Эффективность пантопразола (Нольпазы) при однократном утреннем приеме 40 мг у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью: исследование PAN-STAR
- Авторы: Лазебник Л.Б1, Бордин Д.С2, Абдулхаков Р.А3, Абдулхаков С.Р3, Захарова Н.В4, Иваников И.О5, Николаева Н.Н6, Янова О.Б2, Тихонов С.В4
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И.Евдокимова Минздрава РФ
- ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы
- ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Минздрава РФ
- ГБОУ ВПО Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова Минздрава РФ
- ФГБУ Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента Российской Федерации
- ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого Минздрава РФ
- Выпуск: Том 15, № 8 (2013)
- Страницы: 24-29
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/2075-1753/article/view/93861
- ID: 93861
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Согласно Монреальскому определению, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) – это состояние, развивающееся, когда рефлюкс содержимого желудка вызывает появление беспокоящих больного симптомов и/или развитие осложнений.Для устранения симптомов и лечения осложнений ГЭРБ наиболее эффективны ингибиторы протонной помпы – ИПП [1, 4]. Эффективность сопоставимых доз разных ИПП в курсовом лечении ГЭРБ как для устранения и профилактики симптомов, так и для заживления рефлюкс-эзофагита, примерно одинакова [5]. Вместе с тем, как показывают многочисленные исследования, пантопразол имеет ряд преимуществ. Так, длительность сохранения терапевтически активной концентрации препарата в крови в течение суток после утреннего приема (высокие показатели площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» AUC) делает возможным назначение его 1 раз в день, особенности метаболизма в системе цитохромов Р-450 предотвращают возможности взаимодействия с метаболитами или материнской субстанцией других синхронно применяемых у больных с полиморбидностью лекарственных препаратов [6, 7]. Наибольшая среди ИПП рН-селективность пантопразола определяет безопасность длительной терапии [8]. Таким образом, фармакокинетические и фармакодинамические эффекты пантопразола делают его средством выбора во многих клинических ситуациях, в том числе и весьма сложных. Целью настоящего исследования является доказательство эффективности и безопасности лечения пантопразолом (Нольпаза, KRKA) больных ГЭРБ в дозе 40 мг 1 раз в сутки, как при эндоскопически негативной форме, так и при ее более тяжелом течении – эрозивном рефлюкс-эзофагите.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Л. Б Лазебник
ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И.Евдокимова Минздрава РФ
Д. С Бордин
ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы
Р. А Абдулхаков
ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Минздрава РФ
С. Р Абдулхаков
ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Минздрава РФ
Н. В Захарова
ГБОУ ВПО Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова Минздрава РФ
И. О Иваников
ФГБУ Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента Российской Федерации
Н. Н Николаева
ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого Минздрава РФ
О. Б Янова
ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы
С. В Тихонов
ГБОУ ВПО Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова Минздрава РФ
Список литературы
- Vakil N, van Zanden S.V, Kahrilas P et al. The Monreal Definition and Classification of Gastroesophageal Reflux Disease: A Global Evidence-Based Consensus. Am J Gastroenterol 2006; 101:1900–20.
- Лазебник Л.Б., Машарова А.А., Бордин Д.С.и др. Результаты Многоцентрового исследования «Эпидемиология Гастроэзофагеальной РЕфлюксной болезни в России» («МЭГРЕ»). Терапевт. арх. 2011; 1: 45–50.
- Dent J, El-Serag H.B, Wallander M.A et al. Epidemiology of gastro - oesophageal reflux disease: A systematic review. Gut 2005; 54: 710–7.
- Van Pinxteren B, Numan M.E, Bonis P.A et al. Shortterm treatment with proton pump inhibitors, H2-receptor antagonists and prokinetics for gastro - oesophageal reflux disease - like symptoms and endoscopy negative reflux disease. Cochrane Database Syst Rev 2004; 4: CD002095.
- Thomson A.B. Are the orally administered proton pump inhibitors equivalent? A comparison of lansoprazole, omeprazole, pantoprazole, and rabeprazole. Curr Gastroenterol Rep 2000; 2 (6): 482–93.
