Молекулярно-биологический маркер Bcl-2 при колоректальном раке: характеристика, роль в механизмах регуляции апоптоза, влияние на прогноз (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. За последние десятилетия проведено большое количество исследований, посвященных изучению молекулярно-биологических маркеров (МБМ) при колоректальном раке (КРР). Белок Вcl-2 (B-cell lymphoma-2) - один из наиболее изучаемых МБМ и привлекает внимание исследователей многих специальностей как при изучении канцерогенеза, так и во взаимосвязи с прогнозом заболевания. Цель. Привести детальную характеристику МБМ Bcl-2; рассмотреть его роль в механизмах регуляции апоптоза; представить современные данные относительно прогностической значимости этого белка при КРР. Материалы и методы. Для написания данного обзора литературы осуществлен поиск отечественных и зарубежных публикаций в российских и международных системах поиска (PubMed, eLibrary и др.) за последние 2-30 лет. Результаты. Определение экспрессии антиапоптотического белка Вcl-2 в опухоли может давать дополнительную информацию о клиническом течении злокачественного процесса независимо от лечебного воздействия, о биологическом поведении опухоли: быстроте роста, способности к инвазии и метастазированию (т.е. о прогнозе заболевания). Заключение. В научной литературе накапливаются данные о влиянии аномальной экспрессии ингибитора апоптоза Вcl-2 на клиническое течение и прогноз КРР, однако имеются лишь единичные работы, анализирующие взаимосвязь Вcl-2 с метастазированием КРР и факторами, влияющими на инвазивный потенциал опухолевых клеток. На сегодняшний день нет единого мнения о прогностической значимости белка Вcl-2 для больных КРР. В ряде работ по КРР показана корреляция повышенной экспрессии Bcl-2 в опухолевых клетках с относительно благополучным течением заболевания и хорошей выживаемостью больных. Другими авторами показано, что опухоли, высокоэкспрессирующие Bcl-2, наоборот, являются более агрессивными по сравнению с таковыми без экспрессии маркера. Существует ряд исследований, в которых прогностическое значение белка Bcl-2 не подтверждается. Многие вопросы, касающиеся корреляции данного МБМ с клинико-морфологическими характеристиками опухоли, также нуждаются в уточнении. Все сказанное - предмет дальнейших исследований.

Об авторах

Анна Дмитриевна Даренская

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина"

Email: darenskaya@bk.ru
канд. мед. наук, мл. науч. сотр. отд-ния химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей НИИ клинической онкологии им. Н.Н.Трапезникова 23, Kashirskoe h., Moscow, 115478, Russian Federation

Наталья Валериевна Доброва

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина"

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей НИИ клинической онкологии им. Н.Н.Трапезникова 23, Kashirskoe h., Moscow, 115478, Russian Federation

Евгения Владиславовна Степанова

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина"

д-р мед. наук, вед. науч. сотр. лаб. биомаркеров и механизмов опухолевого ангиогенеза НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей 23, Kashirskoe h., Moscow, 115478, Russian Federation

