Дислипидемии и сердечно-сосудистые заболевания

  • Авторы: Кухарчук В.В1
  • Учреждения:
    1. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, Москва
  • Выпуск: Том 11, № 5 (2009)
  • Страницы: 61-64
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://bakhtiniada.ru/2075-1753/article/view/92911
  • ID: 92911

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Нарушения липидного обмена являются одним из важнейших факторов риска (ФР) развития атеросклероза (АС). Не следует забывать, что лечение дислипидемии является лишь частью комплексных мероприятий, которые должны быть направлены на коррекцию и других ФР сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ): прекращение курения, контроль артериальной гипертонии (АГ), повышение физической активности, соблюдение диеты. Сравнительно недавно основное значение в развитии АС придавали гиперхолестеринемии, но затем в результате клинических и эпидемиологических научных исследований были предоставлены убедительные доказательства того, что любая гиперлипидемия может способствовать возникновению и дальнейшему развитию АС. Так, например, гипоальфахолестеринемия является независимым ФР развития коронарного АС, инфаркта миокарда (ИМ) или внезапной смерти. Гипертриглицеридемия в сочетании с низким уровнем холестерина (ХС) липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) – вид дислипидемии, который часто обнаруживается у больных с метаболическим синдромом и сахарным диабетом (СД), – также играет важную роль в развитии АС не только коронарных, но и церебральных и периферических сосудов. В настоящее время лечение дислипидемий направлено не только на достижение целевого уровня ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), что пока остается основной задачей, но и на нормализацию и оптимизацию других липидных параметров, в частности уровня ХС ЛПВП и триглицеридов (ТГ).

Об авторах

В. В Кухарчук

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, Москва

Список литературы

  1. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации. Кардиоваск. тер. и проф. Прил. 2. 2008; 7 (6).
  2. Van der Lee R, Pfaffendorf M, ran Zwieten P.A. The differential time course of the vasodilator effects of various 1,4 - dihydropyridines in isolated human small arteries are correlated to their lipophilicity. J Hypertens 2000; 18: 1677–82.
  3. Ahernethy D.R., Schwartz J.B. Calcium - antagonist drugs. N Engl J Med 1999; 341: 1447–57.
  4. Herbette L.G., Vecchiarelli M, Sartani A et al. Lercanidipine: short plasma half - life, long duration of action and high cholesterol tolerance. Updated molecular model to rationalize its pharmacokinetic properties. Blood Press 1998; 7 (Suppl. 2): 10–7.
  5. Gasser R, Koppel H, Klein W. Lercanidipine, a new third generation Ca - antagonist in the treatment of hypertension. J Clin Basic Cardiol 1999; 2: 169–74.
  6. Epstein M. Calcium antagonists in the management of hypertension. In: Epstein M (ed). Calcium Antagonists in Clinical Medicine. 2nd ed. Philadelphia: Hanley & Belfus; 1998; 155–76.
  7. Halperin A.K., Icenogle M.V., Kapsner C.O. et al. A comparison of the effects of nifedipine and verapamil on exercise performance in patients with mild to moderate hypertension. Am J Hypertens 1993; 6: 1025–32.
  8. Zannad F, Boivin J.M. Lorraine General Physician Investigators Group. Ambulatory 24 - h blood pressure assessment of the felodipine - metoprolol combination versus amlodipine in mild to moderate hypertension. J Hypertens 1999; 17: 1023–32.
  9. A 12-month comparison of ACE inhibitor and CA antagonist therapy in mild to moderate essential hypertension – The GLANT Study. Study Group on Long - term Antihypertensive Therapy. Hypertens Res 1995; 18 (3): 235–44.
  10. Borhani N, Mercuri M, Borhani P et al. Final outcome results of the Multicenter Isradipine Diuretic Atherosclerosis Study (MIDAS). A randomized controlled trial. JAMA 1996; 276 (10): 785–91.
  11. Hansson L. How to study the role of hypertension in atherosclerosis. Lessons from MIDAS. Multicentre Isradipine Diuretic Atherosclerosis Study. Blood Press 1996; Suppl. 4: 16–29.
  12. Estacio R.O., Schrier R.W. Antihypertensive therapy in type 2 diabetes: implications of the appropriate blood pressure control in diabetes (ABCD) trial. Am J Cardiol 1998; 82 (9B): 9–14.
  13. Schrier R.W., Estacio R.O., Jeffers B. Appropriate Blood Pressure Control in NIDDM (ABCD) Trial. Diabetologia 1996; 39 (12): 1646–54.
  14. Tatti P, Pahor M, Byington R.P. et al. Outcome results of the Fosinopril Versus Amlodipine Cardiovascular Events Randomized Trial (FACET) in patients with hypertension and NIDDM. Diabetes Care 1998; 21 (10): 1779–80.
  15. Stason W.B., Schmid C.H., Niedzwiecki D et al. Safety of nifedipine in patients with hypertension. A meta - analysis. Hypertension 1997; 30: 7–14.
  16. Alderman M, Cohen H, Roque R, Madhavan S. Effect of long - acting and short - acting calcium antagonists on cardiovascular outcomes in hypertensive patients. Lancet 1997; 349: 594–8.
  17. Jick H, Derby L, Gurewich V, Vasilakis C. The risk of myocardial infarction associated with antihypertensive drug treatment in persons with uncomplicated essential hypertension. Pharmacotherapy 1996; 16: 321–6.
  18. de Champlain J, Karas M, Nguyen P et al. Different effects of nifedipine and amlodipine on circulating catecholamine levels in essential hypertensive patients. J Hypertens 1998; 16 (11): 1357–69.
  19. Brown M.J., Palmer C.R., Castaigne A et al. Morbidity and mortality in patients randomized to double - blind treatment with a long - acting calcium - channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT). Lancet 2000; 356: 366–72.
  20. Simon A, Gariepy J, Moyse D et al. Differential effects of nifedipine and co - amilozide on the progression of early carotid wall changes. Circulation 2001; 103: 2949–54.
  21. Montro M, Shemesh J. Calcium channel blocker nifedipine slows down progression of coronary calcification in hypertensive patients compared with diuretics. Hypertension 2001; 37: 1410–3.
  22. Fox K.M., Mulkahy D, Findlay I, Dargie H.J. on behalf of the TIBET Study Group. Effects of atenolol, nifedipine SR and their combination on the exercise test and the total ischemic burden in 608 patients with stable angina. Eur Heart J 1996; 17: 96–103.
  23. Lubsen J, Pool-Wilson P.A., Pocock S.J. et al. Design and current status of ACTION: A Coronary disease Trial Investigating Outcome with Nifedipine GITS. Eur Heart J 1998; 19 (suppl. 1): 20–32.
  24. Lubsen J, Wagener G, Kirwan B.A. et al. Effect of long - acting nifedipine on mortality and cardiovascular morbidity in patients with symptomatic stale angina and hypertension: the ACTION trial. J Hypertens 2005; 23 (3): 641–8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».