Виртуальный форум по вопросам диагностики и лечения метастатического рака молочной железы с мутацией PIK3CA 16 октября 2020 г. Обзор мероприятия

Обложка
  • Авторы: Поддубная И.В.1, Глигоров Д.2, Жукова Л.Г.3, Коваленко Е.И.4, Фролова М.А.5
  • Учреждения:
    1. ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
    2. Университет Сорбонны
    3. ГБУЗ «Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
    4. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
    5. ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина Минздрава России
  • Выпуск: Том 22, № 4 (2020)
  • Страницы: 47-55
  • Раздел: КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ
  • URL: https://bakhtiniada.ru/1815-1434/article/view/61135
  • DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2020.4.200568
  • ID: 61135

Цитировать

Полный текст

Аннотация

16 октября 2020 г. состоялся виртуальный форум по вопросам диагностики и лечения метастатического рака молочной железы с мутацией PIK3CA. Эксперты-онкологи из Франции и России обменялись информацией и опытом применения первого ингибитора PI3K – препарата алпелисиб.

Об авторах

Ирина Владимировна Поддубная

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: irinakolyadina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0995-1801

акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. онкологии и паллиативной медицины им. акад. А.И. Савицкого, проректор по лечебной работе и международному сотрудничеству ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, засл. деят. образования РФ, председатель Российского общества онкогематологов

Россия, Москва

Джозеф Глигоров

Университет Сорбонны

Email: or@hpmp.ru

проф. медицинской онкологии в Университете Сорбонны, врач отд-ния медицинской онкологии больницы Тенон (APHP), исполнительный директор Университетского института онкологии (APHP.6)

Франция, Париж

Людмила Григорьевна Жукова

ГБУЗ «Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: or@hpmp.ru

р мед. наук, проф. РАН, зам. дир.

Россия, Москва

Елена Игоревна Коваленко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: eikovalenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4763-7992

канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния химиотерапии

Россия, Москва

Мона Александровна Фролова

ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина Минздрава России

Email: drfrolova@yandex.ru

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния клинической фармакологии и химиотерапии 

