Полиорганная дисфункция при инфекциях центральной нервной системы у детей

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. Синдром полиорганной дисфункции — одно из наиболее грозных осложнений критических состояний у детей, определяющий исход заболевания.

Цель — изучение особенности течения синдрома полиорганной дисфункции при тяжелых нейроинфекциях у детей и выявление факторов, определяющих исход заболевания.

Материалы и методы. Дизайн — одноцентровое, ретроспективное, обсервационное исследование. Обследовано 98 пациентов — 66 (67 %) мальчиков и 32 (33 %) девочки. Средний возраст 3,6 ± 2,5 года. Оценка по шкале комы Глазго составила 8,8 ± 2,4 балла. У 43 (44 %) пациентов шок диагностирован на основании клинических признаков, кардиальная дисфункция по шкале pSOFA имела место у 26 пациентов. Средняя продолжительность лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии — 9,5 ± 6,2 дня, длительность ИВЛ — 6,0 ± 3,9 сут. Летальность составила 9,2 %. В зависимости от исхода дети были разделены на две группы: I группа — выздоровление (n = 89), II группа — летальный исход (n = 9). Все показатели регистрировали в первые 12 ч с момента поступления в отделение реанимации и интенсивной терапии.

Результаты. Установлено, что максимально выраженные явления кардиоваскулярной дисфункции в виде снижения фракции выброса по Тейхольцу (62,3 %) отмечались при оценке по шкале pSOFA более 10 баллов, что статистически значимо по сравнению с показателями детей с оценкой pSOFA менее 8 баллов. У всех пациентов, независимо от возраста, выявлена отрицательная корреляционная зависимость средней силы между оценкой pSOFA и фракцией выброса по Тейхольцу, при этом особенно выраженной она была у детей в возрасте 7–17 лет (R = –0,41; р = 0,008). Установлено наличие положительной корреляции между частотой сердечных сокращений и оценкой по шкале pSOFA у детей этой же возрастной группы (R = 0,72; р = 0,009). При оценке дискриминационной способности шкал pSOFA и Phoenix Sepsis Score в отношении исхода в первые сутки лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии установлено, что последняя обладает большей прогностической значимостью (AUC 0,866 против 0,838; чувствительность 76 % против 72 %; специчность 82 % против 79 %).

Заключение. Синдром малого сердечного выброса и системная гипоксия являются ключевыми факторами, ассоциированными с летальным исходом тяжелых инфекций центральной нервной системы у детей. Высокая клиническая значимость фракции выброса при прогнозировании исхода тяжелых инфекций центральной нервной системы у детей, независимо от возраста, позволяет использовать данный параметр для цель-ориентированной терапии.

Об авторах

Ксения Юрьевна Ермоленко

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Детский научно-клинический центр инфекционных болезней

Email: ksyu_astashenok@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1628-1698
SPIN-код: 7584-8788
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Константин Викторович Пшениснов

Детский научно-клинический центр инфекционных болезней

Автор, ответственный за переписку.
Email: Psh_K@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1113-5296
SPIN-код: 8423-4294

д-р мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Юрий Станиславович Александрович

Детский научно-клинический центр инфекционных болезней

Email: jalex1963@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2131-4813
SPIN-код: 2225-1630

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Ирина Валерьевна Александрович

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: iralexzz15@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1110-9848
SPIN-код: 9631-1989

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Александр Иванович Конев

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Детский научно-клинический центр инфекционных болезней