Список литературы

  1. Степанова Е.В. Клинические и экспериментальные аспекты изучения молекулярно-биологических маркеров при злокачественных новообразованиях. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2008.
  2. Копнин Б.П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза (обзор). Биохимия. 2000; 65: 5-33.
  3. Копнин Б.П. Молекулярно-генетические изменения в злокачественных клетках. Под ред. Д.Г.Заридзе. Канцерогенез. М., 2000; с. 79-90.
  4. Fearnhead N.S, Wilding J.L, Bodmer W.F. Genetics of colorectal cancer: hereditary aspects and overview of colorectal tumorigenesis. Brit Med Bull 2002; 64: 27-43.
  5. Fearon E.R, Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell 1990; 6: 759-67.
  6. Vogelstein B, Fearon E.R, Hamilton S.R et al. Genetic alterations during colorectal tumor development. N Engl J Med 1988; 319 (9): 525-32.
  7. Ahmed F.E. Development of novel diagnostic and prognostic molecular markers for sporadic colon cancer. Exp Rev Mol Diagnos 2005; 5: 337-52.
  8. Ahmed F.E. Molecular markers that predict response to colon cancer therapy. Exp Rev Mol Diagnos 2005; 5 (3): 353-75.
  9. Arnold C.N, Blum H.E. Colon cancer: molecular markers. Dtsch Med Wochenschr 2005; 130 (14): 880-2.
  10. Bianco A.R, Carlomagno C, De Laurentiis M et al. Prognostic factors in human colorectal cancer. Tumori 1997; 83 (1. Supp. 1): S15-18.
  11. Houlston R.S. What we could do now: molecular pathology of colorectal cancer. Mol Pathol 2001; 54: 206-14.
  12. Bendardaf R, Lamlum H, Pyrhonen S. Prognostic and predictive molecular markers in colorectal carcinoma. Anticancer Res 2004; 24 (4): 2519-30.
  13. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей. Под ред. С.В.Петрова, Н.Т.Райхлина. Казань, 2004.
  14. Имянитов Е.Н., Хансон К.П. Молекулярная онкология: клинические аспекты. СПб.: СПбМАПО, 2007.
  15. Hanahan D, Weinberg R.A. The hallmarks of cancer. Cell 2000; 100: 57-70.
  16. Gasparini G, Pozza F, Harris A.L. Evaluating the potential usefulness of new prognostic and predictive indicators in node negative breast cancer patients. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1206-19.
  17. Aldrighetti L, Castoldi R, Di Palo S et al. Prognostic factors for long-term outcome of hepatic resection for colorectal liver metastases. Chir Ital 2005; 57 (5): 555-70.
  18. Ambiru S, Miyazaki M, Isono T et al. Hepatic resection for colorectal metastases: analysis of prognostic factors. Dis Colon Rectum 1999; 42 (5): 632-9.
  19. Neal C.P, Garcea G, Doucas H. Molecular prognostic markers in resectable colorectal liver metastases: a systematic review. Eur J Cancer 2006; 42 (12): 1728-43.
  20. Yamada H, Kondo S, Okushiba S et al. Analysis of predictive factors for recurrence after hepatectomy for colorectal liver metastases. World J Surg 2001; 25 (9): 1129-33.
  21. Пожарисский К.М., Леенман Е.Е. Значение иммуногистохимических методик для определения характера лечения и прогноза опухолевых заболеваний. Архив патологии. 2000; 62 (5): 3-11.
  22. Bendardaf R, Lamlum H, Ristamaki R. CD44 variant 6 expression predicts response to treatment in advanced colorectal cancer. Oncol Rep 2004; 11 (1): 41-5.
  23. Cascinu S, Georgoulias V, Kerr D et al. Colorectal cancer in the adjuvant setting: perspectives on treatment and the role of prognostic factors. Ann Oncol 2003; 14: 25-9.
  24. Graziano F, Cascinu S. Prognostic molecular markers for planning adjuvant chemotherapy trials in Dukes" B colorectal cancer patients: how much evidence is enough? Ann Oncol 2003; 14: 1026-38.
  25. Немцова М.В., Пальцева Е.М., Бабаян А.Ю. и др. Молекулярно-генетический анализ клональной внутриопухолевой гетерогенности в колоректальных карциномах. Молекулярная биология. 2008; 42 (6): 1040-7.
