Комплексный подход к лечению эректильной дисфункции у больных c ожирением и метаболическим синдромом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Одним из наиболее распространенных хронических заболеваний в мире является ожирение [15]. По данным С.А.Бутровой, 30–40% женщин и 10–20% мужчин в России имеют это заболевание [2]. У мужчин развивается наиболее опасный тип ожирения – абдоминальное, при котором преимущественное отложение жира происходит в области туловища [4]. A.Kissebah и P.Bjorntorp обнаружили, что при одинаковом показателе индекса массы тела (ИМТ) абдоминальное ожирение сопровождается более высоким риском развития сопутствующих заболеваний, чем периферическое [14, 33, 34]. Именно поэтому выраженность осложнений ожирения является более высокой у мужчин, чем у женщин. Этиопатогенетически ожирение – гетерогенная патология [11]. Условием для развития ожирения является продолжительный, положительный избыток энергии, который возникает при употреблении пищи в количестве, превышающем расход энергии, либо при снижении расхода энергии [3, 8, 9]. Кроме того, развитие ожирения обусловлено дисфункцией регулирующих энергетический баланс механизмов: психоневрологических, гормональных и метаболических. Проблема нарушения механизмов регуляции энергетического баланса является предметом многочисленных научных и экспериментальных исследований [22, 24, 38]. К наиболее актуальным проблемам современной медицины у больных с ожирением относится метаболический синдром (МС). Комплекс гормональных, метаболических и клинических нарушений, имеющих место при МС, является одним из ведущих факторов развития сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений углеводного обмена, патологии половой системы.Накопленный зарубежный и отечественный опыт по данной проблеме позволяет предположить гетерогенный характер снижения секреции тестостерона у мужчин с ожирением. Приведенные данные отечественной и зарубежной литературы о тесной связи проявлений ожирения и МС с гипогонадизмом у мужчин получены в актуальных исследованиях, направленных на разработку новых подходов к лечению [36]. Поскольку жировая ткань является одним из патогенетических факторов формирования и поддержания как ИР, так и гипогонадизма, ведущее значение в патогенетической терапии мужчин с МС и гипогонадизмом должно быть отведено уменьшению количества жировой ткани. На первом этапе лечения ожирения главную роль играют изменение пищевого поведения, разработка индивидуальной программы, направленной на уменьшение потребляемых калорий и повышение физической активности. Но в том случае, когда уменьшением ожирения у мужчин гипогонадизм не устраняется или гипогонадизм является первичным, назначают андрогенную терапию, как правило, препаратами тестостерона . Результаты исследований у пациентов с гипогонадизмом демонстрируют, что при нормализации уровня тестостерона отмечается снижение негативных проявлений МС [18]. Тем не менее необходимость обязательной коррекции гипогонадизма, развившегося на фоне ожирения, остается предметом дискуссий, поскольку не решен вопрос о том, что первично: гипогонадизм или ожирение [39, 41].Другой актуальной проблемой, возникающей вследствие гипогонадизма и осложнений МС и ожирения, является эректильная дисфункция (ЭД) [20]. Интересные данные получены при изучении ЭД, являющейся проявлением тяжелых форм гипогонадизма у мужчин с МС. Так, у мужчин с МС отмечалась более тяжелая степень ЭД по сравнению с группой контроля [20], и наоборот, 43% мужчин с жалобами на ЭД отвечали критериям МС [13]. Риск развития ЭД коррелировал с наличием компонентов МС [20].Таким образом, ЭД является типичным осложнением ожирения и МС, для лечения которого необходим комплексный подход.

