Преодоление иммунной толерантности как способ лечения злокачественных опухолей: новые перспективы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящем обзоре литературы изложены современные представления о механизмах противоопухолевого иммунитета, а также роли одного из классов новых иммуномодуляторов - блокаторов иммунных регуляторных молекул CTLA4, которые в ближайшее время могут оказаться в арсенале практикующих онкологов России и уже с успехом применяются для лечения диссеминированной меланомы кожи в странах Европы и США. Ипилимумаб - первый препарат, представитель класса, зарегистрированный по данному показанию в странах Европы и США. Принципиально отличающийся от цитостатических препаратов механизм действия обусловливает необходимость других подходов к оценке объективного ответа на лечение и особого внимания к разнообразным, иногда неожиданным для химиотерапевтов побочным реакциям.

Об авторах

Игорь Вячеславович Самойленко

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

Email: i.samoylenko@ronc
канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния биотерапии опухолей

Галина Юрьевна Харкевич

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

канд. мед. наук, вед. науч. сотр. отд-ния биотерапии опухолей

Лев Вадимович Демидов

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

д-р мед. наук, проф., зав. отд-нием биотерапии опухолей

Список литературы

  1. Coley W.B. The Treatment of Inoperable Sarcoma by Bacterial Toxins (the Mixed Toxins of the Streptococcus erysipelas and the Bacillus prodigiosus). Proc R Soc Med 1910; 3 (Surg Sect): 1-48.
  2. Villasor R.P, Fetalino M.S, Ramirez A.T. The Clinical Use of Bcg Vaccine in Stimulating Host Resistance to Cancer. Philipp J Surg Surg Spec 1963; 18: 85-93.
  3. Robinson M.R. BCG in the management of superficial bladder cancer. Prog Clin Biol Res 1985; 185B: 161-6.
  4. Burnet M. Cancer; a biological approach. I. The processes of control. Br Med J 1957; 1 (5022): 779-86.
  5. Dunn G.P et al. Cancer immunoediting: from immunosurveillance to tumor escape. Nat Immunol 2002; 3 (11): 991-8.
  6. Vesely M.D, Schreiber R.D. Cancer immunoediting: antigens, mechanisms, and implications to cancer immunotherapy. Ann N Y Acad Sci 2013; 1284: 1-5.
  7. Dariavach P et al. Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains. Eur J Immunol 1988; 18 (12): 1901-5.
  8. Ott P.A, Hodi F.S, Robert C. CTLA-4 and PD-1/PD-L1 blockade: new immunotherapeutic modalities with durable clinical benefit in melanoma patients. Clin Cancer Res 2013; 19 (19): 5300-9.
  9. Matzinger P. An innate sense of danger. Ann N Y Acad Sci 2002; 961: 341-2.
  10. Ribas A, Butterfield L.H, Economou J.S. Genetic immunotherapy for cancer. Oncologist 2000; 5 (2): 87-98.
  11. Van Wijk F et al. The CD28/CTLA-4-B7 signaling pathway is involved in both allergic sensitization and tolerance induction to orally administered peanut proteins. J Immunol 2007; 178 (11): 6894-900.
  12. Reuben J.M et al. Biologic and immunomodulatory events after CTLA-4 blockade with ticilimumab in patients with advanced malignant melanoma. Cancer 2006; 106 (11): 2437-44.
  13. Ribas A et al. Phase III randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard - of - care chemotherapy in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol 2013; 31 (5): 616-22.
  14. Pfizer stops Ph III trial of single - agent tremelimumab in advanced melanoma. 07.04.2008; 24.11.2013. Available from: http://www.thepharmaletter.com/article/pfizer-stops-ph-iii-trial-of-single-agent-tremeli- mumab-in-advanced-melanoma.
  15. Wilson K.S, Kotb R. Is tremelimumab beneficial in advanced melanoma? J Clin Oncol 2013. 31 (22): 2835-6.
  16. Hodi F.S et al. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363 (8): 711-23.
