Роль и критерии оценки морфологического регресса рака молочной железы после неоадъювантной терапии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Определение степени регресса рака молочной железы после неоадъювантной терапии дает возможность предсказать вероятность благоприятного исхода лечения пациенток в долговременной перспективе. В клинических исследованиях оценка полного морфологического регресса после неоадъювантной терапии часто является промежуточной целью исследования. В связи с этим важно понимать, какие критерии оценки морфологического регресса наиболее важны и какие проблемы существуют в этой области на сегодняшний день.

Об авторах

Георгий Авраамович Франк

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

д-р мед. наук, проф., акад. РАН, зав. каф. патологической анатомии ГБОУ ДПО РМАПО 125284, Россия, Москва, ул. Поликарпова, д. 10/12

Мария Евгеньевна Илатовская

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

канд. биол. наук, ассистент каф. патологической анатомии ГБОУ ДПО РМАПО 125284, Россия, Москва, ул. Поликарпова, д. 10/12

Юлия Юрьевна Андреева

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

д-р мед. наук, проф. каф. патологической анатомии ГБОУ ДПО РМАПО 125284, Россия, Москва, ул. Поликарпова, д. 10/12

Лариса Эдуардовна Завалишина

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

Email: zavalishina1@mail.ru
д-р биол. наук, проф. каф. патологической анатомии ГБОУ ДПО РМАПО 125284, Россия, Москва, ул. Поликарпова, д. 10/12

Список литературы

  1. Андреева Ю.Ю. и др. Методологические аспекты морфологической диагностики и оценки лечебного патоморфоза тройного негативного рака молочной железы. Фарматека. 2014; 4: 13-8.
  2. Андреева Ю.Ю. и др. Рак молочной железы. Практическое руководство для врачей. Под ред. Г.А.Франка, Л.Э.Завалишиной, К.М.Пожарисского. М.: Практическая медицина, 2014.
  3. Колядина И.В., Поддубная И.В. Современные возможности терапии HER2-положительного рака молочной железы (по материалам клинических исследований). Современная онкология. 2014; 4: 10-20.
  4. Лавникова Г.А. Гистологический метод количественной оценки терапевтического повреждения опухоли. М.: Методические рекомендации, 1979.
  5. Лушников Е.Ф., Абросимов А.Ю. Учение Я. Л. Рапопорта о патоморфозе: прошлое и настоящее. Арх. патологии. 2013; 4: 62-6.
  6. Семиглазов В.Ф., Семиглазов В.В. и др. Основные маркеры долгосрочной эффективности неоадъювантной терапии рака молочной железы (обзор литературы). Современная онкология. 2013; 4.
  7. Amat S et al. Scarff-Bloom-Richardson (SBR) grading: a pleiotropic marker of chemosensitivity in invasive ductal breast carcinomas treated by neoadjuvant chemotherapy. Int J Oncol 2002; 20 (4): 791-6.
  8. Amat S et al. High prognostic significance of residual disease after neoadjuvant chemotherapy: a retrospective study in 710 patients with operable breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2005; 94 (3): 255- 63.
  9. American Joint Committee on Cancer. AJCC Cancer Staging Atlas. 2nd Ed. 2012; p. 422-6.
  10. Bossuyt V et al. Recommendations for standardized pathological characterization of residual disease for neoadjuvant clinical trials of breast cancer by the BIG-NABCG collaboration. Ann Oncol 2015; p. 1-12.
  11. Carey L.A et al. American joint committee on cancer tumor - node - metastasis stage after neoadjuvant chemotherapy and breast cancer outcome. J Natl Cancer Inst 2005; 97 (15): 1137-42.
  12. Cortazar P et al. Pathological complete response and long - term clinical benefit in breast cancer: The CTNeoBC pooled analysis. Lancet 2014; 384 (9938): 164-72.
  13. Fan F. Evaluation and Reporting of Breast Cancer after Neoadjuvant Chemotherapy. Open Pathol J 2009; 3 (2): 58-63.
  14. FDA. Guidance for Industry: Pathologic Complete Response in Early-Stage Breast Cancer: Use as an Endpoint to Support Accelerated Approval 2012.
  15. Gampenrieder S.P, Rinnerthaler G, Greil R. Neoadjuvant Chemotherapy and Targeted Therapy in Breast Cancer: Past, Present and Future. J Oncol 2013; 2013: 1-12.
  16. Gianni L et al. Neoadjuvant and adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive locally advanced breast cancer (NOAH): Follow - up of a randomised controlled superiority trial with a parallel HER2- negative cohort. Lancet Oncol 2014; 15 (6): 640-7.
  17. Kaufmann M et al. Recommendations from an international expert panel on the use of neoadjuvant (primary) systemic treatment of operable breast cancer: New perspectives 2006. Ann Oncol 2007; 18 (12): 1927-34.
  18. Loya A et al. Prognostic significance of occult axillary lymph node metastases after chemotherapy - induced pathologic complete response of cytologically proven axillary lymph node metastases from breast cancer. Cancer 2009; 115 (8): 1605-12.
  19. Von Minckwitz G et al. Response - guided neoadjuvant chemotherapy for breast cancer. J Clin Oncol 2013; 31 (29): 3623-30.
  20. Ogston K.N et al. A new histological grading system to assess response of breast cancers to primary chemotherapy: prognostic significance and survival. Breast 2003; 12 (5): 320-7.
  21. Penault-Llorca F et al. Comparison of the prognostic significance of Chevallier and Sataloff’s pathologic classifications after neoadjuvant chemotherapy of operable breast cancer. Hum Pathol 2008; 39 (8): 1221-8.
  22. Pinder S.E et al. Laboratory handling and histology reporting of breast specimens from patients who have received neoadjuvant chemotherapy. Histopathology 2007; 50 (4): 409-17.
  23. Provenzano E et al. A central review of histopathology reports after breast cancer neoadjuvant chemotherapy in the neo - tango trial. Br J Cancer 2013; 108 (4): 866-72.
  24. Sahoo S, Dabbs D.J, Bhargava R. Pathology of Neoadjuvant Therapeutic Response of Breast Carcinoma. Breast pathology. Philadelphia: Elsevier, 2012; p. 519-33.
  25. Sataloff D.M et al. Pathologic response to induction chemotherapy in locally advanced carcinoma of the breast: a determinant of outcome. J Am Coll Surg 1995; 180 (3): 297-306.
  26. Schneeweiss A et al. Evaluating the predictive value of biomarkers for efficacy outcomes in response to pertuzumab - and trastuzumab - based therapy: an exploratory analysis of the TRYPHAENA study. Breast Cancer Res 2014; 16 (4): R73.
  27. Symmans W.F et al. Measurement of residual breast cancer burden to predict survival after neoadjuvant chemotherapy. J Clin Oncol 2007; 25 (28): 4414-22.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».