Биологическое значение дифференциально-экспрессируемых генов гипоксически-ишемического острого повреждения почек

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучение причин и механизмов острого повреждения почек (ОПП) является актуальной задачей современной урологии, поскольку приводит к лучшему пониманию патологии и облегчает поиск эффективных терапевтических стратегий.

Материал и методы. В данной статье проанализированы источники литературы, посвященные значимости биомаркеров, изменение уровня экспрессии которых доказано при ОПП.

Результаты. Многообразие патогенетических механизмов обусловливает участие множества генов в каскаде патологических реакций, которые приводят к ОПП. Генетическое профилирование, нацеленное на поиск генетических детерминант ОПП, позволит в ранние сроки выявить пациентов, находящихся в группе риска, и персонализировать профилактические меры в соответствии с современной моделью пациент-ориентированной медицины.

Заключение. Однако на сегодняшний день генетические варианты биомаркеров повреждения почек и их связь с предрасположенностью к ОПП не определены, а диагностические панели экспрессионных генетических биомаркеров повреждения почек в рутинной клинической практике не применяются.

Об авторах

Сергей Валерьевич Попов

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»; ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова»; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого

Автор, ответственный за переписку.
Email: doc.popov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2767-7153

Институт биомедицинских систем и биотехнологий, д.м.н., профессор, главный врач СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки», руководитель Центра эндоскопической урологии и новых технологий, профессор кафедры урологии ВМедА

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Руслан Гусейнович Гусейнов

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»; Санкт-Петербургский государственный университет; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого

Email: rusfa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9935-0243

Институт биомедицинских систем и биотехнологий, к.м.н., заместитель главного врача по научной деятельности СПб ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки», ассистент кафедры госпитальной хирургии Санкт-Петербургского государственного университета

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Ашот Мовсесович Есаян

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»

Email: essaian.ashot@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7202-3151

д.м.н. профессор, заведующий кафедрой нефрологии и диализа ФПО ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, главный внештатный нефролог СЗФО РФ

Россия, Санкт-Петербург

Олег Николаевич Скрябин

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Email: skryabin_55@mail.com
ORCID iD: 0000-0002-6664-2861

д.м.н., профессор, главный онколог, научный руководитель центра эндоскопической урологии и новых технологий

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Владимирович Васин

Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого

Email: vasin_av@spbstu.ru
ORCID iD: 0000-0002-1391-7139

Институт биомедицинских систем и биотехнологий, директор института биомедицинских систем и биотехнологий, Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, д.б.н., доцент, профессор Российской академии наук

Россия, Санкт-Петербург

Анастасия Витальевна Ковалевская

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Email: stenia1407@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-9544-7944

врач-нефролог СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Россия, Санкт-Петербург

Виталий Владимирович Перепелица

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»; Частное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургский медико-социальный институт

Email: perepelitsa_vit@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7656-4473

к.м.н., врач уролог СПб ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Ахмед Х. Бештоев

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: akhmed.beshtoev@gmail.com

стажер-исследователь СПб ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Александровна Лелявина

СПб. ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»; ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава РФ

