ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (ЛЕКЦИЯ)

  • Авторы: Шнайдер Н.А1, Гусева М.Р2
  • Учреждения:
    1. ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
    2. ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
  • Выпуск: Том 9, № 1 (2014)
  • Страницы: 64-75
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://bakhtiniada.ru/1993-1859/article/view/37612
  • DOI: https://doi.org/10.17816/rpoj37612
  • ID: 37612

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Прионные болезни — это большая группа трансмиссивных нейродегенеративных заболеваний животных и людей, включающая болезнь Крейтцфельдта—Якоба, болезнь Герстманна—Страусслера—Шейнкера, семейную фатальную инсомнию, куру — у людей, бычью спонгиоформную энцефалопатию или болезнь бешенства коров — у крупного рогатого скота, скрепи — у овец и др. Все эти болезни имеют длительные инкубационные периоды, но быстро прогрессируют с момента клинического дебюта заболевания. Все прионные болезни смертельные, в настоящее время эффективных методов их лечения нет. Однако накопление знаний об их патогенезе в последние годы может привести к разработке эффективных методов профилактики и лечения в ближайшем будущем.

Об авторах

Н. А Шнайдер

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

М. Р Гусева

ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Список литературы

  1. Bacchetti P. Age and variant Creutzfeldt-Jakob disease. Emerg. Infect. Dis. 2003; 9: 1611—2.
  2. Will R. Epidemiology of Creutzfeldt—Jakob disease. Br.Med.Bull. 1993; 49 (4): 960—70.
  3. Зуев В.А., Завалишин И.А., Ройхель В.М. Прионные болезни человека и животных. М.: Медицина; 1999.
  4. Шнайдер НА. Болезнь Крейтцфельдта—Якоба: новый взгляд на старую проблему (история изучения, этиология и патогенез). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2013; 113 (3): 72—9.
  5. Шнайдер НА. Болезнь Крейтцфельдта—Якоба: новый взгляд на старую проблему (история изучения, этиология и патогенез). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2013; 113 (4): 61—9.
  6. Collins S.J., Lawson VA., Masters C.L. Transmissible spongiform encephalopathies. Lancet. 2004; 363: 51—61.
  7. Meggendorfer F. Klinische und genealogische Beobachtungen bei einem Fall von spastischer Pseudokosklerose Jakobs. Z. ges. Neurol. Psychiatrie. 1930; 128: 337—41.
  8. VanRheede T., Smolenaar sM.M.W., Madsen O., Jong W.W. Molecular evolution of the mammalian prion protein. Mol. Biol. Evol. 2003; 20: 111—21.
  9. Gajdusek D.C., Zigas V. Degenerative disease of the central nervous system in New Guinea: the epidemic occurrence of «kuru» in the native population. N. Engl. J. Med. 1957; 257: 974—8.
  10. Brown P. Environmental causes of human spongiform encephalopathy. In: Baker H., Ridley R., eds. Prion Diseases. 1996: 139—45.
  11. Brown P., Preece M., Will R. «Friendly fire» in medicine: hormones, homografts, and Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet. 1992; 340 (4): 24—7.
  12. Lasmezas C.I., Deslys J-P., Demaimay R., Adjou K.T. et al. BSE transmission to macaques. Nature. 1996; 381: 743—4.
  13. Seipelt M., Zerr I., Nau R. Hashimoto’s encephalitis as a differential diagnosis of Creutzfeldt- Jakob disease. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1999; 66 (2): 172—6.
  14. Collinge J., BeckJ., Campbell T. et al. Prion protein gene analysis in new variant cases of Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet. 1996; 348: 56.
  15. Collinge J., Sidle K., Meads J. et al. Molecular analysis of prion strain variation and the aetiology of ‘new variant’ CJD. Nature. 2003; 383 (24): 685—90.
  16. Prusiner S.B. Molecular biology of prion disease. Science. 1991; 252: 1515—22.
  17. Prusiner S.B. Novel proteinaceous infectious particle cause scrapie. Science. 1982; 216: 136—44.
  18. Prusiner S.B. Prion diseases and the BSE crisis. Science. 1997; 278: 245—51.
  19. Шкудина И.С., Тер-Аванесян М.Д. Прионы. Успехи биологической химии. 2006; 46: 403—23.
  20. Гусев Н.Б. Нейродегенеративные болезни и проблема правильного сворачивания белка. Соросовский образовательный журнал. 2004; 8 (2): 15—23.
  21. Jackson G.S., Collinge J. The molecular pathology of CJD: Old and new variants. J. Clin. Pathol.: Mol. Pathol. 2001; 54: 393—9.
