Microsatellite DNA polymorphism in Evenskaya reindeer
- Авторлар: Dodokhov V.V.1
-
Мекемелер:
- Arctic State Agrotechnological University
- Шығарылым: Том 107, № 3 (2024)
- Беттер: 70-78
- Бөлім: Breeding, selection, genetics
- URL: https://bakhtiniada.ru/2658-3135/article/view/272477
- DOI: https://doi.org/10.33284/2658-3135-107-3-70
- ID: 272477
Дәйексөз келтіру
Толық мәтін
Аннотация
This study investigates the genetic diversity of the Evenskaya breed of domestic reindeer using microsatellite DNA markers. The research was conducted on reindeer bred in the APC (F) “Tompo” of the Tomponsky district of the Sakha Republic (Yakutia). The article presents the allele frequencies of 16 microsatellite markers in Evenskaya reindeer, providing valuable data for future research, including comparisons of allele frequencies and genetic diversity indices with other reindeer populations (e.g., from different regions or breeds). The study confirmed the high genetic diversity of the Evenskaya breed. A minimal difference was observed between expected and observed heterozygosity, indicating the absence of significant inbreeding within the studied population. Furthermore, the article compares the genetic diversity of Evenskaya reindeer from the Tomponsky and Oymyakonsky districts of Yakutia. The comparison of allele frequencies revealed notable differences between the populations, particularly in the loci Rt6, BMS1788, Rt30, Rt7, FCB193, and C276. The Tomponsky population exhibited 13 alleles that absent in the Oymyakonsky population, with most occurring at low frequencies except for allele 144 bp in the FCB193 locus. Both Nei's genetic distance (0.086) and Fst analysis (0.017) indicated a relatively small genetic differentiation between the populations.
Негізгі сөздер
Толық мәтін
Введение.
Эвенская порода домашних северных оленей обладает длинным туловищем, хорошо развитыми мускулатурой и костяком и является результатом кропотливой работы эвенов, юкагиров и коряков, продолжавшейся на протяжении многих веков. Использование оленя не только как источник пищи, но и как транспортное средство отразилось на экстерьере и конституции животных.
В конце XIX века возросло использование домашних северных оленей в качестве транспорта, и это привело к тому, что основным критерием отбора оленей являлось рабочее качество, и практически не уделялось внимание мясной продуктивности. По мнению экспертов, оленина не уступает, а в некоторых моментах даже превосходит по качественным и технологическим свойствам мясо других сельскохозяйственных животных (Степанов К.М.и Лосорова Ю.Е., 2020; Величко Н.А. и др., 2021).
По зоотехническим характеристикам эвенская порода занимает промежуточное положение между эвенкийской и чукотской. Она лучше приспособлена к горным районам, где летние пастбища располагаются на высокогорьях, а зимние – в долинах и впадинах рек. Это обусловило особенности выпаса – короткие маршруты кочёвий с небольшим размером стад. Отличная адаптация к условиям лесотундры, тайги и горно-таёжных зон позволяет разводить эвенскую породув разных природно-климатических зонах. На территории Якутии породу разводят в Томпонском, Кобяйском, Оймяконском, момском, Верхоянском, Эвено-Бытантайском, Абыйском, Булунском, Усть-Янском, Среднеколымскомй и Верхнеколымском районах (Корякина Л.П. и др., 2024). Также эвенскую породу домашних северных оленей разводят в Магаданской области и Камчатском крае. Домашние северные олени эвенской породы – результат вековой народной селекции, основанной на образе жизни эвенков, чей традиционный уклад жизни привёл к созданию животных, идеально приспособленных к суровым условиям Севера (Федоров В.И. и др., 2021).
