Редкий вариант p.Y89F в гене TTR у пациента с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией
- Авторы: Шошина А.А.1, Насонова С.Н.1, Жиров И.В.1,2, Саидова М.А.1, Аншелес А.А.1, Мешков А.Н.1,3,4, Терещенко С.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБОУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России
- ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
- Выпуск: Том 25, № 1 (2023): Болезни сердца и сосудов
- Страницы: 69-73
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/2075-1753/article/view/131659
- DOI: https://doi.org/10.26442/20751753.2023.1.202172
- ID: 131659
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В течение нескольких лет наблюдается значительный рост числа пациентов с диагнозом амилоидоза сердца. Однако все еще сохраняются трудности, связанные с постановкой диагноза, его типированием и дальнейшим лечением заболевания. Обширность клинической картины, отсутствие патогномоничных симптомов затрудняют диагностику, что приводит к прогрессированию заболевания. Именно поражение сердца является основной причиной заболеваемости и смертности при системном амилоидозе, независимо от основного патогенеза продукции амилоида, причем в большинстве случаев манифестация амилоидной кардиомиопатии клинически проявляется быстро прогрессирующими явлениями сердечной недостаточности. В статье представлен клинический случай пациента с наследственным типом транстиретинового амилоидоза с поражением сердца, почек, печени и нервной системы, причем выявленный вариант p.Y89F в гене TTR ранее не описан в Российской Федерации.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анастасия Александровна Шошина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
Email: Nastiatriff@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9519-7373
врач-ординатор отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности
Россия, МоскваСветлана Николаевна Насонова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
Email: dr.nasonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0920-7417
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности
Россия, МоскваИгорь Витальевич Жиров
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: izhirov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4066-2661
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности, проф. каф. кардиологии
Россия, Москва; МоскваМарина Абдулатиповна Саидова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
Email: dr.nasonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3233-1862
д-р мед. наук, проф., рук. отд. ультразвуковых методов исследования
Россия, МоскваАлексей Аркадьевич Аншелес
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
Email: dr.nasonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2675-3276
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. отд. радионуклидной диагностики и позитронно-эмиссионной томографии
Россия, МоскваАлексей Николаевич Мешков
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России; ФГБОУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России; ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
Email: dr.nasonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5989-6233
д-р мед. наук, помощник ген. дир. по научной и клинической работе, рук. лаб. молекулярной генетики
Россия, Москва; Москва; МоскваСергей Николаевич Терещенко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России
Email: dr.nasonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9234-6129
д-р мед. наук, проф., рук. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности
Россия, МоскваСписок литературы
- Насонова С.Н., Жиров И.В., Магомедов М.М., и др. Опыт применения тафамидиса у пациентки с транстиретиновым амилоидозом. Кардиология. 2020;60(3):155-60 [Nasonova SN, Zhirov IV, Magomedov MM, et al. Experience with tafamidis in a patient with transthyretin amyloidosis. Kardiologiya. 2020;60(3):155-60 (in Russian)]. doi: 10.18087/cardio.2020.3.n824
- Oerlemans MIFJ, Rutten KHG, Minnema MC, et al. Cardiac amyloidosis: the need for early diagnosis. Neth Heart J. 2019;27:525-36. doi: 10.1007/s12471-019-1299-1
- de Marneffe N, Dulgheru R, Ancion A, et al. Cardiac amyloidosis: a review of the literature. Acta Cardiol. 2022;77(8):683-92. doi: 10.1080/00015385.2021.1992990
- Martinez-Naharro A, Hawkins PN, Fontana M. Cardiac amyloidosis. Clin Med (Lond). 2018;18(Suppl. 2):s30-5. doi: 10.7861/clinmedicine.18-2-s30
- Ruberg FL, Berk JL. Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis. Circulation. 2012;126(10):1286-300. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.078915
- Терещенко С.Н., Жиров И.В., Моисеева О.М., и др. Практические рекомендации по диагностике транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП или транстиретинового амилоидоза сердца). Терапевтический архив. 2022;94(4):584-95 [Tereshchenko SN, Zhirov IV, Moiseeva OM, et al. Practical guidelines for the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM or transthyretin cardiac amyloidosis). Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2022;94(4):584-95 (in Russian)]. doi: 10.26442/00403660.2022.04.201465
- Giancaterino S, Urey MA, Darden D, Hsu JC. Management of Arrhythmias in Cardiac Amyloidosis. JACC: Clinical Electrophysiology. 2020;6(4):351-61. doi: 10.1016/j.jacep.2020.01.004
- Лысенко (Козловская) Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В., и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):13-24 [Lysenko (Kozlovskaya) LV, Rameev VV, Moiseev S, et al. Clinical guidelines for diagnosis and treatment of systemic amyloidosis. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Therapy. 2020;29(1):13-24 (in Russian)]. doi: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24
- Dorbala S, Ando Y, Bokhari S, et al. ASNC/AHA/ASE/EANM/HFSA/ISA/SCMR/SNMMI expert consensus recommendations for multimodality imaging in cardiac amyloidosis: Part 1 of 2-evidence base and standardized methods of imaging. J Nucl Cardiol. 2019;26(6):2065-123. doi: 10.1007/s12350-019-01760-6. Erratum in: J Nucl Cardiol. 2021;28(4):1761-62. PMID: 31468376.
- Gillmore JD, Damy T, Fontana M, et al. A new staging system for cardiac transthyretin amyloidosis. Eur Heart J. 2018;39(30):2799-806. doi: 10.1093/eurheartj/ehx589
- Fontana M, Martinez-Naharro A, Chacko L, et al. Reduction in CMR Derived Extracellular Volume With Patisiran Indicates Cardiac Amyloid Regression. JACC: Cardiovascular Imaging. 2021;14(1):189-99. doi: 10.1016/j.jcmg.2020.07.043
Дополнительные файлы