Email: tatianalelyavina@mail.com
ORCID iD: 0000-0001-6796-4064

ведущий научный сотрудник ИЭМ ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, научный сотрудник СПб ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Gameiro J., Fonseca J.A., Outerelo C., Lopes J.A. Acute Kidney Injury: From Diagnosis to Prevention and Treatment Strategies. J. Clin. Med. 2020;9:1704. doi: 10.3390/jcm9061704.
  2. Kellum J.A., Romagnani P., Ashuntantang G., et al. Acute kidney injury. Nat. Rev. Dis. Primers. 2021;7(1):52. doi: 10.1038/s41572-021-00284-z.
  3. Hoste E.A.J., Kellum J.A., Selby N.M., et al. Global epidemiology and outcomes of acute kidney injury. Nat. Rev. Nephrol. 2018;14(10):607–25. doi: 10.1038/s41581-018-0052-0.
  4. Острое повреждение почек. Клинические рекомендации. М., 2020. 142 с. [Acute kidney damage. Clinical recommendations. M., 2020. 142 p. (In Russ.)].
  5. Zhang W.R., Parikh C.R. Biomarkers of Acute and Chronic Kidney Disease. Ann. RevPhysiol. 2019;81:309–33. doi: 10.1146/annurev-physiol-020518-114605.
  6. Luft F.C. Biomarkers and predicting acute kidney injury. Acta Physiol. (Oxf). 2021;231(1):e13479. doi: 10.1111/apha.13479.
  7. Мирошкина И.В., Грицкевич А.А., Байтман Т.П. и др. Роль маркеров острого повреждения почки в оценке функции почки при ее ишемии. Эксперим. и клин. урология. 2018;4:114–21. [Miroshkina I.V., Gritskevich A.A., Baytman T.P., et al. The role of markers of acute kidney injury in assessing kidney function during ischemia. Exp. Clin. Urol. 2018;4:114–21 (In Russ.)].
  8. Уразаева Л.И., Максудова А.Н. Биомаркеры раннего повреждения почек: обзор литературы. Практическая медицина. 2014;1(4):125–30. [Urazaeva L.I., Maksudova A.N. Biomarkers of early kidney injury: a review of the literature. Pract. Med. 2014;1(4):125–30 (In Russ.)].
  9. Рей С.И., Бердников Г.А., Васина Н.В. Острое почечное повреждение 2020: эпидемиология, критерии диагностики, показания, сроки начала и модальность заместительной почечной терапии. Анестезиология и реаниматология. 2020;5:639. Doi: 0.17116/anaesthesiology202005163. [Rey S.I., Berdnikov G.A., Vasina N.V. Acute kidney injury in 2020: epidemiology, diagnostic criteria, indications, timing and modality of renal replacement therapy. Rus. J. Anesthesiol. Reanimatol. 2020;5:639 (In Russ.)].
  10. Kellum J.A., Prowle J.R. Paradigms of acute kidney injury in the intensive care setting. Nat. Rev. Nephrol. 2018;14(4):217–30. doi: 10.1038/nrneph.2017.184.
  11. Devarajan P. The Current State of the Art in Acute Kidney Injury. Front. Pediatr. 2020;8:70. doi: 10.3389/fped.2020.00070.
  12. Barasch J., Zager R., Bonventre J.V. Acute kidney injury: a problem of definition. Lancet. 2017;389(10071):779–81. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30543-3.
  13. Гребенчиков О.А., Лихванцев В.В., Плотников Е.Ю., Силачев Д.Н., Певзнер И.Б., Зорова Л.Д., Зоров Д.Б. Молекулярные механизмы развития и адресная терапия синдрома ишемии-реперфузии. Анестезиология и реаниматология. 2014;3:59–67. [Grebenchikov O.A., Likhvantsev V.V., Plotnikov E.Yu., et al. Molecular mechanisms of development and targeted therapy of ischemia-reperfusion syndrome. Anesthesiol. Resuscit. 2014;3:59–67 (In Russ.)].
  14. Смирнов А.В., Румянцев А.Ш. Острое повреждение почек. Часть II. Нефрология. 2020;24(2):96–128. [Smirnov A.V., Rumyantsev A.Sh. Acute kidney damage. Part II. Nephrol. 2020;24(2):96–128 (In Russ.)].
  15. Кит О.И., Франциянц Е.М., Димитриади С.Н. и др. Экспрессия молекулярных маркеров острого повреждения почек в динамике экспериментальной ишемии. Эксперим. и клин. урология. 2014;4:12–5. [Keith O.I., Frantsantsets E.M., Dimitriadi S.N., et al. Expression of molecular markers of acute kidney injury in the dynamics of experimental ischemia. Exp. Clin. Urol. 2014;4:12–5 (Russ.)].
