Прогностическая значимость экспрессии рецепторов андрогенов при трижды негативном раке молочной железы
- Авторы: Панченко И.С.1,2, Панченко С.В.1,2, Шарафутдинов М.Г.1, Родионов В.В.3, Кометова В.В.3, Бурменская О.В.3
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет»
- ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
- Выпуск: Том 26, № 4 (2024)
- Страницы: 426-430
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/1815-1434/article/view/280722
- DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2024.4.202919
- ID: 280722
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Определение экспрессии рецепторов андрогенов (АР) при трижды негативном раке молочной железы (ТНРМЖ) является перспективной задачей онкологии.
Цель. Выявить корреляцию экспрессии АР с клиническими и генетическими характеристиками опухоли и прогнозом заболевания.
Материалы и методы. В исследование вошли 246 человек с ТНРМЖ, проходивших лечение в ГУЗ ОКОД (г. Ульяновск) и ФГБУ «НМИЦ АГП им. акад. В.И. Кулакова» (г. Москва) в период с 2014 по 2024 г. У всех пациентов определяли степень экспрессии АР иммуногистохимическим методом. Анализировали клинические (возраст, размер первичной опухоли, число пораженных регионарных лимфатических узлов, значение суммарного балла злокачественности) и генетические (уровень экспрессии 44 различных генов, выраженных в ln-шкале) параметры опухоли. Для оценки взаимосвязи между экспрессией АР и клинико-генетическими параметрами использовали параметрические (t-критерий Стьюдента) и непараметрические (однофакторный дисперсионный анализ) методы статистики. Для определения прогноза проводили анализ общей выживаемости с помощью построения кривых Каплана–Мейера.
Результаты. При сравнении кривых выживаемости использовался лог-ранговый критерий. Различия между группами считали статистически значимыми при р<0,05. Экспрессия АР ассоциируется с пожилым возрастом, метастатическим поражением регионарных лимфатических узлов, с экспрессией CTSL2, AURKA, KRT5, CCND1, BCL2, FGFR4, TMEM45A, MiKI67, MYBL2, CDKN2A, FOXA1, SFRP1, PTEN, CD68, EMSY, GATA3, EXO1, PPP2R2A, TPX2, PAK1, PTTG1, UBE2T, KIF14, CCNB1, BAG1, TMEM45B, MYC, MIA, BIRC5, PD-L1, TRAC, ZNF703, TYMS, CCNE, ANLN и неблагоприятным отдаленным прогнозом при ТНРМЖ.
Заключение. ТНРМЖ с наличием экспрессии АР является неоднородным подтипом. Он ассоциируется с пожилым возрастом, метастатическим поражением регионарных лимфатических узлов, а также экспрессией большого числа генов. Согласно нашим данным экспрессия АР при ТНРМЖ ассоциируется с неблагоприятным отдаленным прогнозом данной категории пациентов.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Иван Сергеевич Панченко
ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет»; ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер»
Автор, ответственный за переписку.
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7923-4317
SPIN-код: 3171-5174
ассистент каф., врач – хирург-онколог каф. онкологии и лучевой диагностики им. О.П. Модникова медицинского фак-та им. Т.З. Биктимирова, врач-хирург, онколог хирургического отд-ния опухолей молочной железы и кожи
Россия, Ульяновск; УльяновскСергей Викторович Панченко
ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет»; ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер»
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9006-2023
SPIN-код: 6140-6733
канд. мед. наук, доц. каф. онкологии и лучевой диагностики им. О.П. Модникова медицинского фак-та им. Т.З. Биктимирова, зам. глав. врача по медицинской части
Россия, Ульяновск; УльяновскМарат Гакифович Шарафутдинов
ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет»
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8782-4111
SPIN-код: 4904-0615
канд. мед. наук, зав. каф. онкологии и лучевой диагностики им. О.П. Модникова медицинского фак-та им. Т.З. Биктимирова
Россия, УльяновскВалерий Витальевич Родионов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0096-7126
SPIN-код: 2716-7193
д-р мед. наук, зав. отд-нием патологии молочной железы
Россия, МоскваВлада Владимировна Кометова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9666-6875
