Актуальные лабораторные маркёры активации тромбоцитов в прогнозе сердечно-сосудистых рисков у пациентов с псориазом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Псориаз – хронический воспалительный иммунозависимый генодерматоз, преимущественно поражающий кожу. Это заболевание распространено в популяции от 1 до 5%. В основе патогенеза псориаза лежит Th1-зависимое аутоиммунное воспаление, которое приводит к изменению агрегационных свойств тромбоцитов, усилению экскреции тромбоксана-А2, что ухудшает процессы микроциркуляции и вызывает развитие эндотелиальной дисфункции. Псориаз связан с рядом сопутствующих нозологий, таких как псориатический артрит, депрессия, воспалительные заболевания кишечника и кардиометаболический синдром. В развитии сердечно-сосудистых заболеваний важную роль играют тромбоциты, как медиаторы гемостаза. Однако количество публикаций об их патофизиологическом вкладе в развитие сердечно-сосудистых рисков у больных с псориазом незначительно. Понимание роли активации тромбоцитов при псориазе и правильный выбор лабораторных методов их оценки позволит начать своевременную профилактику нарушений сосудисто-тромбоцитарных нарушений и спрогнозировать сердечно-сосудистые осложнения, ухудшающие состояние пациентов с данной патологией. Представленный обзор посвящён анализу лабораторных маркёров, характеризующих функцию тромбоцитов и факторов, влияющих на активацию тромбоцитов, а также роли тромбоцитов в развитии кардиоваскулярных событий при псориазе.

Об авторах

Д. А. Шеламова

Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова

Автор, ответственный за переписку.
Email: Darina.Shelamova@szgmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-0539-9618

аспирант, кафедра клинической лабораторной диагностики, биологической общей и химии им. В.В. Соколовского

Россия, 191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 4

Л. Б. Гайковая

Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова

Email: Larisa.Gaikovaya@szgmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-1000-1114

доктор медицинских наук, доцент, зав. кафедрой клинической лабораторной диагностики, биологической и общей химии им. В.В. Соколовского

