Особенности субпопуляционного состава лимфоцитов новорожденных детей, рожденных у матерей, перенесших COVID-19 на разных сроках беременности
- Авторы: Инвияева Е.В.1, Косолапова Ю.А.1, Кречетова Л.В.1, Вторушина В.В.1, Макиева М.И.1, Зубков В.В.1
-
Учреждения:
- ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 13, № 1 (2023)
- Страницы: 46-54
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://bakhtiniada.ru/2220-7619/article/view/126032
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-FOL-2098
- ID: 126032
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Взаимосвязь между заболеваемостью COVID-19 беременных, перенесших коронавирусную инфекцию на разных сроках гестации, и состоянием здоровья рожденных от них детей вызывает большой интерес. Убедительных данных, полно отражающих особенности течения неонатального периода, состояния иммунной системы, влияющих на особенности ведения постнатального периода у данной категории детей, недостаточно. Исходя из изложенного становится очевидной актуальность исследования, целью которого явилось изучение особенностей клинико-иммунологического состояния здоровья новорожденных у матерей, перенесших новую коронавирусную инфекцию COVID-19 на разных сроках гестации. В проспективное исследование были включены 131 женщина и 132 ребенка. Основную группу составили женщины (n = 61), перенесшие COVID-19 во время беременности, и их новорожденные дети (n = 62) гестационного возраста (ГВ) 37–41 неделя, группу сравнения — женщины без лабораторно подтвержденного COVID-19 во время беременности (n = 70) и их новорожденные дети (n = 70) того же ГВ. При анализе анамнеза пациенток не было отмечено значимых различий по соматическим и акушерско-гинекологическим заболеваниям. Анализ течения настоящей беременности выявил, что статистически значимо чаще в основной группе проводилась терапия низкомолекулярными гепаринами. Срок и частота родоразрешения путем кесарева сечения у беременных в основной группе не имели статистически значимых различий по сравнению с контрольной группой. Значимых различий по частоте причин, определявших тяжесть состояния новорожденных у матерей, перенесших COVID-19 в разные триместры гестации, выявлено не было. Проведено исследование субпопуляционного состава лимфоцитов, фагоцитарной активности нейтрофилов и определение антител класса IgG к SARS-CoV-2. При исследовании субпопуляционного состава лимфоцитов новорожденных, рожденных у матерей, перенесших COVID-19 в разные триместры гестации, выявлены различия только в содержании NK-клеток (CD56+) у детей, рожденных у матерей, переболевших COVID-19 в первом триместре. В приведенном исследовании в целом не было выявлено тяжелых перинатальных исходов у новорожденных, матери которых перенесли COVID-19 во время беременности. В исследованной выборке матерей не было случаев среднетяжелого и тяжелого течения COVID-19. Поэтому необходимы дальнейшие проспективные исследования, чтобы оценить влияние степени тяжести COVID-19 на исходы родов для матери и плода и уточнить оптимальное ведение беременных в таких случаях.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Евгения Владимировна Инвияева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии
Россия, МоскваЮлия Александровна Косолапова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
врач-неонатолог, младший научный сотрудник отделения новорожденных № 2
Россия, МоскваЛюбовь Валентиновна Кречетова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
д.м.н., зав. лабораторией клинической иммунологии
Россия, МоскваВалентина Валентиновна Вторушина
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
к.м.н., врач иммунолог-аллерголог
Россия, МоскваМзия Ильинична Макиева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
