Microsatellite DNA polymorphism in Evenskaya reindeer

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

This study investigates the genetic diversity of the Evenskaya breed of domestic reindeer using microsatellite DNA markers. The research was conducted on reindeer bred in the APC (F) “Tompo” of the Tomponsky district of the Sakha Republic (Yakutia). The article presents the allele frequencies of 16 microsatellite markers in Evenskaya reindeer, providing valuable data for future research, including comparisons of allele frequencies and genetic diversity indices with other reindeer populations (e.g., from different regions or breeds). The study confirmed the high genetic diversity of the Evenskaya breed. A minimal difference was observed between expected and observed heterozygosity, indicating the absence of significant inbreeding within the studied population. Furthermore, the article compares the genetic diversity of Evenskaya reindeer from the Tomponsky and Oymyakonsky districts of Yakutia. The comparison of allele frequencies revealed notable differences between the populations, particularly in the loci Rt6, BMS1788, Rt30, Rt7, FCB193, and C276. The Tomponsky population exhibited 13 alleles that absent in the Oymyakonsky population, with most occurring at low frequencies except for allele 144 bp in the FCB193 locus. Both Nei's genetic distance (0.086) and Fst analysis (0.017) indicated a relatively small genetic differentiation between the populations.

Толық мәтін

Введение.

Эвенская порода домашних северных оленей обладает длинным туловищем, хорошо развитыми мускулатурой и костяком и является результатом кропотливой работы эвенов, юкагиров и коряков, продолжавшейся на протяжении многих веков. Использование оленя не только как источник пищи, но и как транспортное средство отразилось на экстерьере и конституции животных.

В конце XIX века возросло использование домашних северных оленей в качестве транспорта, и это привело к тому, что основным критерием отбора оленей являлось рабочее качество, и практически не уделялось внимание мясной продуктивности. По мнению экспертов, оленина не уступает, а в некоторых моментах даже превосходит по качественным и технологическим свойствам мясо других сельскохозяйственных животных (Степанов К.М.и Лосорова Ю.Е., 2020; Величко Н.А. и др., 2021).

По зоотехническим характеристикам эвенская порода занимает промежуточное положение между эвенкийской и чукотской. Она лучше приспособлена к горным районам, где летние пастбища располагаются на высокогорьях, а зимние – в долинах и впадинах рек. Это обусловило особенности выпаса – короткие маршруты кочёвий с небольшим размером стад. Отличная адаптация к условиям лесотундры, тайги и горно-таёжных зон позволяет разводить эвенскую породув разных природно-климатических зонах. На территории Якутии породу разводят в Томпонском, Кобяйском, Оймяконском, момском, Верхоянском, Эвено-Бытантайском, Абыйском, Булунском, Усть-Янском, Среднеколымскомй и Верхнеколымском районах (Корякина Л.П. и др., 2024). Также эвенскую породу домашних северных оленей разводят в Магаданской области и Камчатском крае. Домашние северные олени эвенской породы – результат вековой народной селекции, основанной на образе жизни эвенков, чей традиционный уклад жизни привёл к созданию животных, идеально приспособленных к суровым условиям Севера (Федоров В.И. и др., 2021).

В условиях глобальных изменений климата, социально-экономических преобразований и возрастающего антропогенного воздействия на экосистему Крайнего Севера сохранение и устойчивое развитие оленеводства приобретают особую актуальность. Важным шагом для решения возникающих задач в развитии отрасли является изучение генетического разнообразия домашних северных оленей (Матюков В.С.и Жариков Я.А., 2022; Соловьева А.Д. и др. 2022; Тараканец Л.Д. и др., 2021).

Понимание генетических особенностей оленей поможет разработать эффективные стратегии сохранения, селекции устойчивого использования этих животных в будущем (Сёмина М.Т. и др. 2022; Романенко Т. М. и др., 2014). Кроме того, изучение генетики позволит определить риски инбридинга и создать программы по управлению поголовьем для поддержания здоровья и продуктивности оленей (Тараканец Л.Д. и др., 2022; Брызгалов Г.Я. и Кустова С.Б., 2019).

