Синтез 1,3-пропанбис(дитиокарбамата) натрия и исследование его флотационных свойств

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Разработка и выбор подходящего реагента для эффективной флотации имеет важное значение в процессе обогащения руд. Дитиокарбаматы представляют класс органических соединений, которые широко используются в качестве реагентов-собирателей при флотации руд. В работе проведен аналитический обзор по методам получения данного класса соединений. Зафиксировано, что основным методом получения солей дитиокарбаматов является взаимодействие первичных или вторичных аминов с сероуглеродом (CS2) в присутствии гидроксида калия или натрия. Основной целью работы являлся синтез 1,3-пропанбис(дитиокарбамата) натрия и исследование его флотационных свойств при обогащении золотосодержащих сульфидных руд. Коллективом авторов был предложен простой и эффективный метод синтеза 1,3-пропанбис(дитиокарбамата) натрия, подтверждено его строение с использованием физико-химических методов (инфракрасная спектроскопия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса 1H, 13С). В результате комплекса исследований было установлено, что совместное использование бутилового ксантогената калия и диалкилдитиофосфата натрия (БТФ-1552) с 1,3-пропанбис(дитиокарбаматом) натрия приводит к повышению эффективности извлечения целевого компонента до 81,63% и увеличению его содержания в концентрате до 7 г/т. Также было показано, что комбинация 1,3-пропанбис(дитиокарбамата) натрия с бутиловым ксантогенатом калия позволяет достичь эффективности извлечения 80,51% и содержания ценного компонента в концентрате до 6,5 г/т при низком содержании золота в хвостах флотации 0,07 г/т. Предложенный метод синтеза и результаты флотационных испытаний золотосодержащей руды представляют интерес для дальнейших исследований в области органического синтеза и практического применения.

Об авторах

Т. Х. Сахабутдинова

Иркутский национальный исследовательский технический университет

Email: statyana411@gmail.com

Н. В. Вчисло

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Email: vchislo@irioch.irk.ru

Е. А. Верочкина

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Email: kleptsova84@mail.ru

В. Г. Федосеева

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Email: vic_yol@mail.ru

А. Е. Бурдонов

Иркутский национальный исследовательский технический университет

Email: burdonovae@ex.istu.edu

И. Б. Розенцвейг

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН; Иркутский государственный университет