В условиях глобальных изменений климата, социально-экономических преобразований и возрастающего антропогенного воздействия на экосистему Крайнего Севера сохранение и устойчивое развитие оленеводства приобретают особую актуальность. Важным шагом для решения возникающих задач в развитии отрасли является изучение генетического разнообразия домашних северных оленей (Матюков В.С.и Жариков Я.А., 2022; Соловьева А.Д. и др. 2022; Тараканец Л.Д. и др., 2021).
Понимание генетических особенностей оленей поможет разработать эффективные стратегии сохранения, селекции устойчивого использования этих животных в будущем (Сёмина М.Т. и др. 2022; Романенко Т. М. и др., 2014). Кроме того, изучение генетики позволит определить риски инбридинга и создать программы по управлению поголовьем для поддержания здоровья и продуктивности оленей (Тараканец Л.Д. и др., 2022; Брызгалов Г.Я. и Кустова С.Б., 2019).
Генетическое разнообразие – основа адаптационного потенциала породы и её способности противостоять изменяющимся условиям окружающей среды.
Цель исследования.
Изучение полиморфизма микросателлитных локусов ДНК у домашних северных оленей эвенской породы.
Материалы и методы исследования.
Объект исследования. Домашние северные олени эвенской породы разных половозрастных групп.
Обслуживание животных и экспериментальные исследования были выполнены всоответствии с инструкциями и рекомендациями нормативных актов: Модельный закон Межпарламентской Ассамблеи государств-участников Содружества Независимых Государств "Об обращении с животными", ст. 20 (постановление МА государств-участников СНГ № 29-17 от 31.10.2007 г.). При проведении исследований были предприняты меры для обеспечения минимума страданий животныхи уменьшения количества исследуемых опытных образцов.
Схема эксперимента. Исследование было проведено в 2023 году на домашних северных оленях эвенской породы, разводимых в Томпонском районе (СПК (Ф) «Томпо») и Оймяконском районе (АО «Ючюгейское) Республики Саха (Якутия). Биоматериалы (цельная кровь) для дальнейшего выделения ДНК и генотипирования были отобраны из ярёмной вены, в асептических условиях. Генотипирование проведено по 16 микросателлитным локусам: Rt6, BMS1788, Rt30, Rt1, Rt9, C143, Rt7, OheQ, FCB193, C217, Rt24, C32, BMS745, NVHRT16, T40, C276.
Оборудование и технические средства. Лабораторные исследования проведены в лаборатории молекулярно-генетической экспертизы «Племэксперт» ГБУ РС (Я) «Сахаагроплем». Генотипирование проведено набором реагентов для мультиплексного анализа 16микросателлитных маркеров и полспецифичного маркера SRY северного оленя. (ООО «Гордиз», Россия), амплификация материала на термоциклере «Т100» (Bio-Rad, США), микросателлитный профиль получен, используя генетический секвенатор «Нанофор-05» с лазерным детектором (ООО «Синтол», Россия)
Статистическая обработка. Обработка данных произведена с использованием надстройки для Microsoft Excel «GeneAlex 6.51» (США).
Результаты исследований.
В последнее время поголовье домашних северных оленей сокращается (табл. 1), что вызывает серьёзную обеспокоенность специалистов.
