Выявление иммунопозитивных бета-адренергических структур при помощи поликлональных антител к ADRB2 (GLN247-SER262) в легких крыс линии вистар
- Авторы: Сырцова М.А.1, Коржевский Д.Э.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
- Выпуск: Том 19, № 1 (2019)
- Страницы: 81-84
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://bakhtiniada.ru/MAJ/article/view/15193
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ19181-84
- ID: 15193
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования состояла в выявлении ADRB2-иммунопозитивных структур в легких крыс в норме.
Материал и методы. Материалом для исследования служили легкие половозрелых крыс-самцов (n = 6) с верифицированным отсутствием признаков воспаления. Материал фиксировали в цинк-этанол-формальдегиде по стандартной методике. Выявление ADRB2-иммунопозитивных структур проводили с помощью метода иммуногистохимии.
Результаты. В ходе работы было выявлено интенсивное и селективное окрашивание апикальной части воздухоносного эпителия бронхов, отражающее преимущественное распределение ADRB2-иммунопозитивных структур в крупных и средних бронхах и частично в терминальных бронхиолах внутрилегочных воздухоносных путей. ADRB2-иммунопозитивные структуры характеризовались четкими границами, со слегка расплывчатым ореолом, имели округлую или сильно вытянутую овальную форму. Размер структур варьировал в зависимости от калибра бронха, в котором они были локализованы.
Заключение. В результате исследования были обнаружены специфические ADRB2-иммунопозитивные структуры, локализованные в эпителии дыхательных путей. Было показано, что ADRB2-иммунопозитивные структуры в легком крысы располагаются в крупных и средних бронхах, кроме того, в части случаев позитивную реакцию наблюдали и в терминальных бронхиолах. Была выявлена специфичная реакция эпителия бронхов, которая во всех случаях наблюдалась в апикальной части эпителия бронхов. Кроме того, было продемонстрировано, что использованные в нашем исследовании поликлональные антитела селективно выявляют ADRB2-иммунопозитивные структуры только в эпителии бронхов, не вступая в иммуногистохимическое взаимодействие с бета-2-адренорецепторами гладких мышц, что, видимо, обусловлено более высокой концентрацией иммунореактивного продукта в эпителиальных клетках в сравнении с гладкомышечными.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Марина Александровна Сырцова
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Автор, ответственный за переписку.
Email: iemmorphol@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6974-4062
SPIN-код: 7826-8133
научный сотрудник, лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы отдела общей и частной морфологии
Россия, Санкт-ПетербургДмитрий Эдуардович Коржевский
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Email: iemmorphol@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2456-8165
SPIN-код: 3252-3029
д-р мед наук, лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы отдела общей и частной морфологии
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Nasser Y, Ho W, Sharkey KA. Distribution of adrenergic receptors in the enteric nervous system of the guinea pig, mouse, and rat. J Comp Neurol. 2006;495(5):529-553. https://doi.org/10.1002/cne.20898.
- Amrani Y, Bradding P. Beta2-adrenoceptor function in asthma. Adv Immunol. 2017;136:1-28. https://doi.org/10.1016/bs.ai.2017.06.003.
- Chowdhury BA, Dal Pan G. The FDA and safe use of long-acting beta-agonists in the treatment of asthma. N Engl J Med. 2010;362(13):1169-1171. https://doi.org/10.1056/NEJMp1002074.
- Nguyen LP, Al-Sawalha NA, Parra S, et al. beta2-Adrenoceptor signaling in airway epithelial cells promotes eosinophilic inflammation, mucous metaplasia, and airway contractility. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114(43):E9163-E9171. https://doi.org/10.1073/pnas.1710196114.
- Nguyen LP, Lin R, Parra S, et al. Beta2-adrenoceptor signaling is required for the development of an asthma phenotype in a murine model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(7):2435-2440. https://doi.org/10.1073/pnas.0810902106.
- Трофимов В.И., Миронова Ж.А., Дубина М.В. Генетический профиль терапевтически резистентной бронхиальной астмы // Медицинский академический журнал. – 2013. – Т. 13. – № 2. – С. 44–50. [Trofimov VI, Mironova ZA, Dubina MV. Genetic profile of therapy-resistant asthma. Med Acad J. 2013;13(2);44-45. (In Russ.)]
- Ворончихин П.А., Сырцова М.А., Талантов С.В., и др. Влияние метопролола и бисопролола на течение экспериментальной бронхиальной астмы // Биомедицина. – 2013. – № 2. – С. 42–51. [Voronchikhin PA, Syrtsova MA, Talantov SV, et al. Effect of metoprolol and bisoprolol on the course of experimental bronchial asthma. Biomeditsina. 2013;(2):42-51. (In Russ.)]
- Lelliott A, Nikkar-Esfahani A, Offer J, et al. The role of extracellular-signal regulate kinase (ERK) in the regulation of airway tone in porcine isolated peripheral bronchioles. Eur J Pharmacol. 2012;674(2-3):407-414. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.10.042.
- Grayson MH, Feldman S, Prince BT, et al. Advances in asthma in 2017: Mechanisms, biologics, and genetics. J Allergy Clin Immunol. 2018;142(5):1423-1436. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.08.033.
- Yarova PL, Stewart AL, Sathish V, et al. Calcium-sensing receptor antagonists abrogate airway hyperresponsiveness and inflammation in allergic asthma. Sci Transl Med. 2015;7(284):284ra260. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aaa0282.
- Thanawala VJ, Forkuo GS, Al-Sawalha N, et al. beta2-Adrenoceptor agonists are required for development of the asthma phenotype in a murine model. Am J Respir Cell Mol Biol. 2013;48(2):220-229. https://doi.org/10.1165/rcmb.2012-0364OC.
- Koryakina YA, Fowler TW, Jones SM, et al. Characterization of a panel of six beta2-adrenergic receptor antibodies by indirect immunofluorescence microscopy. Respir Res. 2008;9:32. https://doi.org/10.1186/1465-9921-9-32.
Дополнительные файлы