Генетическое разнообразие – основа адаптационного потенциала породы и её способности противостоять изменяющимся условиям окружающей среды.

Цель исследования.

Изучение полиморфизма микросателлитных локусов ДНК у домашних северных оленей эвенской породы.

Материалы и методы исследования.

Объект исследования. Домашние северные олени эвенской породы разных половозрастных групп.

Обслуживание животных и экспериментальные исследования были выполнены всоответствии с инструкциями и рекомендациями нормативных актов: Модельный закон Межпарламентской Ассамблеи государств-участников Содружества Независимых Государств "Об обращении с животными", ст. 20 (постановление МА государств-участников СНГ № 29-17 от 31.10.2007 г.). При проведении исследований были предприняты меры для обеспечения минимума страданий животныхи уменьшения количества исследуемых опытных образцов.

Схема эксперимента. Исследование было проведено в 2023 году на домашних северных оленях эвенской породы, разводимых в Томпонском районе (СПК (Ф) «Томпо») и Оймяконском районе (АО «Ючюгейское) Республики Саха (Якутия). Биоматериалы (цельная кровь) для дальнейшего выделения ДНК и генотипирования были отобраны из ярёмной вены, в асептических условиях. Генотипирование проведено по 16 микросателлитным локусам: Rt6, BMS1788, Rt30, Rt1, Rt9, C143, Rt7, OheQ, FCB193, C217, Rt24, C32, BMS745, NVHRT16, T40, C276.

Оборудование и технические средства. Лабораторные исследования проведены в лаборатории молекулярно-генетической экспертизы «Племэксперт» ГБУ РС (Я) «Сахаагроплем». Генотипирование проведено набором реагентов для мультиплексного анализа 16микросателлитных маркеров и полспецифичного маркера SRY северного оленя. (ООО «Гордиз», Россия), амплификация материала на термоциклере «Т100» (Bio-Rad, США), микросателлитный профиль получен, используя генетический секвенатор «Нанофор-05» с лазерным детектором (ООО «Синтол», Россия)

Статистическая обработка. Обработка данных произведена с использованием надстройки для Microsoft Excel «GeneAlex 6.51» (США).

Результаты исследований.

В последнее время поголовье домашних северных оленей сокращается (табл. 1), что вызывает серьёзную обеспокоенность специалистов.

 

Таблица 1. Динамика поголовья эвенской породы в Якутии

Table1. Dynamics of Evenskaya breed population in Yakutia

 

2014

2016

2018

2020

2021

2022

2023

2023 г. в % к 2014 г. / 2023 in % to 2014

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Всего по Республике Саха (Якутия) / Total for the Sakha Republic (Yakutia)

177076

156011

154630

152127

157396

162599

168520

95,1682

Абыйский / Abyiskiy

626

446

20

79

50

565

665

106,23

Булунский /

Bulunskiy

14153

11526

13351

14366

14564

14317

15565

109,977

Верхнеколымский / Verkhnekolymskiy

1203

1016

1386

820

1007

1034

1081

89,8587

Верхоянский / Verkhoyansky

4275

3459

2358

2591

3073

2746

2678

62,6433

Кобяйский / Kobyaiskiy

9352

7900

7168

6159

6745

6621

7051

75,3956

Момский / Momskiy

13904

13186

10872

12761

11726

11165

12512

89,9885

Оймяконский / Oymyakonskiy

13237

9333

10270

8303

8227

8309

9120

68,8978

Среднеколымский / Srednekolymsky

2304

2033

1379

1521

1478

1629

1882

81,684

Томпонский /

Tomponsky

10354

8405

7543

6412

6753

6883

6890

66,5443

Усть-Янский /

Ust’-Yanskiy

20903

21714

22456

25677

26934

29619

31533

150,854

Эвено- Бытантайский / Eveno-Bytantayskiy

16182

15371

14477

13114

12882

12676

12124

74,9228

ИТОГО / TOTAL

106493

94389

91280

91803

93439

95564

101101

94,9368

% от всего поголовья / % of the total population

60,1

60,5

59,0

60,3

59,4

58,8

60,0

-0,1

 

Проанализировано 16 микросателлитных локусов, всего было выявлено 133 аллели, среднее число наблюдаемых аллелей и среднее количество эффективных аллелей составили 8,31 и 4,66аллели соответственно. Значение показателей ожидаемой и наблюдаемой гетерозиготности имели незначительную разницу и составили Ho=0,718 и He=0,726, при этом индекс фиксации был равен 0,005. Значение PIC составило 0,693, что указывает на высокую информативность маркеров (табл. 2).