Таблица 1. Динамика поголовья эвенской породы в Якутии
Table1. Dynamics of Evenskaya breed population in Yakutia
| 2014 | 2016 | 2018 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2023 г. в % к 2014 г. / 2023 in % to 2014 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Всего по Республике Саха (Якутия) / Total for the Sakha Republic (Yakutia) | 177076 | 156011 | 154630 | 152127 | 157396 | 162599 | 168520 | 95,1682 |
Абыйский / Abyiskiy | 626 | 446 | 20 | 79 | 50 | 565 | 665 | 106,23 |
Булунский / Bulunskiy | 14153 | 11526 | 13351 | 14366 | 14564 | 14317 | 15565 | 109,977 |
Верхнеколымский / Verkhnekolymskiy | 1203 | 1016 | 1386 | 820 | 1007 | 1034 | 1081 | 89,8587 |
Верхоянский / Verkhoyansky | 4275 | 3459 | 2358 | 2591 | 3073 | 2746 | 2678 | 62,6433 |
Кобяйский / Kobyaiskiy | 9352 | 7900 | 7168 | 6159 | 6745 | 6621 | 7051 | 75,3956 |
Момский / Momskiy | 13904 | 13186 | 10872 | 12761 | 11726 | 11165 | 12512 | 89,9885 |
Оймяконский / Oymyakonskiy | 13237 | 9333 | 10270 | 8303 | 8227 | 8309 | 9120 | 68,8978 |
Среднеколымский / Srednekolymsky | 2304 | 2033 | 1379 | 1521 | 1478 | 1629 | 1882 | 81,684 |
Томпонский / Tomponsky | 10354 | 8405 | 7543 | 6412 | 6753 | 6883 | 6890 | 66,5443 |
Усть-Янский / Ust’-Yanskiy | 20903 | 21714 | 22456 | 25677 | 26934 | 29619 | 31533 | 150,854 |
Эвено- Бытантайский / Eveno-Bytantayskiy | 16182 | 15371 | 14477 | 13114 | 12882 | 12676 | 12124 | 74,9228 |
ИТОГО / TOTAL | 106493 | 94389 | 91280 | 91803 | 93439 | 95564 | 101101 | 94,9368 |
% от всего поголовья / % of the total population | 60,1 | 60,5 | 59,0 | 60,3 | 59,4 | 58,8 | 60,0 | -0,1 |
Проанализировано 16 микросателлитных локусов, всего было выявлено 133 аллели, среднее число наблюдаемых аллелей и среднее количество эффективных аллелей составили 8,31 и 4,66аллели соответственно. Значение показателей ожидаемой и наблюдаемой гетерозиготности имели незначительную разницу и составили Ho=0,718 и He=0,726, при этом индекс фиксации был равен 0,005. Значение PIC составило 0,693, что указывает на высокую информативность маркеров (табл. 2).
Таблица 2. Генетическая характеристика оленей СПК(Ф) «Томпо» (n=51)
Table2. Genetic characteristics of reindeer from APC(F) "Tompo" (n=51)
Локус / Loci | Na | Ne | Ho | He | PIC |
Rt6 | 11 | 6,945 | 0,882 | 0,856 | 0,8402 |
BMS1788 | 14 | 5,476 | 0,843 | 0,817 | 0,7948 |
Rt30 | 11 | 6,949 | 0,735 | 0,856 | 0,8406 |
Rt1 | 11 | 6,592 | 0,814 | 0,848 | 0,8334 |
Rt9 | 10 | 6,602 | 0,824 | 0,849 | 0,8319 |
C143 | 3 | 1,757 | 0,412 | 0,431 | 0,3600 |
Rt7 | 7 | 4,363 | 0,783 | 0,771 | 0,7383 |
OheQ | 15 | 6,793 | 0,750 | 0,853 | 0,8392 |
FCB193 | 9 | 4,755 | 0,824 | 0,790 | 0,7667 |
C217 | 3 | 1,436 | 0,327 | 0,303 | 0,2632 |
Rt24 | 11 | 5,650 | 0,739 | 0,823 | 0,8011 |
C32 | 3 | 2,758 | 0,628 | 0,637 | 0,5608 |
BMS745 | 7 | 3,959 | 0,863 | 0,747 | 0,7082 |
NVHRT16 | 7 | 4,204 | 0,745 | 0,762 | 0,7282 |
T40 | 4 | 2,014 | 0,523 | 0,503 | 0,4482 |
C276 | 7 | 4,321 | 0,800 | 0,769 | 0,7319 |
Среднее / Average | 8,31±0,956 | 4,66±0,477 | 0,718±0,041 | 0,726±0,042 | 0,693±0,046 |
Большинство локусов демонстрировали высокое разнообразие аллелей, что указывает на значительный полиморфизм в популяции (табл. 3). Наибольшее количество аллелей было выявлено в локусах BMS1788 и OheQ, при этом в локусе BMS1788 у 9 аллелей из 14 частота встречаемости была ниже 5 %, а в локусе OheQ количество аллелей, частота которых ниже 5 %, составило 7.
