Terapiya khronicheskoy serdechnoy nedostatochnosti: mesto lizinoprila


Cite item

Full Text

Abstract

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) были первыми препаратами, воздействующими не только на симптомы, но и на патогенетические механизмы у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) [1]. Препятствуя образованию ангиотензина II, эти препараты не только уменьшают общее периферическое сосудистое сопротивление, но и устраняют ряд других важных эффектов ангиотензина II: уменьшают задержку натрия и воды и препятствуют пролиферации и гипертрофии кардиомиоцитов. Увеличение концентрации брадикинина на фоне приема ИАПФ тоже играет положительную роль для снижения постнагрузки и увеличения диуреза, но одновременно отвечает за развитие одного из неприятных нежелательных эффектов – сухого кашля [2]. Фармакологическое действие ИАПФ у больных ХСН складывается из:1) быстро реализуемых эффектов, таких как уменьшение пре - и постнагрузки, коронарная вазодилатация, увеличение диуреза;2) кумулятивных эффектов, развитие которых требует длительного и постоянного приема препарата. К числу таких эффектов можно отнести уменьшение гипертрофии миоцитов сосудистой стенки и миокарда, снижение массы миокарда и восстановление его архитектоники.Ряд больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) могут извлечь дополнительную пользу от приема ИАПФ, так как эти препараты обладают нефропротективным действием (нормализация внутриклубочковой гемодинамики и снижение протеинурии); снижают резистентность тканей к инсулину, предупреждают развитие диабетических нефро - и ангиопатий; уменьшают проницаемость эндотелия и инфильтрацию стенки артерий липопротеинами; увеличивают фибринолитическую активность крови.Из числа распространенных в нашей стране ИАПФ только каптоприл и лизиноприл не являются пролекарствами, все остальные препараты этой группы не активны сами по себе, но в результате их метаболизма в печени образуются активные метаболиты, обладающие способностью блокировать ангиотензинпревращающий фактор [12]. Таким образом, лизиноприл можно назначать лицам с хроническими заболеваниями печени, т.е. в тех случаях, когда мы вправе ожидать нарушения метаболизма других ИАПФ и как следствие снижения их активности. Эффективность лизиноприла подтверждена для терапии больных ХСН в ходе исследования ATLAS [26]. Это исследование представляет особый интерес, так как в нем проводили оценку дозозависимых эффектов ИАПФ при терапии больных ХСН.

