Вопросы использования нестероидных противовоспалительных препаратов в ревматологической практике


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Основным признаком, объединяющим ревматические заболевания, является болевой синдром в суставах и позвоночнике разной степени интенсивности, обусловленный различными причинами, имеющий многолетнее течение и определяемый как хроническая, т.е. персистирующая, боль, причина которой не может быть удалена без применения лекарственной или немедикаментозной терапии [1]. Хроническая боль – чрезвычайно распространенный синдром не только в ревматологии. Точно определить ее распространенность трудно, но по немногочисленным данным боль, не связанная с онкологией, встречается у 20% населения в США [2] и у 19% – в Европе по результатам недавно проведенного эпидемиологического исследования [3], причем наиболее частая причина болей – остеоартроз (ОА) и ревматоидный артрит (РА). Обладая анальгетическим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются самыми часто назначаемыми лекарствами в клинической практике при многих заболеваниях человека как воспалительного, так и невоспалительного генеза. Вместе с тем фармакоэпидемиологические исследования свидетельствуют не только об их широком использовании, но и значительном проценте различных побочных реакций, особенно из-за неправильного применения НПВП у больных в старших возрастных группах с сопутствующими заболеваниями.НПВП широко используются при различных клинических ситуациях для лечения болевого синдрома, включая острые и хронические процессы самого различного генеза (зубная боль, боль при поражении суставов, головная боль, зубная боль, послеоперационные боли и т.д.). Они незаменимы абсолютно при всех заболеваниях костно-мышечной системы, протекающих с развитием воспаления и боли [15]. Однако использование НПВП в некоторой степени ограничивается их побочными реакциями, особенно при их длительном применении при таких заболеваниях как, РА, ОА, анкилозирующий спондилоартрит (АС), поэтому в последние годы основное внимание привлечено к проблемам безопасности НПВП, разработке рекомендаций по их использованию.