Таблица 3. Частота встречаемости аллелей микросателлитных локусов ДНК (n=51)
Table 3. Allelic frequencies of microsatellite DNA loci (n=51)
Локус / Loci | Аллель / Allele | Частота / Frequency | Локус / Loci | Аллель / Allele | Частота / Frequency | Локус / Loci | Аллель / Allele | Частота / Frequency |
Rt6 | 182 | 0,049 | Rt9 | 133 | 0,069 | C217 | 215 | 0,816 |
190 | 0,059 | 143 | 0,157 | 219 | 0,173 | |||
194 | 0,049 | 145 | 0,049 | Rt24 | 236 | 0,272 | ||
196 | 0,059 | 147 | 0,069 | 244 | 0,120 | |||
198 | 0,137 | 151 | 0,147 | 248 | 0,087 | |||
200 | 0,147 | 153 | 0,265 | 252 | 0,141 | |||
202 | 0,196 | 155 | 0,127 | 256 | 0,239 | |||
206 | 0,225 | 157 | 0,078 | C32 | 298 | 0,198 | ||
BMS1788 | 144 | 0,167 | Rt7 | 238 | 0,043 | 306 | 0,372 | |
146 | 0,255 | 242 | 0,359 | 322 | 0,430 | |||
152 | 0,078 | 244 | 0,207 | BMS745 | 130 | 0,108 | ||
154 | 0,275 | 250 | 0,076 | 132 | 0,304 | |||
156 | 0,069 | 252 | 0,196 | 133 | 0,069 | |||
Rt30 | 205 | 0,245 | 254 | 0,109 | 134 | 0,353 | ||
207 | 0,071 | OheQ | 281 | 0,045 | 136 | 0,137 | ||
209 | 0,092 | 284 | 0,080 | NVHRT16 | 184 | 0,085 | ||
211 | 0,163 | 306 | 0,284 | 206 | 0,202 | |||
219 | 0,122 | 307 | 0,045 | 208 | 0,096 | |||
223 | 0,153 | 311 | 0,193 | 214 | 0,202 | |||
Rt1 | 241 | 0,081 | 315 | 0,068 | 216 | 0,372 | ||
247 | 0,291 | 318 | 0,045 | T40 | 259 | 0,227 | ||
249 | 0,070 | 323 | 0,091 | 267 | 0,659 | |||
251 | 0,151 | FCB193 | 126 | 0,078 | 271 | 0,102 | ||
253 | 0,140 | 128 | 0,373 | C276 | 354 | 0,229 | ||
257 | 0,012 | 130 | 0,088 | 398 | 0,329 | |||
259 | 0,058 | 132 | 0,069 | 430 | 0,200 | |||
261 | 0,058 | 136 | 0,206 | 434 | 0,171 | |||
263 | 0,047 | 138 | 0,078 | C143 | 176 | 0,265 | ||
265 | 0,047 | 144 | 0,049 | 180 | 0,706 | |||
267 | 0,047 |
Сравнительный анализ частот аллелей микросателлитных локусов ДНК у домашних северных оленей Оймяконского и Томпонского районов позволяет выявить различия в генетическом составе этих популяций. Так, заметные отличия были выявлены в локусах Rt6, BMS1788, Rt30, Rt7, FCB193 и C276. Наибольшая разница в частотах встречаемости аллелей была выявлена в локусе Rt6 (табл. 4).
