Primenenie preparata Tserakson® (tsitikolin) v rannem reabilitatsionnom periode ishemicheskogo insul'ta

  • Authors: Putilina M.V1, Nakhlas M.S2
  • Affiliations:
    1. ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития РФ
    2. Поликлиника №2 ГУП Медицинский центр Правительства Москвы
  • Issue: Vol 13, No 9 (2011)
  • Pages: 85-89
  • Section: Articles
  • URL: https://bakhtiniada.ru/2075-1753/article/view/93514
  • ID: 93514

Cite item

Full Text

Abstract

Внастоящее время во всем мире наблюдается значительный рост цереброваскулярной патологии. В России заболеваемость и смертностьот инсульта остаются одними из самых высоких [1, 2]. Ежегодно на территории РФ регистрируется около 450 тыс. новых случаев инсульта, при этом заболеваемость среди трудоспособного населения постоянно увеличивается, и примерно 35% пациентов умирают в остром периоде заболевания. В среднем 60% лиц, перенесших инсульт, становятся инвалидами, причем большая часть их зависимы от окружающих или нуждаются в постороннем уходе. Первичный выход на инвалидность среди выживших после инсульта пациентов достигает показателя 3,2 человека на 10 тыс. населения, при этом к труду возвращаются не более 20% ранее работавших. Через 6 мес после перенесенного инсульта у 44–74% отмечаются умеренные когнитивные нарушения [3–6], у 1/2 пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями через 5 лет развивается деменция [7, 8]. Инсульт удваивает риск развития деменции независимо от возраста и наличия сосудистых факторов риска [9–12]. Высокая распространенность развития когнитивных нарушений в раннем реабилитационном периоде ишемического инсульта требует прицельного внимания и ранней адекватной терапии, так как развитие деменции является одним их неблагоприятных факторов при восстановлении [9, 13–15]. Таким образом, изучение механизмов, способствующих функциональному восстановлению после инсульта, является приоритетным направлением современной неврологии, а проблема ранней реабилитации пациентов, перенесших церебральный инсульт, требует поиска новых методов медикаментозной терапии, учитывающих прогрессирующий характер поражений головного мозга. В медицинской практике с этой целью широко используются препара-ты, объединенные в одну группу – нейропротекторы. Инновационный препарат Цераксон® (цитиколин) является единственным препаратом этой группы, включенным в Международные рекомендации по лечению инсульта в 2008 г.Цераксон® (цитидин 5’-дифосфохолин, или ЦДФ-холин) – естественный промежуточный метаболит биосинтеза фосфолипидов мембран. Попав в организм, он распадается на холин и цитидин и затем ресинтезируется в клетках мозга. Являясь предшественником ацетилхолина, обеспечивает усиление синтеза и высвобождение ацетилхолина с повышением активности холинергической системы. Кроме этого, согласно экспериментальным данным, оказывает мультимодальное нейропротекторное действие, обеспечивая защиту и восстановление поврежденных клеточных мембран, блокируя токсическое действие глутамата, тормозит активность фосфолипаз, тем самым предотвращая формирование свободных жирных кислот и свободных радикалов. При ишемии мозга предупреждает нарастание объема ишемического повреждения и снижает выраженность отека мозга.Целью данного исследования явилась оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Цераксон® (цитиколин) на показатели когнитивных функций, повседневной активности, а также на восстановление неврологического дефицита в раннем реабилитационном периоде ишемического инсульта.