Россия, 191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 4

Список литературы

  1. De Simonе C., Di Giorgio A., Sisto T., et al. Endothelial dysfunction in psoriasis patients: cross-sectional case-control study. Eur J Dermatol. 2011 Jul-Aug; 21(4): 510-514. doi: 10.1684/ejd.2011.1324.
  2. World Health Organization. Global Report on Psoriasis: World Health Organization, 2016. Accessed December 1, 2021; https://apps.who.int/iris/handle/10665/204417.
  3. Chang, Yun-Ting, Tzeng-Ji Chen, Pei-Chi Liu, et al. Epidemiological Study of Psoriasis in the National Health Insurance Database in Taiwan. Acta Derm Venereol. 2009; 89: 262–266.
  4. Parisi R., Symmons D.P., Griffiths C.E., et al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J. Invest. Dermatol. 2013; 133: 377.
  5. Rahman P., Elder J.T. Genetic epidemiology of psoriasis and psoriatic. Ann Rheum Dis. 2005; 64: 37–39.
  6. Rachakonda T.D., Schupp C.W., Armstrong A.W. Psoriasis prevalence among adults in the United States. J. Am. Acad. Dermatol. 2014; 70 (3): 512–516. doi: 10.1016/j.jaad.2013.11.013
  7. Матушевская Е.В., Коновалова М.В., Владимирова Е.В., Свирщевская Е.В. Патогенез и терапия псориаза и псориатического артрита. Клиническая дерматология и венерология. [Matushevskaia E.V., Konovalova M.V., Vladimirova E.V., Svirshchevskaia E.V. Pathogenesis and therapy of psoriasis and psoriatic arthritis. Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 2019; 18(5): 634–643. (In Russ.)]; https://doi.org/10.17116/klinderma201918051634.
  8. Viðié M., Kaštelan M., Brajac L., et al. Current concepts of psoriasis immunopathogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22(21): 11574. doi: 10.3390/ijms222111574.
  9. Armstrong A.W., Read C. Pathophysiology, clinical presentation, and treatment of psoriasis: a review. JAMA. 2020.
  10. Garshick M.S., Ward N.L., Krueger J.G, Berger J.S. Cardiovascular risk in patients with psoriasis: JACC review topic of the week. J Am Coll Cardiol. 2021; 77(13): 1670–80. doi: 10.1016/j.jacc.2021.02.009
  11. Elmets C.A, Leonardi C.L., Davis D.M.R., et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with awareness and attention to comorbidities. J. Am. Acad. Dermatol.; 2019; 80(4): 1073–113. doi: 10.1016/j.jaad.2018.11.058.
  12. Samarasekera E.J., Neilson J.M., Warren R.B., et al. Incidence of cardiovascular disease in individuals with psoriasis: a systematic review and meta-analysis. J. Invest. Dermatol. 2013; 133(10): 2340–2346. doi: 10.1038/jid.2013.149.
  13. Мазуров А.В. Физиология и патология тромбоцитов. М.: Литерра, 2011. 248 с. [Mazurov A.V. Fiziologiya i patologiya trombocitov.М.: Literra, 2011. 248 s. (In Russ.)].
  14. Fan Z., Wang L., Jiang H., et al. Platelet dysfunction and its role in the pathogenesis of psoriasis. Dermatology. 2021; 237(1): 56–65. doi: 10.1159/000505536.
  15. Fuentes F., Palomo I., Fuentes E. Platelet oxidative stress as a novel target of cardiovascular risk in frail older people. Vascul Pharmacol. 2017; 93–95: 14–9. doi: 10.1016/j.vph.2017.07.003.
  16. Arnett D.K., Blumenthal R.S., Albert M.A., Buroker A.B., Goldberger Z.D., Hahn E.J., et al. 2019 ACC/AHA guideline on the primary prevention of cardiovascular disease: executive summary: A report of the American College of Cardiology/American heart association task force on clinical practice guidelines. J. Am. Coll. Cardiol. 2019; 74(10):1376–414. doi: 10.1016/j.jacc.2019.03.009
  17. Raghavan V., Radha R.K., Rao R.K., Kuberan A. A correlative study between platelet count, mean platelet volume and red cell distribution width with the disease severity index in psoriasis patients. J Clin Diagn Res. 2017; 11(9): EC13–6. doi: 10.7860/JCDR/2017/31172.10639.
  18. Korkmaz S. Mean platelet volume and platelet distribution width levels in patients with mild psoriasis vulgaris with metabolic syndrome. Postepy Dermatol Alergol. 2018; 35(4): 367–371. doi: 10.5114/ada.2017.71285.
  19. Capo A., Di Nicola M., Auriemma M., et al. Mean platelet volume variation after biologic therapy in psoriasis and psoriatic arthritis. Eur J Dermatol. 2014; 24(1): 133–135. doi: 10.1684/ejd.2014.2269.