 

Таблица 2. Генетическая характеристика оленей СПК(Ф) «Томпо» (n=51)

Table2. Genetic characteristics of reindeer from APC(F) "Tompo" (n=51)

Локус / Loci

Na

Ne

Ho

He

PIC

Rt6

11

6,945

0,882

0,856

0,8402

BMS1788

14

5,476

0,843

0,817

0,7948

Rt30

11

6,949

0,735

0,856

0,8406

Rt1

11

6,592

0,814

0,848

0,8334

Rt9

10

6,602

0,824

0,849

0,8319

C143

3

1,757

0,412

0,431

0,3600

Rt7

7

4,363

0,783

0,771

0,7383

OheQ

15

6,793

0,750

0,853

0,8392

FCB193

9

4,755

0,824

0,790

0,7667

C217

3

1,436

0,327

0,303

0,2632

Rt24

11

5,650

0,739

0,823

0,8011

C32

3

2,758

0,628

0,637

0,5608

BMS745

7

3,959

0,863

0,747

0,7082

NVHRT16

7

4,204

0,745

0,762

0,7282

T40

4

2,014

0,523

0,503

0,4482

C276

7

4,321

0,800

0,769

0,7319

Среднее / Average

8,31±0,956

4,66±0,477

0,718±0,041

0,726±0,042

0,693±0,046

Большинство локусов демонстрировали высокое разнообразие аллелей, что указывает на значительный полиморфизм в популяции (табл. 3). Наибольшее количество аллелей было выявлено в локусах BMS1788 и OheQ, при этом в локусе BMS1788 у 9 аллелей из 14 частота встречаемости была ниже 5 %, а в локусе OheQ количество аллелей, частота которых ниже 5 %, составило 7.

 

Таблица 3. Частота встречаемости аллелей микросателлитных локусов ДНК (n=51)

Table 3. Allelic frequencies of microsatellite DNA loci (n=51)

Локус / Loci

Аллель / Allele

Частота / Frequency

Локус / Loci

Аллель / Allele

Частота / Frequency

Локус / Loci

Аллель / Allele

Частота / Frequency

Rt6

182

0,049

Rt9

133

0,069

C217

215

0,816

190

0,059

143

0,157

219

0,173

194

0,049

145

0,049

Rt24

236

0,272

196

0,059

147

0,069

244

0,120

198

0,137

151

0,147

248

0,087

200

0,147

153

0,265

252

0,141

202

0,196

155

0,127

256

0,239

206

0,225

157

0,078

C32

298

0,198

BMS1788

144

0,167

Rt7

238

0,043

306

0,372

146

0,255

242

0,359

322

0,430

152

0,078

244

0,207

BMS745

130

0,108

154

0,275

250

0,076

132

0,304

156

0,069

252

0,196

133

0,069

Rt30

205

0,245

254

0,109

134

0,353

207

0,071

OheQ

281

0,045

136

0,137

209

0,092

284

0,080

NVHRT16

184

0,085

211

0,163

306

0,284

206

0,202

219

0,122

307

0,045

208

0,096

223

0,153

311

0,193

214

0,202

Rt1

241

0,081

315

0,068

216

0,372

247

0,291

318

0,045

T40

259

0,227

249

0,070

323

0,091

267

0,659

251

0,151

FCB193

126

0,078

271

0,102

253

0,140

128

0,373

C276

354

0,229

257

0,012

130

0,088

398

0,329

259

0,058

132

0,069

430

0,200

261

0,058

136

0,206

434

0,171

263

0,047

138

0,078

C143

176

0,265

265

0,047

144

0,049

180

0,706

267

0,047

 

 

Сравнительный анализ частот аллелей микросателлитных локусов ДНК у домашних северных оленей Оймяконского и Томпонского районов позволяет выявить различия в генетическом составе этих популяций. Так, заметные отличия были выявлены в локусах Rt6, BMS1788, Rt30, Rt7, FCB193 и C276. Наибольшая разница в частотах встречаемости аллелей была выявлена в локусе Rt6 (табл. 4).

