Циркулирующие иммунные комплексы как биомаркеры эндогенной интоксикации при туберкулезе легких
- Авторы: Лесник Э.В.1, Гинда С.С.2
-
Учреждения:
- Государственный медицинский и фармацевтический университет имени Николае Тестемицану
- Институт фтизиопульмонологии им. Кирилла Драганюка
- Выпуск: Том 12, № 3 (2022)
- Страницы: 486-494
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://bakhtiniada.ru/2220-7619/article/view/119062
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-TCI-1790
- ID: 119062
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Целью исследования было определение концентрации циркулирующих иммунных комплексов с высокой (ЦИК 2,5%), средней (ЦИК 4,2%) и низкой (ЦИК 8%) молекулярной массой у больных туберкулезом легких как биомаркеров эндогенной интоксикации и степени ее тяжести. Были обследованы 56 больных с диагнозом «туберкулез легких» и 36 здоровых лиц (контрольная группа). Пациенты были разделены на 2 исследуемые группы. В I группу вошли 29 пациентов, у которых тест выявил лекарственную чувствительность, и во II группу вошли 27 пациентов с подтвержденной множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Критерии включения в исследуемые группы: впервые в жизни установленный диагноз туберкулеза легких, возраст от 18 лет, подтвержденная лекарственная чувствительность (I группа) или подтвержденный МЛУ-ТБ (II группа). Критерии исключения: противотуберкулезное лечение в анамнезе, внелегочный туберкулез, возраст до 18 лет, ВИЧ-инфекция и тяжелые соматические заболевания. Метод определения ЦИК состоит в том, что распределяют по 50 мкл сыворотки больного в три пробирки, куда добавляют по 100 мкл боратного буфера и раствор полиэтиленгликоля (ПЭГ) 2,5, 4,2 и 8,0%, а в четвертую, контрольную, пробирку вводят 50 мкл сыворотки и 100 мкл боратного буфера. Пробирки инкубируют 15 мин и определяют оптическую плотность при длине волны 340 нм. Результаты сопоставляют с общим анализом крови и лейкоцитарным индексом интоксикации Кальф-Калифа как альтернативным методом определения эндогенной интоксикации. В результате исследования были получены следующие данные: более значительные концентрации ЦИК с высокой и средней молекулярной массой и менее значительные концентрации ЦИК с низкой молекулярной массой; преобладание высокого уровня эндогенной интоксикации во II группе и среднего уровня эндогенной интоксикации в I группе, без достижения статистического порога; более низкий по сравнению с контрольным значением у здоровых людей индекс лейкоцитарной интоксикации, рассчитанный по формуле Кальфа-Калифа, вследствие увеличенного количества эозинофилов.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Эвелина Васильевна Лесник
Государственный медицинский и фармацевтический университет имени Николае Тестемицану
Email: evelinalesnic@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-4259-0227
к.м.н., доцент кафедры пневмофтизиологии
Молдавия, КишиневС. С. Гинда
Институт фтизиопульмонологии им. Кирилла Драганюка
Автор, ответственный за переписку.
Email: ginda-sergei@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6458-4223
д.м.н., профессор, зав. лабораторией иммунологии и аллергологии
Молдавия, КишиневСписок литературы
- Мордык А.В., Пузырева Л.В., Батищева Т.Л. Клеточные тесты реактивности и эндогенной интоксикации у впервые выявленных социально сохранных больных с инфильтративным туберкулезом легких // Инфекция и иммунитет. 2015. Т. 5, № 3. C. 219–224. [Mordyk A.V., Puzyreva L.V., Batishcheva T.L. Reactivity and endogenous intoxication cellular tests of the first time diagnosted socially adopted patients with infiltrative lung tuberculosis. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2015, vol. 5, no. 3, pp. 219–224 (In Russ.)] doi: 10.15789/2220-7619-2015-3-219-224
- Тодорико Л.Д., Еременчук И.В., Батрановская С.А., Шаповалов В.П. Динамика показателей эндогенной интоксикации при мультирезистентном туберкулезе легких с деструктивными изменениями // Актуальная инфектология. 2014. № 4. С. 55–58. [Todoriko L.D., Eremenchuk I.V., Batranovskaya S.A., Shapovalov V.P. The dynamic of the indicators of the endogenous intoxication in patients with multidrug-resistant tuberculosis with destructive changes. Actualinaia infectologia = Actual Infectology, 2014, no. 4, pp. 55–58. (In Russ.)]