  20. Sansanayudh N., Numthavaj P., Muntham D., et al. Prognostic effect of mean platelet volume in patients with coronary artery disease. A systematic review and meta-analysis. Thromb Haemost. 2015; 114(6): 1299–309. doi: 10.1160/TH15-04-0280.
  21. Chandrashekar L., Rajappa M., Revathy G., et al. Is enhanced platelet activation the missing link leading to increased cardiovascular risk in psoriasis? Clin. Chim. Acta. 2015; 446: 181–185. doi: 10.1016/j.cca.2015.04.023.
  22. Kim D.S., Lee J., Kim S.H., et al. Mean platelet volume is elevated in patients with psoriasis vulgaris. Yonsei Med. J. 2015; 56:712–8. doi: 10.3349/ymj.2015.56.3.712.
  23. Rechcinski T., Jasinska A., Forys J., et al. Prognostic value of platelet indices after acute myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention. Cardiol. J. 2013; 20(5): 491–498. doi: 10.5603/CJ.2013.0134.
  24. Perkins L.A., Anderson C.J., Novelli E.M. Targeting P-selectin adhesion molecule in molecular imaging: P-selectin expression as a valuable imaging biomarker of inflammation in cardiovascular disease. J. Nucl. Med. 2019; 60(12): 1691–1697. doi: 10.2967/jnumed.118.225169.
  25. Kwiek B., Narbutt J., Sysa-Jedrzejowska A., et al. Long-term treatment of chronic plaque psoriasis with biological drugs can control platelet activation: targeting the bridge between inflammation and atherothrombosis. Postepy Dermatol. Alergol. 2017; 34(2): 131–137. doi: 10.5114/ada.2017.67077.
  26. Sirin M.C., Korkmaz S., Erturan I., et al. Evaluation of monocyte to HDL cholesterol ratio and other inflammatory markers in patients with psoriasis. Bras. Dermatol. 2020; 95(5): 575–582. doi: 10.1016/j.abd.2020.02.008.
  27. Шеламова Д.А., Гайковая Л.Б., Евтеева Д.А. Оценка риска формирования сосудисто-тромбоцитарных нарушений и развития тромботических осложнений у пациентов с псориазом по уровню экспрессии адгезивного Р-селек-тина и тромбоцитарных экзосом. Лабораторная диагностика. Восточная Европа. 2023; 12(2): 245–252; https://doi.org/10.34883/PI.2023.12.2.009. [Shelamova D.A., Gajkovaya L.B., Evteeva D.A. Ocenka riska formirovaniya sosudisto-trombocitarny`x narushenij i razvitiya tromboti-ches-kix oslozhnenij u pacientov s psoriazom po urovnyu e`kspressii adgezivnogo R-selektina i trombocitarny`x e`kzosom. Labo-ratornaya diagnostika. Vostochnaya Evropa. 2023; 12(2): 245–252; https://doi.org/10.34883/PI.2023.12.2.009. (In Russ.)].
  28. Garbaraviciene J., Diehl S., Varwig D., Bylaite M., et al. Platelet P-selectin reflects a state of cutaneous inflammation: possible application to monitor treatment efficacy in psoriasis. 21 July 2010; https://doi.org/10.1111/j.1600-0625.2010.01095.
  29. Blann A.D., Nadar S.K., Lip G.Y. The adhesion molecule P-selectin and cardiovascular disease. Eur. Heart. J. 2003; 24(24): 2166–2179. doi: 10.1016/j.ehj.2003.08.021.
  30. Сироткина О.В., Гайковая Л.Б., Вавилова Т.В. и др. Способ оценки эффективности действия антиагрегантных препа-ратов, влияющих на метаболизм арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы-1 как в отдель-ности, так и совместно с антагонистом рецептора АДФ P2Y12 на тромбоцитарных мембранах, на состояния тромбоцитов крови пациента, принимающего антиагреган-тные препараты указанной группы. Патент на изобретение RU 2442167 C1, 10.02.2012. Заявка № 2010130629/15 от 21.07.2010. [Sirotkina O.V., Gajkovaya L.B., Vavilova T.V., i dr. Sposob ocenki e`ffektivnosti dejstviya antiagregantny`x preparatov, vliyayushhix na metabolizm araxidonovoj kisloty` putem ingi-birovaniya ciklooksigenazy`-1 kak v otdel`nosti, tak i sov-mestno s antagonistom receptora ADF P2Y12 na tromboci-tarny`x membranax, na sostoyaniya trombocitov krovi pacienta, prinimayushhego antiagregantny`e preparaty` ukazannoj gruppy`. Patent na izobretenie RU 2442167 C1, 10.02.2012. Zayavka № 2010130629/15 ot 21.07.2010 (In Russ.)].
  31. Puhm F., Boilard E., Machlus K.R. Platelet extracellular vesicles: beyond the blood. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021; 41(1): 87–96. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.314644.