About the authors

A. G Abrosimov

ММА им. И.М.Сеченова

V. K Prozorova

ММА им. И.М.Сеченова

V. V Arkhipov

ММА им. И.М.Сеченова

References

  1. Packer M. Pathophysiology of chronic heart failure. Lancet 1992; 340: 88–92.
  2. Opie L.H. Angiotensin converting enzyme. Third edition. N.Y. 1999; 1–274.
  3. The CONSENSUS Trial Study Group. Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure. Results of the Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study (CONSENSUS). N Engl J Med 1987; 316: 1429–35.
  4. The SOLVD Investigators. Effect of enalapril on mortality and the development of heart failure in asymptomatic patients with reduced left ventricular ejection fractions. N Engl J Med 1992; 327: 685–91.
  5. Pfeffer M.A, Braunwald E, Moy L.A et al. on behalf of the SAVE Investigators. Effect of captopril on mortality and morbidity in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Results of the Survival And Ventricular Enlargement trial. N Engl J Med 1992; 327: 669–77.
  6. Johnson G, Carson P, Francis G.S, Cohn J.N. Influence of prerandomization (baseline) variables on mortality and on the reduction of mortality by enalapril. Veterans Affairs Cooperative Study on Vasodilator Therapy of Heart Failure (V-HeFT II). V-HeFT VA Cooperative Studies Group. Circulation 1993; 87 (6 Suppl.): VI32–9.
  7. Jong P et al. The Lancet 2003; 361: 1843–8.
  8. The SOLVD Investigators. Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fractions and congestive heart failure. N Engl J Med 1991; 325: 293–302.
  9. The CONSENSUS Trial Study Group. Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure. Results of the Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study (CONSENSUS). N Engl J Med 1987; 316: 1429–35.
  10. Marcus D Flather, Salim Yusuf, Lars Kњber, Marc Pfeffer, Alistair Hall, Gordon Murray, Christian Torp - Pedersen, Stephen Ball, Janice Pogue, Lemuel Moy, Eugene Braunwald, for the ACE - Inhibitor Myocardial Infarction Collaborative Group. Long - term ACE - inhibitor therapy in patients with heart failure or left - ventricular dysfunction: a systematic overview of data from individual patients. LANCET 2000; 355: 1575–81.
  11. Tu K, Mamdani M, Kopp A, Lee D. Comparison of angiotensin - converting enzyme inhibitors in the treatment of congestive heart failure. Am J Cardiol 2005; 95 (2): 283–6.
  12. White C.M. Pharmacologic, pharmacokinetic and therapeutic differences among ACE inhibitors. Pharmacotherapy 1998; 18: 588–99.
  13. Reid J.L. From kinetics to dynamics: are there differences between ACE inhibitors? Eur Heart J 1997; 18: E14–8.
  14. Johnston C.I, Fabris B, Yamada H, Mendelsohn F.A et al. Comparative studies of tissue inhibition by angiotensin converting enzyme inhibitors. J Hypertens 1989; 7 (Suppl.): S11–S16.
  15. Kitazono T, Padgett R.C, Armstrong M.L et al. Evidence that angiotensin II is present in human monocytes. Circulation 1995; 91: 1129–34.
  16. Snyder R.A, Kaempfer C.E, Wintroub B.U. Chemistry of a human monocyte - derived cell line (U937): identification of the angiotensin 1-converting activity as leukocyte cathepsin G. Blood 1985; 65: 176–82.
  17. Kinoshita A, Urata H, Bumpus M, Hussain A. Multiple determinants for the high substrate specificity of an angiotensin II - forming chymase from the human heart. J Biol Chem 1991; 266: 19192–7.
  18. Mancini G.B.J, Henry G.C, Macaya C et al. Angiotensinconverting enzyme inhibition with quinapril improves endothelial vasomotor dysfunction in patients with coronary artery disease: the TREND (Trial on Reversing Endothelial Dysfunction) Study. Circulation 1996; 94: 258–65.
  19. Lee A.F.C, Dick J.B.C, Struthers A.D. Can lisinopril improve endothelial function in hyperlipidaemics? J Am Coll Cardiol 1997; 29: 46A.
  20. Prasad A, Husain S, Mincemoyer R et al. Coronary endothelial dysfunction in humans improves with angiotensin converting enzyme inhibition. Circulation 1996; 94 (suppl. I): I–61.
  21. Anderson T.J, Elstein E, Haber H, Charbonneau F. Comparative study of ACE - inhibition, angiotensin II antagonism, and calcium channel blockade on flow - mediated vasodilation in patients with coronary disease (BANFF Study). J Am Coll Cardiol 2000; 35: 60–6.
  22. Hornig B, Arakawa N, Haussmann D, Drexler H. Differential effects of quinaprilat and enalaprilat on endothelial function of conduit arteries in patients with chronic heart failure. Circulation 1998; 98: 2842–8.
  23. Piepho R.W. Overview of the angiotensin - converting - enzyme inhibitors. Am J Health Syst Pharm 2000; 57 (Suppl. 1): S3–7.
  24. Shlipak M.G. Pharmacotherapy for Heart Failure in Patients with Renal Insufficiency. Ann Intern Med 2003; 138: 917–24.
  25. Thorp M.L, Ditmer D.G, Nash M.K et al. A study of the prevalence of significant increases in serum creatinine following angiotension - converting enzyme inhibitor administration. J Hum Hypertens 2005; 19 (5): 389–92.
  26. Packer M, Poole-Wilson P.A, Armstrong P.W et al. Comparative Effects of Low and High Doses of the Angiotensin - Converting Enzyme Inhibitor, Lisinopril, on Morbidity and Mortality in Chronic Heart Failure. Circulation 1999; 100: 2312–8.
  27. Schwartz J.S, Wang Y.R, Cleland J.G et al. Highversus low - dose angiotensin converting enzyme inhibitor therapy in the treatment of heart failure: an economic analysis of the Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival (ATLAS) trial. Am J Manag Care 2003; 9 (6): 417–24.
  28. Ess S.M, Luscher T.F, Szucs T.D. High dose lisinopril in heart failure: economic considerations. Cardiovasc Drugs Ther 2002; 16 (4): 365–71.
  29. Sculpher M.J, Poole L, Cleland J et al. Low doses vs. high doses of the angiotensin converting - enzyme inhibitor lisinopril in chronic heart failure: a cost - effectiveness analysis based on the Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival (ATLAS) study. The ATLAS Study Group. Eur J Heart Fail 2000; 2 (4): 447–54.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».