 

Таблица 4.Сравнения частот аллелей микросателлитных локусов у двух популяций оленей (Оймяконской и Томпонской)

Table 4. Comparisons of allele frequencies of microsatellite loci in two reindeer populations (Oymyakonskaya and Tomponskaya)

Локус / Loci

АллельAllele

Оймяконские олени (n=349) / Oymyakonskaya reindeer

Томпонские олени (n=51) / Tomponskaya reindeer

Rt6

198

0,027

0,137

200

0,036

0,147

202

0,476

0,196

204

0,136

0,029

BMS1788

146

0,117

0,255

154

0,470

0,275

Rt30

205

0,417

0,245

Rt1

225

0,119

0,010

C143

176

0,383

0,265

Rt7

242

0,252

0,359

250

0,181

0,076

OheQ

295

0,112

0,011

FCB193

128

0,254

0,373

136

0,380

0,206

BMS745

132

0,487

0,304

T40

259

0,092

0,227

C276

398

0,001

0,329

434

0,453

0,171

 

Обсуждение полученных результатов.

Изучение полиморфизма микросателлитных локусов ДНК позволяет получить ценную информацию о генетическом разнообразии популяции эвенской породы домашних северных оленей. Эти данные могут быть использованы для различных исследований в области популяционной генетики, селекции и сохранения породы (Филиппова Н.П. и др., 2020; Додохов В.В., 2022; Брызгалов Г.Я. и Игнатович Л.С., 2020).

Наименьшее количество аллелей было выявлено в локусах C143, C217 и C32, показатель информативности для этих локусов составил 0,360, 0,263 и 0,560 соответственно.Локусы C143, C217 имели более неравномерное распределение частот.

Для оценки степени генетической дифференциации и выявления уникальных генетических характеристик исследуемой популяции проведено сравнение частот аллелей и показателей генетического разнообразия с другими популяциями домашних северных оленей эвенской породы. Для сравнения выбраны домашние северные олени эвенской породы соседнего Оймяконского района, результаты исследований были опубликованы в 2020 г. (Додохов В.В. и Павлова Н.И.).

У домашних северных оленей Томпонского района были выявлены 13 аллелей, которые не встречались у оленей Оймяконского района, в локусе OheQ было выявлено 4 аллеля, два (281 и 318 п.н.) из которых встречались с частотой 0,045, в остальных локусах (Rt6, BMS1788, Rt30, Rt9, C217, BMS745, NVHRT16 и C276) – по одному аллелю с частотой встречаемости ниже 5 %, кроме локуса FCB193, в котором аллель 144 п.н. встречался с частотой 0,049.

Несмотря на выявленные различия в частотах аллелей, генетическая дифференциация между домашними северными оленями Томпонского и Оймяконского районов остаётся на низком уровне. Результаты парного популяционного анализа генетических расстояний Nei показали относительно небольшую генетическую дистанцию (0,086), парный популяционный Fst-анализ подтвердил уровень различий и составил 0,017. Это объясняется тем, что обе популяции относятся к одной породе, и между хозяйствами происходит обмен животными. Дальнейшее сравнение с другими популяциями эвенской породы поможет понять, насколько типичны наблюдаемые уровни генетической дифференциации.       

Заключение.

Проведённые исследования представляют собой ценную информацию о генетическом разнообразии эвенской породы домашних северных оленей, имеют значение для сохранения и устойчивого развития этой уникальной породы, а также открывают перспективы для дальнейших исследований. Для эффективной защиты и сохранения поголовья эвенской породы домашних северных оленей необходимо разработать и реализовать комплекс мер, направленных на устранение причин снижения численности, сохранение генетического разнообразия и устойчивое использование генетических ресурсов.