  22. Update on BSE. Royal Society — The UK Academy of Science; 1997.
  23. Foster P.R. Prions and blood products. Ann. Med. 2000; 32 (7): 501—13.
  24. Fischer M., Roecki C., Parizek P. et al. Binding of disease-associated prion protein to plasminogen. Nature. 2000; 408 (23): 479—83.
  25. Holman R.C., Khan A.S., Belay E.D: Creutzfeldt-Jakob disease in the United States, 1979—1994: using national mortality data to assess the possible occurrence of variant cases. Emerg. Infect. Dis. 1996; 2 (4): 333—7.
  26. Виноградова Р.П., Бердишев Г.Д., Верьовка С.В. Біохімія та генетика білків пріонів, збудників губкоподібних енцефалопатій. Київ: Фітосоціоцентр; 2000: 9—10.
  27. Покровский В., Киселев О. Молекулярные основы прионовых болезней. Вестник РАМН. 1998; 10: 45—55.
  28. Weismann C., Bueler H., Sailer A. et al. Role of PrP in prion disease. Brit. Med. Bull. 1993; 49 (4): 995—1011.
  29. Forloni G., Angeretti N., Chiesa R. et al. Neurotoxity of a prion protein fragment. Nature. 1993; 362 (8): 543—6.
  30. Weissmann C. Molecular genetics of transmissible spongiform encephalopathies. J. Biol. Chem. 1999; 274: 3—6.
  31. Гусев Е.И., Никифоров А.С. Неврологические симптомы, синдромы и болезни. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2006.
  32. Никифоров А.С., Гусева М.Р. Нейроофтальмология. М.: ГЭО-ТАР-Медиа; 2008.
  33. WillR.G.,Ironside J.W., ZeidlerM., et al: A new variant of Creutzfeldt-Jakob disease in the UK. Lancet. 1996; 347 (9006): 921—5.
  34. Payne R., Krakauer D. The paradoxal dynamics of prion disease latency. J. Theor. Biol. 1998; 191 (4): 352—4.
  35. Bacchetti P. Unexamined assumptions in explorations of upper limit for cases of variant Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet. 2001; 357: 3—4.
  36. Belay E.D., Schonberger L.B. Variant Creutzfeldt—Jakob disease and bovine spongiform encephalopathy. Clin. Lab. Med. 2002; 22 (4): 849—62. Российская педиатрическая офтальмология, №1, 2014
  37. Hill A.F., Zeidler M., Ironside J., Collinge J. Diagnosis of new variant Creutzfeldt-Jakob disease by tonsil biopsy. Lancet. 1997; 349: 99—100.
  38. Peden A.H., Head M.W., Ritchie D.L. et al. Preclinical vCJD after blood transfusion in a PRNP codon 129 heterozygous patient. Lancet. 2004; 364: 527—9.
  39. Rettner R. Blood test may screen for human form of mad cow. MSNBC. 2011.
  40. Ironside J.W., Bell J.E. The ‘high-risk’ neuropathological autopsy in AIDS and Creutzfeldt-Jakob disease: principles and practice. Neuro-pathol. Appl. Neurobiol. 1996; 5: 388—93.
  41. Darbord J. Inactivation of prions in dialy medicine practice. Biomed. and Pharmacother. 1999; 53 (1): 34—8.
  42. Deslys J., Comoy E., Hawkins S. et al. Screening slaughtered cattle for BSE. Nature. 2001; 409 (25): 476—8.
  43. Aguzzi A., Polymenidou M. Mammalian prion biology: One century of evolvingconcepts. Cell. 2004; 116: 313—27.
  44. Winklhofer K., Hartl U., Tazelt J. A sensitive filter retention assay for the detection of PrPSc and the screening of anti-prion compounds. FEBS Lett. 2001; 503 (1): 41—5.
  45. Berg L. Insights into the role of the immune-system in prion diseases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994; 91 (2): 429—32.
  46. Bacchetti P. Uncertainty due to model choice in variant Creutzfeldt-Jakob disease projections. Stat. Med. 2005; 24: 83—93.
  47. Pfeifer A., Eigenbrod S., Al-Khadra S. Lentivector-mediated RNAi efficiently suppresses prion protein and prolongs survival of scrapie-infected mice. J. Clin. Investigation. 2006; 116 (12): 3204—10.
  48. Chadeau-Hyam M., Alperovitch A. Risk of variant Creutzfeldt-Jakob disease in France. Int. J. Epidemiol. 2005; 34: 46—52.
  49. Llewelyn C.A., Hewitt P.E., Knight R.S. et al. Possible transmission of variant Creutzfeldt-Jakob disease by blood transfusion. Lancet. 2004; 363: 417—21.
  50. Zerr I., Brandel J.P., Masullo C. et al. European surveillance on Creutzfeldt-Jakob disease: a case-control study for medical risk factors. J. Clin. Epidemiol. 2000; 53: 747—54.
  51. German Federal Ministry of Health Working Group. Overall blood supply strategy with regard to variant Cruetzfeldt-Jakob disease (vC-JD). Transfus. Med. Hemother. 2006; 33 (2): 1—39.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2014


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).