Дексаметазон-индуцированные изменения профиля экспрессии генов «нейровоспаления»
- Авторы: Тютюнник Т.В.1, Кудринская В.М.1, Обухова Д.А.1, Майстренко В.А.1, Пестерева Н.С.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 24, № 3 (2024)
- Страницы: 133-138
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://bakhtiniada.ru/MAJ/article/view/277942
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ630012
- ID: 277942
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Глюкокортикоиды играют важную роль в развитии стрессорного ответа организма. Синтетические глюкокортикоиды, такие как дексаметазон, широко применяются в медицине благодаря их противовоспалительным эффектам. Однако существуют данные, что лекарственные препараты на основе глюкокортикоидов, применяемые в достаточно больших дозах, могут вызывать провоспалительные эффекты, воздействуя преимущественно на гиппокамп в центральной нервной системе как на наиболее пластичную структуру мозга. Важно отметить, что доза, схема и время введения могут повлиять на эффекты, оказываемые глюкокортикоидами, и именно поэтому важной медико-биологической задачей является выбор оптимальных параметров введения глюкокортикоидов для достижения наиболее эффективных результатов лечения.
Цель — изучить влияние периферического введения синтетического глюкокортикоида дексаметазона в дозе 8 мг/кг на развитие нейровоспаления в гиппокампе крыс на разных сроках после введения.
Материалы и методы. В эксперименте использовали 32 половозрелых самца крыс Wistar, распределенных на 8 групп по 4 головы в каждой. Животным вводили дексаметазон в дозе 8 мг/кг и производили декапитацию на разных сроках (через 1, 3, 9, 12, 18, 24, 48 ч после введения), группа К — контрольная, животным вводили 0,9 % раствор натрия хлорида. Далее методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в реальном времени производили анализ экспрессии генов «нейровоспаления».
Результаты. В настоящем исследовании мы обнаружили увеличение экспрессии генов провоспалительных цитокинов AIF1 (IBA-1) и IL-1β через 12 и TNF-α через 24 ч после введения дексаметазона в дозе 8 мг/кг, что может свидетельствовать о нейровоспалительном действии дексаметазона в данной дозе. При этом стоит отметить, что уровень экспрессии гена NF-êB остался неизменным, возможно, из-за активации компенсаторных механизмов для контроля воспаления или стресса.
Заключение. Повышение мРНК маркеров воспаления IL-1β, TNF-α и AIF1 через 12 ч после введения дексаметазона крысам в дозе 8 мг/кг в гиппокампе может свидетельствовать о переключении эффекта этого препарата с противовоспалительного на провоспалительный, что следует учитывать при назначении дексаметазона при лечении ряда заболеваний.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Татьяна Валентиновна Тютюнник
Институт экспериментальной медицины
Автор, ответственный за переписку.
Email: t.tanjon11@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2427-9355
SPIN-код: 5440-6221
аспирант
Россия, Санкт-ПетербургВалентина Михайловна Кудринская
Институт экспериментальной медицины
Email: v.kudrinskaja2011@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2763-5191
SPIN-код: 4150-3364
лаборант-исследователь
Россия, Санкт-ПетербургДарья Алексеевна Обухова
Институт экспериментальной медицины
Email: obuhowadaria@gmail.com
ORCID iD: 0009-0002-4287-0808
SPIN-код: 3164-3927
лаборант-исследователь
Россия, Санкт-ПетербургВиктория Александровна Майстренко
Институт экспериментальной медицины
Email: sch_viktoriya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7004-7873
младший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургНина Сергеевна Пестерева
Институт экспериментальной медицины
Email: Pesterevans@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3104-8790
SPIN-код: 1088-6479
старший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- De Keyser J., Zwanikken C.M., Zorgdrager A., et al. Treatment of acute relapses in multiple sclerosis at home with oral dexamethasone: a pilot study // J Clin Neurosci. 1999. Vol. 6, N 5. P. 382–384. doi: 10.1054/jocn.1997.0086
- Bolshakov A.P., Tret’yakova L.V., Kvichansky A.A., Gulyaeva N.V. Glucocorticoids: Dr. Jekyll and Mr. Hyde of Hippocampal Neuroinflammation // Biochemistry (Mosc). 2021. Vol. 86, N 2. P. 156–167. doi: 10.1134/S0006297921020048
- Nissen R.M., Yamamoto K.R. The glucocorticoid receptor inhibits NFkappaB by interfering with serine-2 phosphorylation of the RNA polymerase II carboxy-terminal domain // Genes Dev. 2000. Vol. 4, N 18. P. 2314–2329. doi: 10.1101/gad.827900
- Herculano-Houzel S., Watson C., Paxinos G. Distribution of neurons in functional areas of the mouse cerebral cortex reveals quantitatively different cortical zones // Front Neuroanat. 2013. Vol. 7. P. 35. doi: 10.3389/fnana.2013.00035
- Chai Z., Alheim K., Lundkvist J., et al. Subchronic glucocorticoid pretreatment reversibly attenuates IL-beta induced fever in rats; IL-6 mRNA is elevated while IL-1 alpha and IL-1 beta mRNAs are suppressed, in the CNS // Cytokine. 1996. Vol. 8, N 3. P. 227–237. doi: 10.1006/cyto.1996.0032
- Frank M.G., Hershman S.A., Weber M.D., et al. Chronic exposure to exogenous glucocorticoids primes microglia to pro-inflammatory stimuli and induces NLRP3 mRNA in the hippocampus // Psychoneuroendocrinology. 2014. Vol. 40. P. 191–200. doi: 10.1016/j.psyneuen.2013.11.006
- Espinosa-Oliva A.M., de Pablos R.M., Villarán R.F., et al. Stress is critical for LPS-induced activation of microglia and damage in the rat hippocampus // Neurobiol Aging. 2011. Vol. 32, N 1. P. 85–102. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2009.01.012
Дополнительные файлы