×

Авторлар туралы

Vladimir Dodokhov

Arctic State Agrotechnological University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: dodoxv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9977-1400

Cand. Sci. (Biology), Chief Researcher of the Research Department

Ресей, Yakutsk

Әдебиет тізімі

  1. Koryakina LP, Fedorov VI, Grigorieva NN. Adaptive responses and metabolic patterns in deer even breed in the conditions of Yakutia. Hippology and Veterinary Medicine. 2024;1(51):106-116. doi: 10.52419/2225-1537/2024.1.106-116
  2. Semina MT et al. Analysis of the genetic diversity and population structure of the nenets native breed of reindeer based on microsatellite markers. Russian Journal of Genetics. 2022;58(8):975-987. doi: 10.31857/S0016675822080069 doi: 10.1134/s1022795422080063
  3. Brizgalov GYa, Ignatovich LS. Characteristics of allele pool of domesticated reindeer in the eastern arctic. Theoretical and Applied Problems of Agro-Industry. 2020;3(45):53-59. doi: 10.32935/2221-7312-2020-45-2-53-59
  4. Brizgalov G, Kustova S. Genetic characteristics of reindeer husbandry populations in pedigree farms of сhukchee autonomous district. Genetics and Breeding of Animals. 2019;3:3-10.
  5. Velichko NA, Melnikova EV, Penkova VA. Designing a meat and vegetable semi-finished product of increased nutritional value based on venison. Bulletin of KSAU. 2021;11(176):264-272. doi: 10.36718/1819-4036-2021-11-264-272
  6. Тarakanets LD et al. Genetic structure of the reindeer (rangifertarandus) population of the Tyumen region. Herald of Ryazan State Agrotechnological University Named after P.A. Kostychev. 2022;14(2):97-108. doi: 10.36508/RSATU.2022.54.2.012
  7. Romanenko TM et al. Population genetic structure reindeer o. Kolguev Nenets autonomous district. Achievements of Science and Technology in Agro-Industrial Complex. 2014;4:68-70.
  8. Dodokhov VV. Study genetic profile of Even reindeer by microsatellite loci. Veterinary Medicine and Feeding. 2022;4:15-16. doi: 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-4-4
  9. Dodokhov VV, Pavlova NI. Studies of the genetic structure of reindeers breed evenskaya by microsatellite markers. Bulletin of the BSSA named after V.R. Filippov. 2020;4(61):47-52. doi: 10.34655/bgsha.2020.61.4.007
  10. Filippova N et al. Assessment of genetic structure of reindeer of the even breed. Genetics and Breeding of Animals. 2020;1:44-49. doi: 10.31043/2410-2733-2020-1-44-49
  11. Solovieva A, Kharzinova V, Deniskova T, Zinovieva N. Study of the genetic structure of domestic and wild reindeer in the Republic of Sakha (Yakutia) using STR analysis. Genetics and Breeding of Animals. 2022;3:5-11. doi: 10.31043/2410-2733-2022-3-5-11
  12. Matyukov VS, Zharikov YaA. Genetic diversity of domestic reindeer by markers of two types. Agrarian Bulletin of the Urals. 2022;11(226):46-57. doi: 10.32417/1997-4868-2022-226-11-46-57
  13. Tarakanets LD et al. Methods for studying the genetic structure of reindeer (rangifertarandus) populations (Conference proсeedings) Achievements of agrarian science to ensure food security of the Russian Federation: collection of proceedings of the International scientific and practical conference of young scientists and specialists. Tyumen'; 2021;1:406-411.
  14. Fedorov V et al. Features of the course of birth in northern domestic deer in the conditions of the North-East of Russia (Yakutia). Genetics and Breeding of Animals. 2021;1:23-28. doi: 10.31043/2410-2733-2021-1-23-28
  15. Stepanov KM, Losorova YuE. Semi-finished products from domesticated reindeer. Naukosfera. 2020;12(1):126-131.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Додохов В.V., 2024

Creative Commons License
Бұл мақала лицензия бойынша қолжетімді Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».