к.м.н., врач-неонатолог, зав. отделением новорожденных № 2
Россия, МоскваВиктор Васильевич Зубков
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru
д.м.н., профессор, директор Института неонатологии и педиатрии
Россия, МоскваСписок литературы
- Косолапова Ю.А., Борис Д.А., Полуденко Н.Д., Макиева М.И., Никитина И.В., Инвияева Е.В., Вторушина В.В., Кречетова Л.В., Миханошина Н.В., Зубков В.В., Дегтярев Д.Н. Влияние новой коронавирусной инфекции COVID-19, перенесенной женщинами во время беременности, на состояние здоровья новорожденных детей // Акушерство и гинекология. 2022. № 11. С. 90–98. [Kosolapova Yu.A., Boris D.A., Poludenko N.D., Makieva M.I., Nikitina I.V., Inviyaeva E.V., Vtorushina V.V., Krechetova L.V., Mikhanoshina N.V., Zubkov V.V., Degtyarev D.N. The impact of the new coronavirus infection COVID-19 in women during pregnancy on the health status of newborns. Akusherstvo i ginekologija = Obstetrics and Gynecology, 2022, no. 11, pp. 90–98. (In Russ.)] doi: 10.18565/aig.2022.11.90-98
- Api O., Sen C., Debska M., Saccone G., D’Antonio F., Volpe N., Yayla M., Esin S., Turan S., Kurjak A., Chervenak F. Clinical management of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in pregnancy: recommendations of WAPM — World Association of Perinatal Medicine. J. Perinat. Med., 2020, vol. 48, no. 9, pp. 857–866. doi: 10.1515/jpm-2020-0265
- Heltzer M.L., Coffin S.E., Maurer K., Bagashev A., Zhang Z., Orange J.S., Sullivan K.E. Immune dysregulation in severe influenza. J. Leukoc. Biol., 2009, vol. 85, no. 6, pp. 1036–1043. doi: 10.1189/jlb.1108710
- Karre K. NK cells. MHC class I molecules and the missing self. Scand. J. Immunol., 2002, vol. 55, no. 3, pp. 221–228. doi: 10.1046/j.1365-3083.2002.01053.x
- Lanier L.L. Up on the tightrope: natural killer cell activation and inhibition. Nat. Immunol., 2008, vol. 9, no. 5, pp. 495–502. doi: 10.1038/ni1581
- Schuster I.S., Coudert J.D., Andoniou C.E., Degli-Esposti M.A. “Natural Regulators”: NK cells as modulators of T cell immunity. Front. Immunol., 2016, vol. 7: 235. doi: 10.3389/fimmu.2016.00235
- Smyth M.J., Cretney E., Kelly J.M., Westwood J.A., Street S.E., Yagita H., Takeda K., van Dommelen S.L., Degli-Esposti M.A., Hayakawa Y. Activation of NK cell cytotoxicity. Mol. Immunol., 2005, vol. 42, no. 4, pp. 501–510. doi: 10.1016/j.molimm.2004.07.034
- Van Erp E.A., Feyaerts D., Duijst M., Mulder H.L., Wicht O., Luytjes W., Ferwerda G., van Kasteren P.B. Respiratory syncytial virus (RSV) infects primary neonatal and adult natural killer cells and affects their antiviral effector function. J. Infect. Dis., 2019, vol. 219, no. 5, pp. 723–733. doi: 10.1093/infdis/jiy566
- Vivier E., Tomasello E., Baratin M., Walzer T., Ugolini S. Functions of natural killer cells. Nat. Immunol., 2008, vol. 9, no. 5, pp. 503–510. doi: 10.1038/ni1582
- Wang S.S., Zhou X., Lin Xg., Liu Y., Wu J.-Li., Sharifu L.M., Hu X.-L., Rong Z.-H., Liu W., Luo X.-P., Chen Z., Zeng W.-J., Chen S.-H., Ma D., Chen L., Feng L. Experience of clinical management for pregnant women and newborns with novel coronavirus pneumonia in Tongji hospital, China. Curr. Med. Sci., 2020, vol. 40, no. 2, pp. 285–289. doi: 10.1007/s11596-020-2174-4
- Welliver T.P., Garofalo R.P., Hosakote Y., Hintz K.H., Avendano L., Sanchez K., Velozo L., Jafri H., Chavez-Bueno S., Ogra P.L., McKinney L.A., Reed J.L., Welliver R.C. Sr. Severe human lower respiratory tract illness caused by respiratory syncytial virus and influenza virus is characterized by the absence of pulmonary cytotoxic lymphocyte responses. J. Infect. Dis., 2007, vol. 195, no. 8, pp. 1126–1136. doi: 10.1086/512615
Дополнительные файлы
