Reactivation of retinopathy of prematurity after ranibizumab treatment

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Retinopathy of prematurity (ROP) is one of the most common causes of visual disability in children born prematurely. Intravitreal injection of angiogenesis inhibitors (antivascular endothelial growth factor [VEGF] therapy) is considered one of the conservative methods of treating ROP.

Aim: This study aimed to present a clinical case of ROP reactivation after intravitreal injection of the antiVEGF drug ranibizumab (Lucentis).

MATERIAL AND METHODS: The course of retinopathy in a premature infant with extremely low birth weight was studied.

RESULTS: A patient diagnosed with ROP, a posterior aggressive form of both eyes, received intravitreal injections of an angiogenesis inhibitor at 36 postconceptional weeks. During subsequent follow-up, disease progression was noted, which necessitated repeated ranibizumab administrations to both eyes. Over time, tractional retinal detachment developed in the right eye, and the disease progressed more slowly in the left eye. At the age of 1 year, ROP rapidly progressed to stage 4B in the left eye. Lens vitrectomy was performed sequentially on the right and then on the left eye. At the age of 1.5 years, the patient had coarse preretinal adhesions in the posterior pole of both eyes and had no spatial vision, whereas light perception was preserved.

CONCLUSION: Intravitreal ranibizumab administration for posteriorly aggressive ROP does not exclude its reactivation both early and late after administrations. Further improvement in treatment methods for ROP is necessary.

作者简介

Andrey Revta

Arkhangelsk Clinical Ophthalmic Hospital; Northern State Medical University

Email: andrejrevta@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0000-8662-1307
SPIN 代码: 3171-7920

MD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Arkhangelsk; Arkhangelsk

Anna Usynina

Northern State Medical University

编辑信件的主要联系方式.
Email: perinat@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5346-3047
SPIN 代码: 3735-1100