Об авторах

Р. В Роживанов

ФГУ Эндокринологический научный центр МЗСР РФ, Москва

Ю. А Тишова

ФГУ Эндокринологический научный центр МЗСР РФ, Москва

Б. О Шурдумова

ФГУ Эндокринологический научный центр МЗСР РФ, Москва

Л. В Савельева

ФГУ Эндокринологический научный центр МЗСР РФ, Москва

Список литературы

  1. Андрология. Мужское здоровье и дисфункция репродуктивной системы. Под ред. Э.Нишлага, Г.М.Бере. М., 2005.
  2. Бутрова С.А. Лечение ожирения. Материалы 1-го Московского съезда эндокринологов. Современные концепции клинической эндокринологии. М., 1997; с. 172–7.
  3. Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П. Патогенетические основы алиментарного ожирения. Тер. арх. 1989; 61 (9): 120–5.
  4. Ивлева А.Я., Старостина Е.Г. Ожирение – проблема медицинская, а не косметическая. М.: 2002; с. 22.
  5. Калинченко С.Ю. Ожирение и нарушения репродуктивной функции у мужчин. В кн.: Ожирение. Под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко. М., 2004; с. 185–216.
  6. Нарушения половой функции у мужчин при сахарном диабете. Под ред. М.И.Коган. М., 2005.
  7. Рафальский В.В. Подходы к рациональному выбору ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа. Фарматека. 2004; 19 (20): 1–8.
  8. Татонь Я. Ожирение: патофизиология, диагностика, лечение. М.: Медицина, 1981.
  9. Угланова Т.М. Патогенез, классификация и терапия ожирения. Сб. научн. трудов. Патология метаболизма: атеросклероз, ожирение, сахарный диабет. Н. Новгород, 1992; с. 83–91.
  10. American Diabetes Association. Management of Dyslipidemia in Adults With Diabetes. Position Statement. J Diabetes Care 1999; 22: 9–56.
  11. Anderson К.A., Costelli W.R., Levy D. J Am Med Assoc 1987; 257: 2176–80.
  12. Armellini et al. Hormones and body composition in humans: clinical studies. Int J Obes Relat Metab Disord 2000; 24 (Suppl. 2): S18–21.
  13. Bansal T.C., Guay A., Jacobson J et al. Incidence of metabolic syndrome and insulin resistance in a population with organic erectile dysfunction. J Sex Med 2005; 2: 96–103.
  14. Bjorntorp P. Visceral fat accumulation: the missing link between psychosocial factors and cardiovascular disease? J Intern Med 1991; 230: 195–201.
  15. Bray G.A. Contemporary diagnosis and management of obesity. Newton.: Handbooks in Health Care CO, 2000.
  16. Brock G. Oral agents: First - line therapy for erectile dysfunction. Eur Urol 2002; suppl. 1: 12–8.
  17. Cunningham G.R. Management of male aging: which testosterone replacement therapy should be used? The Aging Male 2000; 3: 203–9.
  18. Dobs et al. Interrelationships among lipoprotein levels, sex hormones, anthropometric parameters, and age in hypogonadal men treated for 1 year with a permeation - enhanced testosterone transdermal system. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86 (3): 1026–33.
  19. Esposito K, Giugliano F, Di Palo C et al. Effect of lifestyle changes on erectile dysfunction in obese men: a randomized controlled trial. JAMA 2004; 291 (24): 2978–84.
  20. Esposito К, Giugliano D Obesity, the metabolic syndrome, and sexual dysfunction. Int J Impot Res 2005; 17: 391–8.
  21. Goldstein I, Young J.M., Fisher I et al. Vardenafil, a new phosphodiesterase type 5 inhibitor, in the treatment of erectile dysfunction in men with diabetes: a multicenter, double - blind, placebo - controlled, fixed - dose study. Diabetes Care 2003; 26: 777–83.
  22. Grundy S.M. Multifactorial causation of obesity: implications for prevention. Am J Clin Nutr 1998; 67 (Suppl. 1): 563S–72S.
  23. Hak et al. Тhe Rotterdam study, Low levels of endogenous androgens increase the risk of atherosclerosis in elderly men: the Rotterdam study. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87 (8): 3632–9.
  24. Haffner S.M., Miettinen H, Mykkanen L, Stern M.P. Leptin concentrations are associated with higher proinsulin and insulin concentrations but a lower proinsulin/insulin ratio in non - diabetic subjects. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22 (9): 899–905.
  25. Hellstrom W.J.G., Gittelman M, Karlin G et al. Vardenafll for treatment of men with erectile dysfunction: Efficacy and safety in a randomised, double - blind, placebo - controlled trial. J Androl 2002; 23: 763–71.
  26. Hellstrom W, Gittelman M, Karlin G et al. Sustained efficacy and tolerability of vardenafil (LevitraR), a highly potent, selective phosphodiesterase - 5 inhibitor, in men with erectile dysfunction: results of a randomised, double - blind, 26 - week placebo - controlled pivotal trial. Urology 2003; 26: 777–83.
