Роль инвазионной амфиподы Gmelinoides fasciatus (Crustacea: Amphipoda) в макрозообентосе литорали района Заонежье Онежского озера

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представлены результаты исследований донных биоценозов района Заонежья (Заонежский полуостров в северо-восточной части) Онежского озера в 2023 г. Выявлены незначительные различия в пространственном распределении количественных характеристик макрозообентоса. Численность и биомасса макрозообентоса, варьировали в пределах 1,56–4,01 тыс. экз./м2 и 0,35–3,19 г/м2, соответственно. Показано, что инвазионный вид Gmelinoides fasciatus (Stebbing 1899) (Crustacea: Amphipoda) натурализовался на литорали в данном районе. Амфипода G. fasciatus играет доминирующую роль по численности в донном сообществе в Кефтень-губе и в районе д. Падмозеро. Отмечено, что аборигенный вид Gammarus lacustris Sars 1863 нигде не был зарегистрирован. Довольно быстрое расселение байкальского вида G. fasciatus на литорали водоема дает основание предполагать, что в ближайшие годы эти амфиподы могут колонизировать Лижемскую губу озера, где находятся местообитания не подверженные, по литературным данным, его нашествию.

Полный текст

1. Введение

За последние сто лет во всем мире резко возросло число случаев преднамеренной и непреднамеренной интродукции чужеродных видов. Несмотря на то, что существенно активизировались исследования, посвященные деятельности человека, которые способствуют обмену видами, мы мало знаем о темпах динамики накопления чужеродных видов в разных регионах (Seebens et al., 2017). Процесс проникновения чужеродных видов в водные экосистемы Северо-Запада России в последнее время протекает довольно интенсивно (Курашов и др., 2018; Barbashova et al., 2021). Амфиподы – одни из самых активных видов-вселенцев, расселяющихся в современных условиях за пределы своих естественных ареалов, что приводит к существенным изменениям в экосистемах-реципиентах (Jazdzewski and Konopacka, 2002; Arbačiauskas, 2002; Berezina, 2007; Grabowski et al., 2007).

Байкальская амфипода G. fasciatus регистрируется в Онежском озере с 2001 года (Березина и Панов, 2003). Высокая экологическая пластичность рачков, доступность и кормовая ценность для многих рыб-бентофагов позволили использовать их в качестве объектов для преднамеренной интродукции в водохранилищах и озерах. В 1960-1970-х гг. проводили интродукцию водных беспозвоночных, в том числе и G. fasciatus, с целью увеличения кормовой базы рыб (Иоффе, 1960; Бекман, 1962; Иоффе, 1968). Вид успешно прижился в 28 водоемах страны (Задоенко и др., 1985).

На данный момент опубликованы материалы по распространению G. fasciatus на юго-западной части литорали Онежского озера (Березина и Панов, 2003), северной части (Кухарев и др., 2008) и литорали островов Мегостров, Сосновец и восточной части водоема (Sidorova and Belicheva, 2017). Однако, ранее не было проведено исследований роли инвазионного вида на литорали района Заонежья (Заонежский полуостров в северо-восточной части) Онежского озера. Впервые, нами получены материалы о распространении вида в литоральной зоне в губе Святуха и в районе д. Падмозеро.

Целью исследования является уточнение распространения и роли инвазионной амфиподы G. fasciatus в макрозообентосе на литорали района Заонежья Онежского озера.

2. Материалы и методы исследования

Онежское озеро расположено в зоне Европейского севера России и является вторым по величине пресноводным озером Европы (Филатов, 2010). На литорали Заонежья синхронно на всех станциях в один день 2 июля 2023 года были отобраны пробы макрозообентоса (Рис. 1). Мониторинговая станция в Кефтень-губе представлена песчаной затишной литоралью с зарослями макрофитов, главным образом, тростника обыкновенного Phragmites australis (Cavanilles). Площадь зарастания на станции составила около 10 м2. В губе Святуха каменистый биотоп с зарослями тростника обыкновенного. На литорали Онежского озера в районе д. Падмозеро биотоп песчаный также с тростником обыкновенным.

 

Рис.1. Карта расположения станций отбора проб макрозообентоса на литорали Онежского озера в 2023 г.

