Experience of use of everolimus and long-acting somatostatin analogues combination in highly differentiated (G1-G2) neuroendocrine tumors


Cite item

Full Text

Abstract

Everolimus is the targeted drug approved for the treatment of neuroendocrine tumors (NET). Efficacy of everolimus in combination with octreotide-depo has been shown in Radiant-2 randomized trial in patients with well-differentiated NET in different locations. Everolimus as monotherapy versus placebo was studied in patients with pancreatic NET in the framework of Radiant-3 randomized trial, where the statistically significant advantage of everolimus was proved. The article presents the experience of targeted therapy in 33 patients with highly-differentiated NET in different locations, and some aspects of everolimus use are analyzed. Efficacy, toxicity and long-term results of therapy are evaluated. Everolimus has demonstrated its efficacy in the unfavorable group of patients, most of whom were heavily pretreated with multiple courses of chemo - and biotherapy. Tumor growth control was 79%. Toxic complications were adequately managed by dose reduction of the drug without compromising its effectiveness. Moreover, clinically significant toxicity appeared an efficacy predictor as complicated cases showed twofold increase in median disease-free survival. Preliminary data suggest that therapy with everolimus is preferable at the first stages of treatment of NET.

About the authors

A A Markovich

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: a-markovich@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. научно-консультативного отд-ния ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

A E Kuzminov

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

N F Orel

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

д-р мед. наук, вед. науч. сотр. отд-ния химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

A S Odintsova

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

канд. мед. наук, врач-онколог отд-ния химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

G S Emelyanova

A.I.Evdokimov Moscow State Medical and Dental University of the Ministry of Health of the Russian Federation

канд. мед. наук, сотр. каф. онкологии фак-та дополнительного проф. образования ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И.Евдокимова 127473, Russian Federation, Moscow, ul. Delegatskaia, d. 20, str. 1

V A Gorbunova

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

д-р мед. наук, проф., зав. отд-нием химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

References

  1. Yao J.C, Phan A.T, Chang D.Z et al. Efficacy of RAD001 (everolimus) and octreotide LAR in advanced low - to intermediate - grade neuroendocrine tumors: results of a phase II study. J Clin Oncol 2008; 26 (26): 4311-8.
  2. Yao J.C, Lombard-Bohas C, Baudin E et al. Daily oral everolimus activity in patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumours after failure of cytotoxic chemotherapy: a phase II trial. J Clin Oncol 2010; 28: 69-76.
  3. Duran I, Kortmansky J, Singh D et al. A phase II clinical and pharmacodynamic study of temsirolimus in advanced neuroendocrine carcinomas. Brit J Cancer 2006; 95: 1148-54.
  4. Susini C, Buscail L. Rationale for the use of somatostatin analogs as antitumor agents. Ann Oncol 2006; 17: 1733-42.
  5. Pavel M, Hainsworth J.D, Baudin E et al. A randomized, double - blind, placebo - controlled, multicenter phase III trial of everolimus + octreotide LAR vs. placebo + octreotide lar in patients with advanced neuroendocrine tumors - NET (RADIANT-2). Abstr. LBA8. 35th ESMO Congress. Milan, 8-12 Oct 2010.
  6. Yao J.C, Shah M.H, Ito T et al. A randomized, double - blind, placebo - controlled, multicenter phase III trial of everolimus in patients with advanced pancreatic neuroendocrine tumors - PNET (RADIANT-3). Abstr. LBA9 35th ESMO Congress. Milan, 8-12 Oct 2010.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».