Токолиз в современном акушерстве: возможные перспективы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность проблемы преждевременных родов (ПР) обусловлена высокой распространённостью и неонатальной смертностью. Последствия ПР для плода часто бывают фатальными: на их долю приходится 70% неонатальной смертности и 36% — младенческой. Тяжёлый неврологический дефицит (детский церебральный паралич, эпилепсия, внутрижелудочковые кровоизлияния, ретинопатия, слепота, потеря слуха, задержка нервно-психического и моторного развития) присутствует у 68% выживших недоношенных детей. Кроме того, дети, преждевременно рождённые, имеют высокий риск гнойно-септических заболеваний. Метаболические последствия недоношенности формируют предпосылки для развития таких заболеваний, как метаболический синдром и артериальная гипертензия. В этой связи весьма важным и актуальным лечебным мероприятием в акушерстве является токолитическая терапия. Однако большинство известных и активно применяющихся токолитических препаратов обладают недостаточным для длительного пролонгирования беременности результатом или ассоциированы с серьёзными побочными эффектами. В настоящее время идёт активный поиск новых токолитиков с целью получения наиболее безопасного, мощного и долгосрочного эффекта. В данной обзорной статье рассмотрены наиболее перспективные и актуальные препараты, которые имеют хорошие шансы войти в рутинную акушерскую практику. Для этого проанализированы научные работы, метаанализы, систематические обзоры, находящиеся в открытом доступе в базах данных PubMed, Embase, Web of Science, Google Scholar и РИНЦ. Для анализа преимущественно отбирали публикации, вышедшие на английском языке и размещённые в базах данных не более пяти лет назад, за исключением фундаментальных работ с более давним сроком публикации.

Об авторах

Анастасия Олеговна Кирьянова

Первый Московский государственный медицинский университет

Email: Anastasia.kiryanova2002@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-5459-3054
SPIN-код: 2275-4803

студентка 4-го курса

Россия, Москва

Андрей Владимирович Мурашко

Первый Московский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: murashko_a_v@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-0663-2909
SPIN-код: 2841-9638