  26. Chu E. A Multidisciplinary Approach to the Treatment of Early Colorectal Cancer. Ed. by E.Chu. International Cancer Management: A Multidisciplinary Approach. Yale Cancer Center Yale University School of Medicine 2007; 63: 70-1.
  27. Perez R.O. Predicting response to neoadjuvant treatment for rectal cancer: a step toward individualized medicine. Dis Colon Rectum 2011; 54 (9): 1057-8.
  28. Sulzyc-Bielicka V, Domagala P, Majdanik E et al. Nuclear thymidylate synthase expression in sporadic colorectal cancer depends on the site of the tumor. Virchows Arch 2009; 454 (6): 695-702.
  29. Даренская А.Д. Первая линия лекарственной терапии метастатического колоректального рака. Новый режим лечения. Прогностическая значимость молекулярно-биологических маркеров. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2017.
  30. Делекторская В.В. Молекулярно-биологические маркеры метастазирования и прогноза при раке толстой кишки. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2007.
  31. Лушников Е.Ф., Абросимов А.Ю. Гибель клетки (апоптоз). М.: Медицина, 2001.
  32. Клиническая биохимия: учебное пособие. Под ред. В.А.Ткачука. 3-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
  33. Аббасова С.Г., Кушлинский Н.Е., Липкий В.М., Трапезников Н.Н. Факты и перспективы изучения Fas-FasL-системы в норме и при патологии. Успехи современной биологии. 2000; 3: 303-18.
  34. Фильченков А.А., Стойка Р.С. Апоптоз и рак. Киев: Морион, 1999.
  35. Коган Е.А., Швец С.И., Коваленко В.Л. и др. Соотношение процессов пролиферации, апоптоза, ангиогенеза и метастазирования в различных гистогенетических типах рака легкого (иммуногистохимическое исследование). Архив патологии. 2004; 66 (6): 33-9.
  36. Mori S, Ogata Y, Shirouzu K. Biological features of sporadic colorectal carcinoma with high-frequency microsatellite instability: special reference to tumor proliferation and apoptosis. Int J Clin Oncol 2004; 9 (4): 322-9.
  37. Коган Е.А., Угpюмов Д.А. Соотношение процессов пролиферации и клеточной гибели в немелкоклеточном раке легкого с железистой дифференцировкой на разных стадиях опухолевой прогрессии. Архив патологии. 2002; 64 (1): 33-7.
  38. Noguchi T, Kikuchi R, Ono K et al. Prognostic significance of p27/kip1 and apoptosis in patients with colorectal carcinoma. Oncol Rep 2003; 10 (4): 827-31.
  39. Zhao H.F. Prognostic significance of bcl-2 and p53 expression in colorectal carcinoma. J Zhejiang Univ Sci B 2005; 6 (12): 1163-9.
  40. Hajra K.M, Liu J.R. Apoptosome dysfunction in human cancer. Apoptosis 2006; 95 (12): 1611-25.
  41. Wei M., Zong W.X, Cheng E.H et al. Proapoptotic BAX and BAK: a requisite gateway to mitochondrial dysfunction and death. Science 2002; 38 (2): 169-76.
  42. Cory S, Adams J.M. The Bcl2 family: regulators of the cellular life-or-death switch. Nat Rev Cancer 2002; 2: 647-56.
  43. Kuwana T, Mackey M.R, Perkins G et al. Bid, Bax, and lipids cooperate to form supramolecular openings in the outer mitochondrial membrane. Cell 2002; 111: 331-42.
  44. Oltvai Z.N, Milliman C.L, Korsmeyer S.J. Bcl-2 heterodimers in vivo with a conserved homolog, Bax, that accelerates programmed cell death. Cell 1993; 74: 609-19.
  45. Rampino N, Yamamoto H, Ionov Y et al. Somatic frameshift mutations in the BAX gene in colon cancers of the microsatellite mutator phenotype. Science 1997; 275: 967-9.
  46. Zhang L, Yu J, Park B.H et al. Role of BAX in the apoptotic response to anticancer agents. Science 2000; 290: 989-92.
  47. Green D.R. Apoptotic pathways: paper wraps stone blunts scissors. Cell 2000; 102: 1-4.
  48. Loeffler M, Kroemer G. The mitochondrion in cell death control: certainties and incognita. Exp Cell Res 2000; 256: 19-26.
