Биопленки возбудителей уроинфекций и использование фторхинолонов


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Количество заболеваний, которые согласно современным представлениям вызваны микробами, постоянно возрастает. К ним относят основные патологии всех систем и органов, в том числе и урогенитального тракта. Таким образом, очевидно, что именно использование антибиотиков является основой патогенетической терапии большинства болезней. Появление в арсенале медицины антибиотиков позволило резко снизить смертность и значительно повысило продолжительность жизни людей. Однако на фоне несомненных успехов в борьбе с инфекциями различной локализации обозначились новые проблемы, среди которых в первую очередь надо отметить распространение антибиотикоустойчивых штаммов и хронических процессов, плохо поддающихся лечению. Известно, что достичь желаемого терапевтического эффекта порой не удается даже при наличии лабораторных данных о чувствительности возбудителя к антибиотикам. Причины недостаточной эффективности диагностики и терапии являются объектом интенсивного изучения во многих странах. В последние годы в этой области наметился прогресс, связанный с исследованием микробных сообществ. Еще сравнительно недавно антибиотики выбирали только по свойствам изолированных микробных клеток. Первыми признаками бактерий, которые учитывали при выборе антибиотика, были особенности строения микроорганизма, выявляемые окраской по Граму (действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии). Позже стало ясно, что надо оценивать и некоторые физиологические свойства, в первую очередь отношение к кислороду (аэробы или анаэробы). Когда установили, что большинство микробов всю или часть своей жизни находится внутри клеток, все антибиотики разделили на две группы: плохо и хорошо проникающие в клетки человека. Для некоторых антибиотиков установили также как, часто к ним возникают мутанты устойчивости. Сегодня в число свойств антибиотиков, которые надо учитывать при выборе препарата и схемы лечения, включен новый важный признак – взаимодействие не с отдельными клетками, а с микробными сообществами, получившими общее название биопленки. Способность проникать в биопленки и действовать на расположенные внутри и расселяющиеся бактерии является крайне важным свойством антибиотиков, пока, к сожалению, недостаточно исследованным и мало известным практическим врачам.

Об авторах

В. В Тец

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет

Н. К Артеменко

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет

Н. В Заславская

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет

Г. В Тец

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Тец В.В. Бактериальные сообщества. В кн.: Клеточные сообщества под ред. В.Теца. Санкт- Петербург: Изд - во СпбГМУ, 1998, с. 15–73.
  2. Costerton J.W., Stewart P.S., Greenberg E P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science 1999; 284: 1318–22.
  3. Costerton W, Veeh R, Shirtliff M, et al. The application of biofilm science to the study and control of chronic bacterial infections. Clin. Invest 2003; 112:1466–77.
  4. O’Toolе G.A., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Ann Rev Microbiol 2000; 54: 49–79.
  5. Tetz V.V. The effect of antimicrobial agents and mutagen on bacterial cells in colonies. Med Microbiol Lett 1996; 5:426–36.
  6. Tetz V.V. Rybalchenko O.V. Ultrastructure of colony - like communities of bacteria, APMIS, 1997; 105:99–107.
  7. Tetz V.V., Rybalchenko O.V., Savkova G.A. Ultrastructure of surface film of bacterial colonies. J Gen Microbiol 1993; 137:1081–88.
  8. Tetz V.V., Korobov V.P., Artemenko N.K., Lemkina L.M., Panjkova N.V., Tetz G.V. Extracellular phospholipids of isolated bacterial communities Biofilms 2004; 1:149–55.
  9. Sponza D.T. Investigation of extracellular polymer substances (EPS) and physicochemical properties of different activated sludge flocs under steady - state conditions. Enzyme Microb Technol 2003; 32: 375–85.
  10. Sutherland I.W. Biofilm exopolysaccharides: a strong and sticky framework. Microbiology 2001;147:3–9.
  11. Donlan R.M., Costerton J.W. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. Clinic Microbiol Rev 2002; 15:167–93.
  12. Davies D Understanding biofilm resistance to antibacterial agents. Nat Rev Drug Discov 2003; 2:114–22.
  13. Campanac C, Pineau L, Payard A, Baziard-Mouysset G, Roques C Interactions between Biocide Cationic Agents and Bacterial Biofilms. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: 1469–74.
  14. Chambless J.D., Hunt S.M., Philip S.S. A three - dimensional computer model of four hypothetical mechanisms protecting biofilms from antimicrobials Appl. and Environmental Microbiology, 2006; 72: 2005–13.
  15. Harrison J.J., Ceri H, Roper N.J., Badry E.A., et al. Persister Cells mediate tolerance to metal oxyanions in Escherichia coli. Microbiology. 2005. 151:3181–95.
  16. Shah K.D., Spoering A.N., Lewis K.K. Specialized persister cells and the mechanism of multidrug tolerance in Escherichia coli. J Bacteriol 2004; 186:8172–80.
  17. Anderl J.N., Franklin M.J., Stewart P.S. Role of antibiotic penetration limitation in Klebsiella pneumoniae biofilm resistance to ampicillin and ciprofloxacin. Antimicrob Agents Chemother. 2000, 44:1818–1824.
  18. Sandoe J.A.T, Wysome J, West A.P., et al. Measurement of ampicillin, vancomycin, linezolid and gentamicin activity against enterococcal biofilms Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2006; 57:767–70
  19. Yang Y, Sreenivasan P K, Subramanyam R., Cummins D. Multiparameter assessments to determine the effects of sugars and antimicrobials on a polymicrobial oral biofilm Applied and Environmental Microbiology 2006; 72: 6734–42.
  20. Hancock V, Ferrieres L, Klemm P. Biofilm formation by asymptomatic and virulent urinary tract infectious Escherichia coli strains. FEMS Immunol Med Microbiol 2007; 51: 212–9.
  21. Tenke P, Kovacs B, Jackel M, Nagy E. The role of biofilm infection in urology. World Journal of Urology, 2006; 24: 13–20.
  22. Trautner B.W., Darouiche R.O. Role of biofilm in catheter - associated urinary tract infection. American Journal of Infection Control 2004; 32: 177–83.
  23. Тец Г.В., Артеменко К.Л. Совместное действие антибиотиков и дезоксирибонуклеазы на бактерии // Антибиотики и химиотерапия. – 2006; 51(6): 3–6.
  24. Fu K.P., Lafredo S.C., Foleno B et al. In: Vitro and In Vivo Antibacterial Activities of Levofloxacin (l - Ofloxacin), an Optically Active Ofloxacin. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36(8): 860–6.
  25. Мазо Е.Б., Попов С.В., Карабак В.И. Антимикробная терапия хронического бактериального простатита. Рус мед журн. 2004; 12(12): 737–40.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».