The role of angiogenesis blockers in the treatment of metastatic ovarian cancer


如何引用文章

全文:

详细

High incidence of ovarian cancer, the identification of the majority of patients in late stages (65–70% – III–IV stage), short-term survival until relapse, repeated following surgeries and chemotherapy determine the necessity of search for effective treatment regimens. Nowadays platinum-based chemotherapy in addition with targeted therapy (bevacizumab) is standard chemotherapy for first and second line of advanced ovarian cancer. To improve the results of survival, further study of the use of bevacizumab in combination with chemotherapy in the subsequent lines of therapy for metastatic ovarian cancer is necessary.

作者简介

M Oganian

ГБУЗ Клинический онкологический диспансер №1 Минздрава Краснодарского края

врач-ординатор отд-ния онкогинекологии

M Kazantseva

ГБУЗ Клинический онкологический диспансер №1 Минздрава Краснодарского края

канд. мед. наук, глав. врач

I Davidenko

ГБУЗ Клинический онкологический диспансер №1 Минздрава Краснодарского края

д-р мед. наук, зав. отд-нием химиотерапии

N Porhanova

ГБУЗ Клинический онкологический диспансер №1 Минздрава Краснодарского края

д-р мед. наук, зав. отд-нием онкогинекологии

参考

  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2008 г. Вестн. РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН. 2010; 21 (Прил. 1).
  2. Jemal A, Siegel R, Ward E et al. Cancer statistics, 2008. CA Cancer J Clin 2008; 58: 71–96.
  3. National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology. Ovarian Cancer 2013.
  4. Du Bois A, Quinn M, Thigpen T et al. 2004 consensus statements on the management of ovarian cancer: final document of the 3rd International Gynecologic Cancer Intergroup Ovarian Cancer Consensus Conference (GCIG OCCC 2004). Ann Oncol 2005; 16 (8S): viii7–12.
  5. Ozols R.F, Bundy B.N, Greer B.E et al. Phase III trial of carboplatin and paclitaxel compared with cisplatin and paclitaxel in patients with optimally resected stage III ovarian cancer: a Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2003; 21: 3194–200.
  6. Du Bois A, Leck H-J, Meier W et al. A randomized clinical trial of cisplatin/paclitaxel versus carboplatin/paclitaxel as first - line treatment of ovarian cancer. J Natl Cancer Inst 2003; 95: 1320–9.
  7. Ledermann J.A, Raja F. Management strategies for partially platinum - sensitive ovarian cancer. Am J Cancer 2006; 5: 341–54.
  8. Bookman M.A. Developmental chemotherapy and management of recurrent ovarian cancer. J Clin Oncol 2003; 21: 149s–167s.
  9. Harries M, Gore M. Part I: chemotherapy for epithelial ovarian cancer - treatment at first diagnosis. Lancet Oncol 2002; 3: 529–36.
  10. Piccart M.J, Bertelsen K, James K et al. Randomized intergroup trial of cisplatin - paclitaxel versus cisplatin - cyclophosphamide in women with advanced epithelial ovarian cancer: three - year results. J Natl Cancer Inst 2000; 92: 699–708.
  11. Sullivan B.D, Bicknell R. New molecular pathways in angiogenesis. Br J Cancer 2003; 89: 228–31.
  12. Spannuth W.A, Sood A.K, Coleman R.L. Angiogenesis as a strategic target for ovarian cancer therapy. Nat Clin Pract Oncol 2008; 5: 194–204.
  13. Hartenbach E.M, Olson T.A, Goswitz J.J et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) expression and survival in human epithelial ovarian carcinomas. Cancer Lett 1997; 23: 169–75.
  14. Burger R.A. Overview of anti - angiogenic agents in development for ovarian cancer. Gynecol Oncol 2011; 121: 230–8.
  15. Kumaran G.C, Jayson G.C, Clamp A.R. Antiangiogenic drugs in ovarian cancer. Br J Cancer 2009; 100: 1–7.
  16. Teoh D.G, Secord A.A. Antiangiogenic therapies in epithelial ovarian cancer. Cancer Control 2011; 18: 31–43.
  17. Presta L.G, Chen H, O’Conner S.J et al. Humanization of an anti - vascular endothelial growth factor monoclonal antibody for the therapy of solid tumors and the other disorders. Cancer Res 1997; 57: 4593–9.
  18. Jain R.K. Normalizing tumor vasculature with anti - angiogenic therapy: a new paradigm for combination therapy. Nat Med 2001; 7: 987–9.
  19. Sweeney C.J, Miller K.D, Sissons S.E et al. The antiangiogenic property of docetaxel is synergistic with a recombinant humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor or 2-methoxyestradiol but antagonized by endothelial growth factors. Cancer Res 2001; 61: 3369–72.
  20. Kabbinavar F.F, Wong J.T, Ayala R.E et al. The effect of antibody to vascular endothelial growth factor and cisplatin on the growth of lung tumors in nude mice [abstract]. Proc Am Assoc Cancer Res 1995; 36: 488.
  21. Kanai T, Konno H, Tanaka T et al. Anti - tumor and anti - metastatic effects of human - vascular - endothelial - growth - factor - neutralizing antibody on human colon and gastric carcinoma xenotransplanted orthotopically into nude mice. Int J Cancer 1998; 77: 933–6.
  22. Perren T, Swartz A.M, Pfisterer J et al. ICON7: A phase III randomised Gynaecologic Cancer Intergroup Trial of concurrent bevacizumab and chemotherapy followed by maintenance bevacizumab, versus chemotherapy alone in women with newly diagnosed epithelial ovarian (EOC), primary peritoneal (PPC) or fallopian tube cancer (FTC). Ann Oncol 2010; 21 (Suppl. 8). Abstr LBA4.
  23. Burger R.A, Brady M.F, Bookman M.A et al. Phase III trial of bevacizumab (BEV) in the primary treatment of advanced epithelial ovarian cancer (EOC), primary peritoneal cancer (PPC), or fallopian tube cancer (FTC): A Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2010; 28 (Suppl.). Abstr LBA1.
  24. Penson R.T, Dizon D.S, Cannistra S.A et al. Phase II study of carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab with maintenance bevacizumab as first - line chemotherapy for advanced mullerian tumors. J Clin Oncol 2010; 28: 154–9.
  25. Burger R.A, Sill M.W, Monk B.J et al. Phase II trial of bevacizumab in persistent or recurrent epithelial ovarian cancer or primary peritoneal cancer: A Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2007; 25: 5165– 71.
  26. Cannistra S.A, Matulonis U.A, Penson R.T et al. Phase II study of bevacizumab in patients with platinum - resistant ovarian cancer or peritoneal serous cancer. J Clin Oncol 2007; 25: 5180–6.
  27. Garcia A.A, Hirte H, Fleming G et al. Phase II clinical trial of bevacizumab and low - dose metronomic oral cyclophosphamide in recurrent ovarian cancer: a trial of the California, Chicago, and Princess Margaret Hospital Phase II Consortia. J Clin Oncol 2008; 26: 76–82.
  28. Mc Gonigle K.F, Muntz H.G, Vuky J et al. Phase II prospective study of weekly topotecan and bevacizumab in platinum - resistant ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer (OV). J Clin Oncol 2008; 26 (15S). Abstr 5551.
  29. Micha J.P, Goldstein B.H, Rettenmaier M.A et al. A phase II study of outpatient first - line paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab for advancedstage epithelial ovarian, peritoneal, and fallopian tube cancer. Int J Gynecol Cancer 2007; 17: 771–6.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2013

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用 4.0国际许可协议的许可。
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».