 

Отбор и обработку проб осуществляли в соответствии с руководствами по сбору пресноводного бентоса (Винберг и Лаврентьева, 1984). Для отбора проб бентоса использовали трубчатый металлический пробоотборник Панова-Павлова площадью захвата 0,07 м2 и высотой 0,65 м (Панов и Павлов, 1986). Цилиндр опускали на дно и вращательными движениями заглубляли в грунт на 5 - 7 см таким образом, чтобы верхний край цилиндра находился над поверхностью воды. Ограниченный цилиндром объём воды взмучивали, и тщательно, в течение нескольких минут, облавливали сачком. При этом содержимое сачка периодически переносили в емкость с водой. Затем осматривали камни, находящиеся на дне и растения. Животных с камней также переносили в пробу. Сборы проводили на глубине до 0,4 м из 3 точек, находящихся друг от друга на расстоянии примерно 5 метров. Всего было собрано на трех станциях в сумме 18 проб макрозообентоса, а именно, на каждой станции 6 проб.

Идентификация организмов макрозообентоса производилась с помощью микроскопа ЛОМО Микмед-6 (ЛОМО, Россия), в соответствии с определителем (Алексеев и Цалолихин, 2016). В лаборатории сырую массу фиксированных в формалине особей G. fasciatus определяли путем взвешивания после сушки на фильтровальной бумаге с точностью 0,0001 г., используя лабораторные аналитические весы ВЛ-124В (ГОСМЕТР, Россия). Статистическую обработку данных выполняли согласно методическим указаниям (Ивантер и Коросов, 2010).

3. Результаты и обсуждение

Результаты исследования показали, что макрозообентос литоральной зоны озера достаточно разнообразен и представлен основными группами донных беспозвоночных. В составе идентифицировано 7 групп различного таксономического ранга, основу которых составляют группы, широко распространенные как в литоральной зоне озера в целом, так и в большинстве водоемов Северо-Запада России (Таблица 1). Наиболее распространенными и многочисленными группами в течение периода исследования являлись амфиподы (100% встречаемости), личинки хирономид Chironomidae (100% встречаемости), малощетинковые черви Oligochaeta (100% встречаемости) и личинки амфибиотических насекомых – моркецов Ceratopogonidae (100% встречаемости). Редко отмечены личинки поденок Ephemeroptera (33% встречаемости) и водяные клещи Hydracarina (33% встречаемости). В более половины проб были обнаружены двустворчатые моллюски Bivalvia (67% встречаемости).

 

Таблица 1. Таксономическая структура и средние количественные характеристики сообществ макрозообентоса на литорали Онежского озера в 2023 г.

Станция

Численность, тыс.экз./м2

N общ.

Amph.

Olig.

Chir.

Biv.

Hydrac.

Cerat.

Eph.

n

Кефтень-губа

3,27

1,76

1,10

0,25

0,08

0,01

0,01

0,04

6

Губа Святуха

1,56

0,04

1,09

0,38

-

-

0,04

-

6

д. Падмозеро

4,01

1,84

1,02

0,50

0,03

-

0,62

-

6

 

Биомасса, г/м2

В общ.

Amph.

Olig.

Chir.

Biv.

Hydrac.

Cerat.

Eph.

n

Кефтень-губа

1,34

0,82

0,36

0,03

0,08

0,03

0,01

0,01

6

Губа Святуха

0,35

0,02

0,27

0,04

-

-

0,02

-

6

д. Падмозеро

3,19

1,77

0,67

0,23

0,01

-

0,51

-

6

f, %

 

100

100

100

67

33

100

33

 

Примечание: n – число проб; N общ. – численность общая, тыс.экз./м2; В общ. – биомасса общая, г/м2; f– частота встречаемости, %; Amph – Amphipoda; Olig. – Oligochaeta; Chir.- Chironomidae L.; Biv.- Bivalvia; Hydrac. – Hydracarina; Cerat. – Ceratopogonidae; Eph.- Ephemeroptera.

 

По литературным данным, в Кефтень-губе Онежского озера в 2006-2009 гг. впервые отмечен бокоплав G.fasciatus (Савосин, 2010). Аборигенный бокоплав Gammarus lacustris Sars не был нами обнаружен на изученных местообитаниях. Массовым видом на литорали озера на каменистых и зарослевых биоценозах в настоящее время является инвазионный бокоплав G. fasciatus в Онежском озере. Лишь прибрежные участки в Лижемской губе не подвержены его нашествию (Кухарев и др., 2008). Кроме того, по нашим результатам, лишь в одном местообитании в районе мыса Чажнаволок одновременно обитают аборигенный вид Gammarus lacustris Sars 1863 и инвазионный вид G. fasciatus. В донном биоценозе биомасса аборигенного вида выше (38%), чем доля по биомассе вселенца G.fasciatus (19%) (Сидорова, в печати).