Таблица 4.Сравнения частот аллелей микросателлитных локусов у двух популяций оленей (Оймяконской и Томпонской)
Table 4. Comparisons of allele frequencies of microsatellite loci in two reindeer populations (Oymyakonskaya and Tomponskaya)
Локус / Loci | Аллель / Allele | Оймяконские олени (n=349) / Oymyakonskaya reindeer | Томпонские олени (n=51) / Tomponskaya reindeer |
Rt6 | 198 | 0,027 | 0,137 |
200 | 0,036 | 0,147 | |
202 | 0,476 | 0,196 | |
204 | 0,136 | 0,029 | |
BMS1788 | 146 | 0,117 | 0,255 |
154 | 0,470 | 0,275 | |
Rt30 | 205 | 0,417 | 0,245 |
Rt1 | 225 | 0,119 | 0,010 |
C143 | 176 | 0,383 | 0,265 |
Rt7 | 242 | 0,252 | 0,359 |
250 | 0,181 | 0,076 | |
OheQ | 295 | 0,112 | 0,011 |
FCB193 | 128 | 0,254 | 0,373 |
136 | 0,380 | 0,206 | |
BMS745 | 132 | 0,487 | 0,304 |
T40 | 259 | 0,092 | 0,227 |
C276 | 398 | 0,001 | 0,329 |
434 | 0,453 | 0,171 |
Обсуждение полученных результатов.
Изучение полиморфизма микросателлитных локусов ДНК позволяет получить ценную информацию о генетическом разнообразии популяции эвенской породы домашних северных оленей. Эти данные могут быть использованы для различных исследований в области популяционной генетики, селекции и сохранения породы (Филиппова Н.П. и др., 2020; Додохов В.В., 2022; Брызгалов Г.Я. и Игнатович Л.С., 2020).
Наименьшее количество аллелей было выявлено в локусах C143, C217 и C32, показатель информативности для этих локусов составил 0,360, 0,263 и 0,560 соответственно.Локусы C143, C217 имели более неравномерное распределение частот.
Для оценки степени генетической дифференциации и выявления уникальных генетических характеристик исследуемой популяции проведено сравнение частот аллелей и показателей генетического разнообразия с другими популяциями домашних северных оленей эвенской породы. Для сравнения выбраны домашние северные олени эвенской породы соседнего Оймяконского района, результаты исследований были опубликованы в 2020 г. (Додохов В.В. и Павлова Н.И.).
У домашних северных оленей Томпонского района были выявлены 13 аллелей, которые не встречались у оленей Оймяконского района, в локусе OheQ было выявлено 4 аллеля, два (281 и 318 п.н.) из которых встречались с частотой 0,045, в остальных локусах (Rt6, BMS1788, Rt30, Rt9, C217, BMS745, NVHRT16 и C276) – по одному аллелю с частотой встречаемости ниже 5 %, кроме локуса FCB193, в котором аллель 144 п.н. встречался с частотой 0,049.
Несмотря на выявленные различия в частотах аллелей, генетическая дифференциация между домашними северными оленями Томпонского и Оймяконского районов остаётся на низком уровне. Результаты парного популяционного анализа генетических расстояний Nei показали относительно небольшую генетическую дистанцию (0,086), парный популяционный Fst-анализ подтвердил уровень различий и составил 0,017. Это объясняется тем, что обе популяции относятся к одной породе, и между хозяйствами происходит обмен животными. Дальнейшее сравнение с другими популяциями эвенской породы поможет понять, насколько типичны наблюдаемые уровни генетической дифференциации.
Заключение.
Проведённые исследования представляют собой ценную информацию о генетическом разнообразии эвенской породы домашних северных оленей, имеют значение для сохранения и устойчивого развития этой уникальной породы, а также открывают перспективы для дальнейших исследований. Для эффективной защиты и сохранения поголовья эвенской породы домашних северных оленей необходимо разработать и реализовать комплекс мер, направленных на устранение причин снижения численности, сохранение генетического разнообразия и устойчивое использование генетических ресурсов.
