Эффективность адъювантной терапии анастрозолом и тамоксифеном у пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (анализ данных исследования ATAC при медиане времени наблюдения 100 мес)


Цитировать

Полный текст

Об авторах

- -

Список литературы

  1. Parkin D.M., Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin 2005; 55: 74–108.
  2. Anderson W.F., Chatterjee N, Ershler W.B., Brawley O.W. Estrogen receptor breast cancer phenotypes in the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. Breast Cancer Res Treat 2002; 76: 27–36.
  3. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet 2005; 365: 1687–717.
  4. Cuzick J, Powles T, Veronesi U et al. Overview of the main outcomes in breast - cancer prevention trials. Lancet 2003; 361: 296–300.
  5. Braithwaite R.S., Chlebowski R.T., Lau J et al. Meta - analysis of vascular and neoplastic events associated with tamoxifen. J Gen Intern Med 2003; 18: 937–47.
  6. Lewis S. Do endocrine treatments for breast cancer have a negative impact on lipid profies and cardiovascular risk in postmenopausal women? Am Heart J 2007; 153: 182–88.
  7. Wysowski D.K., Honig S, Beitz J. Uterine sarcoma associated with tamoxifen use. N Engl J Med 2002; 346: 1832–33.
  8. ATAC Trialists’ Group. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years’ adjuvant treatment for breast cancer. Lancet 2005; 365: 60–2.
  9. Coates A.S., Keshaviah A, Thurlimann B et al. Five years of letrozole compared with tamoxifen as initial adjuvant therapy for postmenopausal women with endocrine - responsive early breast cancer: update of study BIG 1-98. J Clin Oncol 2007; 25: 486–92.
  10. Coombes R.C., Kilburn L.S., Snowdon C.F. et al. Survival and safety of exemestane versus tamoxifen after 2–3 years’ tamoxifen treatment (Intergroup Exemestane Study): a randomised controlled trial. Lancet 2007; 369: 559–70.
  11. Winer E.P., Hudis C, Burstein H.J. et al. American Society of Clinical Oncology technology assessment on the use of aromatase inhibitors as adjuvant therapy for postmenopausal women with hormone receptor - positive breast cancer: status report 2004. J Clin Oncol 2005; 23: 619–29.
  12. Goldhirsch A, Wood W, Gelber R et al. Progress and promise: highlights of the international expert consensus on the primary therapy of early breast cancer 2007. Ann Oncol 2007; 18: 1133–44.
  13. The ATAC Trialists' Group. Anastrozole alone or in combination with tamoxifen versus tamoxifen alone for adjuvant treatment of postmenopausal women with early breast cancer: fist results of the ATAC randomised trial. Lancet 2002; 359: 2131–39.
  14. The ATAC Trialists' Group. Anastrozole alone or in combination with tamoxifen versus tamoxifen alone for adjuvant treatment of postmenopausal women with early - stage breast cancer. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial efficacy and safety update analyses. Cancer 2003; 98: 1802–10.
  15. The ATAC Trialists' Group. Comprehensive side - effect profie of anastrozole and tamoxifen as adjuvant treatment for early - stage breast cancer: long - term safety analysis of the ATAC trial. Lancet Oncol 2006; 7: 633–43.
  16. Viale G, Regan M.M., Maiorano E et al. Prognostic and predictive value of centrally reviewed expression of estrogen and progesterone receptors in a randomized trial comparing letrozole and tamoxifen adjuvant therapy for postmenopausal early breast cancer: BIG 1-98. J Clin Oncol 2007; 25: 3846–52.
  17. Dowsett M, Allred D.C., on behalf of the TransATAC Investigators. Relationship between quantitative ER and PgR expression and HER2 status with recurrence in the ATAC trial. Breast Cancer Res Treat 2006; 100 (suppl. 1): S21 (abstr 48).
  18. Cox D.R. Regression models and life tables. J R Stat Soc 1972; 34: 187–220.
  19. Jones M.C., Wand M.P. Kernel smoothing. Boca Raton, FL: CRC Press, 1994.
  20. Food and Drug Administration (COSTART). The coding symbols for thesaurus of adverse reaction terms, 5th edn, 1995.
  21. Hanrahan E.O., Gonzalez-Angulo A.M., Giordano S.H. et al. Overall survival and cause - specifi mortality of patients with stage T1a,bN0M0 breast carcinoma. J Clin Oncol 2007; 25: 4952–60.
  22. Coleman R.E., on behalf of the ATAC Trialists’ Group. Effect of anastrozole on bone mineral density: 5-year results from the ‘Arimidex’, Tamoxifen, Alone or in Combination (ATAC) trial. Proc Am Soc Clin Oncol 2006; 24 (suppl. 18): abstr 511.
  23. Eastell R, Adams J.E., Coleman R et al. Effect of anastrozole on bone mineral density: 5-year results from the ATAC trial (18233230). J Clin Oncol (in press).
  24. Eastell R, Van Poznack C, Hannon R.A. et al. The SABRE (Study of Anastrozole with the Bisphosphonate RisedronatE) study: 12-month analysis. J Bone Miner Res 2007; 22 (suppl. 1): S113.
  25. Singh S, Cuzick J, Edward R et al. Effect of anastrozole on bone mineral density after one year of treatment: results from bone sub - study of the International Breast Cancer Prevention Study (IBIS-II). Breast Cancer Res Treat 2007; 106 (suppl. 1): S9, abstr 28.
  26. Fisher B, Costantino J.P., Redmond C.K. et al. Endometrial cancer in tamoxifen - treated breast cancer patients: findings from the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) B-14. J Natl Cancer Inst 1994; 86: 527–37.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».