  49. Van Loo G, Schotte P, Van Gurp M et al. Endonuclease G: a mitochondrial protein released in apoptosis and involved in caspase independent DNA degradation. Cell Death Differ 2001; 8: 1136-42.
  50. Li P, Nijhawan D, Budihardjo I et al. Cytochrome c and dATP-dependent formation of Apaf-1/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade. Cell 1997; 91: 479-89.
  51. Rodriguez J, Lazebnik Y. Caspase-9 and APAF-1 form an active holoenzyme. Genes Dev 1999; 13: 3179-84.
  52. Skulachev V.P. Cytochrome c in the apoptotic and antioxidant cascades. FEBS Lett 1998; 423: 275-80.
  53. Green D.R, Amarante-Mendes G.P. The point of no return: mitochondria, caspases, and the commitment to cell death. Results Probl Cell Differ 1998; 24: 45-61.
  54. Bouillet P, Straser A. BH3-only proteins - evolutionarily conserved pro-apoptotic Bcl-2 family members essential for initiating programmed cell death. J Cell Sci 2002; 115: 1567-74.
  55. Leahy D.T, Mulcahy HE, O'Donoghue D.P et al. Bcl-2 protein expression is associated with better prognosis in colorectal cancer. Histopathology 1999; 35 (4): 360-7.
  56. Заботина Т.Н., Казаков С.П., Кушлинский Н.Б. Роль тканевых маркеров апоптоза и пролиферации в дополнительной дифференциальной диагностике папиллярного и фолликулярного рака щитовидной железы. Воен.-мед. журн. 2010; 7: 48-50.
  57. Казаков С.П. Исследование основных тканевых маркеров апоптоза и пролиферации, их диагностической эффективности при заболеваниях щитовидной железы. Воен.-мед. журн. 2010; 9: 73-7.
  58. Петров С.Б., Антонеева И.И. Маркеры апоптоза и пролиферации опухолевых клеток в динамике прогрессирования рака яичника. Онкология. 2008; 2: 234-7.
  59. Selzer E, Schlagbauer-Wadl H, Okamoto I et al. Expression of Bcl-2 family members in human melanocytes, in melanoma metastases and in melanoma cell lines. Melanoma Res 1998; 8: 197-203.
  60. Авдалян А.М. Патоморфологический и иммуногистохимический анализ лейомиомы и лейомиосаркомы тела матки: дифференциальная диагностика и прогноз. Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 2013.
  61. Авдалян А.М., Бобров И.П., Климачев В.В. и др. Связь экспрессии рецепторов к прогестерону и эстрогену a и активность аргирофильных белков области ядрышковых организаторов в гладкомышечных опухолях тела матки. Архив патологии. 2009; 4: 50-4.
  62. Аничков Н.М., Чупров И.Н. Морфологические маркеры прогноза базально-клеточного рака кожи. Мед. акад. журн. 2011; 1: 3-11.
  63. Барышников А.Ю., Кузнецов В.В., Степанова Е.В. и др. Экспрессия маркеров апоптоза (р53, bcl-2, вах) и их прогностическое значение при эпителиальных новообразованиях яичников ранних стадий. Рос. биотерапевтич. журн. 2011; 2: 45-9.
  64. Buglioni S, D'Agnano I, Cosimelli M et al. Evaluation of multiple bio-pathological factors in colorectal adenocarcinomas: independent prognostic role of p53 and bcl-2. Int J Cancer 1999; 84 (6): 545-52.
  65. Meterissian S.H, Kontogiannea M, Al-Sowaidi M et al. Bcl-2 is a useful prognostic marker in dukes’ B colon cancer. Ann Surg Oncol 2001; 8 (6): 533-7.
  66. Zavrides H, Zizi-Sermpetzoglou A, Elemenoglou I et al. Immunohistochemical expression of bcl-2 in Dukes' stage B and C colorectal carcinoma patients: correlation with p53 and ki-67 and in evaluating prognostic significance. Pol J Pathol 2005; 56 (4): 179-85.
  67. Zavrides H.N, Zizi-Sermpetzoglou A, Panousopoulos D et al. Prognostic evaluation of CD44 expression in correlation with bcl-2 and p53 in colorectal cancer. Folia Histochem Cytobiol 2005; 43 (1): 31-6.
  68. Zavrides H, Zizi-Sermpetzoglou A, Elemenoglou I et al. Immunohistochemical expression of bcl-2 in UICC stage I and III colorectal carcinoma patients: correlation with c-erbB-2, p53, ki-67, CD44, laminin and collagen IV in evaluating prognostic significance. Pol J Pathol 2006; 57 (3): 149-59.
