Формотерол и обострения бронхиальной астмы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Формотерол – длительно действующий ингаляционный b2-агонист, для которого характерно быстрое начало действия (спустя 3–5 мин после ингаляции). Этот препарат включен в наиболее авторитетные национальные и международные руководства по терапии бронхиальной астмы (БА) и хронической обструктивной болезни легких. Вместе с тем в самое последнее время американская Food and Drug Administration пересмотрела данные о безопасности длительно действующих b2-адреностимуляторов и предупредила о риске развития обострений БА при использовании препаратов этой группы. В первую очередь изменения официальной информации по безопасности коснулись другого длительно действующего b2-агониста – сальметерола. Целью настоящей статьи является обзор имеющихся данных о возможной взаимосвязи между применением формотерола и риском развития обострений БА.Выводы: Пересмотр политики безопасности в отношении применения длительно действующих b2-агонистов, по-видимому, не должен касаться формотерола, в отношении безопасности которого существуют достаточные доказательства, вытекающие из результатов крупных клинических исследований. Формотерол не только не провоцирует обострения БА, но может применяться для терапии больных в состоянии обострения заболевания. По своей безопасности формотерол не отличается, а по эффективности превосходит стандартные ингаляционные бронхолитики короткого действия.

Об авторах

А. Н Цой

ММА им. И.М.Сеченова

В. В Архипов

ММА им. И.М.Сеченова

Список литературы

  1. Palmqvist M, Persson G, Lazer L et al. Inhaled drypowder formoterol and salmeterol in asthmatic patients: onset of action, duration of effect and potency. Eur Respir J 1997; 10: 2489–99.
  2. Ringdal N, Derom E, Wahlin-Boll E, Pauwels R. Onset and duration of action of single doses of formoterol inhaled via Turbuhaler®. Respir Med 1998; 92: 1017–21.
  3. Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management and Prevention (updated 2004). National Institutes of Health [NIH] publication No. 02-3659. Bethesda, MD: MIH; 2004 Accessed at www.ginasthma.org/ ginawr20clean.pdf
  4. British Thoracic Society (BTS). British guidelines on the management of asthma. Thorax 2003; 58 (Suppl. 1): 1–94.
  5. GOLD: Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHI publication no. 2701, March 2001.
  6. http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/LABA/default.htm
  7. Mann M, Chowdhury B, Sullivan E et al. Serious asthma exacerbations in asthmatics treated with high - dose formoterol. Chest 2003; 124: 70–4.
  8. Bensch G, Lapidus R.J, Levine B.E et al. A randomized, 12-week, double - blind, placebo - controlled study comparing formoterol dry powder inhaler with albuterol metered - dose inhaler. Ann Allergy Asthma Immunol 2001; 86: 19–27.
  9. Bensch G, Berger W.E, Blokhin B.M et al. One - year efficacy and safety of inhaled formoterol dry powder in children with persistent asthma. Ann Allergy Asthma Immunol 2002; 89: 180–90.
  10. Rissmiller R.W, Larj M.J, Stephen P. Peters and Eugene R. Bleecker. Asthma Exacerbations and Formoterol. Chest 2004; 125: 1590–1.
  11. Thys van der Molen. Formoterol and Asthma Exacerbations. Chest 2004; 125: 1591.
  12. Tattersfield A.E, Lofdahl C-G, Postma D.S et al. Comparison of formoterol and terbutaline for as - needed treatment of asthma: a randomised controlled trial. Lancet 2001; 357: 257–61.
  13. Ind P.W, Villasante C, Shiner R.J et al. Safety of formoterol by Turbuhaler1 as reliever medication compared with terbutaline in moderate asthma. Eur Respir J 2002; 20: 859–66.
  14. Pauwels R.A, Sears M.R, Campbell M et al. Bengtsson on behalf of the RELIEF Study investigators. Formoterol as relief medication in asthma: a worldwide safety and effectiveness trial. Eur Respir J 2003; 22: 787–94.
  15. James Wolfe, Craig La Force, Bruce Friedman et al. Formoterol, 24 µg bid, and Serious Asthma Exacerbations: Similar Rates Compared With Formoterol, 12 mg bid, With and Without Extra Doses Taken on Demand, and Placebo. Chest 2006; 129: 27–38.
  16. Wooltorton E. Salmeterol (Serevent) asthma trial halted early. CMAJ 2003; 168 (8): 738.
  17. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/05/briefing/2005-4148B1_03_02-FDA-Smart-Study.pdf
  18. Cazzola M, Testi R, Matera M.G. Clinical pharmacokinetics of salmeterol. 2002; 41 (1): 19–30.
  19. Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств. M., 2004; c. 56–62.
  20. Ankerst J, Persson G, Weibull E. Tolerability of a high dose of budesonide/formoterol in a single inhaler in patients with asthma. Pulm Pharmacol Ther 2003; 16 (3): 147–51.
  21. Ostrom N.K. Тolerability of short - term, high - dose formoterol in healthy volunteers and patients with asthma. Clin Ther 2003 Nov; 25 (11): 2635–46.
  22. Mosby’s Drug Consult http://www.mosbysdrugconsult.com/
  23. Zhang M, Fawcett J.P, Kennedy J.M, Shaw J.P. Stereoselective glucuronidation of formoterol by human liver microsomes. Br J Clin Pharmacol 2000 Feb; 49 (2): 152–7.
  24. Seberovа´ E, Andersson A. Oxis® (formoterol given via Turbuhaler®) showed as rapid an onset of action as salbutamol given by pMDI. Respir Med 2000; 94: 607–11.
  25. Boonsawat W, Charoenratanakul S, Pothirat C et al. Formoterol (OXIS®) Turbuhaler® as a rescue therapy compared with salbutamol pMDI plus spacer in patients with acute severe asthma. Respir Med 2003; 97: 1067–74.
  26. Rubinfeld A, Scicchitano R, Hunt A et al. Formoterol turbuhaler is effective and safe compared with salbutamol by pMDI and spacer as reliever therapy in patients with acute severe asthma [Abstract No. P437]. Eur Respir J 2002; 20 (Suppl. 38): 41s.
  27. Newnham D.M, Mc Devitt D.G, Lipworth B.J. Bronchodilator subsensitivity after chronic dosing with eformoterol in patients with asthma. Am J Med 1994; 97: 29–37.
  28. Grove A, Lipworth B.J. Bronchodilator subsensitivity to salbutamol after twice daily salmeterol in asthmatic patients. Lancet 1995; 346: 201–6.
  29. Aziz I, Lipworth B.J. A bolus of inhaled budesonide rapidly reverses airway subsensitivity and b2-adrenoceptor downregulation after inhaled formoterol. Chest 1999; 115: 623–8.
  30. Pansegrouw D.F. Acute resistant asthma caused by excessive b2-adrenoreceptor agonist inhalation and reversed by inhalation of beclomethasone. S Afr Med J 1992; 82: 179–82.
  31. Bateman E.D, Fairall L, Lombardi D.M, English R. Budesonide/formoterol and formoterol provide similar rapid relief in patients with acute asthma showing refractoriness to salbutamol. Respiratory Research 2006; 7: 13.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2006

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».