Синдром Гудпасчера у пациента 17 лет

Обложка

Цитировать

Аннотация

Синдром Гудпасчера (СГ) - тяжелое аутоиммунное заболевание, для которого характерно преимущественное поражение почек и легких. Специфическим лабораторным маркером заболевания считаются антитела к базальной мембране клубочков (аБМК). В статье приводится обзор литературы по данной проблеме, а также клиническое наблюдение СГ у пациента 17 лет, у которого заболевание сопровождалось характерной симптоматикой, низкой эффективностью глюкокортикостероидов, исчезновением аБМК из периферической крови, положительным анализом на криоглобулины, улучшением на фоне терапии ритуксимабом.

Об авторах

Дмитрий Юрьевич Овсянников

Российский университет дружбы народов

Email: mdovsyannikov@yahoo.com
Морозовская детская городская клиническая больница 4-й Добрынинский пер., 1/9, г. Москва, Россия, 119049

Михаил Юрьевич Волков

Российский университет дружбы народов

Email: _de_@mail.ru

Анастасия Александровна Глазырина

Морозовская детская городская клиническая больница

Email: glazyrina.a.a@rambler.ru

Ярослав Владимирович Марченков

КДЦ МЕДСИ

Email: juroslav@mail.ru

Шамиль A Гитинов

Российский университет дружбы народов

Email: vargant20@mail.ru

Петр Сергеевич Рогаткин

Морозовская детская городская клиническая больница

Email: piter_r@mail.ru

Игорь Ефимович Колтунов

Российский университет дружбы народов

Email: mosgorzdrav.ru/mgdkb
Морозовская детская городская клиническая больница 4-й Добрынинский пер., 1/9, г. Москва, Россия, 119049

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).