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Barfield W.D. Public health implications of very preterm birth // Clin Perinatol. 2018. Vol. 45, N 3. P. 565–577. doi: 10.1016/j.clp.2018.05.007
  2. Ходжаева З.С., Шмаков Р.Г., Адамян Л.В., и др. Клинические рекомендации: Преждевременные роды. Москва, 2020.
  3. Green E.S., Arck P.C. Pathogenesis of preterm birth: bidirectional inflammation in mother and fetus // Semin Immunopathol. 2020. Vol. 42, N 4. P. 413–429. doi: 10.1007/s00281-020-00807-y
  4. Fowlie P.W., Davis P.G. Prophylactic indomethacin for preterm infants: a systematic review and meta-analysis // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003. Vol. 88, N 6. P. F464–F466. doi: 10.1136/fn.88.6.f464
  5. Wilson A., Hodgetts-Morton V.A., Marson E.J., et al. Tocolytics for delaying preterm birth: a network meta-analysis (0924) // Cochrane Database Syst Rev. 2022. Vol. 8, N 8. P. CD014978. doi: 10.1002/14651858.CD014978.pub2
  6. Prasath A., Aronoff N., Chandrasekharan P., Diggikar S. Antenatal magnesium sulfate and adverse gastrointestinal outcomes in preterm infants-a systematic review and meta-analysis // J Perinatol. 2023. Vol. 43, N 9. P. 1087–1100. doi: 10.1038/s41372-023-01710-8
  7. Косякова О.В., Беспалова О.Н. Профилактика и терапия угрожающих преждевременных родов при многоплодии // Журнал акушерства и женских болезней. 2019. Т. 68, № 4. С. 55–70. EDN: TLCJUV doi: 10.17816/JOWD68455-70
  8. Norman J.E. Progesterone and preterm birth // Int J Gynaecol Obstet. 2020. Vol. 150, N 1. P. 24–30. doi: 10.1002/ijgo.13187
  9. Thiele K., Hierweger A.M., Riquelme J.I.A., et al. Impaired progesterone-responsiveness of CD11c+ dendritic cells affects the generation of CD4+ regulatory T cells and is associated with intrauterine growth restriction in mice // Front Endocrinol (Lausanne). 2019. Vol. 10. P. 96. doi: 10.3389/fendo.2019.00096
  10. Kirchhoff E., Schneider V., Pichler G., et al. Hexoprenaline compared with atosiban as tocolytic treatment for preterm labor // Geburtshilfe Frauenheilkd. 2022. Vol. 82, N 8. P. 852–858. doi: 10.1055/a-1823-0176
  11. Helmer H., Saleh L., Petricevic L., et al. Barusiban, a selective oxytocin receptor antagonist: placental transfer in rabbit, monkey, and human // Biol Reprod. 2020. Vol. 103, N 1. P. 135–143. doi: 10.1093/biolre/ioaa048
  12. Saade G.R., Shennan A., Beach K.J., et al. Randomized trials of retosiban versus placebo or atosiban in spontaneous preterm labor // Am J Perinatol. 2021. Vol. 38, N S01. P. e309–e317. doi: 10.1055/s-0040-1710034
  13. Powell M., Saade G., Thornton S., et al. Safety and outcomes in infants born to mothers participating in retosiban treatment trials: ARIOS follow-up study // Am J Perinatol. 2023. Vol. 40, N 10. P. 1135–1148. doi: 10.1055/s-0041-1733784
  14. Deng W., Yuan J., Cha J., et al. Endothelial cells in the decidual bed are potential therapeutic targets for preterm birth prevention // Cell reports. 2019. Vol. 27, N 6. P. 1755–1768.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2019.04.049
  15. Manning M., Misicka A., Olma A., et al. Oxytocin and vasopressin agonists and antagonists as research tools and potential therapeutics // J of Neuroendocrinol. 2012. Vol. 24, N 4. P. 609–628. doi: 10.1111/j.1365-2826.2012.02303.x
  16. Boccia M.L., Gorsaud A.P., Bachevalier J., et al. Peripherally administered non-peptide oxytocin antagonist, L368,899, accumulates in limbic brain areas: a new pharmacological tool for the study of social motivation in non-human primates // Hormones and Behavior. 2007. Vol. 52, N 3. P. 344–351. doi: 10.1016/j.yhbeh.2007.05.009
  17. Pohl O., Méen M., Lluel P., et al. Effect of OBE022, an oral and selective non-prostanoid PGF2α receptor antagonist in combination with nifedipine for preterm labor: a study on RU486-induced pregnant mice // Reprod Sci. 2017. Vol. 24, N 40A. S-002.
  18. Pohl O., Chollet A., Kim S.H., et al. OBE022, an oral and selective prostaglandin F2α receptor antagonist as an effective and safe modality for the treatment of preterm labour // J Pharmacol Exp Ther. 2018. Vol. 366, N 2. P. 349–364. doi: 10.1124/jpet.118.247668
  19. Fernandez-Martinez E., Ponce-Monter H., Soria-Jasso L.E., et al. Inhibition of uterine contractility by thalidomide analogs via phosphodiesterase-4 inhibition and calcium entry blockade // Molecules. 2016. Vol. 21, N 10. P. 1332. doi: 10.3390/molecules21101332
  20. Tyson E.K., Smith R., Read M. Evidence that corticotropin-releasing hormone modulates myometrial contractility during human pregnancy // Endocrinology. 2009. Vol. 150, N 12. P. 5617–5625. doi: 10.1210/en.2009-0348
  21. Coutinho E.M., Vieira Lopes A.C. Inhibition of uterine motility by aminophylline // Am J Obstet Gynecol. 1971. Vol. 110, N 5. P. 726–729. doi: 10.1016/0002-9378(71)90261-4