  16. Cardinal-Fernandez P., Ferruelo A., Martin-Pellicer A., et al. Genetic determinants of acute renal damage risk and prognosis: A systematic review. Med. Intensiva. 2012;36:626–33. doi: 10.1016/j.medine.2012.11.003.
  17. Karimi M.H., Daneshmandi S., Pourfathollah A.A., et al. A study of the impact of cytokine gene polymorphism in acute rejection of renal transplant recipients. Mol. Biol. Rep. 2012;39:509–15. doi: 10.1007/s11033-011-0765-7.
  18. Zibar L., Wagner J., Pavlinic D., et al. The relationship between interferon-gamma gene polymorphism and acute kidney allograft rejection. Scand. J. Immunol. 2011;73:319–24. doi: 10.1111/j.1365-3083.2010.02506.x.
  19. Kunzendorf U., Haase M., Rölver L., Haase-Fielitz A. Novel aspects of pharmacological therapies for acute renal failure. Drugs. 2010;70(9):1099-114. doi: 10.2165/11535890-000000000-00000.
  20. Wen Y., Parikh C.R. Current concepts and advances in biomarkers of acute kidney injury. Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2021;58(5):354–68. doi: 10.1080/10408363.2021.1879000.
  21. Marakala V. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) in kidney injury − A systematic review. Clin. Chim. Acta. 2022;536:135–41. doi: 10.1016/j.cca.2022.08.029.
  22. Mishra J., Ma Q., Prada A., et al. Identification of neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a novel early urinary biomarker for ischemic renal injury. J. Am. Soc. Nephrol. 2003;14(10):2534–43. doi: 10.1097/01.ASN.0000088027.54400.C6
  23. Woodson B., Wang L., Mandava S., Lee B.R. Urinary cystatin C and NGAL as early biomarkers for assessment of renal ischemia-reperfusion injury: a serum marker to replace creatinine? J. Endourol. 2013;27:1510–15. doi: 10.1089/end.2013.0198.
  24. Мосоян М.С., Аль-Шукри С.Х., Есаян А.М и др. NGAL-ранний биомаркер острого повреждения почек после резекции почки и нефрэктомии. Нефрология. 2013;17(2):55–9. [Mosoyan M.S., Al-Shukri S.H., Yesayan A.M., et al. NGAL is an early biomarker of acute kidney injury after partial nephrectomy and nephrectomy. Nephrol. 2013;17(2):55–9 (In Russ.)].
  25. Haase M., Bellomo R., Devarajan P., et al. Accuracy of neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) in diagnosis and prognosis in acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis. Am. J. Kidney Dis. 2009;54(6):1012–24. doi: 10.1053/j.ajkd.2009.07.020.
  26. Jiang Y., Jiang W., Li Y., et al. Evaluation of Klotho gene expression and NGAL levels following acute kidney injury during pregnancy hypertensive disorders. Pregnancy Hypertens. 2022;30:161–70. doi: 10.1016/j.preghy.2022.08.008.
  27. Белов Ю.В., Катков А.И., Винокуров И.А. Риски и возможности профилактики развития острой почечной недостаточности у пациентов после операции на сердце. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2015;8(3):1823. doi: 10.17116/kardio20158318-23. [Belov Iu.V., Katkov A.I., Vinokurov I.A. Risks and opportunities to prevent acute renal failure in patients after cardiac surgery. Сardiol. Serdechno-Sosud. Surg. 2015;8(3):1823 (In Russ.)].
  28. Dabbagh A., Esmailian F., Aranki S. Translated by Zhang Peide. Postoperative Intensive Care in Adult Cardiac Surgery. Second ed. Shandong Science and Technology Press. 2021:214–44.
  29. Bennett M., Dent C.L., Ma Q., et al. Urine NGAL predicts severity of acute kidney injury after cardiac surgery: a prospective study. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2008;3(3):665–73. doi: 10.2215/CJN.04010907.
  30. Friedrich M.G., Bougioukas I., Kolle J., et al. NGAL expression during cardiopulmonary bypass does not predict severity of postoperative acute kidney injury. BMC. Nephrol. 2017;18(1):73. doi: 10.1186/s12882-017-0479-8.
  31. Zhang B., Song Y., Ma Q., et al. Expression and Significance of KIM-1, NGAL, and HO-1 in Patients with Acute Kidney Injury After Cardiac Valve Replacement. J. Inflamm. Res. 2023;16:2755–61. doi: 10.2147/JIR.S410338.
