Первичные лимфомы кожи: диагностика и лечение


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Кожу могут поражать более 25 видов злокачественных опухолей лимфоидной ткани, которые развиваются в ней первично или в результате распространения лимфом нодальных или экстранодальных локализаций. Первичными лимфомами кожи (ЛК) называют те лимфоидные опухоли, которые возникают в коже, и на момент постановки диагноза внекожных очагов роста опухолей не обнаруживается дифференциальная диагностика ЛК требует детального анализа клинической картины и анамнеза заболевания, гистологического исследования биоптата в специализированной лаборатории, иммуногистохимического анализа, а в некоторых сложных диагностических ситуациях невозможна без молекулярно-генетического исследования.

Об авторах

И Э Белоусова

Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург

Кафедра кожных и венерических болезней

Ю А Криволапов

Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург

Кафедра кожных и венерических болезней

Список литературы

  1. Willemze R, Jaffe E.S, Burg G et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood 2005; 105: 3768-85.
  2. De Coteau J.F, Butmarc J.R, Kinney M.C, Kadin M.E. The t(2;5) chromosomal translocation is not a common feature of primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders: comparison with anaplastic large - cell lymphoma of nodal origin. Blood 1996; 87: 3437-41.
  3. Vergier B, Belaud-Rotureau M.A, Benassy M.N et al. Neoplastic cells do not carry bcl2-JH rearrangements detected in a subset of primary cutaneous follicle center B-cell lymphomas. Am J Surg Pathol 2004; 28: 748-55.
  4. Jaffe E.S, Harris N.L, Stein H, Vardiman J.W. World Health Organization classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lion: IARC Press, 2001.
  5. Willemze R, Kerl H, Sterry W, Berti E et al. EORTC classification for primary cutaneous lymphomas: a proposal from the Cutaneous Lymphoma Study Group of the European Organization for Research and Treatment of Cancer. Blood 1997; 90: 354-71.
  6. Miyamoto T, Yoshino T, Takehisa T et al. Cutaneous presentation of nasal/nasal type T/NK cell lymphoma: clinicopathological findings of four cases. Br J Dermatol 1998; 139: 481-7.
  7. El Shabrawi-Caelen L, Cerroni L, Kerl H. The clinicopathologic spectrum of cytotoxic lymphomas of the skin. Semin Cutan Med Surg 2000; 19: 118-23.
  8. Natkunam Y, Smoller B.R, Zehnder J.L et al. Aggressive cutaneous NK and NK-like T-cell lymphomas: clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analyses of 12 cases. Am J Surg Pathol 1999; 23: 571-81.
  9. Agnarsson B.A, Vonderheid E.C, Kadin M.E. Cutaneous T cell lymphoma with suppressor/cytotoxic (CD8) phenotype: identification of rapidly progressive and chronic subtypes. J Am Acad Dermatol 1990; 22: 569-77.
  10. Berti E, Tomasini D, Vermeer M.H, Meijer C.J et al. Primary cutaneous CD8-positive epidermotropic cytotoxic T cell lymphomas. A distinct clinicopathological entity with an aggressive clinical behavior. Am J Pathol 1999; 155: 483-92.
  11. de Wolf-Peeters C, Achten R. gammadelta T-cell lymphomas: a homogeneous entity? Histopathology 2000; 36: 294-305.
  12. Berti E, Cerri A, Cavicchini S, Delia D et al. Primary cutaneous gamma/delta T-cell lymphoma presenting as disseminated pagetoid reticulosis. J Invest Dermatol 1991; 96: 718-23.
  13. Toro J.R, Beaty M, Sorbara L et al. gamma delta T-cell lymphoma of the skin: a clinical, microscopic, and molecular study. Arch Dermatol 2000; 136: 1024-32.
  14. Toro J.R, Liewehr D.J, Pabby N et al. Gamma - delta T-cell phenotype is associated with significantly decreased survival in cutaneous T-cell lymphoma. Blood 2003; 101: 3407-12.
  15. Willemze R, Beljaards R.C. Spectrum of primary cutaneous CD30 (Ki-1)-positive lymphoproliferative disorders. A proposal for classification and guidelines for management and treatment. J Am Acad Dermatol 1993; 28: 973-80.
  16. Bekkenk M.W, Geelen F.A, van Voorst Vader P.C et al. Primary and secondary cutaneous CD30(+) lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long - term follow - up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment. Blood 2000; 95: 3653-61.