  69. Ilyas M, Hao X-P, Wilkinson K et al. Loss of Bcl-2 expression correlates with tumor recurrence in colorectal cancer. Gut 1998; 43: 383-7.
  70. Bukholm I.K, Nesland J.M. Protein expression of p53, p21 (WAF1/CIP1), bcl-2, Bax, cyclin D1 and pRb in human colon carcinomas. Virchows Arch 2000; 436 (3): 224-8.
  71. Rosati G, Chiacchio R, Reggiardo G et al. Thymidylate synthase expression, p53, bcl-2, Ki-67 and p27 in colorectal cancer: relationships with tumor recurrence and survival. Tumour Biol 2004; 25 (5-6): 258-63.
  72. Tollenaar R.A, van Krieken J.H, van Slooten H.J et al. Immunohistochemical detection of p53 and Bcl-2 in colorectal carcinoma: no evidence for prognostic significance. Br J Cancer 1998; 77 (11): 1842-7.
  73. Watson N.F et al. Evidence that the p53 negative/bcl-2 positive phenotype is an independent indicator of good prognosis in colorectal cancer: a tissue microarray study of 460 patients. World J Surg Oncol 2005; 3 (47): 635-43.
  74. Kim N.K, Park J.K, Lee K.Y et al. P53, Bcl-2, and Ki 67 expression according to tumor response after concurrent chemoradiotherapy for advanced rectal cancer. Ann Surg Oncol 2001; 8 (5): 418-24.
  75. Кушлинский Н.Е., Ориновский М.Б., Гуревич Л.Е. и др. Экспрессия молекулярно-биологических маркеров (Ki-67, PCNA, Вcl-2, BАХ, BclX, VEGF) в опухолях молочной железы. Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2004; 137 (2): 206-10.
  76. Elzagheid A, Kuopio T, Pyrhonen S et al. Lymph node status as a guide to selection of available prognostic markers in breast cancer: the clinical practice of the future? Diagn Pathol 2006; 8 (1): 41.
  77. Haitel A, Posch B, El-Baz M et al. Bilharzial related, organ confined, muscle invasive bladder cancer: prognostic value of apoptosis markers, proliferation markers, p53, E-cadherin, epidermal growth factor receptor and c-erbB-2. J Urol 2001; 165 (5): 1481-7.
  78. Ioachim E.E, Malamou-Mitsi V, Kamina S.A et al. Immunohistochemical expression of Bcl-2 protein in breast lesions: correlation with Bax, p53, Rb, C-erbB-2, EGFR and proliferation indices. Anticancer Res 2000; 20 (6B): 4221-5.
  79. Magistrelli P, Coppola R, Tonini G et al. Apoptotic index or a combination of Bax/Bcl-2 expression correlate with survival after resection of pancreatic adenocarcinoma. J Cell Biochem 2006; 97 (1): 98-108.
  80. Paik K.H, Park Y.H, Ryoo B.Y et al. Prognostic value of immunohistochemical staining of p53, bcl-2, and Ki-67 in small cell lung cancer. J Korean Med Sci 2006; 21 (1): 35-9.
  81. Santini D, Tonini G, Vecchio F.M et al. Prognostic value of Bax, Bcl-2, p53, and TUNEL staining in patients with radically resected ampullary carcinoma. J Clin Pathol 2005; 58 (2): 159-65.
  82. Wolf H.K, Stober C, Hohenfellner R, Leissner J. Prognostic value of p53, p21/WAF1, Bcl-2, Bax, Bak and Ki-67 immunoreactivity in pT1 G3 urothelial bladder carcinomas. Tumour Biol 2001; 22 (5): 328-33.
  83. Berney C.R, Downing S.R, Yang J.L et al. Evidence for post-transcriptional down-regulation of the apoptosis-related gene bcl-2 in human colorectal cancer. J Pathol 2000; 191: 15-20.
  84. Hwang T.S, Han H.S, Choi H.K et al. Differential, stagedependent expression of Hsp70, Hsp110 and Bcl-2 in colorectal cancer. J Gastroenterol Hepatol 2003; 18: 690-700.
  85. Mao J.D, Wu P, Xia X.H et al. Correlation between expression of gastrin, somatostatin and cell apoptosis regulation gene bcl-2/bax in large intestine carcinoma. World J Gastroenterol 2005; 11 (5): 721-5.
  86. Paul-Samojedny M, Kokocinska D, Samojedny A et al. Expression of cell survival/death genes: Bcl-2 and Bax at the rate of colon cancer prognosis. Biochim Biophys Acta 2005; 1741 (1-2): 25-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».