Selektivnye ingibitory tsiklooksigenazy v terapii osteoartroza


Cite item

Full Text

Abstract

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются неотъемлемой составляющей комплексной терапии остеоартроза (ОА) – основной нозологической формой дегенеративных заболеваний суставов и наиболее распространенным ревматическим заболеванием. При этом заболевании НПВП выступают в качестве наиболее значимых симптом–модифицирующих препаратов быстрого действия. Согласно рекомендациям EULAR 2003 г. по лечению больных с ОА коленного и тазобедренного суставов НПВП более эффективны, чем плацебо или парацетамол, что обусловлено прежде всего их анальгетическим действием [1]. Они являются средством первого выбора для купирования сильной боли в суставах при этом заболевании. Облигатной чертой ОА является дегенерация суставного (гиалиновый) хряща, в основе которой лежит недостаточный синтез хондроцитами протеогликанов и фрагментация протеогликановых агрегатов – основных составляющих патологических нарушений при этом заболевании [2]. Помимо гиалинового хряща, при ОА наблюдается заинтересованность и других тканей сустава. Поражение отдельных тканей сустава и их выраженность проявляются соответствующими клиническими проявлениями и определяют объем терапевтических мероприятий. Хотя ОА рассматривается в качестве основного дегенеративного заболевания суставов, имеются убедительные данные, позволяющие его рассматривать как нозологическую форму, в патогенезе которой важная, а возможно и определяющая, роль принадлежит персистирующему воспалению в тканях сустава, в первую очередь в синовиальной оболочке и субхондральной кости. Это воспаление способствует прогрессированию морфологических (структурных) изменений, в том числе гиалинового хряща с его дегенерацией и уменьшением объема [2]. Приведенные данные являются веским обоснованием применения противовоспалительной терапии при ОА. Она включает в себя не только НПВП для системного или локального применения, но и так называемые хондропротекторы.

About the authors

V. V Badokin

Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

References

  1. Jordan K.M, Arden N.K, Doherty M et al. EULAR recommendation 2003: an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the standing committee of international clinical studies including therapeutic trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003; 62: 1145–55.
  2. Van den Berg W.B. Pathophisiology of osteoarthritis. Joint Bone Spine 2000; 67: 555–6.
  3. Herrero-Beaumont G, Rovati L.C. Use of crystalline sulfate in osteoarthritis. Future Rheumatol 2006; 1 (4): 397–414.
  4. Friesen R.W, Brideau C, Chan C.C et al. 2-Pyridinyl-3-(4-methylsulfonyl)phenylpyridines: selective and orally active cyclooxygenase-2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett 1998; 8 (19): 2777–82.
  5. Patrignani P, Capone M.L, Tacconelli S. Clinical pharmacology of etoricoxib: a novel selective COX2 inhibitor. Expert Opin Pharmacother 2003; 4 (2): 265–84.
  6. Riendeau D, Percival M.D, Brideau C et al. Etoricoxib (MK-0663): preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J Pharmacol Exp Ther 2001; 296 (2): 558–66.
  7. Agrawal N.G, Porras A.G, Matthews C.Z еt al. Singleand multiple - dose pharmacokinetics of etoricoxib, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2, in man. J Clin Pharmacol 2003; 43 (3): 268–76.
  8. Инструкция по медицинскому применению препарата Аркоксиа (эторикоксиб), 2008. http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/arcoxia.htm.
  9. Agrawal N.G, Rose M.J, Matthews C.Z et al. Pharmacokinetics of etoricoxib in patients with hepatic impairment. J Clin Pharmacol 2003; 43 (10): 1136–48.
  10. Cannon C.P, Curtis S.P, Fitz Gerald G.A et al. MEDAL Steering Committee. Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long - term (MEDAL) programme: a randomised comparison. Lancet 2006; 368: 1771–81.
  11. Curtis S.P, Ng J, Yu Q et al. Renal effects of etoricoxib and comparator nonsteroidal anti - inflammatory drugs in controlled clinical trials. Clin Ther 2004; 26 (1): 70–83.
  12. Greenwald M, Peloso P, Hasler F et al. Etoricoxib improves pain and function in rheumatoid arthritis patients on background biologic therapy. A&R 2009; 60 (10): suppl., 606.
  13. Collantes E, Curtis S.P, Lee K.W et al. A multinational randomized, controlled, clinical trial of etoricoxib in the treatment of rheumatoid arthritis [ISRCTN25142273]. BMC Fam Pract 2002; 3: 10.
  14. Gottesdiener K, Schnitzer T, Fisher C et al. Protocol 007 Study Group. Results of a randomized, dose - ranging trial of etoricoxib in patients with osteoarthritis. Rheumatology (Oxford) 2002; 41 (9): 1052–61.
  15. Zacher J, Feldman D, Gerli R et al. Etoricoxib OA study group. A comparison of the therapeutic efficacy and tolerability of etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis. Curr Med Res Opin 2003; 19 (8): 725–36.
  16. Yocum D, Fleischmann R, Dalgin P et al. Safety and efficacy of meloxicam in the treatment of osteoarthritis. Arch Intern Med 2000; 160: 2947–54.
  17. Reginster J.Y, Malmstrom K, Mehta A et al. Evaluation of the efficacy and safety of etoricoxib compared with naproxen in two, 138-week randomised studies of patients with osteoarthritis. Ann Rheum Dis 2007; 66 (7): 945–51.
  18. Hunsche E, Geling O, Kong S.X et al. Impact of etoricoxib, a novel COX-2 inhibitor, on social and emotional quality of life of patients with osteoarthritis. Osteoporosis Int 2002; 13: S20.
  19. Cannon C.P, Curtis S.P, Fitz Gerald G.A et al. MEDAL Steering Committee. Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long - term (MEDAL) programme: a randomised comparison. Lancet 2006; 368: 1771–81.
  20. Leung A.T, Malmstrom K, Gallacher A.E et al. Efficacy and tolerability profile of etoricoxib in patients with osteoarthritis: A randomized, double - blind, placebo and active - comparator controlled 12-week efficacy trial. Curr Med Res Opin 2002; 18: 49–58.
  21. Rubin B.R, Burton R, Navarra S et al. Efficacy and safety profile of treatment with etoricoxib 120 mg once daily compared with indomethacin 50 mg three times daily in acute gout: a randomized controlled trial. Arthritis Rheum 2004; 50: 598–606.
  22. Hunt R.H, Harper S, Watson D.J et al. The gastrointestinal safety of the COX-2 selective inhibitor etoricoxib assessed by both endoscopy and analysis of upper gastrointestinal events. Am J Gastroenterol 2003; 98: 725–33.
  23. Ramey D.R, Watson D.J, Yu C et al. The incidence of upper gastrointestinal adverse events in clinical trials of etoricoxib versus. non - selective NSAIDs: an updated combined analysis. Curr Med Res Opin 2005; 21: 715–22.
  24. Watson D.J, Bolognese J.A, Yu C et al. Use of gastroprotective agents and discontinuations due to dyspepsia with the selective cyclooxygenase - 2 inhibitor etoricoxib compared with non - selective NSAIDs. Curr Med Res Opin 2004; 20: 1899–908.
  25. Бадокин В.В. Значение воспаления в развитии и течении остеоартроза. Cons. Med. 2009; 11 (9): 91–5.
  26. Van Kuijk C et al. The effects of rofecoxib and diclofenac on knee osteoarthritis articular cartilage: the results from one year prospective clinical trials. Ann Rheum Dis 2000; 59 (Suppl. 1): EULAR 2000: 55.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».