  17. Diamandidou E, Colome-Grimmer M, Fayad L et al. Transformation of mycosis fungoides/Sezary syndrome: clinical characteristics and prognosis. Blood 1998; 92: 1150-9.
  18. Massone C, Kodama K, Kerl H, Cerroni L. Histopathologic features of early (patch) lesions of mycosis fungoides: a morphologic study on 745 biopsy specimens from 427 patients. Am J Surg Pathol 2005; 29: 550-60.
  19. Pimpinelli N, Olsen E.A, Santucci M et al. Defining early mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol 2005; 53: 1053-63.
  20. Nickoloff B.J. Light - microscopic assessment of 100 patients with patch/plaque - stage mycosis fungoides. Am J Dermatopathol 1988; 10: 469-77.
  21. Cerroni L, Rieger E, Hodl S, Kerl H. Clinicopathologic and immunologic features associated with transformation of mycosis fungoides to large - cell lymphoma. Am J Surg Pathol 1992; 16: 543-52.
  22. Ralfkiaer E. Controversies and discussion on early diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma. Phenotyping Dermatol Clin 1994; 12: 329-34.
  23. Vermeer M.H, Geelen F.A, Kummer J.A et al. Expression of cytotoxic proteins by neoplastic T cells in mycosis fungoides increases with progression from plaque stage to tumor stage disease. Am J Pathol 1999; 154: 1203-10.
  24. Smoller B.R, Santucci M, Wood G.S, Whittaker S.J. Histopathology and genetics of cutaneous T-cell lymphoma. Hematol Oncol Clin North Am 2003; 17: 1277-311.
  25. Karenko L, Hyytinen E, Sarna S, Ranki A. Chromosomal abnormalities in cutaneous T-cell lymphoma and in its premalignant conditions as detected by G-banding and interphase cytogenetic methods. J Invest Dermatol 1997; 108: 22-9.
  26. Le Boit P.E. Variants of mycosis fungoides and related cutaneous T-cell lymphomas. Semin Diagn Pathol 1991; 8: 73-81.
  27. Kazakov D.V, Burg G, Kempf W. Clinicopathological spectrum of mycosis fungoides. J Eur Acad Dermatol Venereol 2004; 18: 397-415.
  28. Flaig M.J, Cerroni L, Schuhmann K et al. Follicular mycosis fungoides. A histopathologic analysis of nine cases. J Cutan Pathol 2001; 28: 525-30.
  29. van Doorn R, Scheffer E, Willemze R. Follicular mycosis fungoides, a distinct disease entity with or without associated follicular mucinosis: a clinicopathologic and follow - up study of 51 patients. Arch Dermatol 2002; 138: 191-8.
  30. Cerroni L, Fink-Puches R, Back B, Kerl H. Follicular mucinosis: a critical reappraisal of clinicopathologic features and association with mycosis fungoides and Sezary syndrome. Arch Dermatol 2002; 138: 182-9.
  31. Mielke V, Wolff H.H, Winzer M, Sterry W. Localized and disseminated pagetoid reticulosis. Diagnostic immunophenotypical findings. Arch Dermatol 1989; 125: 402-6.
  32. Mackie R.M, Turbitt M.L. A case of pagetoid reticulosis bearing the T cytotoxic suppressor surface marker on the lymphoid infiltrate: further evidence that pagetoid reticulosis is not a variant of mycosis fungoides. Br J Dermatol 1984; 110: 89-94.
  33. Haghighi B, Smoller B.R, Le Boit P.E et al. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease): an immunophenotypic, molecular, and clinicopathologic study. Mod Pathol 2000; 13: 502-10.
  34. Drillenburg P, Bronkhorst C.M, van der Wal A.C. et al. Expression of adhesion molecules in pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease). Br J Dermatol 1997; 136: 613-6.
  35. Le Boit P.E. Granulomatous slack skin. Dermatol Clin 1994; 12: 375-89.
  36. Wada K, Maesawa C, Satoh T et al. A case of primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disorder with features of granulomatous slack skin disease. Br J Dermatol 2002; 147: 998-1002.
  37. Le Boit P, Burg G, Weedon D, Sarasin A (eds.). Tumors of the skin. Lion: WHO IARC, 2005.
  38. Vonderheid E.C, Bernengo M.G, Burg G et al. Update on erythrodermic cutaneous T-cell lymphoma: report of the International Society for Cutaneous Lymphomas. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 95-106.
  39. Le Boit P.E. Lymphomatoid papulosis and cutaneous CD30+ lymphoma. Am J Dermatopathol 1996; 18: 221-35.
  40. Bekkenk M.W, Kluin P.M, Jansen P.M et al. Lymphomatoid papulosis with a natural killer - cell phenotype. Br J Dermatol 2001; 145: 318-22.