По данным Н. А. Березиной (2004), при попадании вида вселенца в новые для него условия, где отсутствует естественное ограничение его расселения и нет хищников, паразитов и конкуренции, создается идеальная ситуация для роста численности (или биомассы). Сначала это происходит незаметно и медленно, затем становится быстрым, что может привести к популяционному взрыву. При отсутствии ограничений со стороны условий среды такой рост может продолжаться неограниченно долго. Как правило, в природе на определенном этапе наращивания численности видом возникает лимитирование теми или иными факторами среды. Это приводит к замедлению роста численности (или биомассы), достижению верхнего предела и дальнейшему поддержанию этих показателей примерно на одном уровне. Для большинства видов амфипод характерен именно такой вид наращивания численности в новых местообитаниях. По данным А.В. Рябинкина и Т.Н. Поляковой (2008) отличительные особенности G. fasciatus – короткий жизненный цикл, высокая плодовитость, широкая экологическая пластичность – позволили ему быстро расселиться по водоему и включиться в экосистемные процессы трансформации вещества и энергии Онежского озера.

По нашим данным, в Кефтень-губе и в районе д. Падмозеро численность макрозообентоса была примерно одинаковой, и составила 3,27-4,01 тыс. экз./м2, соответственно. В губе Святуха общая численность бентоса была ниже в 2 раза. Общая биомасса донных организмов была максимальной в районе д. Падмозеро (3,19 г/м2), в основном за счет вклада Amphipoda.

По численности в Кефтень-губе и у д. Падмозеро в донных ценозах преобладают группа бокоплавов Amphipoda (от 46 до 54% от общей численности) (Рис. 2). Существенную долю по численности составляют малощетинковые черви (25-34%, соответственно). Другие группы составляли менее 16% от общей численности.

 

Рис.2. Соотношение групп макрозообентоса по численности (а) и биомассе (б) на станциях Онежского озера в июле 2023 г.

 

В губе Святуха достоверно доминируют по численности олигохеты (70% от общей численности), вклад прочих групп незначительный.

По биомассе в Кефтень-губе и в районе д. Падмозеро доминирует байкальская амфипода G. fasciatus 61 % и 56%, соответственно (См. Рис. 2). Также значительная доля малощетинковых червей (21-27% от общей биомассы). Остальные группы дают вклад менее 16% каждая. В губе Святуха по биомассе достоверно доминируют олигохеты (77% от общей биомассы), амфиподы здесь составляют лишь 5 % от общей биомассы донных организмов.

Полученные нами результаты доказывают, что G. fasciatus широко распространился по литорали водоема в районе Заонежья. Кроме того, материалы 2012 года указывают, что байкальская амфипода отмечена в южной части водоема в районе п. Вознесенье (Рис. 3). Наблюдения 2014 года показали, что G. fasciatus зарегистрирован на литорали островов Сосновец и Мегостров, здесь бокоплав играет ключевую роль по численности. Также, впервые, амфипода обнаружена в восточной части озера (Мыс Бесов нос, Андома) (Sidorova and Belicheva, 2017). Ранее G. fasciatus был отмечен на литорали острова Кижи в 2012 г. (Барышев и др., 2016). Нами показано, что в 2014 году доля инвазионного вида в численности бентоса составляет более 50% (Сидорова, в печати).

 

Рис.3. Карта обнаружения амфиподы G. fasciatus в Онежском озере. Звезда – данные 2023 г. Треугольник – данные 2012 г. (Сидорова, в печати). Квадрат – данные 2014 г. (Sidorova and Belicheva, 2017). Круг – данные 2022 г. (Сидорова, в печати).

 

В 2022 году нами проведено детальное исследование литорали в северной части водоема. Впервые, инвазионный вид зарегистрирован в литоральной зоне Оров-губы Повенецкого залива, где ранее исследования не проводились.