  27. Hu G, Qiao Q, Tuomilehto J et al.; DECODE Study Group. Prevalence of the metabolic syndrome and its relation to all - cause and cardiovascular mortality in nondiabetic European men and women. Arch Intern Med 2004; 164 (10): 1066–76.
  28. Isomaa B, Almgren P, Tuomi T et al. Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome. Diabetes Care 2001; 24 (4): 683–9.
  29. ISA, ISSAM, EAU, EAA and ASA Recommendations: Investigation, Treatment and Monitoring of Late - Onset Hypogonadism in Males. Sept. 2008, The Aging Male.
  30. Katznelson et al. Increase in bone density and lean body mass during testosterone administration in men with acquired hypogonadism. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81 (12): 4358–65.
  31. Kendall D.M., Sobel B.E., Coulston A.M. The insulin resistance syndrome and coronary artery disease. Coron Artery Dis 2003; 14 (4): 335–48.
  32. Khaw K.T., Barrett-Connor E. Lower endogenous androgens predict central adiposity in men. Ann Epidemiol 1992; 2 (5): 675–82.
  33. Kissebah A.H., Evans D.J., Peiris A, Wilson C.R. Endocrine characteristics in regional obesities role of sex steroids. Excerpta Medica. Amsterdam 1985; p. 115–30.
  34. Kissebah A.H., Krakower G.R. Regional adiposity and morbidity. Physiol Rev 1994; 74: 761–811.
  35. Laaksoner D.E., Lokka H.M. et al. Am J Epidemiol 2002; 156: 1070–7.
  36. Laaksonen et al. Sex hormones, inflammation and the metabolic syndrome: a population - based study. Eur J Endocrinol 2003; 149 (6): 601–8.
  37. Leenen R, van der Kooy K, Seidell J.C. et al. Visceral fat accumulation in relation to sex hormones in obese men and women undergoing weight loss therapy. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78: 1515–20.
  38. Levine A.S., Giraudo S.Q., Kotz С.М., Billington C.J. Neuropeptides: regulators of energy -, stressand «reward» - induced feeding. Int J Obes 2000; 24 (Suppl. l): S6.
  39. Marin P, Holmang S, Jonsson L et al. The effects of testosterone treatment on body composition and metabolism in middle - aged obese men. Int J Obesity 1992; 16: 991–7.
  40. Marin P, Arver S. Androgens and abdominal obesity. Baillieres Clin Endocrinol Metab 1998; 12 (3): 441–51.
  41. Pasquali R, Casimirri F, De Iasio R et al. Insulin regulates testosterone and sex hormone - binding globulin concentrations in adult normal weight and obese men. J Clin Endocrinol Metab 1995; 80: 654–8.
  42. Phillips G.B., Pinkernell B.H., Jing T.Y. The association of hypotestosteronemia with coronary artery disease in men. Arterioscler Thromb 1994; 14 (5): 701–6.
  43. Roncavi D.A.K., Van R.L.R. Promotion of human adipocite precursor replication by 17 b - estradiol in culture. J Clin Invest 1977; 62: 503–8.
  44. Rubio-Aurioles E, Porst H, Eardley I, Goldstein I and Vardenafil - Sildenafil Comparator Study Group. Comparing vardenafil and sildenafil in the treatment of men with erectile dysfunction and risk factors for cardiovascular disease: a randomized, double - blind, pooled crossover study. J Sex Med 2006; 3 (6): 1037–49.
  45. Sachse R, Rohde G, Stark S, Klotz T. Safety, tolerability and pharmacokinetics of BAY 38-9456 in patients with erectile dysfunction. J Urol (Baltimore) 2000; Suppl.: abstr. 2693.
  46. Seidell J.C., Bjorntorp P, Sjostrom L et al. Visceral fat accumulation in men is positively associated with insulin, glucose, and C-peptide levels, but negatively with testosterone levels. Metabolism 1990; 39 (9): 897–901.
  47. Simon et al. Association between plasma total testosterone and cardiovascular risk factors in healthy adult men: The Telecom Study. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82 (2): 682–5.
  48. Stellato R.K., Feldman H.A., Hamdy O et al. Testosterone, sex hormone - binding globulin, and the development of type 2 diabetes in middle - aged men: prospective results from the Massachusetts male aging study. Diabetes Care 2000; 23 (4): 490–4.
  49. Svartberg J et al. Waist circumference and testosterone levels in community dwelling men. The Tromsњ study. Eur J Epidemiol 2004; 19 (7): 657–63.
  50. Tsai E.C., Boyko E.J., Leonetti D.L., Fujimoto W.Y. Low serum testosterone level as predictor of increased visceral fat in Japanese - American men. Int J Obes Relat Metab Disord 2000; 24: 485–91.
  51. Wang C et al. Transdermal testosterone gel improves sexual function, mood, muscle strength, and body composition parameters in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85 (8): 2839–53.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».