Antigistaminnye preparaty: sovremennye kriterii vybora


Cite item

Full Text

Abstract

История антигистаминных препаратов (АГП) насчитывает не одно десятилетие, но антагонисты Н1-рецепторов были и остаются важнейшими инаиболее широко применяемыми в широкой клинической практике медикаментами. Несмотря на длительный опыт и широкое использование АГП постоянно возникает ряд дискуссионных положений, касающихся их применения. Это возобновляет интерес к данной группе лекарственных средств (ЛС). Безусловно, антигистаминные средства (АГС) различны по механизмам действия, каждый из них имеет свои преимущества и недостатки, а выбор врачом наиболее подходящего препарата для пациента определяется конкретной клинической ситуацией, его знаниями характеристики препарата и опытом применения. Между тем современный клинический взгляд сосредоточен на аспектах безопасности применения АГП и обоснованного выборалекарств с позиции доказательной медицины. В поиске профиля безопасности анализируются данные научных изысканий, многолетний клинический опыт применения, результаты международных клинических исследований

About the authors

D. S Fomina

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

O. S Drobik

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

L. A Goryachkina

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

References

  1. Горячкина Л.А., Передкова Е.В. Антигистаминные препараты. 2004.
  2. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. М.: Фармарус Принт, 1998.
  3. Ненашева Н. Астма и аллергия. Врач. 2008; 11: 15–9.
  4. Саймонс Э. Отчет о докладе: Антигистаминные препараты. Не навреди. Практика педиатра. От исследований к практике. 2009; с. 20–2.
  5. Томилова А.Ю., Намазова Л.С, Кузенкова Л.Н., Маслова О.И. Коррекция нарушений когнитивной сферы у детей с аллергическим ринитом. Вопросы современной педиатрии. 2007; 2: 123–7.
  6. Agrawal et al. Allergy 2000; 55: 276.
  7. Agrawal. Clin Exp Allergy 2004; 34: 1342.
  8. Bousquet J et al. Requirements for medications commonly used in the treatment of allergic rhinitis. Allergy 2003; 58: 192.
  9. Bousquet J, Bindslev-Jensen C, Canonica G.W. The ARIA/EAACI criteria for antihistamines: an assessment of the efficacy, safety and pharmacology of desloratadine. Allergy 2004; 59 (Suppl. 77): 4–16.
  10. Bousquet J, Khaltaev N, Cruz A et al. Allergic rhinitis and its impact on asthma (ARIA). Allergy 2008; 63 (Suppl. 86): 9–160
  11. Boyle J, Erilesson M et al. Allergy medication in Japanese volunteers: treatment effect of single doses on natural sleep architecture and next day residual effects. Curr Med Res Opin 2006; 22: 1343–51.
  12. Church M, Maurer M, Simons F et al. Risk of first – generation H1 - antihistamines: a GA2LEN position paper. Allergy 2010; 65: 459–66.
  13. Cockburn M, Bailit H et al. Loss of work productivity due to illness and medical treatment. J Occup Environ Med 1999; 41: 948–53.
  14. Daly A. Allergy 2001; 56 (Suppl. 68): 79.
  15. Garoia-Gea C, Martinez-Colomer J et al. Comparison of peripheral and central effects of single and repeated oral dose administrations of histamine, a new H1 antihistamine a dose - range study in healthy volunteers with hydroxyzine and placebo as control treatments. J Clin Psychopharmacol 2008; 28: 675–85.
  16. Genovese et al. Clin Exp Allergy 1997; 27: 559.
  17. Golightly L, Greos L. Second - generation antihistamines: actions efficacy in the management of allergic disorders. Drugs 2005; 65 (3): 341–84.
  18. Juniper E.F., Stahl E, Doty R, Simons E.F. Clinical outcomes and adverse effect monitoringin allergic rhinitis J Allergy Clin Immunol 2005; 3(Suppl. 1): 390–413.
  19. Kay G, Berman B et al. Initial and steady - effects of diphenhydramine and loratadine on sedation, cognition, mood and psychomotor performance. Arch Intern Med 1997; 157: 2350–6.
  20. Kleine-Tebbe et al. J Allergy Clin Immunol 1994; 93: 494.
  21. Kreutner et al. Arzneimittelforschung 2000; 50: 345.
  22. Leurs R, Church M.K., Taglialatela M. H1 - antihistamines: inverse agonism, anti - inflammatory actions and cardiac effects. Clin Exp Allergy 2002; 32: 489–98.
  23. Lippert et al. Exp Dermatol 1995; 4: 272.
  24. Mc Donagh M et al. Drug Class Review: Newer Antihistamines. Final Report Update 2010; 1–72.
  25. Molet et al. Clin Exp Allergy 1997; 27 (1167): 34.
  26. Nine J.S., Rund C.R. Fatality from diphenhydramine monointoxication: a case report and review of the infant, pediatric, and adultliterature. Am J Forensic Med Pathol 2006; 27: 36–41.
  27. Paton D, Webster D et al. Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines). Clin Pharmacokinet 1985; 10: 477–97.
  28. Richurdson G, Roehrs T. Tolerance to daytime sedative effects of H1 antihistamines. J Clin Psychopharmacol 2002; 22: 511–5.
  29. Ring J. Int J Dermatol 2001.
  30. Shamsi Z, Hindmarch T. Sedation and antihistamines: a review of inter - drug differences using proportional impairment rations. Hum Psychopharmocol 2000; 15: 3–30.
  31. Schroder et al. Clin Exp Allergy 2001; 31: 1369.
  32. Simons E.F. et al. Advanced in H1 - antihistamines. N Engl J Med 2004; 351: 2203–17.
  33. Strenkoski-Nix L.C., Ermer J et al. Pharmacokinetics of promethazine hydrochloride after administration of rectal suppositories and oral syrup to healthy subjects. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 1499–500.
  34. Source: Summaries of Product Characteristics, Avaiable at: http://emc.medicines.org.uk
  35. Tashiro M et al. Central effects of fexofenadine and cetirizine: measurement of psychomotor performance, subjective sleepness, and brain histamine H1-receptor Occupancy Using C-Doxepin Positron Emission Tomography. J Clin Pharmacol 2004; 44: 890–900.
  36. Tashiro M, Mochizuki H, Iwabuchi K et al. Roles of histamine in regulation of arousal and cognition: functional neuroimaging of histamine H1-receptors in human brain. Life Sci 2002; 72 (4–5): 40–14. Roles of histamine in regulation of arousal and cognition: functional neuroimaging of histamine H1-receptors in human brain.
  37. Vignola et al. Allergy 1995; 50: 200.
  38. Weiler J, Bloomfiekl J et al. Effectsof fexofenadine, difenhydramine and alcohol on driving performance. A randomized, placebo - controlled trial in the Lowa driving simulator. Ann Inter Med 2000; 132: 354–63.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2012 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».