Нами показано, что G. fasciatus играет существенную роль по численности донного сообщества практически во всех изученных местообитаниях водоема. На литорали Повенецкого залива до шлюзов Беломоро-Балтийского канала доля амфиподы в численности сообщества составляет более 58%. Севернее по ходу Беломоро-Балтийского канала между 2 и 3 шлюзами, рачки полностью отсутствовали (Сидорова, в печати). Этому явлению следует уделить внимание в будущем, а именно, изучению возможности вида включаться в донные биоценозы севернее между шлюзами канала и литорали оз. Волозеро, оз. Маткозеро, оз. Телекино, оз. Выгозеро, Палокоргское вдхр. и Маткожненское вдхр. и Белое море.

Кроме того, необходимо детальное изучение литоральной зоны Лижемской и Уницкой губ Онежского озера для цели получения современных данных о распростараненни инвазионного вида G. fasciatus и обитания аборигенного вида G. lacustris.

4. Выводы

Исследования 2023 г. показали незначительные различия в пространственном распределении количественных характеристик макрозообентоса, которые связаны с разнообразием литоральных местообитаний. Численность и биомасса макрозообентоса варьировали в пределах 1,56–4,01 тыс. экз./м2 и 0,35–3,19 г/м2.

Впервые, в северо-восточной части водоема на литорали губы Святуха и в районе д. Падмозеро, где ранее не проводились исследования, зарегистрирован инвазионный вид G. fasciatus. Нами показано, что G. fasciatus играет доминирующую роль по численности в сообществах на двух изученных станциях водоема (в Кефтень-губе и д. Падмозеро). Кроме того, аборигенный вид G. lacustris нигде не был зарегистрирован. Таким образом, результаты нашего исследования доказывают, что инвазионный вид успешно натурализовался в водоеме-реципиенте – Онежском озере. Для данного вида уточнена карта ареала, которая отражает современное распространение в районе Заонежья Онежского озера. Показано, что G. fasciatus включается в сообщества и становится часто встречающимся и доминирующим видом. Довольно быстрое расселение байкальского вида G. fasciatus на литорали водоема дает основание предполагать, что в ближайшие годы эти амфиподы могут колонизировать Лижемскую губу озера, где находятся местообитания не подверженные, по литературным данным, его нашествию (Кухарев и др., 2008; Полякова, 2008).

Благодарности

Исследование выполнено при финансовой поддержке государственного задания Института водных проблем Севера КарНЦ РАН.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

×

Об авторах

А. И. Сидорова

Карельский научный центр Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: bolt-nastya@yandex.ru

