Автоматическая сегментация очагов демиелинизации при рассеянном склерозе
- Авторы: Захаров А.В.1, Широлапов И.В.1, Хивинцева Е.В.1, Сергеева М.С.1, Романчук Н.П.1, Дедык Д.А.1, Мельникова Д.Д.1, Андреев А.М.1, Мавлетова А.И.1, Щепетов А.О.1, Hemanth J.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Институт технологий и наук Карунья
- Выпуск: Том 9, № 4 (2024)
- Страницы: 284-290
- Раздел: Медицинская информатика
- URL: https://bakhtiniada.ru/2500-1388/article/view/277327
- DOI: https://doi.org/10.35693/SIM636947
- ID: 277327
Цитировать
Аннотация
Цель – оценить эффективность использования алгоритма YOLOv8 для автоматической сегментации очагов демиелинизации различной локализации у пациентов с рассеянным склерозом.
Материал и методы. В исследование включены 120 пациентов с клинически достоверным диагнозом «рассеянный склероз», которым была проведена МРТ с контрастированием. Были проанализированы МРТ пациентов с различным типом течения заболевания. Для анализа использовались T1-, T2-взвешенные и FLAIR последовательности. Алгоритм YOLOv8 был адаптирован для медицинских данных и обучен на размеченных вручную МРТ-снимках. Оценка производительности модели проводилась с использованием метрик точности (Precision), полноты (Recall) и F1-мера.
Результаты. Модель YOLOv8 показала высокие результаты сегментации: точность – 0,79, полнота – 0,73, F1 мера – 0,61. Модель эффективно идентифицировала очаги демиелинизации различной локализации, типичной для рассеянного склероза. Остается необходимость в повышении полноты для минимизации пропуска поражений. Тестирование на независимых данных подтвердило стабильность результатов модели.
Выводы. Алгоритм YOLOv8 демонстрирует высокий потенциал для автоматической сегментации очагов демиелинизации у пациентов с рассеянным склерозом. Данная методика может быть успешно внедрена в клиническую практику, что позволит ускорить диагностику и улучшить контроль за прогрессированием заболевания. Для дальнейшего повышения точности и полноты сегментации возможна оптимизация модели через использование методов усиления данных и гибридных архитектур.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А. В. Захаров
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: zakharov1977@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1709-6195
канд. мед. наук, доцент, директор НИИ нейронаук
Россия, СамараИ. В. Широлапов
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: ishirolapov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7670-6566
канд. мед. наук, доцент, заведующий лабораторией трансляционных исследований и персонализированной медицины
Россия, СамараЕ. В. Хивинцева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: e.v.hivinceva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-1878-7951
канд. мед. наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии
Россия, СамараМ. С. Сергеева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: m.s.sergeeva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-0926-8551
канд. биол. наук, доцент, ведущий специалист НИИ нейронаук
Россия, СамараН. П. Романчук
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: n.p.romanchuk@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-3522-6803
канд. мед. наук, доцент, заведующий лабораторией нейроморфных систем НИИ нейронаук
Россия, СамараД. А. Дедык
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: d.a.dedyk@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0000-7902-6964
инженер передовой инженерной школы
Россия, СамараД. Д. Мельникова
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: Daha442242@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-6516-8216
инженер передовой инженерной школы
Россия, СамараА. М. Андреев
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: 2001qwert2001@gmail.com
ORCID iD: 0009-0002-0292-930X
инженер передовой инженерной школы
Россия, СамараА. И. Мавлетова
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: alexamavletova@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-4429-7554