  32. Kidher E., Harling L., Ashrafian H., et al. Pulse wave velocity and neutrophil gelatinase-associated lipocalin as predictors of acute kidney injury following aortic valve replacement. J. Cardiothorac. Surg. 2014;9:89. Doi: 10.1186/ 1749-8090-9-89.
  33. Tanase D.M., Gosav E.M., Radu S., et al. The Predictive Role of the Biomarker Kidney Molecule-1 (KIM-1) in Acute Kidney Injury (AKI) Cisplatin-Induced Nephrotoxicity. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(20):5238. doi: 10.3390/ijms20205238.
  34. Кармакова Т.А., Сергеева Н.С., Канукоев К.Ю. и др. Молекула повреждения почек 1 (KIM-1): многофункциональный гликопротеин и биологический маркер (обзор). Соврем. технологии в медицине. 2021;13(3):64–80. doi: 10.17691/stm2021.13.3.08. [Karmakova Т.А., Sergeeva N.S., Kanukoev К.Yu., et al. Kidney injury molecule 1 (KIM-1): a multifunctional glycoprotein and biological marker (review). Sovremen. Tehnol. Med. 2021;13(3):64–80 (In Russ.)].
  35. Ichimura T., Bonventre J.V., Bailly V., et al. Kidney injury molecule-1 (KIM-1), a putative epithelial cell adhesion molecule containing a novel immunoglobulin domain, is up-regulated in renal cells after injury. J. Biol. Chem. 1998;273(7):4135-42. doi: 10.1074/jbc.273.7.4135.
  36. The Human Protein Atlas. HAVCR1. URL:https://www.proteinatlas.org/ensg00000113249-havcr1.
  37. Lim A.I., Tanq S.C., Lai K.N., Leung J.C. Kidney injury molecule-1: more than just an injury marker of the epithelial cells. J. Cell. Physiol. 2013;228(5):917–24. doi: 10.1002/jcp.24267.
  38. Zhang Z., Cai C.X. Kidney injury molecule-1 (KIM-1) mediates renal epithelial cell repair via ERK MAPK signaling pathway. Mol. Cell. Biophem. 2016;416(1–2):109–16. doi: 10.1007/s11010-016-2700-7.
  39. Brooks C.R., Yeung M.Y., Brooks Y.S., et al. KIM-1-/TIM-1-mediated phagocytosis links ATG5-/ULK1-dependent clearance of apoptotic cells to antigen presentation. EMBO J. 2015;34(19):2441–64. doi: 10.15252/embj.201489838.
  40. Zhang P.L., Rothblum L.I., Han W.K., et al. Kidney injury molecule-1 expression in transplant biopsies is a sensitive measure of cell injury. Kidney Int. 2008;73(5):608–14. doi: 10.1038/sj.ki.5002697.
  41. Han W.K., Bailly V., Abichandani R., et al. Kidney Injury Molecule-1 (KIM-1): a novel biomarker for human renal proximal tubule injury. Kidney Int. 2002;62(1):237–44. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00433.x.
  42. Pang H.M., Qin X.L., Liu T.T., et al. Urinary kidney injury molecule-1 and neutrophil gelatinase-associated lipocalin as early biomarkers for predicting vancomycin-associated acute kidney injury: a prospective study. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2017;21(18):4203–13.
  43. Griffin B.R., Faubel S., Edelstein C.L. Biomarkers of Drug-Induced Kidney Toxicity. Ther. Drug Monit. 2019;41(2):213–26. doi: 10.1097/FTD.0000000000000589.
  44. Tabernero G., Pescador M., Ruiz Ferreras E., et al. Evaluation of NAG, NGAL, and KIM-1 as Prognostic Markers of the Initial Evolution of Kidney Transplantation. Diagnostics (Basel). 2023;13(11):1843. doi: 10.3390/diagnostics13111843.
  45. Shao X., Tian L., Xu W., et al. Diagnostic value of urinary kidney injury molecule 1 for acute kidney injury: a meta-analysis. PLoS One. 2014;9(1):e84131. doi: 10.1371/journal.pone.0084131.
  46. Humphreys B.D., Xu F., Sabbisetti V., et al. Chronic epithelial kidney injury molecule-1 expression causes murine kidney fibrosis. J. Clin. Invest. 2013;123(9):4023–35. doi: 10.1172/JCI45361.
  47. Yoon S.Y., Kim J.S., Jeong K.H., et al. Acute Kidney Injury: Biomarker-Guided Diagnosis and Management. Medicina (Kaunas). 2022;58(3):340. doi: 10.3390/medicina58030340.