Email: icdrkonev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0427-7344
SPIN-код: 7458-6203
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Lekmanov AU, Mironov PI. Pediatric sepsis — time to reach agreement. Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. 2020;65(3):131–137. EDN: XVXJFX doi: 10.21508/1027-4065-2020-65-3-131-137
  2. Gaudenzi G, Kumbakumba E, Rasti R, et al. Point-of-care approaches for meningitis diagnosis in a low-resource setting (Southwestern Uganda): observational cohort study protocol of the “PI-POC” trial. JMIR Res Protoc. 2020;9(11):21430. doi: 10.2196/21430
  3. Srinivasan S, Cornell TT. Bedside ultrasound in pediatric critical care: A review. Pediatr Crit Care Med. 2011;12(6):667–674. doi: 10.1097/PCC.0b013e318223147e
  4. Lekmanov AU, Mironov PI, Aleksandrovich YuS, et al. Sepsis in children: federal clinical guideline (draft). Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2021;11(2):241–292. EDN: UDVCKO doi: 10.17816/psaic969
  5. Carcillo JA, Podd B, Aneja R, et al. Pathophysiology of pediatric multiple organ dysfunction syndrome. Pediatr Crit Care Med. 2017;18(3):S32–S45. doi: 10.1097/PCC.0000000000001052
  6. Weiss SL, Peters MJ, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign international guidelines for the management of septic shock and sepsis-associated organ dysfunction in children. Pediatr Crit Care Med. 2020;21(2):e52–e106. doi: 10.1097/PCC.0000000000002198
  7. Schlapbach LJ, Watson RS, Sorce LR, et al. International consensus criteria for pediatric sepsis and septic shock. JAMA. 2024;179. doi: 10.1001/jama.2024.0179
  8. Boeddha NP, Schlapbach LJ, Driessen GJ, et al. Mortality and morbidity in community-acquired sepsis in European pediatric intensive care units: a prospective cohort study from the European Childhood Life-threatening Infectious Disease Study (EUCLIDS). Crit Care Med. 2018;22(1):143. doi: 10.1186/s13054-018-2052-7
  9. Alimova KP, Mustakimov AA, Sabirov DS, et al. Acute cardiovascular system disorders in children with multiorgan failure syndrome. Moscow Medicine. 2019;(4):45–46. EDN: JALAQC (In Russ.)
  10. Kotlyarov AN, Churikov VV, Abuchkin IA. Development of multiorgan dysfunction (MODS) in case of surgical infection in children. Human. Sport. Medicine. 2013;13(1):126–131. EDN: PYACHL
  11. Kulagin AE. Shock: pathogenesis, classification, principles of emergency therapy in children: teaching manual. Minsk: BGMU, 2017. 44 p. (In Russ.)
  12. Davis AL, Carcillo JA, Aneja RK, et al. American college of critical care medicine clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal septic shock. Crit Care Med. 2017;45(6):1061–1093. doi: 10.1097/CCM.0000000000002425
  13. Meert KL, Banks R, Holubkov R, et al. Morbidity and mortality in critically ill children. II. A Qualitative patient-level analysis of pathophysiologies and potential therapeutic solutions. Crit Care Med. 2020;48(6):799–807. doi: 10.1097/CCM.0000000000004332
  14. Kozlov IA, Tyurin IN. Septic cardiopathy: disputable issues and prospects. Messenger of anesthesiology and resuscitation. 2020;17(2):49–58. EDN: LQXHMK doi: 10.21292/2078-5658-2020-17-2-49-58
  15. Beesley SJ, Weber G, Sarge T, et al. Septic cardiomyopathy. Crit Care Med. 2018;46(4):625–634. doi: 10.1097/CCM.0000000000002851
  16. Lima MR, Silva D. Septic cardiomyopathy: A narrative review. Rev Port Cardiol. 2023;42(5):471–481. doi: 10.1016/j.repc.2021.05.020
  17. Pei X-B, Liu B. Research progress on the mechanism and management of septic cardiomyopathy: a comprehensive review. Emerg Med Int. 2023;2023:8107336. doi: 10.1155/2023/8107336
  18. Ravikumar N, Sayed MA, Poonsuph CJ, et al. Septic cardiomyopathy: from basics to management choices. Curr Probl Cardiol. 2021;46(4):100767. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2020.100767
  19. Makwana N, Baines PB. Myocardial dysfunction in meningococcal septic shock. Curr Opin Crit Care. 2005;11(5):418–423. doi: 10.1097/01.ccx.0000176699.51456.13
  20. Carmona F, Manso PH, Silveira VS, et al. Inflammation, myocardial dysfunction, and mortality in children with septic shock: an observational study. Pediatr Cardiol. 2014;35(3):463–470. doi: 10.1007/s00246-013-0801-6
  21. Ermolenko KYu, Aleksandrovich YuS, Pshenisnov KV, et al. Assessing the accuracy of prognostic scales in children with neuroinfections. Infectious diseases. 2021;19(2):76–82. EDN: MOGOPF doi: 10.20953/1729-9225-2021-2-76-82

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Оценка по шкале pSOFA в первые 5 сут лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии в зависимости от исхода заболевания

Скачать (57KB)
3. Рис. 2. Вовлеченность систем органов в синдром полиорганной дисфункции у детей с тяжелым течением инфекций центральной нервной системы

Скачать (73KB)
4. Рис. 3. Структура полиорганной дисфункции у пациентов с летальным исходом

Скачать (77KB)
5. Рис. 4. Дискриминационная способность шкал pSOFA и Phoenix Sepsis Score при прогнозировании исходов тяжелых инфекций центральной нервной системы у детей

Скачать (118KB)

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).