  32. Tamagawa-Mineoka R., Katoh N., Kishimoto S. Platelet activation in patients with psoriasis: increased plasma levels of platelet-derived microparticles and soluble P-selectin. J. Am. Acad. Dermatol. 2010; 62(4): 621–626. doi: 10.1016/j.jaad.2009.06.053.
  33. Гайковая Л.Б., Шеламова Д.А., Ермаков А.И. и др. Мик-рочастицы клеток крови как предиктор активации системы гемостаза у больных тяжелой формой псориаза. 2-я Все-российская научно-практическая конференция с между-народным участием. Изд-во СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2021; с. 231. [Gajkovaya L.B., Shelamova D.A., Ermakov A.I. i dr. Mikrochasticy kletok krovi kak prediktor aktivacii sistemy` gemostaza u bol`ny`x tyazheloj formoj psoriaza. 2-ya Vserossijskaya nauchno-prakticheskaya konferenciya s mezhdunarodny`m uchastiem. Izd-vo SZGMU im. I.I. Mechnikova, 2021; s. 231. (In Russ.)].
  34. Rosinska J., Lukasik M., Kozubski W. The impact of vascular disease treatment on platelet-derived microvesicles. Cardiovasc Drugs Ther. 2017; 31(5-6): 627–644. doi: 10.1007/s10557-017-6757-7.
  35. Garshick M.S., Barrett T.J., Wechter T., et al. Inflammasome signaling and impaired vascular health in psoriasis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019; 39(4): 787–798. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.312246.
  36. Sang Y., Roest M., de Laat B., et al. Interplay between platelets and coagulation. Blood Rev. 2021; 46: 100733. doi: 10.1016/j.blre.2020.100733.
  37. Upton J.E.M., Grunebaum E., Sussman G., Vadas P. Platelet activating factor (PAF): A mediator of inflammation. Biofactors. 2022; 48(6): 1189–1202. doi: 10.1002/biof.1883.
  38. Krause K., Gimenez-Arnau A., Martinez-Escala E., et al. Platelet-activating factor (PAF) induces wheal and flare skin reactions independent of mast cell degranulation. Allergy. 2013; 68(2): 256–258. doi: 10.1111/all.12083.
  39. Ramesha C.S., Soter N, Pickett W.C. Identification and quantitation of PAF from psoriatic scales. Agents Actions. 1987; 21(3-4): 382–383. doi: 10.1007/BF01966522.
  40. Andersen S., Sjursen W., Laegreid A., et al. Elevated expression of human nonpancreatic phospholipase A2 in psoriatic tissue. Inflammation. 1994; 18(1): 1–12. doi: 10.1007/BF01534593.
  41. Singh T.P., Huettner B., Koefeler H., et al. Platelet-activating factor blockade inhibits the T-helper type 17 cell pathway and suppresses psoriasis-like skin disease in K5.hTGF-beta1 transgenic mice. Am J Pathol. 2011; 178(2): 699–708. doi: 10.1016/j.ajpath.2010.10.008.
  42. Tsoupras A., Lordan R., Zabetakis I. Inflammation, not cholesterol, is a cause of chronic disease. Nutrients. 2018; 10: 604. doi: 10.3390/nu10050604.
  43. Cognasse F., Duchez A.C., Audoux E., et al. Platelets as key factors in inflammation: focus on CD40L/CD40. Front Immunol. 2022; 13: 825892. doi: 10.3389/fimmu.2022.825892.
  44. Peters A.L., Stunz L.L., Bishop G.A. CD40 and autoi-mmunity: the dark side of a great activator. Semin Immunol. 2009; 21(5): 293–300. doi: 10.1016/j.smim.2009.05.012.
  45. Zuchtriegel G., Uhl B., Puhr-Westerheide D., et al. Platelets guide leukocytes to their sites of extravasation. PloS Biol. 2016; 14(5): e1002459. doi: 10.1371/journal.pbio.1002459.
  46. Massberg S., Brand K., Gruner S., et al. A critical role of platelet adhesion in the initiation of atherosclerotic lesion formation. J Exp Med. 2002; 196(7): 887–896. doi: 10.1084/jem.20012044.
  47. Medina-Leyte D.J., Zepeda-Garcia O., Dominguez-Perez M., et al. Endothelial dysfunction, inflammation and coronary artery disease: potential biomarkers and promising therapeutical approaches. Int J Mol Sci. 2021; 22(8): 3850. doi: 10.3390/ijms22083850.
  48. Coly P., Boulanger C. Extracellular Mitochondria and vesicles new mediators of endothelial inflammation. Circ. Res. 2019;125: 53–54.
  49. Role of mitochondria in the maintenance of platelet function during in vitro storage. Transfus. Med. 2011; 21: 166–174.
  50. Melchinger H., Jain K., Tyagi T., Hwa J. Role of platelet mitochondria: life in a nucleus-free zone. Front. Cardiovasc. Med. 2019; 6: 1–11.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».