Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента III поколения фозиноприл в лечении артериальной гипертензии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящее время для длительного лечения артериальной гипертензии (АГ) используются более десяти разных классов антигипертензивных препаратов. Среди них тиазидные диуретики, блокаторы b-адренергических рецепторов, антагонисты кальция, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторы АТ1-ангиотензиновых рецепторов считаются основными классами, поскольку в проспективных рандомизированных исследованиях показано, что некоторые препараты, относящиеся к этим классам антигипертензивных средств, эффективно предупреждают развитие сердечно-сосудистых осложнений у больных АГ. Следовательно, ИАПФ являются одним из пяти основных классов антигипертензивных препаратов. ИАПФ используются для лечения АГ более 30 лет. В 1975 г. под руководством D.Cushman и M.Ondetti был синтезирован каптоприл, который стал первым представителем большой группы лекарственных препаратов, известной под названием ИАПФ. Вскоре были синтезированы два других ИАПФ – лизиноприл и эналаприл. В 1980-е годы появились несколько десятков химических соединений, способных тормозить активность превращения ангиотензина I в биологически активный ангиотензин II. БЧльшая часть новых ИАПФ в отличие от каптоприла не содержит сульфгидрильной группы, а связывается с активным центром фермента, превращающего ангиотензин I своей карбоксильной группой. Кроме того, карбоксиалкильные ИАПФ оказывают более продолжительное действие и отличаются лучшей переносимостью. Учитывая все эти особенности, лизиноприл, эналаприл и другие длительно действующие ИАПФ, не содержащие сульфгидрильной группы, иногда относят ко II поколению ИАПФ, тем самым противопоставляя их I поколению ИАПФ, типичным представителем которого является каптоприл [1–5]. В середине 1980-х годов под руководством D.Cushman был синтезирован ИАПФ фозиноприл, который по химической структуре отличается как от каптоприла, так и от карбоксиалкильных ИАПФ. Фозиноприл выделяется среди ИАПФ не только особенностями химической структуры и фармакокинетики, но и превосходной переносимостью, что позволяет считать его первым представителем III поколения ИАПФ.

Об авторах

Д. В Преображенский

ММА им. И.М.Сеченова; Учебно-научный медицинский центр Управления делами Президента Российской Федерации, Москва

С. А Патарая

ММА им. И.М.Сеченова; Учебно-научный медицинский центр Управления делами Президента Российской Федерации, Москва

И. Д Вышинская

ММА им. И.М.Сеченова; Учебно-научный медицинский центр Управления делами Президента Российской Федерации, Москва

Н. И Некрасова

ММА им. И.М.Сеченова; Учебно-научный медицинский центр Управления делами Президента Российской Федерации, Москва