инженер передовой инженерной школы
Россия, СамараА. О. Щепетов
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: antonshepetov1@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-5925-6426
инженер передовой инженерной школы
Россия, СамараJude Hemanth
Институт технологий и наук Карунья
Email: judehemanth@karunya.edu
ORCID iD: 0000-0002-6091-1880
профессор
Индия, КоимбатурСписок литературы
- Jakimovski D, Bittner S, Zivadinov R, et al. Multiple sclerosis. The Lancet. 2024;403(10422):183-202. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01473-3
- Kaisey M, Solomon AJ. Multiple Sclerosis Diagnostic Delay and Misdiagnosis. Neurologic Clinics. 2024;42(1):1-13. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ncl.2023.07.001
- Giovannoni G, Butzkueven H, Dhib-Jalbut S, et al. Brain health: time matters in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2016;9:5-48. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2016.07.003
- Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F, et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. The Lancet Neurology. 2018;17(2):162-173. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(17)30470-2
- Wattjes MP, Ciccarelli O, Reich DS, et al. 2021 MAGNIMS–CMSC–NAIMS consensus recommendations on the use of MRI in patients with multiple sclerosis. The Lancet Neurology. 2021;20(8):653-670. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00095-8
- Egger C, Opfer R, Wang C, et al. MRI FLAIR lesion segmentation in multiple sclerosis: Does automated segmentation hold up with manual annotation? NeuroImage: Clinical. 2017;13:264-270. DOI: https://doi.org/10.1016/j.nicl.2016.11.020
- Diaz-Hurtado M, Martínez-Heras E, Solana E, et al. Recent advances in the longitudinal segmentation of multiple sclerosis lesions on magnetic resonance imaging: a review. Neuroradiology. 2022;64(11):2103-2117. DOI: https://doi.org/10.1007/s00234-022-03019-3
- Commowick O, Combès B, Cervenansky F, Dojat M. Editorial: Automatic methods for multiple sclerosis new lesions detection and segmentation. Front Neurosci. 2023;17:1176625. DOI: https://doi.org/10.3389/fnins.2023.1176625
- Fartaria MJ, Bonnier G, Roche A, et al. Automated detection of white matter and cortical lesions in early stages of multiple sclerosis. Magnetic Resonance Imaging. 2016;43(6):1445-1454. DOI: https://doi.org/10.1002/jmri.25095
- Todea AR, Melie‐Garcia L, Barakovic M, et al. A Multicenter Longitudinal MRI Study Assessing LeMan‐PV Software Accuracy in the Detection of White Matter Lesions in Multiple Sclerosis Patients. Magnetic Resonance Imaging. 2023;58(3):864-876. DOI: https://doi.org/10.1002/jmri.28618
- A. Abdullah B. Multi-Sectional Views Textural Based SVM for MS Lesion Segmentation in Multi-Channels MRIs. TOBEJ. 2012;6(1):56-72. DOI: https://doi.org/10.2174/1874230001206010056
- ElSebely R, Yousef AH, Salem AA, Abdullah B. Automatic Segmentation of Multiple Sclerosis Lesions in Brain MR Images Using Ensemble Machine Learning. In: 2021 International Mobile, Intelligent, and Ubiquitous Computing Conference (MIUCC). IEEE; 2021:28-33. DOI: https://doi.org/1 0.1109/MIUCC52538.2021.9447657
- HosseiniPanah S, Zamani A, Emadi F, HamtaeiPour F. Multiple Sclerosis Lesions Segmentation in Magnetic Resonance Imaging using Ensemble Support Vector Machine (ESVM). J Biomed Phys Eng. 2019;9(6):699-710. DOI: https://doi.org/10.31661/jbpe.v0i0.986
- Schmidt P, Gaser C, Arsic M, et al. An automated tool for detection of FLAIR-hyperintense white-matter lesions in Multiple Sclerosis. NeuroImage. 2012;59(4):3774-3783. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2011.11.032
- Galimzianova A, Lesjak Ž, Rubin DL, et al. Locally adaptive magnetic resonance intensity models for unsupervised segmentation of multiple sclerosis lesions. J Med Imag. 2017;5(1):011007. DOI: https://doi.org/10.1117/1.JMI.5.1.011007
- Geremia E, Clatz O, Menze BH, et al. Spatial decision forests for MS lesion segmentation in multi-channel magnetic resonance images. NeuroImage. 2011;57(2):378-390. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2011.03.080