Об авторах

Л. И Алексеева

ГУ Институт ревматологии РАМН, Москва

Список литературы

  1. Burke A, Smyth E, Fitz Gerald G. Analgesic - ant - pyretic and anti - inflammatory agents and drugs employed in the treatment of gout. In: Brunton L, Lazo J, Parker K, eds. Goodman and Gilman\'s the pharmacological basis of therapeutics, 11th ed. New York: Mc Graw-Hill; 2005; 673–715.
  2. Gordon D.B., Dahl J.L., Miaskowski C et al. American pain society recommendations for improving the quality of acute and cancer pain management: American Pain Society quality of care task force. Arch Intern Med 2005; 165: 1574–80.
  3. Breivik H, Collett B, Ventafridda V et al. European survey of chronic non - cancer pain (CATI). Eur J Pain 2006; 10: 287–333.
  4. Lapane K.L., Spooner J.J., Pettiti D. The effect of nonsteroidal anti – inflammatory drugs on the use of gastroprotective medication in people with arthritis. Am J Manag Care 2001; 7: 402–8.
  5. Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., Коломиец Е.В. Сравнительная эффективность и безопасность применения кетопрофена, лорноксикама, нимесулида и целекоксиба у больных остеоартрозом. РМЖ. 2004; 12 (14): 844–7.
  6. Feldman M, Mc Mahon A.T. Do cyclooxigenase-2 inhibitors provide benefits similar to those of traditional nonsteroidal anti - inflammatory drugs, with less gastrointestinal toxicity? Ann Intern Med 2000; 132: 134–43.
  7. Hernvann A, Bourely B, Le Maire V et al. Action of anti - inflammatory drugs on interleukin - 1 beta - mediated glucose uptake by synoviocytes. Eur J Pharmacol 1996; 314 (1–2): 193–6.
  8. Cicala C, IanaroA, Fiorucci S et al. NO-naproxen modulateds inflammation, nociception and downregulates T cell response in rat Freund`s adjuvant arthritis. Br J Pharmacol 2000; 130 (6): 1399–405.
  9. Pattern C, Bush K, Rioja I et al. Characterization of pristane - induce arthritis, a murine model of chronic disease: response to antirheumatic agents, expression of joint cytokines, and immunology. Arthritis Rheum 2004; 50 (10): 3334–45.
  10. Sanchez C, Mateus M.M., Defresne M.P. et al. Metabolism of human articular chondrocytes cultured in alginate beads. Long - term effects of interleukin - 1 beta and nonsteroidal anti - inflammatory drugs. J Rheumatol 2002; 29 (4): 772–82.
  11. Takahashi T, Uemura Y, Taguchi H et al. Cross talk between COX - 2 inhibitor and hyaluronic acid in osteoarthritis chondrocytes. Int J Mol Med 2004; 14 (2): 139–44.
  12. Maneiro E, Lopez-Armada M.J., Fernandez-Sueiro J.L. et al. Aceclofenac increases the synthesis of interleukin - 1 receptor antagonist and decreases the production of nitric oxide in human articular chojndrocytes. J Rheumatol 2001; 28 (12): 2692–9.
  13. Asano K, Matsuda T, Tanaka H et al. Suppression of matrix metalloproteinase production from synovial fibroblasts by meloxicam in vitro. J Pharm Pharmacol 2006; 58 (3): 359–66.
  14. Mathy-Hartert M, Deby-Dupond G.P.,Reginster J.Y. et al. Regulation by reactive oxygen species of interleukin-1 beta, nitric oxide and prostaglandin E(2) production by human chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 2002; 10 (7): 547–55.
  15. Насонов Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты. М., 2000.
  16. Zhang W, Doherty M, Arden N et al. EULAR evidence - based recommendations for the management of hip osteoarthritis: report of a task force of the EULAR standing committee for international clinical studies including therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2005; 64: 669–81.
  17. Jordan K.M., Arden N.K., Doherty M et al. EULAR recommendations 2003: an evidence - based approach to the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the standing committee for international clinical studies including therapeutics trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003; 62: 1145–55.
  18. American College of Rheumatology Subcommittee on Osteoarthritis Guidelines. Recommendations for the medical management of osteoarthritis of the hip and knee: 2000 update. Arthritis Rheum 2000; 43: 1905–15.
  19. Zhang W, Doherty M, Leeb B.F. et al. EULAR evidence - based recommendations for the management of hand osteoarthritis: report of a task force of the EULAR standing committee for international clinical studies including therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2007; 66: 377–88.
  20. Towheed T.E., Judd M.J., Hochberg M.C., Wells G. Acetaminophen for osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev 2003; 2: CD004257.
  21. Combe B, Landewe R, Lukas C et al. EULAR recommendations for the management of early arthritis: report of a task force of the European standing committee for international clinical studies including therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2007; 66: 34–45.
  22. American College of Rheumatology Subcommitte on Rheumatoid Arthritis Guidelines. Guidelines for the management of rheumatoid arthritis: 2002 update. Arthritis Rheum 2002; 46: 328–46.
  23. Solomon D.H., Karlson E.W., Rimm E.B. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in women diagnosed with rheumatoid arthritis. Circulation 2003; 107: 1303–7.
  24. Vasan R.S., Sullivan L.M., Roubenoff R et al. Inflammatory markers and risk of heart failure in elderly subjects without prior myocardial infarction: the Framingham heart study. Circulation 2003; 107: 1486–91.
  25. Mc Gettigan P, Henry D. Cardiovascular risk and inhibition of cyclooxygenase: a systematic review of the observational studies of selective and nonselective inhibitors of cyclooxygenase-2. JAMA 2006; 296: 1633–44.
  26. Antman E.M., Bennett J.S., Daugherty A et al. Use of nonsteroidal antiinflammatory drugs: an update for clinicians: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2007; 115: 1634–42.
  27. White W.B., West C.R., Borer J.S. et al. Risk of cardiovascular events in patients receiving celecoxib: a meta - analysis of randomized clinical trials. Am J Cardiology 2007; 99: 91–8.
  28. Singh G, Lanes S, Triadafilopoulos S. Risk of serious upper gastrointestinal and cardiovascular thromboembolic complications with meloxicam. Am J Med 2004; 117: 100–6.
  29. Altman R, Luciardi H, Muntaner J et al. Efficacy assessment of meloxicam, a preferential cyclooxygenase - 2 inhibitor, in acute coronary syndromes without ST-segment elevation. Circulation 2002; 106: 191–5.
  30. Peura D.A. Prevention of nonsteroidal antiinflammatory drug - associated gastrointestinal symptoms and ulcer complications. Am J Med 2004; 117 (suppl. 5A): S63–71.
  31. Lanas A, Perez-Aisa M.A., Feu F et al. A nationwide study of mortality associated with hospital admission due to severe gastrointestinal events and those associated with nonsteroidal antiinflammatory drug use. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1685–93.
  32. Wilcox C.M., Allison J, Benzuly K et al. Consensus development conference on the use of nonsteroidal anti - inflammatory agents, including cyclooxygenase-2 enzyme inhibitors and aspirin. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 1082–9.
  33. Hawkey C, Kahan A, Stenbruck K et al. Gastrointestinal tolerability of meloxicam compared diclofenac in osteoarthritis patients. International MELISSA Study Group. Meloxicam Large - scale International Study Safety Assessment. Br J Rheumat 1998; 37: 1142–7.
  34. Dequerker J, Hawkey C, Kahan A et al. Improvement in gastrointestinal tolerability of selective cyclooxyenase (COX)-2 inhibitor, meloxicam, compared with piroxicam: results of the Safety and Efficacy Large Scale Evaluation of COX inhibiting Therapies (SELECT) trial in osteoarthritis. Br J Rheumatol 1998; 37: 946–51.
  35. Мазуров В.И., Беляев И.Б., Онущенко И.А. Опыт применения мелоксикама у больных анкилозирующим спондилоартритом. Клин. мед. 2001; 5: 53–5.
  36. Каратеев А.Е. Гастродуоденальные осложнения на фоне приема мелоксикама в реальной клинической практике. Научно - практ. ревматол. 2006; 1б: 28–33.
  37. Шостак Н.А., Аксенова А.В., Шеметов Д.А., Аринина Е.Е. Опыт применения мовалиса при синдроме болей в нижней части спины (LBP). Тер. архив. 1999; 11: 50–2.
  38. Schoenfeld P. Gastrointestinal safety profile of meloxicam: a methaanalysis and systematic review of randomizes controlled trials. Am J Med 1999; 107 (6A): 48S–54S.
  39. Rostom A, Goldkind L, Laine L. Nonsteroidal antiinflam - matory drugs and hepatic toxicity: a systematic review of randomized controlled trials in arthritis patients. Clin Gastroenterol Hepatol 2005; 3: 489–98.
  40. Prieto Garcia А. Nabumetone and Meloxicam Well Tolerated in NSAID - Intolerant Subjects. J Allergy Clin Immunol 2007; 119: 960–4.
  41. Clinical Pharmacology Online. Gold standard, inc., 2007. Available from http://proxy.library.siue.edu:2145/Default.aspx. Accessed September 7, 2007.
  42. Herndon C.M., Hutchison R.W., Berdine H.J. et al. Management of Chronic Nonmalignant Pain with Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs. Pharmacotherapy 2008; 28 (6): 788–805.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».