Email: i_roz@irioch.irk.ru

Список литературы

  1. Ajiboye T.O., Ajiboye T.T., Marzouki R., Onwudiwe D.C. The versatility in the applications of dithiocarbamates // International Journal of Molecular Sciences. 2022. Vol. 23, no. 3. P. 1317. doi: 10.3390/ijms23031317.
  2. Kaul L., Süss R., Zannettino A., Richter K. The revival of dithiocarbamates: from pesticides to innovative medical treatments // iScience. 2021. Vol. 24, no. 2. P. 102092. doi: 10.1016/j.isci.2021.102092.
  3. Viola-Rhenals M., Patel K.R., Jaimes-Santamaria L., Wu G., Liu J., Dou Q.P. Recent advances in Antabuse (Disulfiram): the importance of its metal-binding ability to its anticancer activity // Current Medicinal Chemistry. 2018. Vol. 25, no. 5. P. 506–524. doi: 10.2174/0929867324666171023161121.
  4. Kurian J.K., Peethambaran N.R., Mary K.C., Kuriakose B. Effect of vulcanization systems and antioxidants on discoloration and degradation of natural rubber latex thread under UV radiation // Journal of Applied Polymer Science. 2000. Vol. 78, no. 2. P. 304–310. doi: 10.1002/1097-4628(20001010)78:23.0.CO;2-G.
  5. Cvek B., Dvorak Z. Targeting of nuclear factor-κB and proteasome by dithiocarbamate complexes with metals // Current Pharmaceutical Design. 2007. Vol. 13, no. 30. P. 3155–3167. doi: 10.2174/138161207782110390.
  6. Бурдонов А.Е., Вчисло Н.В., Верочкина Е.А., Розенцвейг И.Б. Синтез новых производных ксантогенатов и дитиокарбаматов и их применение в процессах обогащения // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2023. Т. 13. N 2. С. 160–171. doi: 10.21285/2227-2925-2023-13-2-160-171. EDN: PNMZLC.
  7. Campanale C., Triozzi M., Ragonese A., Losacco D., Massarelli C. Dithiocarbamates: properties, methodological approaches and challenges to their control // Toxics. 2023. Vol. 11, no. 10. P. 851. doi: 10.3390/toxics11100851.
  8. Bala V., Gupta G., Sharma V.L. Chemical and medicinal versatility of dithiocarbamates: an overview // Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2014. Vol. 14, no. 14. P. 1021–1032. doi: 10.2174/1389557514666141106130146.
  9. Duan Y.-C., Zheng Y.-C., Li X.-C., Wang M.-M., Ye X.-W., Guan Y.-Y., et al. Design, synthesis and antiproliferative activity studies of novel 1,2,3-triazole–dithiocarbamate–urea hybrids // European Journal of Medicinal Chemistry. 2013. Vol. 64. P. 99–110. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.03.058.
  10. Sheef A.F. A method for maintaining Phytomonas sepedonica in culture to long periods without transfer // Phytopathology. 1943. Vol. 33, no. 4. P. 300–332.
  11. He X.-Y., Lu L., Qiu J., Zou P., Yu F., Jiang X.-K., et al. Small molecule fusion inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation of (Z)-3-(5-(3-benzyl-4-oxo-2thioxothiazolidinylidene)methyl)-N-(3-carboxy-4-hydroxy) phenyl-2,5-dimethylpyrroles and related derivatives targeting HIV-1 gp41 // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2013. Vol. 21, no. 23. P. 7539–7548. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.046.
  12. Harrison J.J., Turner R.J., Ceri H. A subpopulation of Candida albicans and Candida tropicalis biofilm cells are highly tolerant to chelating agents // FEMS Microbiology Letters. 2007. Vol. 272, no. 2. P. 172–181. doi: 10.1111/j.1574-6968.2007.00745.x.
  13. Xu L., Tong J., Wu Y., Zhao S., Lin B.-L. A computational evaluation of targeted oxidation strategy (TOS) for potential inhibition of SARS-CoV-2 by disulfiram and analogues // Biophysical Chemistry. 2021. Vol. 276. P. 106610. doi: 10.1016/j.bpc.2021.106610.
  14. Karimov A., Taslimi P., Orujova A., Mammadova K., Kısa D., Farzaliyev V., et al. Design, synthesis, characterization and biological activities of novel S-(acyloxy) butyl-N,N-diethyldithiocarbamate compounds // ChemistrySelect. 2023. Vol. 8, no. 18. P. e202300286. doi: 10.1002/Slct.202300286.
  15. Trawally M., Demir-Yazıcı K., Dingiş-Birgül S.İ., Kaya K., Akdemir A., Güzel-Akdemir Ö. Dithiocarbamates and dithiocarbonates containing 6-nitrosaccharin scaffold: Synthesis, antimycobacterial activity and in silico target prediction using ensemble docking-based reverse virtual screening // Journal of Molecular Structure. 2023. Vol. 1277. P. 134818. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.134818.
  16. Soyka M., Roesner S. New pharmacological approaches for the treatment of alcoholism // Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2006. Vol. 7, no. 17. P. 2341–2353. doi: 10.1517/14656566.7.17.2341.
  17. Singh A.N., Srivastava S., Jainar A.K. Pharmacotherapy of chronic alcoholism: a review // Drugs of Today. 1999. Vol. 35, no. 1. P. 27–33. doi: 10.1358/dot.1999.35.1.522944.
  18. Ma X., Hu Y., Zhong H., Wang S., Liu G., Zhao G. A novel surfactant S-benzoyl-N,N-diethyldithiocarbamate synthesis and its flotation performance to galena // Applied Surface Science. 2016. Vol. 365. P. 342–351. doi: 10.1016/j.apsusc.2016.01.048.
  19. Liu S., Liu G., Zhong H., Yang X. The role of HABTC’s hydroxamate and dithiocarbamate groups in chalcopyrite flotation // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 2017. Vol. 52. P. 359–368. doi: 10.1016/j.jiec.2017.04.015.
  20. Liu S., Dong Y., Xie L., Liu G., Zhong H., Zeng H. Uncovering the hydrophobic mechanism of a novel dithiocarbamate-hydroxamate surfactant towards galena // Chemical Engineering Science. 2021. Vol. 245. P. 116765. doi: 10.1016/j.ces.2021.116765.
  21. Katritzky A.R., Tarr R.D., Heilmann S.M., Rasmussen J.K., Krepski L.R. Synthesis and characterization of poly(-thiazole-2-thione)s // Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 1987. Vol. 25, no. 12. P. 3205–3214. doi: 10.1002/pola.1987.080251203.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать


Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).