Авторлар туралы
Vladimir Dodokhov
Arctic State Agrotechnological University
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: dodoxv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9977-1400
Cand. Sci. (Biology), Chief Researcher of the Research Department
Ресей, YakutskӘдебиет тізімі
- Koryakina LP, Fedorov VI, Grigorieva NN. Adaptive responses and metabolic patterns in deer even breed in the conditions of Yakutia. Hippology and Veterinary Medicine. 2024;1(51):106-116. doi: 10.52419/2225-1537/2024.1.106-116
- Semina MT et al. Analysis of the genetic diversity and population structure of the nenets native breed of reindeer based on microsatellite markers. Russian Journal of Genetics. 2022;58(8):975-987. doi: 10.31857/S0016675822080069 doi: 10.1134/s1022795422080063
- Brizgalov GYa, Ignatovich LS. Characteristics of allele pool of domesticated reindeer in the eastern arctic. Theoretical and Applied Problems of Agro-Industry. 2020;3(45):53-59. doi: 10.32935/2221-7312-2020-45-2-53-59
- Brizgalov G, Kustova S. Genetic characteristics of reindeer husbandry populations in pedigree farms of сhukchee autonomous district. Genetics and Breeding of Animals. 2019;3:3-10.
- Velichko NA, Melnikova EV, Penkova VA. Designing a meat and vegetable semi-finished product of increased nutritional value based on venison. Bulletin of KSAU. 2021;11(176):264-272. doi: 10.36718/1819-4036-2021-11-264-272
- Тarakanets LD et al. Genetic structure of the reindeer (rangifertarandus) population of the Tyumen region. Herald of Ryazan State Agrotechnological University Named after P.A. Kostychev. 2022;14(2):97-108. doi: 10.36508/RSATU.2022.54.2.012
- Romanenko TM et al. Population genetic structure reindeer o. Kolguev Nenets autonomous district. Achievements of Science and Technology in Agro-Industrial Complex. 2014;4:68-70.
- Dodokhov VV. Study genetic profile of Even reindeer by microsatellite loci. Veterinary Medicine and Feeding. 2022;4:15-16. doi: 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-4-4
- Dodokhov VV, Pavlova NI. Studies of the genetic structure of reindeers breed evenskaya by microsatellite markers. Bulletin of the BSSA named after V.R. Filippov. 2020;4(61):47-52. doi: 10.34655/bgsha.2020.61.4.007
- Filippova N et al. Assessment of genetic structure of reindeer of the even breed. Genetics and Breeding of Animals. 2020;1:44-49. doi: 10.31043/2410-2733-2020-1-44-49
- Solovieva A, Kharzinova V, Deniskova T, Zinovieva N. Study of the genetic structure of domestic and wild reindeer in the Republic of Sakha (Yakutia) using STR analysis. Genetics and Breeding of Animals. 2022;3:5-11. doi: 10.31043/2410-2733-2022-3-5-11
- Matyukov VS, Zharikov YaA. Genetic diversity of domestic reindeer by markers of two types. Agrarian Bulletin of the Urals. 2022;11(226):46-57. doi: 10.32417/1997-4868-2022-226-11-46-57
- Tarakanets LD et al. Methods for studying the genetic structure of reindeer (rangifertarandus) populations (Conference proсeedings) Achievements of agrarian science to ensure food security of the Russian Federation: collection of proceedings of the International scientific and practical conference of young scientists and specialists. Tyumen'; 2021;1:406-411.
- Fedorov V et al. Features of the course of birth in northern domestic deer in the conditions of the North-East of Russia (Yakutia). Genetics and Breeding of Animals. 2021;1:23-28. doi: 10.31043/2410-2733-2021-1-23-28
- Stepanov KM, Losorova YuE. Semi-finished products from domesticated reindeer. Naukosfera. 2020;12(1):126-131.
Қосымша файлдар
