asymptomatic patient // Am. Fam. Physician. — 2005. — Vol. 71, N. 6. — P. 1105–1110.
  15. Guo J. S., Cho C. H., Lam Liu E. S., Choy H. T., Wang J. Y., Leung Koo M. W. Antiangiogenic effect of a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor on gastric ulcer healing in rats // Toxicol. Appl. Pharmacol. — 2002. — Vol. 183, N. 1. — P. 41–45.
  16. Habib S. J., Neupert W., Rapaport D. Analysis and prediction of mitochondrial targeting signals // Methods Cell Biol. — 2007. — Vol. 80. — P. 761–781.
  17. Hata A. N., Breyer R. M. Pharmacology and signaling of prostaglandin receptors: Multiple roles in inflammation and immune modulation // Pharmacology & Therapeutics. — 2004. — Vol. 103. — P. 147–166.
  18. Imaeda A. B., Watanabe A., Sohail M. A., Mahmood S., Mohamadnejad M., Sutterwala F. S. Acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice is dependent on Tlr9 and the Nalp3 inflammasome // J. Clin. Invest. — 2009. — Vol. 119. — P. 305–314.
  19. Jamali F., Lovlin R., Corrigan B. W., Davies N. M., Aberg G. Stereospecific pharmacokinetics and toxicodynamics of ketorolac after oral administration of the racemat and optically pure enantiomers to the rat // Chirality. — 1999. — Vol. 11, N. 3. — P. 201–205.
  20. Kunikata T., Araki H., Takeeda M., Kato S., Takeuchi K. Prostaglandin E prevents indomethacin-induced gastric and intestinal damage through different EP receptor subtypes // J. Physiol. Paris. — 2001. — Vol. 95, N. 1–6. — P.157–163.
  21. Lanas A., Garcia–Rodriguez L. A., Arroyo M. T., Gomollón F., Feu F., González–Pérez A., Zapata E., Bástida G., Rodrigo L., Santolaria S., Güell M., de Argila C. V., Quintero E., Borda F., Piqué J. M. Risk of upper gastrointestinal ulcer bleeding associated with selective cyclo-oxygenase-2 inhibitors, traditional non-aspirin non-steroidal anti-inflammatory drugs, aspirin and combinations // Gut. — 2006. — Vol. 55, N. 12. — P. 1731–1738.
  22. Laporte J. R., Ib áñez L., Vidal X., Vendrell L., Leone R. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents // Drug Saf. — 2004. — Vol. 27, N. 6. — P. 411–420.
  23. Lewis A. J., Furst D. W. eds. Nonsteroidal anti– inflammatory drugs: mechanisms and clinical use. — New York: Marcel Dekker, 1987.
  24. Li F., Chordia M. D., Huang T., Macdonald T. L. In vitro nimesulide studies toward understanding idiosyncratic hepatotoxicity: diiminoquinine formation and conjugation // Chem. Res. Toxicol. — 2009. — Vol. 22, N. 1. — P. 72–80.
  25. Liebler D. C., Guengerich F. P. Elucidating mechanisms of drug-induced toxicity // Nat. Rev. Drug Discov. — 2005. — Vol. 4. — P. 410–420.
  26. Lindblom P., Rafter I., Copley C., Andersson U., Hedberg J. J., Berg A. L., Samuelsson A., Hellmold H., Cotgreave I., Glinghammar B. Isoforms of alanine aminotransferase in human tissues and serum-differential tissue expression using novel antibodies // Arch. Biochem. Biophys. — 2007. — Vol. 466, N. 1. — P. 66–77.
  27. Markossian K. A., Golub N. V., Kleymenov S. Y., Muranov K. O., Sholukh M. V., Kurganov B. I. Effect of alpha– crystallin on thermostability of mitochondrial aspartate aminotransferase // Int. J. Biol. Macromol. — 2009. — Vol. 44, N. 5. — P. 441–445.
  28. Mass ó–Gonzákes E. L., Patrignani P., Tacconelli S., García–Rodríguez L. A. Variability among nonsteroidal anti-inflammatory drugs in risk of upper gastrointestinal bleeding // Arthritis Rheum. — 2010. — Vol. 62, N. 6. — P. 1592–1601.
  29. Mattingly J. R., Iriarte A. Jr., Martinez–Carrion M. Structural features which control folding of homologous proteins in cell-free translation systems. The effect of a mitochondrial-targeting presequence on aspartate aminotransferase // J. Biol. Chem. — 1993. — Vol. 268, N. 35. — P. 26320–26327.
  30. Miyazaki M., Rosenblum J. S., Kasahara Y., Nakagawa I., Patricelli M. P. Determination of enzymatic source of alanine aminotransferase activity in serum from dogs with liver injury // J. Pharmacol. Toxicol. Methods. — 2009. — Vol. 60, N. 3. — P. 307–315.
  31. Monteiro J. P., Martins A. F., L úcio M., Reis S., Pinheiro T. J., Geraldes C. F., Oliveira P. J., Jurado A. S. Nimesulide interaction with membrane model systems: Are membrane physical effects involved in nimesulide mitochondrial toxicity? // Toxicol. In Vitro. — 2011. — Vol. 25, N. 6. — P. 1215–1223.
  32. Mózsik G. Approaches to gastrointestinal cytoprotection: from isolated cells, via animal experiments to healthy human subjects and patients with different gastrointestinal disorders // Curr. Pharm. Des. — 2011. — Vol. 17, N. 16. — P. 1556–1572.
  33. Okuda T., Norioka M., Shirata Y., Horie T. Multiple mechanisms underlying troqlitazone-induced mitochondrial permeability transition // Toxicol. Appl. Pharmacol. — 2010. — Vol. 248, N. 3. — P. 242–248.
  34. Rahme E., Bernatsky S. NSAIDs and risk of lower gastrointestinal bleeding // Lancet. — 2010. — Vol. 376, N. 9736. — P. 146–148.
  35. Sherwood P., Lyburn I., Brown S., Ryder S. How are abnormal results for liver function tests dealt with in primary care? // BMJ. — 2001. — Vol. 322, N. 7281. — P. 276–278.
  36. Symposium on Nimesulide: a multifactorial therapeutic approach to the inflammatory process? A 7-year clinical experience. Proceedings of an international congress, Berlin, 1992 // Drugs. — 1993. — Vol.46, Suppl. 1. — P. 1–283.
  37. Wilcox C. M., Alexander L. N., Cotsonis G. A., Clark W. S. Nonsteroidal antiinflammatory drugs are associated with both upper and lower gastrointestinal bleeding // Dig. Dis. Sci. — 1997. — Vol. 42, N. 5. — P. 990–997.
  38. Yang M., Chordia M. D., Li F., Huang T., Linden J., Macdonald T. L. Neutrophil-and myeloperoxidase-mediated metabolism of reduced nimesulide: evidence for bioactivation // Chem. Res. Toxicol. — 2010. — Vol. 23, N. 11. — P. 1691–1700.
  39. Yang R.-Z., Park S., Reagan W. J., Goldstein R., Zhong S., Lawton M., Rajamohan F., Qian K., Liu L., Gong D.-W. Alanine aminotransferase isoenzymes: molecular cloning and quantitative analysis of tissue expression in rats and serum elevation in liver toxicity // Hepatology. — 2009. — Vol. 49. — N. 2. — P. 598–607.

© Прошин С.Н., Макаров В.Г., Макарова М.Н., Крышень К.Л., Ковшин А.В., Самусенко И.А., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».