- Dwyer MG, Bergsland N, Ramasamy DP, et al. Salient Central Lesion Volume: A Standardized Novel Fully Automated Proxy for Brain FLAIR Lesion Volume in Multiple Sclerosis. Journal of Neuroimaging. 2019;29(5):615-623. DOI: https://doi.org/10.1111/jon.12650
- Tran P, Thoprakarn U, Gourieux E, et al. Automatic segmentation of white matter hyperintensities: validation and comparison with state-of-the-art methods on both Multiple Sclerosis and elderly subjects. NeuroImage: Clinical. 2022;33:102940. DOI: https://doi.org/10.1016/j.nicl.2022.102940
- Cavedo E, Tran P, Thoprakarn U, et al. Validation of an automatic tool for the rapid measurement of brain atrophy and white matter hyperintensity: QyScore®. Eur Radiol. 2022;32(5):2949-2961. DOI: https://doi.org/10.1007/s00330-021-08385-9
- Brune S, Høgestøl EA, Cengija V, et al. LesionQuant for Assessment of MRI in Multiple Sclerosis – A Promising Supplement to the Visual Scan Inspection. Front Neurol. 2020;11:546744. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2020.546744
- Valcarcel AM, Muschelli J, Pham DL, et al. TAPAS: A Thresholding Approach for Probability Map Automatic Segmentation in Multiple Sclerosis. NeuroImage: Clinical. 2020;27:102256. DOI: https://doi.org/10.1016/j.nicl.2020.102256
- Basaran BD, Matthews PM, Bai W. New lesion segmentation for multiple sclerosis brain images with imaging and lesion-aware augmentation. Front Neurosci. 2022;16:1007453. DOI: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.1007453
- Isensee F, Jaeger PF, Kohl SAA, et al. nnU-Net: a self-configuring method for deep learning-based biomedical image segmentation. Nat Methods. 2021;18(2):203-211. DOI: https://doi.org/10.1038/s41592-020-01008-z
- Ronneberger O, Fischer P, Brox T. U-Net: Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation. In: Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention – MICCAI 2015. Vol. 9351. Lecture Notes in Computer Science. Springer International Publishing. 2015:234-241. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-319-24574-4_28
- Hitziger S, Ling WX, Fritz T, et al. Triplanar U-Net with lesion-wise voting for the segmentation of new lesions on longitudinal MRI studies. Front Neurosci. 2022;16:964250. DOI: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.964250
- Andresen J, Uzunova H, Ehrhardt J, et al. Image registration and appearance adaptation in non-correspondent image regions for new MS lesions detection. Front Neurosci. 2022;16:981523. DOI: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.981523
- Kamraoui RA, Mansencal B, Manjon JV, Coupé P. Longitudinal detection of new MS lesions using deep learning. Front Neuroimaging. 2022;1:948235. DOI: https://doi.org/10.3389/fnimg.2022.948235
- Salem M, Ryan MA, Oliver A, et al. Improving the detection of new lesions in multiple sclerosis with a cascaded 3D fully convolutional neural network approach. Front Neurosci. 2022;16:1007619. DOI: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.1007619
- Kurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: An expanded disability status scale (EDSS). Neurology. 1983;33(11):1444-1444. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.33.11.1444
- Kurtzke JF. Clinical definition for multiple sclerosis treatment trials. Ann Neurol. 1994;36(1):73-79. DOI: https://doi.org/10.1002/ana.410360717
- Kurtzke JF. On the origin of EDSS. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2015;4(2):95-103. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2015.02.003
- Wang CY, Mark Liao HY, Wu YH, et al. CSPNet: A New Backbone that can Enhance Learning Capability of CNN. In: 2020 IEEE/CVF Conference on Computer Vision and Pattern Recognition Workshops (CVPRW). IEEE; 2020:1571-1580. DOI: https://doi.org/10.1109/CVPRW50498.2020.00203
- Bochkovskiy A, Wang CY, Liao HYM. YOLOv4: Optimal Speed and Accuracy of Object Detection. Published online 2020. DOI: https://doi.org/10.48550/ARXIV.2004.10934
Дополнительные файлы
