Трудности лучевой диагностики зрелой тератомы надпочечника, имитирующей нейробластому, у ребёнка
- Авторы: Щелканова Е.С.1, Терещенко Г.В.1, Краснов А.С.1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
- Выпуск: Том 5, № 2 (2024)
- Страницы: 379-389
- Раздел: Клинические случаи и серии клинических случаев
- URL: https://bakhtiniada.ru/DD/article/view/264847
- DOI: https://doi.org/10.17816/DD622768
- ID: 264847
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Наиболее частое образование надпочечников у детей раннего возраста — это нейробластома, в дифференциальный ряд которой включены такие образования, как нефробластома, кровоизлияние в надпочечник, ангиомиолипома, миелолипома и аденома. В данной статье описан случай одной из самых редких опухолей надпочечников у детей — тератомы, которая на начальных этапах диагностики, несмотря на крупный размер, демонстрировала все рентгенологические и гистологические признаки нейробластомы.
Тератомы — это герминогенно-клеточные опухоли, обычно обнаруживаемые в области гонад. Тератомы надпочечников встречаются крайне редко и составляют около 0,13% всех образований надпочечников. Как правило, тератомы надпочечников протекают бессимптомно за счёт того, что забрюшинное пространство достаточно обширно для свободного роста образования.
Впервые в отечественной литературе нами представлен клинический случай тератомы надпочечника у ребёнка в возрасте 3 месяцев. В статье также подробно описан ход диагностических исследований и те сложности, с которыми рентгенологи и клиницисты столкнулись, встретив распространённую в детском возрасте опухоль в очень редкой для неё локализации.
Данная статья может помочь врачам повысить осведомлённость о таком редком заболевании и включить тератому надпочечников в потенциальный дифференциальный ряд новообразований надпочечников.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Сергеевна Щелканова
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.shelkanova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-3582-8783
SPIN-код: 9198-4674
Россия, Москва
Галина Викторовна Терещенко
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Email: Galina.Tereshenko@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0001-7317-7104
SPIN-код: 9413-2500
канд. мед. наук
Россия, МоскваАлексей Сергеевич Краснов
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Email: Alexey.Krasnov@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0003-1099-9332
SPIN-код: 3238-4124
Россия, Москва
Список литературы
- WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO classification of tumours of endocrine organs, 4th ed. Lloyd R.V., Osamura R.Y., Kloppel G., Rosai J., editors. Lyon : International Agency for Research on Cancer, 2017.
- Emre Ş., Özcan R., Bakır A.C., Kuruğoğlu S., et al. Adrenal masses in children: Imaging, surgical treatment and outcome // Asian J Surg. 2020. Vol. 43, N 4. P. 207–212. doi: 10.1016/j.asjsur.2019.03.012
- He C., Yang Y., Yang Y., et al. Teratoma of the adrenal gland: clinical experience and literature review // Gland Surg. 2020. Vol. 9, N 4. P. 1056–1064. doi: 10.21037/gs-20-648
- Феоктистова Е.В., Ускова Н.Г., Варфоломеева С.Р., и др. Дифференциальная диагностика кистозной формы нейробластомы и кровоизлияния в надпочечник у детей первых месяцев жизни // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2017. Т. 16, № 1. С. 62–68. doi: 10.24287/1726-1708-2017-16-1-62-68
- Wang X., Li X., Cai H., et al. Rare Primary Adrenal Tumor: A Case Report of Teratomas and Literatures Review // Front Oncol. 2022. Vol. 12. P. 830003. doi: 10.3389/fonc.2022.830003
- AlQattan A., Alsharit M., Alsaihaty E., et al. The ‘’Monstrous tumor’’ of Adrenal gland: A case report and review of literature on adrenal teratomas // Int. J. Surg. Open. 2023. Vol. 60. P. 100696. doi: 10.1016/j.ijso.2023.100696
- Craig W.D., Fanburg-Smith J.C., Henry L.R., et al. Fat-containing lesions of the retroperitoneum: radiologic-pathologic correlation // Radiographics. 2009. Vol. 29, N 1. P. 261–290. doi: 10.1148/rg.291085203
- Wetherell D., Weerakoon M., Williams D., et al. Mature and Immature Teratoma: A Review of Pathological Characteristics and Treatment Options // Med Surg Urol. 2014. Vol. 3, N 1. P. 124. doi: 10.4172/2168-9857.1000124
- Li S., Li H., Ji Z., Yan W., Zhang Y. Primary adrenal teratoma: Clinical characteristics and retroperitoneal laparoscopic resection in five adults // Oncol Lett. 2015. Vol. 10, N 5. P. 2865–2870. doi: 10.3892/ol.2015.3701
- Sandoval J.A., Williams R.F. Neonatal Germ Cell Tumors // Curr Pediatr Rev. 2015. Vol. 11, N 3. P. 205–215. doi: 10.2174/1573396311666150714105531
- Wootton-Gorges S.L., Thomas K.B., Harned R.K., et al. Giant cystic abdominal masses in children // Pediatr Radiol. 2005. Vol. 35, N 12. P. 1277–1288. doi: 10.1007/s00247-005-1559-7
- Zhao Z., Deng X., Peng L., Kong X. Case Report Management of retroperitoneal teratoma in infants younger than one-year-old // Int J Clin Exp Med. 2018. Vol. 11, N 2. P. 1362–1366.
- Singh A.P., Jangid M., Morya D.P., Gupta A. Retroperitoneal Teratoma in an Infant // Journal of Case Reports. 2014. Vol. 4, N 2. P. 317–319. doi: 10.17659/01.2014.0079
- Rattan K.N., Kadian Y.S., Nair V.J., et al. Primary retroperitoneal teratomas in children: a single institution experience // Afr J Paediatr Surg. 2010. Vol. 7, N 1. P. 5–8. doi: 10.4103/0189-6725.59350
- Lam A.K. Lipomatous tumours in adrenal gland: WHO updates and clinical implications // Endocr Relat Cancer. 2017. Vol. 24, N 3. P. 65–79. doi: 10.1530/ERC-16-0564
- Tejedor D.C., Gutierrez V.R., Afonso J.M., et al. Adrenal lipoma: A case report and literature review // Urol Case Rep. 2020. Vol. 34. P. 101506. doi: 10.1016/j.eucr.2020.101506
- Liao T., Du W., Li X., et al. Recurrent metastatic retroperitoneal dedifferentiated liposarcoma: a case report and literature review // BMC Urol. 2023. Vol. 23, N 1. P. 63. doi: 10.1186/s12894-023-01252-3
Дополнительные файлы