  22. Laifer S.A., Ghodgaonkar R.B., Zacur H.A., Dubin N.H. The effect of aminophylline on uterine smooth muscle contractility and prostaglandin production in the pregnant rat uterus in vitro // Am J Obstet Gynecol. 1986. Vol. 155, N 1. P. 212–215. doi: 10.1016/0002-9378(86)90113-4
  23. Buckle J.W., Nathanielsz P.W. Modification of myometrial activity in vivo by administration of cyclic nucleotides and theophylline to the pregnant rat // J Endocrinol. 1975. Vol. 66, N 3. P. 339–347. doi: 10.1677/joe.0.0660339
  24. Sanborn B.M. Relationship of ion channel activity to control of myometrial calcium // J Soc Gynecol Investig. 2000. Vol. 7, N 1. P. 4–11. doi: 10.1016/s1071-5576(99)00051-9
  25. Birnbaumer L., Zhu X., Jiang M., et al. On the molecular basis and regulation of cellular capacitative calcium entry: roles for Trp proteins // Proc Natl Acad Sci USA. 1996. Vol. 93, N 26. P. 15195–15202. doi: 10.1073/pnas.93.26.15195
  26. Liedtke W., Kim C. Functionality of the TRPV subfamily of TRP ion channels: add mechano-TRP and osmo-TRP to the lexicon! // Cell Mol Life Sci. 2005. Vol. 62, N 24. P. 2985–3001. doi: 10.1007/s00018-005-5181-5
  27. Nilius B., Vriens J., Prenen J., et al. TRPV4 calcium entry channel: a paradigm for gating diversity // Am J Physiol Cell Physiol. 2004. Vol. 286, N 2. P. C195–205. doi: 10.1152/ajpcell.00365.2003
  28. Becker D., Blase C., Bereiter-Hahn J., Jendrach M. TRPV4 exhibits a functional role in cell-volume regulation // J Cell Sci. 2005. Vol. 118, Pt 11. P. 2435–2440. doi: 10.1242/jcs.02372
  29. Benfenati V., Caprini M., Dovizio M., et al. An aquaporin-4/transient receptor potential vanilloid 4 (AQP4/TRPV4) complex is essential for cell-volume control in astrocytes // Proc Natl Acad Sci USA. 2011. Vol. 108, N 6. P. 2563–2568. doi: 10.1073/pnas.1012867108
  30. Maruyama T., Kanaji T., Nakade S., et al. 2APB, 2-aminoethoxydiphenyl borate, a membrane-penetrable modulator of Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release // J Biochem. 1997. Vol. 122, N 3. P. 498–505. doi: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021780
  31. Bilmen J.G., Wootton L.L., Godfrey R.E., et al. Inhibition of SERCA Ca2+ pumps by 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB). 2-APB reduces both Ca2+ binding and phosphoryl transfer from ATP, by interfering with the pathway leading to the Ca2+-binding sites // Eur J Biochem. 2002. Vol. 269, N 15. P. 3678–3687. doi: 10.1046/j.1432-1033.2002.03060.x
  32. Ma H.T., Venkatachalam K., Parys J.B., Gill D.L. Modification of store-operated channel coupling and inositol trisphosphate receptor function by 2-aminoethoxydiphenyl borate in DT40 lymphocytes // J Biol Chem. 2002. Vol. 277, N 9. P. 6915–6922. doi: 10.1074/jbc.M107755200
  33. Missiaen L., Callewaert G., De Smedt H., Parys J.B. 2-Aminoethoxydiphenyl borate affects the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, the intracellular Ca2+ pump and the non-specific Ca2+ leak from the non-mitochondrial Ca2+ stores in permeabilized A7r5 cells // Cell Calcium. 2001. Vol. 29, N 2. P. 111–116. doi: 10.1054/ceca.2000.0163
  34. Ngadjui E., Kouam J.Y., Fozin G.R.B., et al. Uterotonic effects of aqueous and methanolic extracts of Lannea acida in Wistar rats: an in vitro study // Reprod Sci. 2021. Vol. 28, N 9. P. 2448–2457. doi: 10.1007/s43032-021-00465-x
  35. McGuire W., Fowlie P.W. Naloxone for narcotic exposed newborn infants: systematic review // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003. Vol. 88, N 4. P. F308–F311. doi: 10.1136/fn.88.4.f308
  36. Debelak K., Morrone W.R., O'Grady K.E., Jones H.E. Buprenorphine + naloxone in the treatment of opioid dependence during pregnancy-initial patient care and outcome data // Am J Addict. 2013. Vol. 22, N 3. P. 252–254. doi: 10.1111/j.1521-0391.2012.12005.x
  37. Kemp M.W., Saito M., Newnham J.P., et al. Preterm birth, infection, and inflammation advances from the study of animal models // Reprod Sci. 2010. Vol. 17, N 7. P. 619–628. doi: 10.1177/1933719110373148
  38. Morgan S.J., Deshpande D.A., Tiegs B.C., et al. β-Agonist-mediated relaxation of airway smooth muscle is protein kinase A-dependent // J Biol Chem. 2014. Vol. 289, N 33. P. 23065–23074. doi: 10.1074/jbc.M114.557652
  39. Billington C.K., Ojo O.O., Penn R.B., Ito S. cAMP regulation of airway smooth muscle function // Pulm Pharmacol Ther. 2013. Vol. 26, N 1. P. 112–120. doi: 10.1016/j.pupt.2012.05.007
  40. Xu Q., Jennings N.L., Sim K., et al. Pathological hypertrophy reverses β2-adrenergic receptor-induced angiogenesis in mouse heart // Physiol Rep. 2015. Vol. 3, N 3. P. e12340. doi: 10.14814/phy2.12340
  41. Pohl O., Marchand L., Gotteland J.P., et al. Pharmacokinetics, safety and tolerability of OBE022, a selective prostaglandin F2α receptor antagonist tocolytic: a first-in-human trial in healthy post-menopausal women // Br J Clin Pharmacol. 2018. Vol. 84, N 8. P. 1839–1855. doi: 10.1111/bcp.13622

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).