  41. Boulland M.L, Wechsler J, Bagot M et al. Primary CD30-positive cutaneous T-cell lymphomas and lymphomatoid papulosis frequently express cytotoxic proteins. Histopathology 2000; 36: 136-44.
  42. Chang S.E, Park I.J, Huh J et al. CD56 expression in a case of primary cutaneous CD30+ anaplastic large cell lymphoma. Br J Dermatol 2000; 142: 766-70.
  43. Drews R, Samel A, Kadin M.E. Lymphomatoid papulosis and anaplastic large cell lymphomas of the skin. Semin Cutan Med Surg 2000; 19: 109-17.
  44. Bijl J.J, Rieger E, van Oostveen J.W et al. HOXC4, HOXC5, and HOXC6 expression in primary cutaneous lymphoid lesions. High expression of HOXC5 in anaplastic large - cell lymphomas. Am J Pathol 1997; 151: 1067-74.
  45. Willemze R. Cutaneous T-cell lymphoma: epidemiology, etiology, and classification. Leuk Lymphoma 2003; 44 (Suppl. 3): S49-54.
  46. Burg G, Kempf W, Cozzio A et al. WHO/EORTC classification of cutaneous lymphomas 2005: histological and molecular aspects. J Cutan Pathol 2005; 32: 647-74.
  47. Willemze R. Primary cutaneous lymphomas. Curr Opin Oncol 2000; 12: 419-25.
  48. Willemze R, Meijer C.J. Rationale of a new classification for the group of primary cutaneous lymphomas. Semin Cutan Med Surg 2000; 19: 71-7.
  49. Cerroni L, Zochling N, Putz B, Kerl H. Infection by Borrelia burgdorferi and cutaneous B-cell lymphoma. J Cutan Pathol 1997; 24: 457-61.
  50. Goodlad J.R, Davidson M.M, Hollowood K et al. Primary cutaneous B-cell lymphoma and Borrelia burgdorferi infection in patients from the Highlands of Scotland. Am J Surg Pathol 2000; 24: 1279-85.
  51. Suzuki T, Matsuo K, Ito H et al. A past history of gastric ulcers and Helicobacter pylori infection increase the risk of gastric malignant lymphoma. Carcinogenesis 2006; 27: 1391-7.
  52. Kazakov I.V, Belousova I.E, Muller B et al. Primary cutaneous plasmacytoma: a clinicopathological study of two cases with a long - term follow - up and review of the literature. J Cutan Pathol 2002; 29: 244-8.
  53. Cerroni L, Volkenandt M, Rieger E et al. bcl-2 protein expression and correlation with the interchromosomal 14;18 translocation in cutaneous lymphomas and pseudolymphomas. J Invest Dermatol 1994; 102: 231-5.
  54. Willemze R, Meijer C.J, Scheffer E et al. Diffuse large cell lymphomas of follicular center cell origin presenting in the skin. A clinicopathologic and immunologic study of 16 patients. Am J Pathol 1987; 126: 325-33.
  55. Vermeer M.H, Geelen F.A, van Haselen C.W et al. Primary cutaneous large B-cell lymphomas of the legs. A distinct type of cutaneous B-cell lymphoma with an intermediate prognosis. Dutch Cutaneous Lymphoma Working Group. Arch Dermatol 1996; 132: 1304-8.
  56. Geelen F.A, Vermeer M.H, Meijer C.J et al. bcl-2 protein expression in primary cutaneous large B-cell lymphoma is site - related. J Clin Oncol 1998; 16: 2080-5.
  57. Norton A.J. Classification of cutaneous lymphoma: a critical appraisal of recent proposals. Am J Dermatopathol 1999; 21: 279-87.
  58. Russell-Jones R. World Health Organization classification of hematopoietic and lymphoid tissues: implications for dermatology. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 93-102.
  59. Goodlad J.R, Krajewski A.S, Batstone P.J et al. Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma: prognostic significance of clinicopathological subtypes. Am J Surg Pathol 2003; 27: 1538-45.
  60. Hallermann C, Kaune K.M, Siebert R et al. Chromosomal aberration patterns differ in subtypes of primary cutaneous B cell lymphomas. J Invest Dermatol 2004; 122: 1495-502.
  61. Hallermann C, Kaune K.M, Gesk S et al. Molecular cytogenetic analysis of chromosomal breakpoints in the IGH, MYC, BCL6, and MALT1 gene loci in primary cutaneous B-cell lymphomas. J Invest Dermatol 2004; 123: 213-9.
  62. Grange F, Bekkenk M.W, Wechsler J et al. Prognostic factors in primary cutaneous large B-cell lymphomas: a European multicenter study. J Clin Oncol 2001; 19: 3602-10.
  63. Heinzerling L.M, Urbanek M, Funk J.O et al. Reduction of tumor burden and stabilization of disease by systemic therapy with anti-CD20 antibody (rituximab) in patients with primary cutaneous B-cell lymphoma. Cancer 2000; 89: 1835-44.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2006

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».