  17. Robert C et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med 2011; 364 (26): 2517-26.
  18. Wolchok J.D et al. Guidelines for the evaluation of immune therapy activity in solid tumors: immune - related response criteria. Clin Cancer Res 2009; 15 (23): 7412-20.
  19. Mc Dermott D et al. Efficacy and safety of ipilimumab in metastatic melanoma patients surviving more than 2 years following treatment in a phase III trial (MDX010-20). Ann Oncol 2013; 24 (10): 2694-8.
  20. Maio M. Survival amalysis with 5 years of follow up in phase III study of ipilimumab and dacarbazine in metastatic melanoma: ESMO oral presentation 3704. Eur J Cancer 2013.
  21. Wolchok J.D et al. Four - year survival rates for patients with metastatic melanoma who received ipilimumab in phase II clinical trials. Ann Oncol 2013; 24 (8): 2174-80.
  22. Sherrill B et al. Q-TWiST analysis comparing ipilimumab/dacarbazine vs placebo/dacarbazine for patients with stage III/IV melanoma. Br J Cancer 2013; 109 (1): 8-13.
  23. Gilardi L et al. Ipilimumab-Induced Immunomediated Adverse Events: Possible Pitfalls in 18F-FDG PET/CT Interpretation. Clin Nucl Med 2013.
  24. Kaehler K.C et al. Update on immunologic therapy with anti-CTLA-4 antibodies in melanoma: identification of clinical and biological response patterns, immune - related adverse events, and their management. Semin Oncol 2010; 37 (5): 485-98.
  25. Delyon J et al. Experience in daily practice with ipilimumab for the treatment of patients with metastatic melanoma: an early increase in lymphocyte and eosinophil counts is associated with improved survival. Ann Oncol 2013; 24 (6): 1697-703.
  26. Di Giacomo A.M et al. Long - term survival and immunological parameters in metastatic melanoma patients who responded to ipilimumab 10 mg/kg within an expanded access programme. Cancer Immunol Immunother 2013; 62 (6): 1021-8.
  27. Holmgaard R.B et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase is a critical resistance mechanism in antitumor T cell immunotherapy targeting CTLA-4. J Exp Med 2013; 210 (7): 1389-402.
  28. Mellor A.L, Munn D.H. Creating immune privilege: active local suppression that benefits friends, but protects foes. Nat Rev Immunol 2008; 8 (1): 74-80.
  29. Weber J.S et al. Patterns of onset and resolution of immune - related adverse events of special interest with ipilimumab: detailed safety analysis from a phase 3 trial in patients with advanced melanoma. Cancer 2013; 119 (9): 1675-82.
  30. Hamid O et al. Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti - PD-1) in melanoma. N Engl J Med 2013; 369 (2): 134-44.
  31. Wolchok J.D et al. Nivolumab plus ipilimumab in advanced melanoma. N Engl J Med 2013; 369 (2): 122-33.
  32. Hodi F.S, Powels T, Cassier P. Clinical activity, safety and biomarkers of PD-L1 blockade in non - small cell lung cancer (NSCLC). Additional analyses from a clinical study of the engineered antibody MPDL3280A (anti- PDL1). Ann Oncol: p. Poster 879 ESMO 2013.
  33. GM-CSF/Ipilimumab combination extends melanoma survival. Cancer Discov 2013; 3 (7): OF6.
  34. Rosenblatt J et al. PD-1 blockade by CT-011, anti-PD-1 antibody, enhances ex vivo T-cell responses to autologous dendritic cell/myeloma fusion vaccine. J Immunother 2011; 34 (5): 409-18.
  35. Wehler T.C et al. Targeting the activation - induced antigen CD137 can selectively deplete alloreactive T cells from antileukemic and antitumor donor T-cell lines. Blood 2007; 109 (1): 365-73.
  36. Rosenberg S.A et al. Durable complete responses in heavily pretreated patients with metastatic melanoma using T-cell transfer immunotherapy. Clin Cancer Res 2011; 17 (13): 4550-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».