СИСТЕМА ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ГЕНОМНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ: ОПЫТ РОССИИ И США

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлен анализ правового регулирования проведения геномных исследований в Российской Федерации и США. Отмечается, что в США, помимо соответствующего законодательного регулирования данных отношений, большое значение придается саморегулированию соответствующим медицинским и научным учреждениям, и такая информация, как правило, носит открытый характер. Делается вывод, что в России, несмотря на наличие как государственных, так и негосударственных научных учреждений, осуществляющих геномные исследования, механизм саморегулирования в целом носит фрагментарный характер. Также отмечается, что Россия и США имеют специфику правового регулирования данных отношений, что получило свое отражение в тексте статьи. Так, в США большинство организаций, осуществляющих геномные исследования, в том числе геномные тестирования, являются негосударственными, в отличие от России. В настоящее время общей тенденцией правового регулирования геномных исследований в России и США является активная разработка нормативного правового регулирования отмеченной области общественных отношений. При этом существенным различием подходов данных стран является активная роль штатов США в разработке регионального правового регулирования по данным вопросам. Несмотря на то, что Россия является федеративным государством, субъекты Российской Федерации в значительной степени ограничены в возможностях осуществления правового регулирования многих аспектов проведения геномных исследований. Это связано во многом как с правовыми, так и с политическими причинами, которые были приведены в данной статье. В США на уровне штатов принят ряд статутов, регулирующих применительно к геномных исследованиям такие вопросы, как медицинское страхование, конфиденциальность персональной информации, запрет дискриминации, осуществление скрининга новорожденных, а также проведение отдельных видов клинических и научных исследований. Следует отметить, что вопросы регулирования геномных исследований в США не объединены в какой-либо единый национальный консолидированный акт, что является особенностью указанной правовой системы. Сравнительно-правовое исследование основ правового регулирования и саморегулирования геномных исследований в России и США позволило понять специфику регулирования данных вопросов в отмеченных правовых системах. Положительный опыт нормативного регулирования проведения геномных исследований в США может быть использован в целях совершенствования нормативной правовой базы Российской Федерации в рассматриваемой области.

Об авторах

Эмиль Ваизович Алимов

Институт законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: emil.alimov@gmail.com

кандидат юридических наук, научный сотрудник отдела конституционного права

117218, Москва, Россия, ул. Большая Черемушкинская, д. 34

Список литературы

  1. Baruch, S., Hudson, K. (2008) Civilian and Military Genetics: Nondiscrimination Policy in a PostGINA World. The American Journal of Human Genetics, 83 (4), 435–444.
  2. Branum, R., Wolf, M. S. (2015) International Policies on Sharing Genomic Research Results with Relatives: Approaches to Balancing Privacy with Access. The Journal of Law, Medicine, Ethics, 43 (3), 576–593.
  3. Collins, F. S., Jegalian K. G. (1999) Deciphering the Code of Life. Scientific American, 86–91.doi: 10.1038/scientificamerican1299-86.
  4. Dubov, A. B., Dyakov, V. G. (2019) Genomic Information Security: Legal Aspects of International and National Regulation. Courier of the Kutafin Moscow State Law University (MSAL). (4), 127–137. doi: 10.17803/2311-5998.2019.56.4.127-137. (in Russian).
  5. Baltimore, D. (2001) Our genome unveiled. Nature, (409), 814–816.
  6. Knoppers, B. M., Dam, A. (2011) Return of Results: Towards a Lexicon? Journal of Law, Medicine, Ethics, 39 (4), 577–582.
  7. Lefebvre, K. (2015) Genetic Discrimination Law in the United States: A Socioethical, Legal Analysis of the Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA). University of Massachusetts Amherst, School of Public Policy.
  8. Lévesque, E., Joly, Y., Simard, J. (2011) Return of Research Results: General Principles and International Perspectives. Journal of Law, Medicine, Ethics, 39 (4), 583–592.
  9. Lin, Z., Owen, A. B., Altman, R. B. (2004) Genomic Research and Human Subject Privacy. Science, 305 (5681). doi: 10.1126/science.1095019.
  10. Mokhov, A. A. (2019) Cases on Prevention of Harm in the Future (on the Example of Genomic Researches and Implementation of their Results in Practice). Herald of Civil Procedure, (2), 105–120. (in Russian).
  11. Montgomery, J. (2018) Modification of the Human Genome: Human Rights Challenges Raised by Scientific and Technical Developments. European Court of Human Rights Precedents, (3), 42–56. (in Russian).
  12. Otlowski, M., Taylor, S., Bombard, Y. (2012). Genetic Discrimination: International Perspectives. Annual Review of Genomics and Human Genetics, (13), 433-454.
  13. Romanovskaya, O. V., Romanovsky, G. B. (2013) Legal regulation of genomic registration in the Russian Federation. Russian Justitia, (8), 43–46. (in Russian).
  14. Sakhipgareeva, A. R. (2019) Genomic Law Regulation in the United States of America. Courier of the Kutafin Moscow State Law University (MSAL). (4), 146–151. (in Russian).
  15. Snel, В., Bork, P., Huynen, М. (2000) Genome evolution: gene fusion versus gene fission. Trends in Genetics. (6), 9–11.
  16. Tavani, H. T. (2004) Genomic Research and Data-Mining Technology: Implications for Personal Privacy and Informed Consent. Ethics and Information Technology. 6 (1), 15–28.
  17. Vasilev, S. A., Osavelyuk, A. M., Burtsev, A. K., Suvorov, G. N., Sarmanaev, S. Kh., Shirokov, A. Yu. (2019) Problems of the Legal Regulation of Diagnostics and Editing of Human Genome in the Russian Federation. Lex Russica. (6), 71–79. (in Russian).
  18. Vasiliev, G. V. (2014) Genomics. Vavilovsky Journal of Genetics and Breeding, 18 (1), 158–165. (in Russian).
  19. Venter, I. C., Adams, M. D., Myers, E. W., Li, P. W., Mural, Pr. I., Sutton, G. G., Smith, H. O., Jandell, M., Rvans, C. A., Holt, Pr. A. (2001) The sequence of the human genome. Science, No 291, 1304–1351.
  20. Wolfsberg, T. G., Mcintyre, I., Schuler, G. D. (2001) Guide to the draft human genome. Nature, No 409, 824–826.
  21. Zawati, M. H., Knoppers, B. M. (2012) International Normative Perspectives on the Return of Individual Research Results and Incidental Findings in Genomic Biobanks. Genetics in Medicine, 14 (4), 484–489.
  22. Zawati, M. H., Van Ness, B., Knoppers, B. M. (2012) Incidental Findings in Genomic Research: A Review of International Norms. GenEdit, 9 (1), 1–8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».