Институт водных проблем Севера

Россия, пр. Александра Невского, 50, Петрозаводск, 185030

Список литературы

  1. Arbačiauskas K. 2002. Ponto-Caspian amphipods and mysids in the inland waters of Lithuania: history of introduction, current distribution and relations with native malacostracans. In: Leppäkoski E., Gollasch S., Olenin S. (Eds.). Invasive Aquatic Species of Europe – Distribution, Impacts and Management. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers: 104–115.
  2. Barbashova M.A., Trifonova M.S., Kurashov E.A. 2021. Features of the spatial distribution of invasive amphipod species in the littoral of Lake Ladoga. Russian Journal of Biological Invasions 12 (2): 136–147. doi: 10.1134/S207511172102003X
  3. Berezina N.A. 2007. Invasions of alien amphipods (Amphipoda: Gammaridae) in aquatic ecosystems of North-Western Russia: pathways and consequences. Hydrobiologia 590: 15–19.
  4. Grabowski M., Jażdżewski K., Konopacka A. 2007. Alien Crustacea in Polish waters – Amphipoda. Aquatic Invasions 2 (1): 25–38.
  5. Jazdzewski K., Konopacka A. 2002. Invasive Ponto-Caspian species n Waters of the Vistula and Oder basins and the southern Baltic Sea. In: Leppäkoski E., Olenin S., Golasch S. (Eds.). Invasive Aquatic Species of Europe. Distribution, Impacts and Management Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers: pp. 384–398.
  6. Seebens H., Blackburn T.M., Dyer E.E. et al. 2017. No saturation in the accumulation of alien species worldwide. Nature Communications 8(1): 14435. doi: 10.1038/ncomms14435
  7. Sidorova A., Belicheva L. 2017. Distribution and population structure of the invasive amphipod Gmelinoides fasciatus (Stebbing) in Lake Onego. Environment. Technology. Resources, Rezekne, Latvia Proceedings of the 11th International Scientific and Practical Conference I: 259-264.
  8. Алексеев В.А., Цалолихин С.Я. 2016. Определитель зоопланктона и зообентоса пресных вод Европейской России. Т.2. зообентос. Москва– Санкт-Петербург: Товарищество научных изданий КМК.
  9. Барышев И.А., Дядичко В.Г., Савосин Е.С. 2016. Водные макробеспозвоночные литорали, заболоченного берега и луж острова Кижи. Труды Государственного природного заповедника «Кивач». 7. Петрозаводск: С. 85−88.
  10. Бекман М.Ю. 1962. Экология и продукция Micruropus possolsii Sow и Gmelinoides fasciatus Stebb. Труды Лимнологического института Сибирского отделения АН СССР 2(1): 141–155.
  11. Березина Н.А., Панов В.Е. 2003. Вселение байкальской амфиподы Gmelinoides fasciatus (Amphipoda, Crustacea) в Онежское озеро. Зоологический журнал. 82(6): 731–734.
  12. Березина Н.А. 2004. Причины, особенности и последствия распространения чужеродных видов амфипод в водных экосистемах Европы. В: Биологические инвазии в водных и наземных экосистемах. М.: Товарищество научных изданий КМК: С. 254-268.
  13. Винберг Г.Г., Лаврентьева Г.М. 1984. Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресноводных водоемах. Зообентос и его продукция. Ленинград: ГосНИОРХ.
  14. Задоенко И.Н., Лейс О.А., Григорьев В.Ф. 1985. Результаты и перспективы акклиматизации байкальских гаммарид в водоемах СССР. Итоги и перспективы акклиматизации кормовых беспозвоночных в рыбохозяйственных водоемах. Л.: Гос. НИИ озер. Реч.рыб.хоз-ва, 232: 3-34.
  15. Ивантер Э.В., Коросов А.В. 2010. Элементарная биометрия. Петрозаводск.
  16. Иоффе Ц.И. 1960. Способы перевозки пресноводных беспозвоночных. Методы перевозки водных беспозвоночных и личинок рыб в целях их акклиматизации. Москва, С. 25-34.
  17. Иоффе Ц.И. 1968. Обзор выполненных работ по акклиматизации кормовых беспозвоночных для рыб в водохранилищах. Изв. ГосНИОРХ 67: 7-29.
  18. Курашов Е.А., Барбашова М.А., Дудакова Д.С. и др. 2018. Экосистема Ладожского озера: современное состояние и тенденции ее изменения в конце XX – начале XXI в. Биосфера 10(2): 65–121. doi: 10.24855/BIOSFERA.V10I2.439
  19. Кухарев В.И., Полякова Т.Н., Рябинкин А.В. 2008. Распространение байкальской амфиподы Gmelinoides fasciatus (Ampipoda, Crustacea) в Онежском озере. Зоологический журнал 87(10): 1270-1273.
  20. Панов В.Е., Павлов А.М. 1986. Методика количественного учета водных беспозвоночных в зарослях камыша и тростника. Гидробиологический журнал 22(6): 87-88.
  21. Полякова Т.Н. 2008. «Биологическое» загрязнение водных экосистем. В: Водная среда: комплексный подход к изучению, охране и использованию. Петрозаводск, С. 26–31.
  22. Рябинкин А.В., Полякова Т.Н. 2008. Макрозообентос озера и его роль в питании рыб. В кн. Биоресурсы Онежского озера. Петрозаводск: Карельский научный центр РАН: 67-91.
  23. Савосин Е.С. 2010. Макрозообентос и его динамика при выращивании товарной форели в Карелии. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Петрозаводск.
  24. Филатов Н.Н. 2010. Онежское озеро. Атлас, Петрозаводск: Карельский научный центр РАН.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис.1. Карта расположения станций отбора проб макрозообентоса на литорали Онежского озера в 2023 г.

Скачать (68KB)
3. Рис.2. Соотношение групп макрозообентоса по численности (а) и биомассе (б) на станциях Онежского озера в июле 2023 г.

Скачать (71KB)
4. Рис.3. Карта обнаружения амфиподы G. fasciatus в Онежском озере. Звезда – данные 2023 г. Треугольник – данные 2012 г. (Сидорова, в печати). Квадрат – данные 2014 г. (Sidorova and Belicheva, 2017). Круг – данные 2022 г. (Сидорова, в печати).

Скачать (117KB)

© Сидорова А.И., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».