SPIN-код: 2390-4253
ResearcherId: AAH-4161-2020
канд. мед. наук, зав. отд-нием онкологической патологии
Россия, МоскваОльга Владимировна Бурменская
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: pan91ch@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2842-3980
SPIN-код: 7771-6064
д-р биол. наук, зав. лаб. онкологической генетики
Россия, МоскваСписок литературы
- Li X, Yang J, Peng L, et al. Triple-negative breast cancer has worse overall survival and cause-specific survival than non-triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2017;161(2):279-87. doi: 10.1007/s10549-016-4059-6
- Kennecke H, Yerushalmi R, Woods R, et al. Metastatic behavior of breast cancer subtypes. J Clin Oncol. 2010;28(20):3271-7. doi: 10.1200/JCO.2009.25.9820
- Grasset EM, Dunworth M, Sharma G, et al. Triple-negative breast cancer metastasis involves complex epithelial-mesenchymal transition dynamics and requires vimentin. Sci Transl Med. 2022;14(656):eabn7571. doi: 10.1126/scitranslmed.abn7571
- Astvatsaturyan K, Yue Y, Walts AE, Bose S. Androgen receptor positive triple negative breast cancer: Clinicopathologic, prognostic, and predictive features. PLoS One. 2018;13(6):e0197827. doi: 10.1371/journal.pone.0197827
- Burstein MD, Tsimelzon A, Poage GM, et al. Comprehensive genomic analysis identifies novel subtypes and targets of triple-negative breast cancer. Clin Cancer Res. 2015;21(7):1688-98. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-0432
- Grellety T. Cancer du sein triple négatif exprimant le récepteur aux androgènes: de la biologie à la thérapeutique [Androgen receptor-positive triple negative breast cancer: From biology to therapy]. Bull Cancer. 2020;107(4):506-16 [French]. doi: 10.1016/j.bulcan.2019.12.012
- Choi JE, Kang SH, Lee SJ, Bae YK. Androgen receptor expression predicts decreased survival in early stage triple-negative breast cancer. Ann Surg Oncol. 2015;22(1):82-9. doi: 10.1245/s10434-014-3984-z
- Bonnefoi H, Grellety T, Tredan O, et al. A phase II trial of abiraterone acetate plus prednisone in patients with triple-negative androgen receptor positive locally advanced or metastatic breast cancer (UCBG 12-1). Ann Oncol. 2016;27(5):812-8. doi: 10.1093/annonc/mdw067
- Kometova V, Panchenko I, Rodionov V, et al. The scale of androgen expression in triple negative breast cancer. Abstracts 29-th European Congress of Pathology: Pathology for Patient Care. – RAI Amsterdam, The Netherlands, 02.09–06.09.2017. – PS-01-018 (S54). Virchows Arch. 2017;471(Suppl. 1):68-9.
- Luo X, Shi YX, Li ZM, Jiang WQ. Expression and clinical significance of androgen receptor in triple negative breast cancer. Chin J Cancer. 2010;29(6):585-90. doi: 10.5732/cjc.009.10673
- Pistelli M, Caramanti M, Biscotti T, et al. Androgen receptor expression in early triple-negative breast cancer: clinical significance and prognostic associations. Cancers (Basel). 2014;6(3):1351-62. doi: 10.3390/cancers6031351
- Gasparini P, Fassan M, Cascione L, et al. Androgen receptor status is a prognostic marker in non-basal triple negative breast cancers and determines novel therapeutic options. PLoS One. 2014;9(2):e88525. doi: 10.1371/journal.pone.0088525
- Qiu P, Guo Q, Yao Q, et al. Hsa-mir-3163 and CCNB1 may be potential biomarkers and therapeutic targets for androgen receptor positive triple-negative breast cancer. PLoS One. 2021;16(11):e0254283. doi: 10.1371/journal.pone.0254283
- Wang Y, Hacking SM, Li Z, et al. Triple-negative Breast Carcinoma With Apocrine and Histiocytoid Features: A Clinicopathologic and Molecular Study of 18 Cases. Am J Surg Pathol. 2023;47(9):1011-8. doi: 10.1097/PAS.0000000000002073
- Guiu S, Charon-Barra C, Vernerey D, et al. Coexpression of androgen receptor and FOXA1 in nonmetastatic triple-negative breast cancer: ancillary study from PACS08 trial. Future Oncol. 2015;11(16):2283-97. doi: 10.2217/fon.15.102
- Chartier S, Brochard C, Martinat C, et al. TROP2, androgen receptor, and PD-L1 status in histological subtypes of high-grade metaplastic breast carcinomas. Histopathology. 2023;82(5):664-71. doi: 10.1111/his.14852
Дополнительные файлы