Россия, Москва

Список литературы

  1. Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020.[The state of cancer care for the population of Russia in 2019. Ed. A.D. Kaprin, V.V. Starinsky, A.O. Shahzadova. Moscow: Moscow Scientific Research Institute named after P.A. Herzen – branch of the Federal State Budgetary Institution “National Medical Research Center of Radiology” of the Ministry of Health of Russia, 2020 (in Russian).]
  2. Slamon DJ et al. Overall Survival with Ribociclib plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. N Engl J Med 2020; 382: 514–24.
  3. Im S-A et al. Overall Survival with Ribociclib plus Endocrine Therapy in Breast Cancer. N Engl J Med 2019; 381: 307–16.
  4. Sledge G et al. The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor–Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy–MONARCH 2A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol 2020; 6 (1): 116–24.
  5. Эл. ресурс: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/236 [Available from: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/236 (in Russian).]
  6. Sobhani N et al. The prognostic value of PI3K mutational status in breast cancer: A meta-analysis. J Cell Biochem 2018; 119 (6): 4287–92.
  7. Mosele F et al. ESMO Breast Cancer Congress. May 2–4, 2019. Berlin, Germany.
  8. Tolaney et al. AACR Annual Meeting. March 29 – April 3, 2019. Atlanta, GA.
  9. Di Leo A, Johnston S, Seok Lee K et al. Buparlisib plus fulvestrant in postmenopausal women with hormone-receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer progressing on or after mTOR inhibition (BELLE-3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2018; 19 (1): 87–100.
  10. Moynahan ME, Chen D, He W et al. Correlation between PIK3CA mutations in cell-free DNA and everolimus efficacy in HR+, HER2 - advanced breast cancer: results from BOLERO-2. Br J Cancer 2017; 116 (6): 726–30. https://www.pik3ca.com/PI3K-PATHWAY/
  11. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. The Cancer Genome Atlas Network. Nature 2012; 490 (7418): 61–70. doi: 10.1038/nature11412. https://www.hcp.novartis.com/products/piqray/metastatic-breast-cancer/pik3ca-mutation/
  12. Cardoso F et al. 5th ESO-ESMO international consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5). Ann Oncol 2020; 321 (12): 1623–49.
  13. Vasan N et al. Overview of the relevance of PI3K pathway in HR-positive breast cancer. Ann Oncol 2019. 30 (10). doi: 10.1093/annonc/mdz281
  14. Burke J. PNAS, 2013.
  15. Cai L et al. Protective cellular immunity generated by cross-presenting recombinant overlapping peptide proteins. Oncotarget 2017; 8: 76516–24.
  16. Mayer IA et al. A Phase Ib Study of Alpelisib (BYL719), a PI3Ka-Specific Inhibitor, with Letrozole in ER+/HER2- Metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res 2017; 23 (1): 26–34.
  17. Loi S et al. PIK3CA mutations associated with gene signature of low mTORC1 signaling and better outcomes in estrogen receptor-positive breast cancer. Proc Natl Acad Sci USA 2010; 107 (22): 10208–13.
  18. Stemke-Hale K et al. An integrative genomic and proteomic analysis of PIK3CA, PTEN, and AKT mutations in breast cancer. Cancer Res 2008; 68 (15): 6084–91.
  19. Miller TW et al. Phosphatidylinositol 3-kinase and antiestrogen resistance in breast cancer. J Clin Oncol 2011; 29 (33): 4452–61.
  20. Bosch A et al. PI3K inhibition results in enhanced estrogen receptor function and dependence in hormone receptor-positive breast cancer. Sci Transl Med 2015; 7 (283): 283ra51.
  21. Miller TW et al. Hyperactivation of phosphatidylinositol-3 kinase promotes escape from hormone dependence in estrogen receptor-positive human breast cancer. J Clin Invest 2010; 120 (7): 2406–13.
  22. Crowder RJ et al. PIK3CA and PIK3CB inhibition produce synthetic lethality when combined with estrogen deprivation in estrogen receptor-positive breast cancer. Cancer Res 2009; 69 (9): 3955–62.
  23. Miller TW et al. ERa-dependent E2F transcription can mediate resistance to estrogen deprivation in human breast cancer. Cancer Discov 2011; 1 (4): 338–51.
  24. Arthur L et al. Changes in PIK3CA mutation status are not associated with recurrence, metastatic disease or progression in endocrine-treated breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2014; 147: 211–9.
  25. Mosele F et al. Outcome and molecular landscape of patients with PIK3CA-mutated metastatic breast cancer. Ann Oncol 2020; 31 (3): 377–86.
  26. Hortobagyi G et al. Correlative Analysis of Genetic Alterations and Everolimus Benefit in Hormone Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From BOLERO-2. J Clin Oncol 2016; 34 (5): 419–26. doi: 10.1200/JCO.2014.60.1971
  27. Neven (Abstract # PD2-05), SABCS’2018
  28. Courtney KD et al. The PI3K pathway as drug target in human cancer. J Clin Oncol 2010; 28 (6): 1075–83.
  29. Maira SM et al. Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor. Mol Cancer Ther 2012; 11 (2): 317–28.
  30. Dienstmann R et al. Picking the point of inhibition: a comparative review of PI3K/AKT/mTOR pathway inhibitors. Mol Cancer Ther 2014; 13 (5): 1021–31.
  31. Fritsch C et al. Characterization of the novel and specific PI3Ka inhibitor NVP-BYL719 and development of the patient stratification strategy for clinical trials. Mol Cancer Ther 2014; 13 (5): 1117–29.
  32. Ndubaku CO et al. Discovery of 2-{3-[2-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2-4-triazol-5-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-2-methylpropanamide (GDC-0032): a b-sparing phosphoinositide 3-kinase inhibitor with high unbound exposure and robust in vivo antitumor activity. J Med Chem 2013; 56 (11): 4597–610.
  33. Andre F et al. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med 2019; 380: 1929–40.
  34. Andre F et al. Overall survival (os) results from SOLAR-1, a phase III study of alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) for hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC). Ann Oncol 2020; 31 (Suppl. 4): S1142–215. doi: 10.1016/annonc/annonc325
  35. Turner S et al. ESMO 2020. Presentation # 309P – E-poster.
  36. Эл. ресурс: http://cancergenome.ru/ [Available from: http://cancergenome.ru/ (in Russian).]
  37. Эл. ресурс: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx [Available from: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx (in Russian).]
  38. Świderska E et al. Role of PI3K/AKT Pathway in Insulin-Mediated Glucose Uptake. Blood Glucose Levels 2018.
  39. Rugo H et al. Time course and management of key adverse events during the randomized phase III SOLAR-1 study of PI3K inhibitor alpelisib plus fulvestrant in patients with HR-positive advanced breast cancer. Ann Oncol 2020; 31 (8): 1001–10. doi: 10.1016/j.annonc.2020.05.001
  40. Piqray [package insert]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp, 2019.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Механизмы развития резистентности к ЭТ: гиперактивация пути PI3K/AKT/mTOR в результате мутации гена PIK3CA [6–10].

Скачать (279KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Схема сигнального пути PI3K/Akt/mTOR [13].

Скачать (272KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Изоформы PI3K [14].

Скачать (168KB)
Метаданные
5. Рис. 4. «Горячие точки» мутации гена PIK3CA [15].

Скачать (71KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Эффективность алпелисиба у пациентов с мутацией PIK3CA (ВБП) [33].

Скачать (127KB)
Метаданные
7. Рис. 6. SOLAR-1: ОВ (когорта пациентов с мутацией PIK3CA) [34].

Скачать (76KB)
Метаданные
8. Рис. 7. SOLAR-1: ОВ у пациентов с метастазами в печени и легких [34].

Скачать (62KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Роль PI3K в регуляции уровня глюкозы [38].

Скачать (480KB)
Метаданные

© ООО "Консилиум Медикум", 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».