- Baya B., Achenbach C.J., Kone B. Clinical risk factors associated with multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) in Mali. Int. J. Infect. Dis., 2019, vol. 81, pp. 149–155. doi: 10.1016/j.ijid.2019.02.004
- Eisenmann A., Murr C., Fuchs D., Ledochowski M. Gliadin IgG antibodies and circulating immune complexes. Scand. J. Gastroenterol., 2009, vol. 44 (2), pp. 168–171. doi: 10.1080/00365520802449328
- Ghinda S., Cula E., Lesnic E., Chiriac T., Chirosca V., Guila. Dynamics of circulating immune complexes in patients with tuberculosis under the influence of immudolatory drugs. II International Conference on Microbial Biotechnology. October 9–10, 2014, Chisinau, Moldova. Chisinau: 2014, pp. 53–57.
- Ghinda S., Ababii I., Danilov L., Kiroshka V., Lesnic E. Method for the assessment of the degree of the endogenous intoxication in patients with chronic tonsilitis. Short term patent, No 963 MD. 19.03.2015. BOPI s 20150071
- Heemskerk D., Caws M., Marais B., Farrar J. Tuberculosis in adults and children. London: Springer, 2015. Chapter 3. Clinical Manifestations. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK344404
- Korytko Z., Kulitka E., Ghornenka G., Zachidnyy V. Use of integral hematological indices for diagnostics of athletes’ adaptive processes. J. Physical Education and Sport, 2019, vol 19, no. 1, pp. 214–218. doi: 10.7752/jpes.2019.s1032
- Lesnic E. Biomarkers of the oxidative stress and antioxidant system in pulmonary drug susceptible and drug resistant tuberculosis. The Moldovan Medical Journal, 2018, vol. 61 (1), pp. 24–28. doi: 10.5281/zenodo.1186182
- Lesnic Е., Todoriko L., Ghinda S., Caraiani O., Calenda O., Niguleanu A. General non-specific adaptive reactions and expressiveness of endogenous intoxication in pulmonary tuberculosis. Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція, 2015, vol. 4 (22), pp. 49–52.
- Raja A., Narayanan P.R., Mathew R., Prabhakar R. Characterization of mycobacterial antigens and antibodies in circulating immune complexes from pulmonary tuberculosis. J. Lab. Clin. Med., 1995, vol. 125, no. 5, pp. 581–587.
- Thanadetsuntorn C., Ngamjanyaporn P., Setthaudom C. The model of circulating immune complexes and interleukin-6 improves the prediction of disease activity in systemic lupus erythematosus. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 2620. doi: 10.1038/s41598-018-20947-4
- Samuel A.M., Ashtekar M.D., Ganatra R.D. Significance of circulating immune complexes in pulmonary tuberculosis. Clin. Exp. Immunol., 1984, vol. 58, no. 2, pp. 317–324.
- Senbagavalli P., Hilda J.N., Ramanathan V.D., Kumaraswami V., Nutman T.B., Babu S. Immune complexes isolated from patients with pulmonary tuberculosis modulate the activation and function of normal granulocytes. Clin. Vaccine Immunol., 2012, vol. 19, no. 12, pp. 1965–1971. doi: 10.1128/CVI.00437-12
- Shastri M.D., Shukla S.D., Chong W.C., Dua K., Peterson G.M., Patel R.P., Hansbro P.M., Eri R., O’Toole R.F. Role of oxidative stress in the pathology and management of human tuberculosis. Oxid. Med. Cell. Longev., 2018, vol. 11: 7695364. doi: 10.1155/2018/7695364
- Simonney N., Bourrillon A., Lagrange P.H. Analysis of circulating immune complexes (CICs) in childhood tuberculosis: levels of specific antibodies to glycolipid antigens and relationship with serum antibodies. Int. J. Tuberc. Lung Dis., 2000, vol. 4, no. 2, pp. 152–160.
- Wener M.H. Tests for circulating immune complexes. Methods Mol. Biol., 2014, vol. 1134, pp. 47–57. doi: 10.1007/978-1-4939-0326-9_4
- Zivot J.B., Hoffman W.D. Pathogenic effects of endotoxin. New Horiz., 1995, vol. 3, no. 2, pp. 267–275.