Список литературы

  1. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. М.: ЗАО «Информатик», 1999.
  2. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В., Батыралиев Т.А. Ингибиторы АПФ и АТ1 - блокаторы в клинической практике - превращающего фермента. Часть I. М.: ЗАО «Пресид - Альянс», 2002.
  3. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В., Батыралиев Т.А. Ингибиторы АПФ и АТ1 - ангиотензиновые блокаторы в клинической практике - превращающего фермента. Ч. 3. М.: ЗАО «Пресид - Альянс», 2004.
  4. Ивлева А.Я. Клиническое применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и антагонистов ангиотензина II. М.: Миклош, 1998.
  5. Opie L.H. Angiotensin converting enzyme inhibitors. 3th edition. N.Y.: "Wiley-Liss", 1999.
  6. Sica D.A, Cutler R.E, Parmer R.J et al. Comparison of the steady - state pharmacokinetics of fosinopril, lisinopril, and enalapril in patients with chronic renal insufficiency. Clin Pharmacokinet 1991; 20: 420–7.
  7. Guthrie R. Fosinopril: an overview. Am J Cardiol 1993; 72: 22H–24H.
  8. Murdock D, McTavish M. Fosinopril: a review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in essential hypertension. Drugs 1992; 43: 123–40.
  9. Cushman D.W, Wang F.L, Grover G.J et al. Comparisons in vitro, ex vitro, and in vivo of the actions of seven structurally diverse inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACE). Br J Clin Pharmacol 1989; 28: 115S–31S.
  10. Cushman D.W, Wang F.L, Fung W.C et al. Differentiation of angiotensin converting enzyme inhibitors by their selective inhibition of ACE in physiological important target organs. Am J Hypertension 1993; 2: 294–306.
  11. Grover G.J, Sleph P.G, Dzwonczyk S et al. Effects of different angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors on ischemic isolated rat hearts: relationship between cardiac ACE inhibition and cardiac protection. J Pharmacol Exp Ther 1991; 257: 919–29.
  12. Messerli F (ed.) Cardiovascular drug therapy. 2th ed. Philadelphia 1996; pp. 801–9.
  13. Mac Leod C.M, Bartley E.A, Kripalani K.J et al. Effect of hepatic function on disposition of fosinopril in human. J Clin Pharmacol 1990; 30: 839–44.
  14. Ford N.E, Lasseter K.C, Hammett J.L et al. Single - dose and steady - state pharmacokinetics of fosinopril in patients with hepatic impairment. Am J Hypertension 1992; 5: 123A.
  15. Keilani T, Schleuter W, Molteni A et al. Converting enzyme inhibition with fosinopril does not suppress plasma aldosterone and may cause hyperkalemia despite moderate renal impairment. J Am Soc Nephrol 1991; 2: 281–7.
  16. David D, Jallad N, Germino F.W Germino F.W et al. A comparison of the cough profile of fosinopril and enalapril in hypertensive patients with a history of ACE - inhibitor - associated cough. Am J Ther 1995; 2 (10): 806–13.
  17. Sharif M.N, Evans B.L, Pylypchuk G.B. Cough induced by quinopril with resolution after changing to fosinopril. Ann Pharmacotherapy 1994; 28: 720–2.
  18. Martin L.C, Velasco-Cornejro I.F, Franco R.J. Treatment of mild and moderate hypertension with fosinopril. Comparison of adverse effects with other antihypertensive agents. Arq Bras Cardiol 1994; 62 (5): 369–74.
  19. Germino F.W, Lastra J, Pool P et al. Evaluation of the cough profile of fosinopril in hypertensive patients with ACE - inhibitor - associated cough – a pilot study. Curr Ther Res 1993; 54 (11): 469–75.
  20. Wagstaff A.J, Davis R, Mc Tavish M. Fosinopril: a reappraisal of its pharmacology and therapeutic efficacy in essential hypertension. Drugs 1996; 51: 777–91.
  21. Toto R.D, Mitchell H.C, Fletcher S.T et al. Long - acting converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors) lower blood pressure equally in blacks and whites with kidney disease and hypertension. Am J Hypertension 1993; 6: 50–7.
  22. Weber M.A. Cardiovascular effects of angiotensin - converting enzyme inhibition: Experience with fosinopril. Drugs Today 1991; 29: 421–30.
  23. FЯsgen I, Fasbinder W, Foerster H.M et al. Fosinopril – 2 years in clinical practice: experience in about 30000 patients. Fortschr Med 1994; 112 (suppl. 165): 2–11.
  24. Goldstein R.J. A multicentre, randomized, double - blind, parallel comparison of fosinopril sodium and enalapril maleate for the treatment of mild - to - moderate hypertension. Drug Invest 1991; 3 (suppl. 4): 38–44.
  25. Vetter W. Treatment of senile hypertension. The Fosinopril in the Old Patients Study (FOPS). Am J Hypertension 1997; 10: 255S–61S.
  26. Pool J.L. Antihypertensive effect of fosinopril, a new angiotensin - converting enzyme inhibitor: Findings on the Fosinopril Study Group II. Clin Ther 1990; 12: 520–7.
  27. Anderson R.J, Duchin K.L, Gore R.D et al. Once - daily fosinopril in the treatment of hypertension. Hypertension 1991; 17: 636–42.
  28. Ford N.E, Fulmor J.E, Nichola P.S. Fosinopril monotherapy: relationship between blood pressure reduction and time of administration. Clin Cardiol 1993; 16 (april): 324–30.
  29. Oren S, Messerli F.H, Grossman E et al. Immediate and short - term cardiovascular effects of fosinopril, a new angiotensin - converting enzyme inhibitor, in patients with essential hypertension. J Am Coll Cardiol 1991; 17: 1183–7.
  30. Meredith P.A. Role of through to peak efficacy in the evaluation of antihypertensive efficacy. J Hypertension 1998; 16 (suppl. 1): S59–64.
  31. Omboni S, Ravogli A, Fogari R et al. Effects of once - a - day fosinopril on 24 hour ambulatory blood pressure in mild and moderate essential hypertension. High Blood Pressure 1994; 3: 103–7.
  32. Gaudio C, Tanzilli G, Collatina S et al. Effect of fosinopril on regression of left ventricular hypertrophy in essential hypertension by magnetic resonance imaging. Am J Hypertension 1993; 6: 119–24.
  33. Zusman R.M, Christensen D.M, Higgins J et al. Effect of fosinopril on cardiac function in patients with hypertension: Radionuclide assessement of of left ventricular systolic and diastolic performance. Am J Hypertension 1992; 5: 219–24.
  34. Zusman R.M. Angiotensin - converting enzyme inhibitors: More different than alike? Focus on cardial perfomance. Am J Cardiol 1993; 72 (20): 25H.
  35. Paulson O.B, Waldemar G, Andersen A.R et al. Role of angiotensin in autoregulation of cerebral blood flow. Circulation 1988; 77 (suppl. I): I–55–I–58.
  36. Waldemar G, Paulson O.B. Angiotensin - converting enzyme inhibition and cerebral circulation – a review. Br J Clin Parmacol 1989; 28 (suppl. 2): 177S–82S.
  37. Tatti P, Pahor M, Byinhton R.P et al. Outcomes results of the Fosinopril versus Amlodipine Cardiovascular Events randomized Trial (FACET) in patients with hypertension and NIDDM. Diabetes Care 1998; 21 (4): 597–603.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».