Прогностическая роль TLR3 и TLR7 при ротавирусной инфекции у детей раннего возраста
- Авторы: Горбунов С.Г.1, Мазанкова Л.Н.1, Оськин А.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
- Выпуск: Том 13, № 3 (2023)
- Страницы: 579-585
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/2220-7619/article/view/133208
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-TAT-2045
- ID: 133208
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Ротавирусная инфекция является актуальной проблемой для детской инфектологии. Заболевание не всегда протекает гладко, предполагается, что важную роль в его прогнозе играют TLR3 и TLR7. Исходное количество клеток, экспрессирующих эти рецепторы, у детей раннего возраста, вероятно, может считаться предиктором неблагоприятного течения и исходов ротавирусной инфекции.
Материалы и методы. Дети с ротавирусной инфекцией были разделены на группы в зависимости от исходного количества иммунокомпетентных клеток, экспрессирующих TLR3 и TLR7. Все пациенты обследованы с применением общеклинических методов. Диагноз ротавирусной инфекции установлен молекулярно-генетическим методом (определение РНК с помощью ПЦР) и иммунохроматографически (определение антигена). Показатели клеточного иммунитета определялись методом проточной цитометрии. Статистическая обработка результатов осуществлялась с помощью программы Statistica 8.0 для независимых выборок с использованием непараметрического критерия Манна–Уитни и c2 критерия Пирсона.
Результаты. Установлено, что у пациентов с исходно малым количеством клеток, экспрессирующих TLR3, симптомы эксикоза наблюдались достоверно дольше по сравнению с детьми, у которых количество этих клеток было большим, что определяло достоверно более длительную инфузионную регидратационную терапию. У пациентов с исходно малым количеством клеток, экспрессирующих TLR7, существенных различий в течении заболевания не отмечалось, однако только им, как и детям с небольшим количеством клеток, экспрессирующих TLR3, в курс лечения добавляли антибиотики по причине присоединения к ротавирусу бактериальной флоры. Только у реконвалесцентов с малым количеством клеток, экспрессирующих как TLR3, так и TLR7, в катамнезе наблюдались повторные эпизоды ОРИ и аллергические заболевания, а у детей с исходно низким количеством клеток, экспрессирующих TLR3, кроме того развивался неблагоприятный исход в виде реактивной панкреатопатии.
Заключение. Исходно низкое количество иммунокомпетентных клеток, экспрессирующих TLR3 и TLR7, приводит к более тяжелому течению ротавирусной инфекции у детей раннего возраста, требующему коррекции терапии с включением антибактериальных средств, а также способствует формированию в ряде случаев неблагоприятных исходов и последствий этого заболевания в катамнезе на протяжении 6–12 месяцев.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Сергей Георгиевич Горбунов
ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Email: gsgsg70@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6335-0487
доктор медицинских наук, заведующий отделом детских инфекционных заболеваний, профессор кафедры детских инфекционных болезней
Россия, 123995, Москва, ул. Баррикадная,2/1Людмила Николаевна Мазанкова
ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Email: mazankova@list.ru
доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой детских инфекционных болезней
Россия, 123995, Москва, ул. Баррикадная,2/1Александр Николаевич Оськин
ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: o_alksandr@mail.ru
аспирант кафедры детских инфекционных болезней
Россия, 123995, Москва, ул. Баррикадная,2/1Список литературы
- О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2021 году: Государственный доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека,2022. 340 с. [On the state of sanitary and epidemiological welfare of the population in the Russian Federation in 2021: State Report. Moscow: Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Well-Being,2022. 340 p. (In Russ.)]
- Amimo J.O., Raev S.A., Chepngeno J., Mainga A.O., Guo Y., Saif L., Vlasova A.N. Rotavirus interactions with host intestinal epithelial cells. Front. Immunol.,2021, no. 12: 793841. doi: 10.3389/fimmu.2021.793841
- Günaydın G., Nordgren J., Svensson L., Hammarström L. Mutations in toll-like receptor 3 are associated with elevated levels of rotavirus-specific IgG antibodies in IgA-deficient but not IgA-sufficient individuals. Clin. Vaccine Immunol.,2014, vol. 21, no. 3, pp. 298–301. doi: 10.1128/CVI.00666-13
- Miya T.V., Groome M.J., de Assis Rosa D. TLR genetic variation is associated with rotavirus-specific IgA seroconversion in South African black infants after two doses of Rotarix vaccine. Vaccine,2021, vol. 39, no. 48, pp. 7028–7035. doi: 10.1016/ j.vaccine.2021.10.051
- Oh H.-M., Lee S.W., Park M.H., Kim M.H., Ryu Y.B., Kim M.S., Kim H.-H., Park K.H., Lee W.S., Park S.-J., Rho M.-C. Norkurarinol inhibits toll-like receptor 3 (TLR3)-mediated pro-inflammatory signaling pathway and rotavirus replication. J. Pharmacol. Sci.,2012, vol. 118, no. 2, pp. 161–170. doi: 10.1254/jphs.11077fp
- Patel M.C., Shirey K.A., Pletneva L.M., Boukhvalova M.S., Garzino-Demo A., Vogel S.N., Blanco J.C. Novel drugs targeting toll-like receptors for antiviral therapy. Future Virology,2014, vol. 9, no. 9, pp. 811–829. doi: 10.2217/fvl.14.70
- Pott J., Stockinger S., Torow N., Smoczek A., Lindner C., McInerney G., Bäckhed F., Baumann U., Pabst O., Bleich A., Hornef M.W. Age-dependent TLR3 expression of the intestinal epithelium contributes to rotavirus susceptibility. PLoS Pathog.,2012, vol. 8, no. 5: e1002670. doi: 10.1371/journal.ppat.1002670
- Sen A., Ding S., Greenberg H.B. The role of innate immunity in regulating rotavirus replication, pathogenesis, and host range restriction and the implications for live rotaviral vaccine development. Mucosal Vaccines,2020, no. 40, pp. 683–697. doi: 10.1016/b978-0-12-811924-2.00041.9.
Дополнительные файлы
