Рак молочной железы: от общих рекомендаций к персонализированной онкологии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре рассматриваются вопросы и возможности таргетной терапии рака молочной железы (РМЖ) на современном этапе в зависимости от биологического подтипа опухоли. Появление новых клинических данных по уже используемым в рутинной практике таргетным препаратам и их комбинациям, новых лекарственных средств из арсенала персонализированной медицины приводит к изменению терапевтических подходов. Большое внимание в обзоре уделено HER2-положительному подтипу РМЖ. Приводятся данные по клиническим исследованиям лекарственных препаратов пертузумаба и Т-DМ1, которые могут изменить стандарты терапии HER2-положительного РМЖ. В обзоре также рассматриваются предиктивное значение индекса рецидивирования при люминальном подтипе и биологические особенности тройного негативного РМЖ.

Об авторах

Конте ПьерФранко

Университетская клиника г. Падуя, Италия

Гварнери Валентина

Университетская клиника г. Падуя, Италия

Список литературы

  1. Goldhirsch A. Strategies for subtypes – dealing with the diversity of breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer. Ann Oncol 2011; 22 (8): 1736–47.
  2. Paik S et al. A Multigene Assay to Predict Recurrence of Tamoxifen - Treated, Node - Negative Breast Cancer. NEJM 2004; 351 (27): 2817.
  3. Paik S et al. Gene expression and benefit of chemotherapy in women with node - negative, estrogen receptor - positive breast cancer. J Clin Oncol 2006; 24 (23): 3726–34.
  4. NCCN guidelines. Version 2; 2011.
  5. Ismael G et al. Subcutaneous versus intravenous administration of (neo) adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive, clinical stage I–III breast cancer (HannaH study): a phase 3, open - label, multicentre, randomised trial. Lancet Oncol 2012; 13 (9): 869–78.
  6. Gianni L et al. Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised multicentre, open - label, phase 2 trial. Lancet Oncol 2012; 13 (1): 25–32.
  7. Baselga J et al. Lapatinib with trastuzumab for HER2-positive early breast cancer (NeoALTTO): a randomised, open - label, multicentre, phase 3 trial. Lancet 2012.
  8. Guarneri V et al. Preoperative Chemotherapy Plus Trastuzumab, Lapatinib, or Both in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Operable Breast Cancer: Results of the Randomized Phase II CHER-LOB Study. JCO 2012.
  9. Robidoux A et al. Evaluation of lapatinib as a component of neoadjuvant therapy for HER2+ operable breast cancer: NSABP protocol B-41. ASCO 2012; LBA 506.
  10. Baselga J et al. Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer. N Engl J Med 2012; 366: 109–9.
  11. Swain S et al. Confirmatory overall survival (OS) analysis of CLEOPATRA: A randomized, double blind, placebo - controlled Phase III study with pertuzumab (P), trastuzumab (T), and docetaxel (D) in patients (pts) with HER2-positive first - line (1L) metastatic breast cancer (MBC). Cancer Res 2012; 72 (Suppl. 24).
  12. Hurvitz S.A et al. Trastuzumab Emtansine (T - DM1) Vs Trastuzumab Plus Docetaxel (H+T) in Previously - untreated HER2-positive Metastatic Breast Cancer (MBC): Primary Results of a Randomized, Multicenter, Open - label Phase II Study (TDM4450 g/BO21976). ESMO 2011; Abstr 5001.
  13. Gluz O et al. Triple - negative breast cancer – current status and future directions. Ann Oncol 2009; 20: 1913–27.
  14. Lehmann B.D et al. Identification of human triple - negative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. J Clin Inv 2011; 12 (7): 2750–67.
  15. Gelmon K et al. Targeting triple - negative breast cancer: optimizing therapeutic outcomes. Ann Oncol 2012; 23 (9): 2223–34.
  16. Romond E.H et al. Seven - year follow - up assessment of cardiac function in nsabp b-31, a randomized trial comparing doxorubicin and cyclophosphamide followed by paclitaxel (acp) with acp plus trastuzumab as adjuvant therapy for patients with node - positive, human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer. J Clin Oncol 2012; 30: 3792–9.
  17. Curtis C et al. The genomic and transcriptomic architecture of 2000 breast tumours reveals novel subgroups. Nature 2012; 486: 346–52.
  18. Blackwell K et al. Primary results from EMILIA, a phase III study of trastuzumab emtansine (T - DM1) versus capecitabine and lapatinib in HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and a taxane. ASCO 2012; LBA1.
  19. Verma S et al. Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med 2012; 367: 1783–91.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».