Everolimus: novye perspektivy terapii gormonopozitivnogo raka molochnoy zhelezy


Cite item

Full Text

Abstract

About the authors

I V Kolyadina

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

N P Makarenko

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

I V Poddubnaya

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ, Москва

References

  1. Yu H, Mohan S, Natarajan M. Radiation-triggered NF-kB activation is responsible for the angiogenic signaling pathway and neovascularization for breast cancer cell proliferation and growth. Breast Cancer (Auckl) 2012; 6: 125-35.
  2. Cheng HT, Hung WC. Inhibition of lymphangiogenic factor VEGF-C expression and production by the histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid in breast cancer cells. Oncol Rep 2012; 14.
  3. Harquail J, Benzina S, Robichaud GA. MicroRNAs and breast cancer malignancy. An overview of miRNA-regulated cancer processes leading to metastasis. Cancer Biomark 2012; 1.
  4. Shaw RJ, Cantley LC. Ras, PI(3)K and mTOR signalling controls tumor cell growth. Nature 2006; 441: 424-30.
  5. Cheng JQ, Lindsley CW, Cheng GZ et al. The Akt/PKB pathway. Molecular target for cancer drug discovery. Oncogene 2005; 24: 7482-92.
  6. Tanaka C, O'Reilly T, Kovarik JM et al. Identifying optimal biologic doses of Everolimus (RAD001) in patients with cancer based on the modeling of preclinical and clinical pharmacokinetic and pharmacodynamic data. J Clin Oncol 2008; 26: 1596-602.
  7. O'Reilly T, Vaxelaire J, Muller M et al. In vivo activity of RAD001, an orally active rapamycin derivative, in experimental tumor models. Proc Am Assoc Cancer Res 2002; 43: 71. Abstr. 359.
  8. Stoica GE, Franke TF, Wellstein A et al. Estradiol rapidly activates Akt via the ErbB2 signaling pathway. Mol Endocrinol 2003; 17: 818-30.
  9. Ellard S, Gelmon KA, Chia S et al. A randomized phase II study of two different schedules of RAD001C in patients with recurrent/metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2007; 25: 141s. Abstr. 3513.
  10. Yao JC. Neuroendocrine tumors. Molecular targeted therapy for carcinoid and islet-cell carcinoma. Best Pract Res Clin Endocrin Metab 2007; 21: 163-72.
  11. Motzer RJ, Escudier BJ, Ouard S et al. RAD001 plus best supportive care (BSC) vs BSC plus placebo in patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC) that has progressed on VEGFr-TKI therapy. Results from a randomized, double-blind, multicenter phase III study. J Clin Oncol 2008; 26: 256s. Abstr. LBA5026.
  12. Vogelzang NJ, Bhor M, Liu Z et al. Everolimus vs temsirolimus for advanced renal cell carcinoma: use and use of resources in the US Oncology Network. Clin Genitour Canc 2012; 11 (12): 1558-7673.
  13. Dong LX, Sun LL, Zhang X et al. Negative regulation of mTOR activity by LKB1-AMPK signaling in non-small cell lung cancer cells. Acta Pharmacol Sin 2012.
  14. Isakoff SJ, Engelman JA, Irie HY et al. Breast cancer associated PI3KCA mutations are oncogenic in mammary epithelial cells. Cancer Res 2006; 65: 10 992-11 000.
  15. Kurokawa H, Lenferink AE, Simpson JF et al. Inhibition of HER2/neu (erbB-2) and mitogenactivated protein kinases enhances tamoxifen action against HER-2-overexpressing, tamoxifen-resistant breast cancer cells. Cancer Res 2000; 60: 5887-94.
  16. Kurokawa H, Arteaga CL. ErbB (HER) receptors can abrogate antiestrogen action in human breast cancer by multiple signaling mechanisms. Clin Cancer Res 2003; 9: 511-5s.
  17. Stoica GE, Franke TF, Wellstein A et al. Heregulin-b1 regulates the estrogen receptor-gene expression and activity via the ErbB2/PI 3-K/Akt pathway. Oncogene 2003; 22: 2073-87.
  18. Perez-Tenorio G, Stal O. Activation of Akt/PKB in breast cancer predicts a worse outcome among endocrine treated patients. Br J Cancer 2002; 86: 540-5.
  19. Tokunaga E, Kataoka A, Kimura Y et al. The association between Akt activation and resistance to hormone therapy in metastatic breast cancer. Eur J Cancer 2006; 42: 629-35.
  20. Yue W, Fan P, Wang J et al. Mechanisms of acquired resistance to endocrine therapy in hormone-dependent breast cancer cells. J Steroid Biochem Mol Biol 2007; 106: 102-10.
  21. Miller TW, Hennessy BT, Gonzalez-Angulo AM et al. Hyperactivation of phosphatidylinositol-3 kinase promotes escape from hormone dependence in estrogen receptor-positive human breast cancer. J Clin Invest 2010; 120: 2406-13.
  22. Santen RJ, Song RX, Zhang Z et al. Adaptive hypersensitivity to estrogen. Mechanisms and clinical relevance to aromatase inhibitor therapy in breast cancer treatment. J Steroid Biochem Mol Biol 2005; 95: 155-65.
  23. Lane HA, Wood JM, McSheehy PM et al. MTOR inhibitor RAD001 (Everolimus) has antiangio-genic/vascular properties distinct from a VEGFR tyrosine kinase inhibitor. Clin Cancer Res 2009; 15: 1612-22.
  24. Bachelot Th, Bourgier C, Cropet C et al. Randomized phase II trial of everolimus in combination with tamoxifen in patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer with prior exposure to aromatase inhibitors. A GINECO Study. J Clin Oncol 2012; 30 (22): 2718-24.
  25. Beck TJ, Rugo HS, Howard A et al. BOLERO-2: health-related quality-of-life in metastatic breast cancer patients treated with everolimus and exemestane vs exemestane. Abstr. ASCO 2012.
  26. Piccart M, Baselga J, Noguchi S et al. Poster P6-04-02 final progression-free survival analysis of BOLERO-2. A phase III trial of everolimus for postmenopausal women with advanced breast cancer. San Antonio Breast Cancer Sympos 2012; 4-8.
  27. Rugo HS, Pritchard KI, Gnant M et al. Everolimus (EVE) for postmenopausal women with advanced breast cancer (ABC) refractory to Letrozole or Anastrozole: long-term efficacy and safety results of the BOLERO-2 trial. Abstr. 253. 8th European Breast Cancer Conference. Vienna, Austria 2012.
  28. Baselga J, Semiglazov V, van Dam P et al. Phase II randomized study of neoadjuvant everolimus plus Letrozole compared with placebo plus Letrozole in patients with estrogen receptor-positive breast cancer. J Clin Oncol 2009; 27 (16): 2630-7.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2012 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».