Экспериментальная оценка эффективности местного лечения ожогов кожи гидрогелем легкодиспергируемого карбопола 2020 с пептидом человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приводятся результаты экспериментальной оценки эффективности местного применения пептида человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6 в гидрогеле легкодиспергируемого карбопола2020 при термических ожогах кожи III степени. Установлено, что местное применение пептида человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6 в гидрогеле легкодиспергируемого карбопола 2020 в концентрации от0,01% до 0,00001% вызывает ускорение процессов эпителизации ран к 28-м суткам на 71,11% (p<0,01) и снижает частоту развития гнойных осложнений на 62,5% (p<0,05). При гистологическом исследовании биоптатов ран выявлены существенные особенности морфометрии с учетом избранного способа лечения и концентрации пептида человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6 в гидрогеле карбопола. Предложенная методика местного лечения ожоговых поражений кожи представляется весьма перспективной для оптимизации течения процессов репаративной регенерации. Низкая частота гнойных осложнений в группе животных, лечение которых осуществлялось с минимальным содержанием пептида, может быть обусловлено комбинированным действием гидрогеля карбопола как детерминанты заживления ран во влажной среде и оптимальной концентрацией пептида человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6, обеспечивающей противовоспалительный эффект в минимальной концентрации. Анализ гистологической картины в исследуемых группах животных позволяет заключить об ускорении формирования внеклеточного матрикса и эпителизации раневой поверхности на фоне аппликации пептида человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6 в минимальной концентрации. На14-е сутки наблюдения число микрососудов в грануляционной ткани среди животных, получавших человеческий лейкозный фактор дифференцировки-6 в гидрогеле легкодиспергируемого карбопола 2020 с минимальной концентрацией (0,00001%), оказалось на 40,6-43,75% больше, чем в группах сравнения. Применение биологически активных пептидов является одной из перспективных методик оптимизации раневого процесса. Пептид человеческого лейкозного фактора дифференцировки-6 обладает способностью избирательно стимулировать пролиферацию за счет усиления окислительно-восстановительных процессов в клетках.

Об авторах

Е В Зиновьев

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

В Н Цыган

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург

И В Арцимович

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: ilyaartsimovich@gmail.com
Санкт-Петербург

М С Асадулаев

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

М Б Панеях

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

В В Зубов

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

С А Лукьянов

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

Д В Костяков

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

А А Жилин

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург

И М Лопатин

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

А А Уманская

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург

К Ф Османов

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург

С Н Кравцов

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург

А В Апчел

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург

Ю А Золотарев

Институт молекулярной генетики Российской академии наук

Москва

А К Дадаян

Институт молекулярной генетики Российской академии наук

Москва

К А Дадаян

Институт молекулярной генетики Российской академии наук

Москва

Список литературы

  1. Алексеев, А.А. Комплексное лечение глубоких ожогов на основе применения хирургической некрэктомии и современных биотехнологических методов / А.А. Алексеев [и др.] // Анналы хирургии. - 2012. - № 6. - С. 41-45.
  2. Алексеев, А.А. Современные методы лечения ожогов и ожо- говой болезни / А.А. Алексеев // Мир без ожогов. - 1999. - № 1. - C. 1-7.
  3. Алексеев, А.А. Современные технологии местного консерва- тивного лечения пострадавших от ожогов / А.А. Алексеев, А.Э. Бобровников // Анналы хирургии. - 2002. - № 2. - С. 32-38.
  4. Даниленко, Е.Д. Модуляция пептидом HLDF-6 функциональ- ной активности макрофагов на фоне введения агонистов опиатных рецепторов / Е.Д. Даниленко [и др.] // Мед. иммунология. - 2005. - № 1. - С. 77-84.
  5. Зиновьев, Е.В. Экспериментальная оценка эффективности применения адипогенных мезенхимальных стволовых клеток для лечения ожогов кожи III степени / Е.В. Зиновьев [и др] // Вестн. Росс. воен.-мед. акад. - 2017. - № 1. - С. 137-141.
  6. Костанян, И.А. Биологически активный фрагмент фактора дифференцировки клеток линии HL-60. Идентификация и свойства/ И.А. Костанян [и др.] // Биоорган. хим. - 2000. - Т. 26, № 7. - С. 505-511.
  7. Лагвилава, Т.О. Ранозаживляющие средства на основе кар- бополов / Т.О. Лагвилава [и др.] // Известия СПбГТИ (тех. ун-та). - 2013. - № 18. - С. 47-52.
  8. Оксенойт, Г.К. Здравоохранение в России. 2017 / Г.К. Оксе- нойт [и др.] // Здравоохранение в России. 2017: стат. сб. / Росстат. - М., 2017. - С. 49.
  9. Попова, Л.Н. Как изменятся границы вновь образующегося эпидермиса при заживлении ран: дис. … д-ра мед. наук / Л.Н. Попова. -Воронеж: Воронеж. мед. акад., 1942. - 227 с.
  10. Соснина, А.В. Классы и субклассы антител к фактору диф- ференцировки HLDF и пептидам гапонина, взаимосвязь их уровня с патогистологическими параметрами аденокарци- ном толстой кишки / А.В. Соснина [и др.] // Иммунология. - 2012. - № 2. - С. 92-93.
  11. Сысоева, Г.М. Влияние пептида HLDF-6 на пролиферативную активность спленоцитов в культуре клеток на фоне введения агонистов опиатных рецепторов / Г.М. Сысоева [и др.] // Сиб. мед. журн. - 2009. - № 4. - С. 55-59.
  12. Хабриев, Р.Ю. Руководство по экспериментальному (докли- ническому) изучению новых фармакологических веществ / Р.Ю. Хабриев. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Зиновьев Е.В., Цыган В.Н., Арцимович И.В., Асадулаев М.С., Панеях М.Б., Зубов В.В., Лукьянов С.А., Костяков Д.В., Жилин А.А., Лопатин И.М., Уманская А.А., Османов К.Ф., Кравцов С.Н., Апчел А.В., Золотарев Ю.А., Дадаян А.К., Дадаян К.А., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).