  48. Okuda H., Obata Y., Kamijo-Ikemori A., Inoue S. Quantitative and qualitative analyses of urinary L-FABP for predicting acute kidney injury after emergency laparotomy. J. Anesth. 2022;36(1):38–45. doi: 10.1007/s00540-021-03003-w.
  49. Kamijo-Ikemori A., Ichikawa D., Matsui K., et al. Urinary L-type fatty acid binding protein (L-FABP) as a new urinary biomarker promulgated by the Ministry of Health, Labour and Welfare in Japan. Rinsho Byori. 2013;61(7):635–40. Japanese.
  50. Yamamoto T., Noiri E., Ono Y., et al. Renal L-type fatty acid-binding protein in acute ischemic injury. J. Am. Soc. Nephrol. 2007;18(11):2894–902. doi: 10.1681/ASN.2007010097.
  51. Yokoyama T., Kamijo-Ikemori A., Sugaya T., et al. Urinary excretion of liver type fatty acid binding protein accurately reflects the degree of tubulointerstitial damage. Am. J. Pathol. 2009;174(6):2096–106. doi: 10.2353/ajpath.2009.080780.
  52. Yanishi M., Kinoshita H. Urinary L-type fatty acid-binding protein is a predictor of cisplatin-induced acute kidney injury. BMC Nephrol. 2022;23(1):125. doi: 10.1186/s12882-022-02760-4.
  53. Ichikawa D., Kamijo-Ikemori A., Sugaya T., et al. Renoprotective effect of renal liver-type fatty acid binding protein and angiotensin II type 1a receptor loss in renal injury caused by RAS activation. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2014;306(6):F655–63. doi: 10.1152/ajprenal.00460.2013.
  54. Osaki K., Suzuki Y., Sugaya T., et al. Amelioration of angiotensin II-induced salt-sensitive hypertension by liver-type fatty acid-binding protein in proximal tubules. Hypertension. 2013;62(4):712–18. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01203.
  55. Пролетов Я.Ю., Саганова Е.С., Смирнов А.В., Зверьков Р.В. Биомаркеры в диагностике острого повреждения почек. Сообщение II. Нефрология. 2014;18(6):51–8. [Proletov Y.Yu., Saganova E.S., Smirnov A.V., Zverkov R.V. Biomarkers in the diagnosis of acute kidney injury. Message II. Nephrology. 2014;18(6):51–8 (In Russ.].
  56. Ни А.Н., Сергеева Е.В., Шуматова Т.А. и др. Возможности использования маркера L-FABP в диагностике повреждения почек. Соврем. проблемы науки и образования. 2018;4. Режим доступа: https://science-education.ru/ru/article/view?id=27874 (дата обращения: 27.02.2024. [Ni A.N., Sergeeva E.V., Shumatova T.A., et al. Possibilities of using the L-FABP marker in the diagnosis of kidney damage. Modern problems of science and education. 2018;4. Available at: https://science-education.ru/ru/article/view?id=27874 (access date: 02/27/2024) (In Russ.)].
  57. Франциянц Е.М., Ушакова Н.Д., Кит О.И. и др. Динамика маркеров острого почечного повреждения при резекции почки по поводу рака. Общая реаниматология. 2017;13(6):38–47. [Franzitsants E.M., Ushakova N.D., Keith O.I., et al. Dynamics of markers of acute kidney injury during kidney resection for cancer. Gen. Resuscit. 2017;13(6):38–47 (In Russ.)].
  58. Karakaş P.G., Çalişkan F., Kati C., Tunçel Ö.K. The Importance of Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin and Liver Type Fatty Acid Binding Protein in Acute Kidney Injury. Clin. Lab. 2022;68(10).
  59. Nakamura K., Okamura H., Nagata K., et al. Purification of a factor which provides a costimulatory signal for gamma interferon production. Infect. Immun. 1993;61(1):64–70. doi: 10.1128/iai.61.1.64-70.1993.
  60. Ortega-Loubon C., Martínez-Paz P., García-Morán E., et al. Genetic Susceptibility to Acute Kidney Injury. J. Clin. Med. 2021;10(14):3039. doi: 10.3390/jcm10143039.
  61. Lin X., Yuan J., Zhao Y., Zha Y. Urine interleukin-18 in prediction of acute kidney injury: a systemic review and meta-analysis. J. Nephrol. 2015;28(1):7–16. doi: 10.1007/s40620-014-0113-9.
  62. Leslie J.A., Meldrum K.K. The role of interleukin-18 in renal injury. J. Surg. Res. 2008;145(1):170–5. doi: 10.1016/j.jss.2007.03.037.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».