- Blume H, Donath F, Warnke A, Schug B.S. Pharmacokinetic drug interaction profiles of proton pump inhibitors. Drug Saf 2006; 29 (9): 769–84.
- Стандарты диагностикии лечения кислотозависимыхи ассоциированныхс Helicobacter pylori заболеваний (четвертое Московское соглашение). Экспериментальнаяи клиническая гастроэнтерология. 2010; 5: 113–8.
- Бордин Д.С. Как выбрать ингибитор протонной помпы больному ГЭРБ? Эксперим.и клин. гастроэнтерология. 2010; 2: 53–8.
- Pace F, Tonini M, Pallotta S et al. Systematic review: maintenance treatment of gastro - oesophageal reflux disease with proton pump inhibitors taken 'on - demand'. Aliment Pharmacol Ther 2007; 26: 195–204.
- Graham D.Y, Opekun A.R, Yamaoka Y et al. Early events in proton pump inhibitor - associated exacerbation of corpus gastritis. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17 (2): 193–200.
- Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса: их свойстваи применениев гастроэнтерологии. М.: ИКЦ «Академкнига», 2001: с. 14.
- Захарова Н.В. Лансопразол: особенности клинической фармакологии ИПП. Клиническая гастроэнтерологияи гепатология. Рус. издание. 2008; 3: 205–11.
- Ткач С.М. Сходстваи различия ингибиторов протонной помпы: какой препарат считать оптимальным? Сучасна гастроентерологiя 2003; 2: 89–93.
- Bardou M, Martin J. Pantoprazole: from drug metabolism to clinical relevance. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2008; 4: 471–83.
- Besancon M, Simon A, Sachs G, Shin J.M. Sites of reaction of the gastric H,K-ATPase with extracytoplasmic thiol reagents. J Biol Chem 1997; 272 (36): 22438–46.
- Spicer Z, Clarke L.L, Gawenis L.R, Shull G.E. Colonic H(+)-K(+)-ATPase in K(+) conservation and electrogenic Na(+) absorption during Na(+) restriction. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2001; 281 (6): 1369–77.
- Marteau C, Sastre B, Iconomidis N et al. pH regulation in human gallbladder bile: study in patients with and without gallstones. Hepatology 1990; 11 (6): 997–1002.
- Wang W.H, Giebisch G. Regulation of potassium (K) handling in the renal collecting duct. Pflugers Arch 2009; 458 (1): 157–68.
- Bonanno J.A. K (+)-H+ exchange,a fundamental cell acidifier in corneal epithelium. Am J Physiol 1991; 260: 618–25.
- Mc Donough A.A, Youn J.H. Role of muscle in regulating extracellular [K+]. Semin Nephrol 2005; 25 (5): 335–42.
- Suzuki M, Suzuki H, Hibi T. Proton pump inhibitors and gastritis. J Clin Biochem Nutr 2008; 42 (2): 71–5.
- Zedtwitz-Liebenstein K, Wenisch C, Patruta S et al. Omeprazole treatment diminishes intra– and extracellular neutrophil reactive oxygen production and bactericidal activity. Crit Care Med 2002; 30: 1118–22.
- Mizunashi K, Furukawa Y, Katano K, Abe K. Effect of omeprazole, an inhibitor of H+,K+-ATPase, on bone resorption in humans. Calcif Tissue Int 1993; 53: 21–5.
- Лапина Т.Л. Безопасность ингибиторов протонной помпы. Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2009; 4: 29–35.
- Aybay C, Imir T, Okur H. The effect of omeprazole on human natural killer cell activity. Gen Pharmacol 1995; 26: 1413–8.
- Sarkar M, Hennessy S, Yang Y.X. Proton - pump inhibitor use and the risk for community - acquired pneumonia. Ann Intern Med 2008; 149 (6): 391–8.
- Blume H, Donath F, Warnke A, Schug B.S. Pharmacokinetic drug interaction profiles of proton pump inhibitors. Drug Saf 2006; 29 (9): 769–84.
Дополнительные файлы