About the authors

M. V Putilina

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития РФ

M. S Nakhlas

Поликлиника №2 ГУП Медицинский центр Правительства Москвы

References

  1. Гусев Е.И., Скворцова Л.В., Стаховская Л.В. и др. Эпидемиология инсульта в России. Cons. Med. Неврология (Прил.). Спец. вып. 2003; с. 5–7.
  2. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.
  3. Дамулин И.В. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. Под ред. Н.Н.Яхно. М., 2002.
  4. Захаров В.В., Дамулин И.В., Яхно Н.Н. Медикаментозная терапия деменции. Клин. фармакология и терапия. 1994; 3: 69–75.
  5. Gauthier S, Touchon J. Subclassification of mild cognitive impairment in research and in clinical practice. Alzheimer's Disease and Related Disorders Annual 2004; 61–70.
  6. Petersen R.C., Stevens J.C., Ganguli M et al. Mild cognitive impairment (an evidence - based review). Neurology 2001; 56: 1131–42.
  7. Одинак М.М., Емелин А.Ю., Лобзин В.Ю. Нарушение когнитивных функций при цереброваскулярной патологии. Спб.: ВМедА, 2006.
  8. Bornstein N.M., Gur A.Y., Treves T.A. et al. Do silent brain infarctions predict the development of dementia after first stroke? Stroke 1996; 27: 904–5.
  9. Захаров В.В., Яхно Н.Н. Когнитивные расстройства в пожилом и старческом возрасте. М., 2005.
  10. Левин О.С. Когнитивные нарушения в практике невролога. М., 2006.
  11. Лобзин В.Ю., Емелин А.Ю., Дремов В.В. Оценка состояния церебральной гемодинамики у больных с сосудистой деменцией с использованием ультразвукового дуплексного сканирования. Материалы VII Всероссийской науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения больных в многопрофильном лечебном учреждении». Вестн. Российской военно - медицинской академии. 2005; 1 (13): 109.
  12. Barba R, Martinez-Espinosa S, Rodriguez-Garcia E et al. Poststroke dementia. Clinical features and risk factors. Stroke 2000; 31: 1494–501.
  13. Захаров В.В., Яхно Н.Н. Нарушения памяти. М., 2003.
  14. Яхно Н.Н., Захаров В.В. Легкие когнитивные расстройства в пожилом возрасте. Неврол. журн. 2004; 1 (9): 4–8.
  15. Adibhatla R.M., Hatcher J.F. Cytidine 5'-diphosphocholine (CDP-choline) in stroke and other CNS disorders. Neurochem Res 2005; 30: 15–23.
  16. Adibhatla R.M., Hatcher J.F., Larsen E.C. et al. CDP-choline significantly restores phosphatidylcholine levels by differentially affecting Phospholipase A2 and CTP:phosphocholine cytidylyltransferase after Stroke. J Biol Chem 2006; 281 (10): 6718–25.
  17. Klein J. Membrane breakdown in acute and chronic neurodegeneration:focus on cholinecontaining phospholipids. J Neural Transm 2000; 107: 1027–63.
  18. Mir C, Clotet J, Aledo R. CDP-choline prevents glutamate - mediated cell death in cerebellar granule neurons. J Mol Neurosci 2003; 20: 53–60.
  19. Hijdra A. Vascular Dementia. In: Neurology in Clinical Practice. Ch. 70. The Dementias. Butterworth–Heinemann 2000.
  20. Di Carlo A, Baldereschi M, Amaducci L et al. Cognitive impairment without dementia in older people: prevalence, vascular risk factors, impact on disability. The Italian Longitudinal Study on Aging. J Am Ger Soc 2000; 48: 775–82.
  21. Alonso de Lecinana M, Gutierrez M et al. Effect of combined therapy with thrombolysis and citicoline in a rat model of embolic stroke. J Neurol Sci 2006; 247: 121–9.
  22. Drago F, Mauceri F, Nardo L et al. Effects of cytidine - diphosphocholine on acetylcholinemediated behaviors in the rat. Brain Res Bull 1993; 31: 485–9.
  23. Alvares-Sabin J, Roman G. Citicolin in vascular cognitive imraiment and vascular dementia after stroke. Stroke 2011; 42 (Suppl. 16): 40–3.
  24. Caamano J, Gomez M.J., Franco A, Cacabelos R. Effects of CDP - choline on cognition and cerebral hemodynamics in patients with Alzheimer’s diseases. Method Find Exp Clin Pharmacol 1994; 16 (3): 211–8.
  25. Hurtado O, Moro M.A., Cardenas A et al. Neuroprotection afforded by prior citicoline administration in experimental brain ischemia: effects on glutamate transport. Neurobiol Dis 2005; 18: 336–45.
  26. Warach S.J., Pettigrew L.C., Dashe J.F. et al. Effect of citicoline on ischemic lesions as measured by diffusion - weighted magnetic resonance imaging. Ann Neurol 2000; 48: 713–22.
  27. Fotuhi M, Hachinski V, Whitehouse P.J. Changing perspectives regarding late - life dementia. Nat Rev Neurol 2009; 5: 649–58.
  28. Secades J.J. CDP-choline: update and review of its pharmacology and clinical use. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2002; 24 (Suppl. B): 1–53.
  29. Alvarez X.A., Sampedro C, Lozano R, Cacabelos R. Citicoline protects hippocampal neurons against apoptosis induced by brain beta - amyloid deposits plus cerebral hypoperfusion in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol 1999; 21: 535–40.
  30. Beal M.F. Mitochondria and the pathogenesis of ALS. Brain 2000; 7 (123): 1291–2.
  31. Левин О.С, Дамулин И.В. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) и проблема сосудистой деменции. Достижения в нейрогериатрии. 1995; 4 (2): 189–231.
  32. Одинак М.М., Гайкова О.Н., Вознюк И.А. и др. Церебральная дегенеративно - дилатационная артериопатия. Вестн. Российской военно - медицинской академии. 2005; 2 (14): 14–18.
  33. Nitta A, Fukuta T, Hasegawa T, Nabeshima T. Continuous infusion of beta - amyloid protein into the rat cerebral ventricle induces learning impairment and neuronal and morphological degeneration. Jpn J Pharmacol 1997; 73.
  34. Gorelick P.B. Status of risk factors for dementia associated with stroke. Stroke 1997; 28: 459–63.
  35. Savva G.M., Stephan B.C. Alzheimer's Society Vascular Dementia Systematic Review Group. Epidemiological studies of the effect of stroke on incident dementia: a systematic review. Stroke 2010; 41: e41–e46.
  36. Secades J.J., Alvarez-Sabin J, Rubio F et al. Citicoline in intracerebral hemorrhage:a double - blind, randomized, placebo - controlled, multicentre pilot study. Cerebrovasc Dis 2006; 21 (5–6): 380–85.
  37. Одинак М.М., Вознюк И.А. Новое в терапии при острой и хронической патологии нервной системы. Спб., 2001.
  38. Яхно Н.Н., Захаров В.В. Когнитивные и эмоционально - аффективные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. Рус. мед. журн. 2002; 12, 13 (10): 531–51.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2011 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».