MD, Dr. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Arkhangelsk

参考

  1. Modrzejewska M, Bosy-Gąsior W. Most up-to-date analysis of epidemiological data on the screening guidelines and incidence of retinopathy of prematurity in Europe—A literature review. J Clin Med. 2023;12(11):3650. doi: 10.3390/jcm12113650
  2. Bhatnagar A, Skrehot HC, Bhatt A, et al. Epidemiology of Retinopathy of Prematurity in the US From 2003 to 2019. JAMA Ophthalmol. 2023;141(5):479–485. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2023.0809
  3. Katargina LA, Trusova SA, Shevernaya OA, et al. The frequency and clinical course of retinopathy of prematurity in modern developmental care conditions as evidenced by the Moscow region perinatal center. Russian Ophthalmological Journal. 2020;13(3):15–20. doi: 10.21516/2072-0076-2020-13-3-15-20
  4. Kan IG, Astasheva IB, Guseva MR, et al. Medical risk factors and ways to reduce frequency and severity of retinopathy of prematurity in perinatal center modern conditions. Experience of the V.I. Kulakov Obstetrics, Gynecology and Perinatology Research Center of Ministry of Healthcare of the Russian Federation. Neonatology. 2016;14(4):76–82. EDN: XIPNRX
  5. Revta AM. Features of the course of retinopathy of prematurity in children with a gestation period of less than 27 weeks. In: Proceedings of the scientific conference of ophthalmologists with international participation “Nevsky horizons 2020”; 24–25April 2020; St. Petersburg: Piastre Plus LLC; 2020. P. 283–285. (In Russ.) EDN: BMFFT
  6. Smith LE. Pathogenesis of retinopathy of prematurity. Semin Neonatol. 2003;8(6):469–473. doi: 10.1016/S1084-2756(03)00119-2
  7. Sankar MJ, Sankar J, Chandra P. Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) drugs for treatment of retinopathy of prematurity. Cochrane Database Syst Rev. 2018;1(1):CD009734. doi: 10.1002/14651858.CD009734.pub3
  8. Wood EH, Chang EY, Beck K, et al. 80 Years of vision: preventing blindness from retinopathy of prematurity. J Perinatol. 2021;41(6):1216–1224. doi: 10.1038/s41372-021-01015-8
  9. Toy BC, Schachar IH, Tan GSW, Moshfeghi DM. Chronic vascular arrest as a predictor of bevacizumab treatment failure in retinopathy of prematurity. Ophthalmology. 2016;123:2166–2175. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.06.055
  10. Huang Q, Zhang Q, Fei P, et al. Ranibizumab injection as primary treatment in patients with retinopathy of prematurity: anatomic outcomes and influencing factors. Ophthalmology. 2017;124:1156–1164.
  11. Sukgen EA, Koçluk Y. Comparison of clinical outcomes of intravitreal ranibizumab and aflibercept treatment for retinopathy of prematurity. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2019;257:49–55. doi: 10.1016/j.ophtha.2017.03.018
  12. Bai Y, Nie H, Wei S, et al. Efficacy of intravitreal conbercept injection in the treatment of retinopathy of prematurity. Br J Ophthalmol. 2019;103:494–498. doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-311662
  13. Association of Ophthalmologists; Society of Ophthalmologists of Russia. Federal Clinical Guidelines “Retinopathy of Prematurity” (draft); 2022. Available from: http://avo-portal.ru/doc/fkr/item/446-retinopatiya-nedonoshenny. (In Russ.)
  14. Chang E, Josan AS, Purohit R, et al. A network meta-analysis of retreatment rates following bevacizumab, ranibizumab, aflibercept, and laser for retinopathy of prematurity. Ophthalmology. 2022;129(12):1389-1401. doi: 10.1016/j.ophtha.2022.06.042
  15. Patel NA, Acaba-Berrocal LA, Hoyek S, et al. Comparison in retreatments between bevacizumab and ranibizumab intravitreal injections for retinopathy of prematurity: A multicenter study. Ophthalmology. 2023;130(4):373–378. doi: 10.1016/j.ophtha.2022.11.012
  16. Stahl A, Sukgen EA, Wu WC, et al. Effect of intravitreal aflibercept vs laser photocoagulation on treatment success of retinopathy of prematurity: The FIREFLEYE randomized clinical trial. JAMA. 2022;328(4):348–359. doi: 10.1001/jama.2022.10564
  17. Wong RK, Hubschman S, Tsui I. Reactivation of retinopathy of prematurity after ranibizumab treatment. Retina. 2015;35(4):675–680. doi: 10.1097/IAE.0000000000000578
  18. Sidorenko EE. Treatment of retinopathy of prematurity using angiogenesis inhibitors [dissertation]. Moscow; 2022. EDN: AOHKPM (In Russ).
  19. Zhukova OV, Maltseva IA, Zolotarev AV. Vascular endothelial growth factor inhibitors for retinopathy of prematurity. Russian Journal of Clinical Ophthalmology. 2020;20(4):216–220. doi: 10.32364/2311-7729-2020-20-4-216-220
  20. Saidasheva EI, Gorelik YuV, Kovshov FV, et al. Experience in the treatment of posterior aggressive retinopathy of prematurity by intravitreal administration of ranibizumab. In: Proceedings of the scientific and practical conference with international participation XVI “Russian National Ophthalmological Forum”. Moscow; 2023. P. 417–419. (In Russ).
  21. Мintz-Hittner HA, Geloneck MM, Chuang AZ. Clinical management of recurrent retinopathy of prematurity following intravitreal bevacizumab monotherapy. Ophthalmology. 2016;123(9):1845–1855. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.04.028
  22. Yonekawa Y, Wu WC, Nitulescu CE, et al. Progressive retinal detachment in infants with retinopathy of prematurity treated with intravitreal bevacizumab or ranibizumab. Retina. 2018;38(6):1079–1083. doi: 10.1097/IAE.0000000000001685
  23. Wood EH, Rao P, Moysidis SN, et al. Fellow Eye Anti-VEGF ‘Crunch’ Effect in Retinopathy of Prematurity. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2018;49(9):e102–e104. doi: 10.3928/23258160-20180907-16

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Fundus at the postconceptional age of 35 weeks. Vascular tortuosity, new hemorrhages, formation of shunts, and epiretinal membranes in the posterior pole.

下载 (232KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Fundus 5 days after intravitreal ranibizumab administration.

下载 (172KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Fundus 1 month after intravitreal ranibizumab administration.

下载 (144KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Fundus 1 month after repeated intravitreal ranibizumab administration.

下载 (141KB)
索引源数据
6. Fig. 5. Fundus at the age of 1.5 years. Preretinal adhesions in the posterior pole in both eyes.

下载 (168KB)
索引源数据

版权所有 © Eco-Vector, 2024

许可 URL: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».